Canonical Allele Identifier: CA1695657671

Gene:

Linked Data

• dbSNP Id: rs1785342105

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000007.13:g.26008136C>G , CM000669.1:g.26008136C>G	GRCh37
NC_000007.12:g.25974661C>G	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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XR_927122.2:n.750-29055G>C
XR_927123.2:n.1224-13017G>C