| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13479567_13479569del | CA1139238826 | UTY | c.100_102del (p.Glu34del) n.358_360del n.1105_1107del n.455_457del n.468_470del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13479565_13479567delinsTCC | CA2470598624 | UTY | c.99_101delinsGGA (p.Glu33=) n.357_359delinsGGA n.1104_1106delinsGGA n.454_456delinsGGA n.467_469delinsGGA | |
| Y | g.13479566_13479567del | CA337731972 | UTY | c.99_100del (p.Glu34ValfsTer3) n.357_358del n.1104_1105del n.454_455del n.467_468del | dbSNP |
| Y | g.13479567C>A | CA415000650 | UTY | c.99G>T (p.Glu33Asp) n.357G>T n.1104G>T n.454G>T n.467G>T | |
| Y | g.13479567C= | CA2470598626 | UTY | c.99G= (p.Glu33=) n.357G= n.1104G= n.454G= n.467G= | |
| Y | g.13479567C>G | CA10574162 | UTY | c.99G>C (p.Glu33Asp) n.357G>C n.1104G>C n.454G>C n.467G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| Y | g.13479567C>T | CA10574161 | UTY | c.99G>A (p.Glu33=) n.357G>A n.1104G>A n.454G>A n.467G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13479568T>A | CA415000656 | UTY | c.98A>T (p.Glu33Val) n.356A>T n.1103A>T n.453A>T n.466A>T | dbSNP gnomAD v2 |
| Y | g.13479568T>C | CA415000659 | UTY | c.98A>G (p.Glu33Gly) n.356A>G n.1103A>G n.453A>G n.466A>G | |
| Y | g.13479568T>G | CA415000661 | UTY | c.98A>C (p.Glu33Ala) n.356A>C n.1103A>C n.453A>C n.466A>C | |
| Y | g.13479568T= | CA2470598627 | UTY | c.98A= (p.Glu33=) n.356A= n.1103A= n.453A= n.466A= | |
| Y | g.13479569C>A | CA415000665 | UTY | c.97G>T (p.Glu33Ter) n.355G>T n.1102G>T n.452G>T n.465G>T | |
| Y | g.13479569C>G | CA415000670 | UTY | c.97G>C (p.Glu33Gln) n.355G>C n.1102G>C n.452G>C n.465G>C | |
| Y | g.13479569C>T | CA415000667 | UTY | c.97G>A (p.Glu33Lys) n.355G>A n.1102G>A n.452G>A n.465G>A | |
| Y | g.13479570T>A | CA415000671 | UTY | c.96A>T (p.Glu32Asp) n.354A>T n.1101A>T n.451A>T n.464A>T | |
| Y | g.13479570T>C | CA519944664 | UTY | c.96A>G (p.Glu32=) n.354A>G n.1101A>G n.451A>G n.464A>G | |
| Y | g.13479570T>G | CA415000673 | UTY | c.96A>C (p.Glu32Asp) n.354A>C n.1101A>C n.451A>C n.464A>C | |
| Y | g.13479571T>A | CA415000676 | UTY | c.95A>T (p.Glu32Val) n.353A>T n.1100A>T n.450A>T n.463A>T | |
| Y | g.13479571T>C | CA415000679 | UTY | c.95A>G (p.Glu32Gly) n.353A>G n.1100A>G n.450A>G n.463A>G | |
| Y | g.13479571T>G | CA337731973 | UTY | c.95A>C (p.Glu32Ala) n.353A>C n.1100A>C n.450A>C n.463A>C | dbSNP |
| Y | g.13479571T= | CA2470598628 | UTY | c.95A= (p.Glu32=) n.353A= n.1100A= n.450A= n.463A= | |
| Y | g.13479572C>A | CA415000685 | UTY | c.94G>T (p.Glu32Ter) n.352G>T n.1099G>T n.449G>T n.462G>T | |
| Y | g.13479572C= | CA2470598629 | UTY | c.94G= (p.Glu32=) n.352G= n.1099G= n.449G= n.462G= | |
| Y | g.13479572C>G | CA415000689 | UTY | c.94G>C (p.Glu32Gln) n.352G>C n.1099G>C n.449G>C n.462G>C | |
| Y | g.13479572C>T | CA10574163 | UTY | c.94G>A (p.Glu32Lys) n.352G>A n.1099G>A n.449G>A n.462G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| Y | g.13479573A>C | CA415000692 | UTY | c.93T>G (p.Ser31Arg) n.351T>G n.1098T>G n.448T>G n.461T>G | |
| Y | g.13479573A>G | CA519944674 | UTY | c.93T>C (p.Ser31=) n.351T>C n.1098T>C n.448T>C n.461T>C | |
| Y | g.13479573A>T | CA415000695 | UTY | c.93T>A (p.Ser31Arg) n.351T>A n.1098T>A n.448T>A n.461T>A | |
| Y | g.13479574C>A | CA415000704 | UTY | c.92G>T (p.Ser31Ile) n.350G>T n.1097G>T n.447G>T n.460G>T | |
| Y | g.13479574C>G | CA415000699 | UTY | c.92G>C (p.Ser31Thr) n.350G>C n.1097G>C n.447G>C n.460G>C | |
| Y | g.13479574C>T | CA415000701 | UTY | c.92G>A (p.Ser31Asn) n.350G>A n.1097G>A n.447G>A n.460G>A | |
| Y | g.13479577_13479578dup | CA645606754 | UTY | c.91_92dup (p.Ser31ArgfsTer9) n.349_350dup n.1096_1097dup n.446_447dup n.459_460dup | COSMIC COSMIC COSMIC |
| Y | g.13479575T>A | CA415000707 | UTY | c.91A>T (p.Ser31Cys) n.349A>T n.1096A>T n.446A>T n.459A>T | |
| Y | g.13479575T>C | CA415000709 | UTY | c.91A>G (p.Ser31Gly) n.349A>G n.1096A>G n.446A>G n.459A>G | |
| Y | g.13479575T>G | CA415000713 | UTY | c.91A>C (p.Ser31Arg) n.349A>C n.1096A>C n.446A>C n.459A>C | |
| Y | g.13479576C>A | CA415000716 | UTY | c.90G>T (p.Glu30Asp) n.348G>T n.1095G>T n.445G>T n.458G>T | |
| Y | g.13479576C>G | CA415000718 | UTY | c.90G>C (p.Glu30Asp) n.348G>C n.1095G>C n.445G>C n.458G>C | |
| Y | g.13479576C>T | CA519944686 | UTY | c.90G>A (p.Glu30=) n.348G>A n.1095G>A n.445G>A n.458G>A | |
| Y | g.13479577T>A | CA415000721 | UTY | c.89A>T (p.Glu30Val) n.347A>T n.1094A>T n.444A>T n.457A>T | |
| Y | g.13479577T>C | CA415000720 | UTY | c.89A>G (p.Glu30Gly) n.347A>G n.1094A>G n.444A>G n.457A>G | |
| Y | g.13479577T>G | CA415000719 | UTY | c.89A>C (p.Glu30Ala) n.347A>C n.1094A>C n.444A>C n.457A>C | |
| Y | g.13479578C>A | CA415000722 | UTY | c.88G>T (p.Glu30Ter) n.346G>T n.1093G>T n.443G>T n.456G>T | |
| Y | g.13479578C= | CA2470598630 | UTY | c.88G= (p.Glu30=) n.346G= n.1093G= n.443G= n.456G= | |
| Y | g.13479578C>G | CA415000723 | UTY | c.88G>C (p.Glu30Gln) n.346G>C n.1093G>C n.443G>C n.456G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13479578C>T | CA10574164 | UTY | c.88G>A (p.Glu30Lys) n.346G>A n.1093G>A n.443G>A n.456G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| Y | g.13479579G>A | CA519944694 | UTY | c.87C>T (p.Arg29=) n.345C>T n.1092C>T n.442C>T n.455C>T | |
| Y | g.13479579G>C | CA519944695 | UTY | c.87C>G (p.Arg29=) n.345C>G n.1092C>G n.442C>G n.455C>G | |
| Y | g.13479579G>T | CA519944697 | UTY | c.87C>A (p.Arg29=) n.345C>A n.1092C>A n.442C>A n.455C>A | |
| Y | g.13479580C>A | CA415000726 | UTY | c.86G>T (p.Arg29Leu) n.344G>T n.1091G>T n.441G>T n.454G>T | |
| Y | g.13479580C>G | CA415000728 | UTY | c.86G>C (p.Arg29Pro) n.344G>C n.1091G>C n.441G>C n.454G>C |