Canonical Allele Identifier: CA101489344
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs868285074
gnomAD v2: 4-90576926-C-G
gnomAD v3: 4-89655775-C-G
gnomAD v4: 4-89655775-C-G

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.89655775C>G , CM000666.2:g.89655775C>G GRCh38
NC_000004.11:g.90576926C>G , CM000666.1:g.90576926C>G GRCh37
NC_000004.10:g.90795949C>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
XR_938986.1:n.434+27858C>G
XR_938987.1:n.688+27858C>G
XR_938988.1:n.554+27858C>G
XR_938990.1:n.299-35510C>G
XR_938991.1:n.434+27858C>G
XR_938994.1:n.779+27858C>G
XR_938995.1:n.613+27858C>G
XR_938986.2:n.459+27858C>G
XR_938987.2:n.748+27858C>G