Canonical Allele Identifier: CA1695657694

Gene:

Linked Data

• dbSNP Id: rs1785343068

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.25968569del , CM000669.2:g.25968569del	GRCh38
NC_000007.13:g.26008189del , CM000669.1:g.26008189del	GRCh37
NC_000007.12:g.25974714del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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