Canonical Allele Identifier: CA1867772700

Gene: INVS

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000009.12:g.100240121_100240146delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG , CM000671.2:g.100240121_100240146delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	GRCh38
NC_000009.11:g.103002403_103002428delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG , CM000671.1:g.103002403_103002428delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	GRCh37
NC_000009.10:g.102042224_102042249delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	NCBI36
NG_008316.1:g.145893_145918delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000262457.7:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG MANE Select	ENSP00000262457.2:p.His226=
ENST00000262456.6:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	ENSP00000262456.2:p.His226=
ENST00000262457.6:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	ENSP00000262457.2:p.His226=
NM_014425.3:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	NP_055240.2:p.His226=
NM_183245.2:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	NP_899068.1:p.His226=
NR_051962.1:n.986_1011delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG
XM_005251923.3:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_005251980.1:p.His226=
XM_005251924.3:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_005251981.1:p.His130=
XM_011518531.1:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516833.1:p.His226=
XM_011518532.1:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516834.1:p.His226=
XM_011518533.1:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516835.1:p.His226=
XM_011518534.1:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516836.1:p.His130=
XM_011518535.1:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516837.1:p.His130=
XM_011518536.1:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516838.1:p.His130=
XM_011518537.1:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516839.1:p.His130=
XM_011518538.1:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516840.1:p.His130=
XM_011518539.1:c.356_381delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516841.1:p.His119=
XM_011518540.1:c.356_381delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516842.1:p.His119=
XM_011518541.1:c.356_381delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516843.1:p.His119=
XM_011518542.1:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516844.1:p.His130=
XM_011518543.1:c.-313_-288delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	XP_011516845.1:n.-313_-288delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG
XR_242585.1:n.933_958delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG
XR_242586.1:n.933_958delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG
XR_428522.1:n.933_958delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG
NM_001318381.1:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	NP_001305310.1:p.His130=
NM_001318382.1:c.-313_-288delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	NP_001305311.1:n.-313_-288delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG
NM_014425.4:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	NP_055240.2:p.His226=
NR_134606.1:n.933_958delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG
NM_014425.5:c.677_702delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG MANE Select	NP_055240.2:p.His226=
NM_001318381.2:c.389_414delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	NP_001305310.1:p.His130=
NM_001318382.2:c.-313_-288delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG	NP_001305311.1:n.-313_-288delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG
NR_134606.2:n.875_900delinsACTTTGCAGTTGCTGATGGGAATGTG