Canonical Allele Identifier: CA1557861729
Gene: JMY HGNC NCBI
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000005.9:g.78558051T= , CM000667.1:g.78558051T= GRCh37
NC_000005.8:g.78593807T= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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