Canonical Allele Identifier: CA1695657546
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000007.13:g.26007868T= , CM000669.1:g.26007868T= GRCh37
NC_000007.12:g.25974393T= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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