Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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Y | g.13388230A>C | CA337730346 | UTY | c.645+5629T>G (n.645+5629T>G) c.397-18881T>G (n.397-18881T>G) n.485+8688T>G n.1650+5629T>G n.1756+5629T>G n.1615+8688T>G n.1773+5629T>G n.1600+5629T>G n.1764+5629T>G n.1721+8688T>G n.1870+5629T>G n.1730+5629T>G n.1000+5629T>G n.1013+5629T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13388235A>G | CA2516470325 | UTY | c.645+5624T>C (n.645+5624T>C) c.397-18886T>C (n.397-18886T>C) n.485+8683T>C n.1650+5624T>C n.1756+5624T>C n.1615+8683T>C n.1773+5624T>C n.1600+5624T>C n.1764+5624T>C n.1721+8683T>C n.1870+5624T>C n.1730+5624T>C n.1000+5624T>C n.1013+5624T>C | |
Y | g.13388255_13388257delinsCAT | CA2470594032 | UTY | c.645+5602_645+5604delinsATG (n.645+5602_645+5604delinsATG) c.397-18908_397-18906delinsATG (n.397-18908_397-18906delinsATG) n.485+8661_485+8663delinsATG n.1650+5602_1650+5604delinsATG n.1756+5602_1756+5604delinsATG n.1615+8661_1615+8663delinsATG n.1773+5602_1773+5604delinsATG n.1600+5602_1600+5604delinsATG n.1764+5602_1764+5604delinsATG n.1721+8661_1721+8663delinsATG n.1870+5602_1870+5604delinsATG n.1730+5602_1730+5604delinsATG n.1000+5602_1000+5604delinsATG n.1013+5602_1013+5604delinsATG | |
Y | g.13388257_13388258del | CA1139194256 | UTY | c.645+5602_645+5603del (n.645+5602_645+5603del) c.397-18908_397-18907del (n.397-18908_397-18907del) n.485+8661_485+8662del n.1650+5602_1650+5603del n.1756+5602_1756+5603del n.1615+8661_1615+8662del n.1773+5602_1773+5603del n.1600+5602_1600+5603del n.1764+5602_1764+5603del n.1721+8661_1721+8662del n.1870+5602_1870+5603del n.1730+5602_1730+5603del n.1000+5602_1000+5603del n.1013+5602_1013+5603del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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Y | g.13388268G>A | CA1139194277 | UTY | c.645+5591C>T (n.645+5591C>T) c.397-18919C>T (n.397-18919C>T) n.485+8650C>T n.1650+5591C>T n.1756+5591C>T n.1615+8650C>T n.1773+5591C>T n.1600+5591C>T n.1764+5591C>T n.1721+8650C>T n.1870+5591C>T n.1730+5591C>T n.1000+5591C>T n.1013+5591C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13388268G>C | CA337730347 | UTY | c.645+5591C>G (n.645+5591C>G) c.397-18919C>G (n.397-18919C>G) n.485+8650C>G n.1650+5591C>G n.1756+5591C>G n.1615+8650C>G n.1773+5591C>G n.1600+5591C>G n.1764+5591C>G n.1721+8650C>G n.1870+5591C>G n.1730+5591C>G n.1000+5591C>G n.1013+5591C>G | dbSNP |
Y | g.13388268G= | CA2470594033 | UTY | c.645+5591C= (n.645+5591C=) c.397-18919C= (n.397-18919C=) n.485+8650C= n.1650+5591C= n.1756+5591C= n.1615+8650C= n.1773+5591C= n.1600+5591C= n.1764+5591C= n.1721+8650C= n.1870+5591C= n.1730+5591C= n.1000+5591C= n.1013+5591C= | |
Y | g.13388275G>A | CA1139194283 | UTY | c.645+5584C>T (n.645+5584C>T) c.397-18926C>T (n.397-18926C>T) n.485+8643C>T n.1650+5584C>T n.1756+5584C>T n.1615+8643C>T n.1773+5584C>T n.1600+5584C>T n.1764+5584C>T n.1721+8643C>T n.1870+5584C>T n.1730+5584C>T n.1000+5584C>T n.1013+5584C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13388276C>G | CA1139194284 | UTY | c.645+5583G>C (n.645+5583G>C) c.397-18927G>C (n.397-18927G>C) n.485+8642G>C n.1650+5583G>C n.1756+5583G>C n.1615+8642G>C n.1773+5583G>C n.1600+5583G>C n.1764+5583G>C n.1721+8642G>C n.1870+5583G>C n.1730+5583G>C n.1000+5583G>C n.1013+5583G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13388294A>G | CA1139194293 | UTY | c.645+5565T>C (n.645+5565T>C) c.397-18945T>C (n.397-18945T>C) n.485+8624T>C n.1650+5565T>C n.1756+5565T>C n.1615+8624T>C n.1773+5565T>C n.1600+5565T>C n.1764+5565T>C n.1721+8624T>C n.1870+5565T>C n.1730+5565T>C n.1000+5565T>C n.1013+5565T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13388297T>C | CA1139194295 | UTY | c.645+5562A>G (n.645+5562A>G) c.397-18948A>G (n.397-18948A>G) n.485+8621A>G n.1650+5562A>G n.1756+5562A>G n.1615+8621A>G n.1773+5562A>G n.1600+5562A>G n.1764+5562A>G n.1721+8621A>G n.1870+5562A>G n.1730+5562A>G n.1000+5562A>G n.1013+5562A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13388301T>G | CA1139194298 | UTY | c.645+5558A>C (n.645+5558A>C) c.397-18952A>C (n.397-18952A>C) n.485+8617A>C n.1650+5558A>C n.1756+5558A>C n.1615+8617A>C n.1773+5558A>C n.1600+5558A>C n.1764+5558A>C n.1721+8617A>C n.1870+5558A>C n.1730+5558A>C n.1000+5558A>C n.1013+5558A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13388310C= | CA2470594034 | UTY | c.645+5549G= (n.645+5549G=) c.397-18961G= (n.397-18961G=) n.485+8608G= n.1650+5549G= n.1756+5549G= n.1615+8608G= n.1773+5549G= n.1600+5549G= n.1764+5549G= n.1721+8608G= n.1870+5549G= n.1730+5549G= n.1000+5549G= n.1013+5549G= | |
Y | g.13388310C>T | CA337730348 | UTY | c.645+5549G>A (n.645+5549G>A) c.397-18961G>A (n.397-18961G>A) n.485+8608G>A n.1650+5549G>A n.1756+5549G>A n.1615+8608G>A n.1773+5549G>A n.1600+5549G>A n.1764+5549G>A n.1721+8608G>A n.1870+5549G>A n.1730+5549G>A n.1000+5549G>A n.1013+5549G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13388311A>C | CA2507297966 | UTY | c.645+5548T>G (n.645+5548T>G) c.397-18962T>G (n.397-18962T>G) n.485+8607T>G n.1650+5548T>G n.1756+5548T>G n.1615+8607T>G n.1773+5548T>G n.1600+5548T>G n.1764+5548T>G n.1721+8607T>G n.1870+5548T>G n.1730+5548T>G n.1000+5548T>G n.1013+5548T>G | |
Y | g.13388311_13388312del | CA2537980270 | UTY | c.645+5547_645+5548del (n.645+5547_645+5548del) c.397-18963_397-18962del (n.397-18963_397-18962del) n.485+8606_485+8607del n.1650+5547_1650+5548del n.1756+5547_1756+5548del n.1615+8606_1615+8607del n.1773+5547_1773+5548del n.1600+5547_1600+5548del n.1764+5547_1764+5548del n.1721+8606_1721+8607del n.1870+5547_1870+5548del n.1730+5547_1730+5548del n.1000+5547_1000+5548del n.1013+5547_1013+5548del | |
Y | g.13388320T>C | CA880346635 | UTY | c.645+5539A>G (n.645+5539A>G) c.397-18971A>G (n.397-18971A>G) n.485+8598A>G n.1650+5539A>G n.1756+5539A>G n.1615+8598A>G n.1773+5539A>G n.1600+5539A>G n.1764+5539A>G n.1721+8598A>G n.1870+5539A>G n.1730+5539A>G n.1000+5539A>G n.1013+5539A>G | dbSNP |
Y | g.13388320T= | CA2470594035 | UTY | c.645+5539A= (n.645+5539A=) c.397-18971A= (n.397-18971A=) n.485+8598A= n.1650+5539A= n.1756+5539A= n.1615+8598A= n.1773+5539A= n.1600+5539A= n.1764+5539A= n.1721+8598A= n.1870+5539A= n.1730+5539A= n.1000+5539A= n.1013+5539A= |