Canonical Allele Identifier: CA1926175542

Gene: PTEN

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.87966784_87966787delinsTAAA , CM000672.2:g.87966784_87966787delinsTAAA	GRCh38
NC_000010.10:g.89726541_89726544delinsTAAA , CM000672.1:g.89726541_89726544delinsTAAA	GRCh37
NC_000010.9:g.89716521_89716524delinsTAAA	NCBI36
NG_007466.2:g.108346_108349delinsTAAA , LRG_311:g.108346_108349delinsTAAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000700029.2:c.*1312_*1315delinsTAAA	ENSP00000514759.2:n.*1312_*1315delinsTAAA
ENST00000710265.1:c.*1553_*1556delinsTAAA	ENSP00000518161.1:n.*1553_*1556delinsTAAA
ENST00000688158.2:n.3259_3262delinsTAAA
ENST00000688922.2:c.*2354_*2357delinsTAAA	ENSP00000508742.2:n.*2354_*2357delinsTAAA
ENST00000700021.1:c.*1312_*1315delinsTAAA	ENSP00000514757.1:n.*1312_*1315delinsTAAA
ENST00000700022.1:c.*1863_*1866delinsTAAA	ENSP00000514758.1:n.*1863_*1866delinsTAAA
ENST00000700024.1:n.3916_3919delinsTAAA
ENST00000706954.1:c.*1312_*1315delinsTAAA	ENSP00000516674.1:n.*1312_*1315delinsTAAA
ENST00000706955.1:c.*2559_*2562delinsTAAA	ENSP00000516675.1:n.*2559_*2562delinsTAAA
ENST00000688158.1:c.*2635_*2638delinsTAAA	ENSP00000509254.1:n.*2635_*2638delinsTAAA
ENST00000688308.1:c.*1312_*1315delinsTAAA	ENSP00000508752.1:n.*1312_*1315delinsTAAA
ENST00000688922.1:c.2445_2448delinsTAAA
ENST00000693560.1:c.*1312_*1315delinsTAAA	ENSP00000509861.1:n.*1312_*1315delinsTAAA
ENST00000371953.8:c.*1312_*1315delinsTAAA MANE Select	ENSP00000361021.3:n.*1312_*1315delinsTAAA
ENST00000371953.7:c.*1312_*1315delinsTAAA	ENSP00000361021.3:n.*1312_*1315delinsTAAA
NM_000314.5:c.*1312_*1315delinsTAAA	NP_000305.3:n.*1312_*1315delinsTAAA
NM_000314.6:c.*1312_*1315delinsTAAA	NP_000305.3:n.*1312_*1315delinsTAAA
NM_001304717.2:c.*1312_*1315delinsTAAA	NP_001291646.2:n.*1312_*1315delinsTAAA
NM_001304718.1:c.*1312_*1315delinsTAAA	NP_001291647.1:n.*1312_*1315delinsTAAA
XM_006717926.2:c.*1312_*1315delinsTAAA	XP_006717989.1:n.*1312_*1315delinsTAAA
XM_011539982.1:c.*1312_*1315delinsTAAA	XP_011538284.1:n.*1312_*1315delinsTAAA
XR_945791.1:n.3094_3097delinsTAAA
NM_000314.7:c.*1312_*1315delinsTAAA	NP_000305.3:n.*1312_*1315delinsTAAA
NM_001304717.5:c.*1312_*1315delinsTAAA	NP_001291646.4:n.*1312_*1315delinsTAAA
NM_001304718.2:c.*1312_*1315delinsTAAA	NP_001291647.1:n.*1312_*1315delinsTAAA
NM_000314.8:c.*1312_*1315delinsTAAA MANE Select	NP_000305.3:n.*1312_*1315delinsTAAA