Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.43731784C>A | CA413007972 | MAOA | c.487C>A (p.Gln163Lys) c.196C>A (p.Gln66Lys) n.1018C>A n.442C>A c.781C>A (p.Gln261Lys) c.886C>A (p.Gln296Lys) | |
X | g.43731784C= | CA2426669445 | MAOA | c.487C= (p.Gln163=) c.196C= (p.Gln66=) n.1018C= n.442C= c.781C= (p.Gln261=) c.886C= (p.Gln296=) | |
X | g.43731784C>G | CA413007976 | MAOA | c.487C>G (p.Gln163Glu) c.196C>G (p.Gln66Glu) n.1018C>G n.442C>G c.781C>G (p.Gln261Glu) c.886C>G (p.Gln296Glu) | |
X | g.43731784C>T | CA120852 | MAOA | c.487C>T (p.Gln163Ter) c.196C>T (p.Gln66Ter) n.1018C>T n.442C>T c.781C>T (p.Gln261Ter) c.886C>T (p.Gln296Ter) | ClinVar dbSNP |
X | g.43731785A>C | CA413007984 | MAOA | c.488A>C (p.Gln163Pro) c.197A>C (p.Gln66Pro) n.1019A>C n.443A>C c.782A>C (p.Gln261Pro) c.887A>C (p.Gln296Pro) | |
X | g.43731785A>G | CA413007986 | MAOA | c.488A>G (p.Gln163Arg) c.197A>G (p.Gln66Arg) n.1019A>G n.443A>G c.782A>G (p.Gln261Arg) c.887A>G (p.Gln296Arg) | |
X | g.43731785A>T | CA413007995 | MAOA | c.488A>T (p.Gln163Leu) c.197A>T (p.Gln66Leu) n.1019A>T n.443A>T c.782A>T (p.Gln261Leu) c.887A>T (p.Gln296Leu) | |
X | g.43731786G>A | CA516138135 | MAOA | c.489G>A (p.Gln163=) c.198G>A (p.Gln66=) n.1020G>A n.444G>A c.783G>A (p.Gln261=) c.888G>A (p.Gln296=) | |
X | g.43731786G>C | CA413007998 | MAOA | c.489G>C (p.Gln163His) c.198G>C (p.Gln66His) n.1020G>C n.444G>C c.783G>C (p.Gln261His) c.888G>C (p.Gln296His) | |
X | g.43731786G>T | CA413008001 | MAOA | c.489G>T (p.Gln163His) c.198G>T (p.Gln66His) n.1020G>T n.444G>T c.783G>T (p.Gln261His) c.888G>T (p.Gln296His) | |
X | g.43731787C>A | CA516138136 | MAOA | c.490C>A (p.Arg164=) c.199C>A (p.Arg67=) n.1021C>A n.445C>A c.784C>A (p.Arg262=) c.889C>A (p.Arg297=) | |
X | g.43731787C= | CA2426669446 | MAOA | c.490C= (p.Arg164=) c.199C= (p.Arg67=) n.1021C= n.445C= c.784C= (p.Arg262=) c.889C= (p.Arg297=) | |
X | g.43731787C>G | CA413008007 | MAOA | c.490C>G (p.Arg164Gly) c.199C>G (p.Arg67Gly) n.1021C>G n.445C>G c.784C>G (p.Arg262Gly) c.889C>G (p.Arg297Gly) | |
X | g.43731787C>T | CA413008011 | MAOA | c.490C>T (p.Arg164Trp) c.199C>T (p.Arg67Trp) n.1021C>T n.445C>T c.784C>T (p.Arg262Trp) c.889C>T (p.Arg297Trp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.43731788G>A | CA10390851 | MAOA | c.491G>A (p.Arg164Gln) c.200G>A (p.Arg67Gln) n.1022G>A n.446G>A c.785G>A (p.Arg262Gln) c.890G>A (p.Arg297Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
X | g.43731788G>C | CA413008018 | MAOA | c.491G>C (p.Arg164Pro) c.200G>C (p.Arg67Pro) n.1022G>C n.446G>C c.785G>C (p.Arg262Pro) c.890G>C (p.Arg297Pro) | |
X | g.43731788G= | CA2426669447 | MAOA | c.491G= (p.Arg164=) c.200G= (p.Arg67=) n.1022G= n.446G= c.785G= (p.Arg262=) c.890G= (p.Arg297=) | |
X | g.43731788G>T | CA413008021 | MAOA | c.491G>T (p.Arg164Leu) c.200G>T (p.Arg67Leu) n.1022G>T n.446G>T c.785G>T (p.Arg262Leu) c.890G>T (p.Arg297Leu) | |
X | g.43731789G>A | CA516138137 | MAOA | c.492G>A (p.Arg164=) c.201G>A (p.Arg67=) n.1023G>A n.447G>A c.786G>A (p.Arg262=) c.891G>A (p.Arg297=) | |
X | g.43731789G>C | CA516138138 | MAOA | c.492G>C (p.Arg164=) c.201G>C (p.Arg67=) n.1023G>C n.447G>C c.786G>C (p.Arg262=) c.891G>C (p.Arg297=) | |
X | g.43731789G= | CA2426669448 | MAOA | c.492G= (p.Arg164=) c.201G= (p.Arg67=) n.1023G= n.447G= c.786G= (p.Arg262=) c.891G= (p.Arg297=) | |
X | g.43731789G>T | CA145916 | MAOA | c.492G>T (p.Arg164=) c.201G>T (p.Arg67=) n.1023G>T n.447G>T c.786G>T (p.Arg262=) c.891G>T (p.Arg297=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.43731790C>A | CA413008029 | MAOA | c.493C>A (p.Leu165Ile) c.202C>A (p.Leu68Ile) n.1024C>A n.448C>A c.787C>A (p.Leu263Ile) c.892C>A (p.Leu298Ile) | |
X | g.43731790C>G | CA413008034 | MAOA | c.493C>G (p.Leu165Val) c.202C>G (p.Leu68Val) n.1024C>G n.448C>G c.787C>G (p.Leu263Val) c.892C>G (p.Leu298Val) | |
X | g.43731790C>T | CA413008032 | MAOA | c.493C>T (p.Leu165Phe) c.202C>T (p.Leu68Phe) n.1024C>T n.448C>T c.787C>T (p.Leu263Phe) c.892C>T (p.Leu298Phe) | |
X | g.43731791T>A | CA413008039 | MAOA | c.494T>A (p.Leu165His) c.203T>A (p.Leu68His) n.1025T>A n.449T>A c.788T>A (p.Leu263His) c.893T>A (p.Leu298His) | |
X | g.43731791T>C | CA329466103 | MAOA | c.494T>C (p.Leu165Pro) c.203T>C (p.Leu68Pro) n.1025T>C n.449T>C c.788T>C (p.Leu263Pro) c.893T>C (p.Leu298Pro) | dbSNP |
X | g.43731791T>G | CA413008044 | MAOA | c.494T>G (p.Leu165Arg) c.203T>G (p.Leu68Arg) n.1025T>G n.449T>G c.788T>G (p.Leu263Arg) c.893T>G (p.Leu298Arg) | |
X | g.43731791T= | CA2426669449 | MAOA | c.494T= (p.Leu165=) c.203T= (p.Leu68=) n.1025T= n.449T= c.788T= (p.Leu263=) c.893T= (p.Leu298=) | |
X | g.43731792T>A | CA516138140 | MAOA | c.495T>A (p.Leu165=) c.204T>A (p.Leu68=) n.1026T>A n.450T>A c.789T>A (p.Leu263=) c.894T>A (p.Leu298=) | |
X | g.43731792T>C | CA516138141 | MAOA | c.495T>C (p.Leu165=) c.204T>C (p.Leu68=) n.1026T>C n.450T>C c.789T>C (p.Leu263=) c.894T>C (p.Leu298=) | |
X | g.43731792T>G | CA516138142 | MAOA | c.495T>G (p.Leu165=) c.204T>G (p.Leu68=) n.1026T>G n.450T>G c.789T>G (p.Leu263=) c.894T>G (p.Leu298=) | |
X | g.43731793C>A | CA413008045 | MAOA | c.496C>A (p.Pro166Thr) c.205C>A (p.Pro69Thr) n.1027C>A n.451C>A c.790C>A (p.Pro264Thr) c.895C>A (p.Pro299Thr) | |
X | g.43731793C= | CA2426669450 | MAOA | c.496C= (p.Pro166=) c.205C= (p.Pro69=) n.1027C= n.451C= c.790C= (p.Pro264=) c.895C= (p.Pro299=) | |
X | g.43731793C>G | CA413008046 | MAOA | c.496C>G (p.Pro166Ala) c.205C>G (p.Pro69Ala) n.1027C>G n.451C>G c.790C>G (p.Pro264Ala) c.895C>G (p.Pro299Ala) | |
X | g.43731793C>T | CA329466104 | MAOA | c.496C>T (p.Pro166Ser) c.205C>T (p.Pro69Ser) n.1027C>T n.451C>T c.790C>T (p.Pro264Ser) c.895C>T (p.Pro299Ser) | dbSNP |
X | g.43731794C>A | CA413008051 | MAOA | c.497C>A (p.Pro166Gln) c.206C>A (p.Pro69Gln) n.1028C>A n.452C>A c.791C>A (p.Pro264Gln) c.896C>A (p.Pro299Gln) | gnomAD v4 |
X | g.43731794C>G | CA413008054 | MAOA | c.497C>G (p.Pro166Arg) c.206C>G (p.Pro69Arg) n.1028C>G n.452C>G c.791C>G (p.Pro264Arg) c.896C>G (p.Pro299Arg) | |
X | g.43731794C>T | CA413008057 | MAOA | c.497C>T (p.Pro166Leu) c.206C>T (p.Pro69Leu) n.1028C>T n.452C>T c.791C>T (p.Pro264Leu) c.896C>T (p.Pro299Leu) | |
X | g.43731795A>C | CA516138146 | MAOA | c.498A>C (p.Pro166=) c.207A>C (p.Pro69=) n.1029A>C n.453A>C c.792A>C (p.Pro264=) c.897A>C (p.Pro299=) | |
X | g.43731795A>G | CA516138147 | MAOA | c.498A>G (p.Pro166=) c.207A>G (p.Pro69=) n.1029A>G n.453A>G c.792A>G (p.Pro264=) c.897A>G (p.Pro299=) | |
X | g.43731795A>T | CA516138148 | MAOA | c.498A>T (p.Pro166=) c.207A>T (p.Pro69=) n.1029A>T n.453A>T c.792A>T (p.Pro264=) c.897A>T (p.Pro299=) | |
X | g.43731796A>C | CA413008062 | MAOA | c.499A>C (p.Met167Leu) c.208A>C (p.Met70Leu) n.1030A>C n.454A>C c.793A>C (p.Met265Leu) c.898A>C (p.Met300Leu) | |
X | g.43731796A>G | CA413008074 | MAOA | c.499A>G (p.Met167Val) c.208A>G (p.Met70Val) n.1030A>G n.454A>G c.793A>G (p.Met265Val) c.898A>G (p.Met300Val) | COSMIC |
X | g.43731796A>T | CA413008076 | MAOA | c.499A>T (p.Met167Leu) c.208A>T (p.Met70Leu) n.1030A>T n.454A>T c.793A>T (p.Met265Leu) c.898A>T (p.Met300Leu) | |
X | g.43731797T>A | CA413008089 | MAOA | c.500T>A (p.Met167Lys) c.209T>A (p.Met70Lys) n.1031T>A n.455T>A c.794T>A (p.Met265Lys) c.899T>A (p.Met300Lys) | |
X | g.43731797T>C | CA413008085 | MAOA | c.500T>C (p.Met167Thr) c.209T>C (p.Met70Thr) n.1031T>C n.455T>C c.794T>C (p.Met265Thr) c.899T>C (p.Met300Thr) | |
X | g.43731797T>G | CA413008084 | MAOA | c.500T>G (p.Met167Arg) c.209T>G (p.Met70Arg) n.1031T>G n.455T>G c.794T>G (p.Met265Arg) c.899T>G (p.Met300Arg) | |
X | g.43731798G>A | CA413008092 | MAOA | c.501G>A (p.Met167Ile) c.210G>A (p.Met70Ile) n.1032G>A n.456G>A c.795G>A (p.Met265Ile) c.900G>A (p.Met300Ile) | |
X | g.43731798G>C | CA413008095 | MAOA | c.501G>C (p.Met167Ile) c.210G>C (p.Met70Ile) n.1032G>C n.456G>C c.795G>C (p.Met265Ile) c.900G>C (p.Met300Ile) |