Canonical Allele Identifier: CA162110653

Gene: ABCB1

Linked Data

• dbSNP Id: rs931033551
• gnomAD v3: 7-87530941-GGAAGGAAGGAAA-G
• gnomAD v4: 7-87530941-GGAAGGAAGGAAA-G
• MyVariant Identifiers: chr7:g.87160258_87160269del (hg19) ; chr7:g.87530942_87530953del (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.87530953_87530964del , CM000669.2:g.87530953_87530964del	GRCh38
NC_000007.13:g.87160269_87160280del , CM000669.1:g.87160269_87160280del	GRCh37
NC_000007.12:g.86998205_86998216del	NCBI36
NG_011513.1:g.187296_187307del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000265724.8:c.2685+341_2685+352del	ENSP00000265724.3:n.2685+341_2685+352del
ENST00000622132.5:c.2685+341_2685+352del MANE Select	ENSP00000478255.1:n.2685+341_2685+352del
ENST00000265724.7:c.2685+341_2685+352del	ENSP00000265724.3:n.2685+341_2685+352del
ENST00000488737.6:n.327+341_327+352del
ENST00000496821.5:n.313+341_313+352del
ENST00000543898.5:c.2493+341_2493+352del	ENSP00000444095.1:n.2493+341_2493+352del
ENST00000622132.4:c.2685+341_2685+352del	ENSP00000478255.1:n.2685+341_2685+352del
NM_000927.4:c.2685+341_2685+352del	NP_000918.2:n.2685+341_2685+352del
NM_001348944.1:c.2685+341_2685+352del	NP_001335873.1:n.2685+341_2685+352del
NM_001348945.1:c.2895+341_2895+352del	NP_001335874.1:n.2895+341_2895+352del
NM_001348946.1:c.2685+341_2685+352del	NP_001335875.1:n.2685+341_2685+352del
NM_001348946.2:c.2685+341_2685+352del MANE Select	NP_001335875.1:n.2685+341_2685+352del
NM_000927.5:c.2685+341_2685+352del	NP_000918.2:n.2685+341_2685+352del
NM_001348944.2:c.2685+341_2685+352del	NP_001335873.1:n.2685+341_2685+352del
NM_001348945.2:c.2895+341_2895+352del	NP_001335874.1:n.2895+341_2895+352del