Canonical Allele Identifier: CA1865024849
Gene: MIRLET7A1HG HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs968366780

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000009.12:g.94167397G>C , CM000671.2:g.94167397G>C GRCh38
NC_000009.11:g.96929679G>C , CM000671.1:g.96929679G>C GRCh37
NC_000009.10:g.95969500G>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
NR_170274.1:n.124+1016G>C
NR_170275.1:n.124+1016G>C
NR_170276.1:n.124+1016G>C
NR_170277.1:n.124+1016G>C
NR_170278.1:n.124+1016G>C