Canonical Allele Identifier: CA1723631742

Gene: ABCB1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.87530941_87530953delinsGGAAGGAAGGAAA , CM000669.2:g.87530941_87530953delinsGGAAGGAAGGAAA	GRCh38
NC_000007.13:g.87160257_87160269delinsGGAAGGAAGGAAA , CM000669.1:g.87160257_87160269delinsGGAAGGAAGGAAA	GRCh37
NC_000007.12:g.86998193_86998205delinsGGAAGGAAGGAAA	NCBI36
NG_011513.1:g.187296_187308delinsTTTCCTTCCTTCC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000265724.8:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC	ENSP00000265724.3:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
ENST00000622132.5:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC MANE Select	ENSP00000478255.1:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
ENST00000265724.7:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC	ENSP00000265724.3:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
ENST00000488737.6:n.327+341_327+353delinsTTTCCTTCCTTCC
ENST00000496821.5:n.313+341_313+353delinsTTTCCTTCCTTCC
ENST00000543898.5:c.2493+341_2493+353delinsTTTCCTTCCTTCC	ENSP00000444095.1:n.2493+341_2493+353delinsTTTCCTTCCTTCC
ENST00000622132.4:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC	ENSP00000478255.1:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
NM_000927.4:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC	NP_000918.2:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
NM_001348944.1:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC	NP_001335873.1:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
NM_001348945.1:c.2895+341_2895+353delinsTTTCCTTCCTTCC	NP_001335874.1:n.2895+341_2895+353delinsTTTCCTTCCTTCC
NM_001348946.1:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC	NP_001335875.1:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
NM_001348946.2:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC MANE Select	NP_001335875.1:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
NM_000927.5:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC	NP_000918.2:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
NM_001348944.2:c.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC	NP_001335873.1:n.2685+341_2685+353delinsTTTCCTTCCTTCC
NM_001348945.2:c.2895+341_2895+353delinsTTTCCTTCCTTCC	NP_001335874.1:n.2895+341_2895+353delinsTTTCCTTCCTTCC