Canonical Allele Identifier: CA1519938736

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187207391T= , CM000666.1:g.187207391T= GRCh37
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NG_008051.1:g.25274T= , LRG_583:g.25274T=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000403665.6:c.1481-178T= (F11) ENSP00000384957.2:n.1481-178T=
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NM_000128.4:c.1481-178T= (F11) MANE Select NP_000119.1:n.1481-178T=