Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154993141T>ACA414919826F8c.396A>T (p.Glu132Asp)
c.*182A>T (n.*182A>T)
c.291A>T (p.Glu97Asp)
c.378A>T (p.Glu126Asp)
Xg.154993141T>CCA519373508F8c.396A>G (p.Glu132=)
c.*182A>G (n.*182A>G)
c.291A>G (p.Glu97=)
c.378A>G (p.Glu126=)
Xg.154993141T>GCA255060F8c.396A>C (p.Glu132Asp)
c.*182A>C (n.*182A>C)
c.291A>C (p.Glu97Asp)
c.378A>C (p.Glu126Asp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154993141T=CA2466856575F8c.396A= (p.Glu132=)
c.*182A= (n.*182A=)
c.291A= (p.Glu97=)
c.378A= (p.Glu126=)
Xg.154993142dupCA2695238470F8c.396dup (p.Tyr133IlefsTer2)
c.*182dup (n.*182dup)
c.291dup (p.Tyr98IlefsTer2)
c.378dup (p.Tyr127IlefsTer2)
Xg.154993142T>ACA414919828F8c.395A>T (p.Glu132Val)
c.*181A>T (n.*181A>T)
c.290A>T (p.Glu97Val)
c.377A>T (p.Glu126Val)
Xg.154993142T>CCA414919829F8c.395A>G (p.Glu132Gly)
c.*181A>G (n.*181A>G)
c.290A>G (p.Glu97Gly)
c.377A>G (p.Glu126Gly)
Xg.154993142T>GCA414919827F8c.395A>C (p.Glu132Ala)
c.*181A>C (n.*181A>C)
c.290A>C (p.Glu97Ala)
c.377A>C (p.Glu126Ala)
Xg.154993143C>ACA414919830F8c.394G>T (p.Glu132Ter)
c.*180G>T (n.*180G>T)
c.289G>T (p.Glu97Ter)
c.376G>T (p.Glu126Ter)
dbSNP
Xg.154993143C=CA2466856576F8c.394G= (p.Glu132=)
c.*180G= (n.*180G=)
c.289G= (p.Glu97=)
c.376G= (p.Glu126=)
Xg.154993143C>GCA414919832F8c.394G>C (p.Glu132Gln)
c.*180G>C (n.*180G>C)
c.289G>C (p.Glu97Gln)
c.376G>C (p.Glu126Gln)
Xg.154993143C>TCA414919831F8c.394G>A (p.Glu132Lys)
c.*180G>A (n.*180G>A)
c.289G>A (p.Glu97Lys)
c.376G>A (p.Glu126Lys)
Xg.154993144A>CCA519373514F8c.393T>G (p.Ala131=)
c.*179T>G (n.*179T>G)
c.288T>G (p.Ala96=)
c.375T>G (p.Ala125=)
Xg.154993144A>GCA519373515F8c.393T>C (p.Ala131=)
c.*179T>C (n.*179T>C)
c.288T>C (p.Ala96=)
c.375T>C (p.Ala125=)
Xg.154993144A>TCA519373517F8c.393T>A (p.Ala131=)
c.*179T>A (n.*179T>A)
c.288T>A (p.Ala96=)
c.375T>A (p.Ala125=)
Xg.154993145G>ACA414919833F8c.392C>T (p.Ala131Val)
c.*178C>T (n.*178C>T)
c.287C>T (p.Ala96Val)
c.374C>T (p.Ala125Val)
Xg.154993145G>CCA414919834F8c.392C>G (p.Ala131Gly)
c.*178C>G (n.*178C>G)
c.287C>G (p.Ala96Gly)
c.374C>G (p.Ala125Gly)
Xg.154993145G>TCA414919835F8c.392C>A (p.Ala131Asp)
c.*178C>A (n.*178C>A)
c.287C>A (p.Ala96Asp)
c.374C>A (p.Ala125Asp)
Xg.154993146C>ACA414919836F8c.391G>T (p.Ala131Ser)
c.*177G>T (n.*177G>T)
c.286G>T (p.Ala96Ser)
c.373G>T (p.Ala125Ser)
Xg.154993146C>GCA414919837F8c.391G>C (p.Ala131Pro)
c.*177G>C (n.*177G>C)
c.286G>C (p.Ala96Pro)
c.373G>C (p.Ala125Pro)
Xg.154993146C>TCA414919838F8c.391G>A (p.Ala131Thr)
c.*177G>A (n.*177G>A)
c.286G>A (p.Ala96Thr)
c.373G>A (p.Ala125Thr)
Xg.154993147T>ACA519373524F8c.390A>T (p.Gly130=)
c.*176A>T (n.*176A>T)
c.285A>T (p.Gly95=)
c.372A>T (p.Gly124=)
Xg.154993147T>CCA519373527F8c.390A>G (p.Gly130=)
c.*176A>G (n.*176A>G)
c.285A>G (p.Gly95=)
c.372A>G (p.Gly124=)
Xg.154993147T>GCA519373526F8c.390A>C (p.Gly130=)
c.*176A>C (n.*176A>C)
c.285A>C (p.Gly95=)
c.372A>C (p.Gly124=)
Xg.154993148C>ACA414919839F8c.389G>T (p.Gly130Val)
c.*175G>T (n.*175G>T)
c.284G>T (p.Gly95Val)
c.371G>T (p.Gly124Val)
Xg.154993148C>GCA414919840F8c.389G>C (p.Gly130Ala)
c.*175G>C (n.*175G>C)
c.284G>C (p.Gly95Ala)
c.371G>C (p.Gly124Ala)
Xg.154993148C>TCA414919841F8c.389G>A (p.Gly130Glu)
c.*175G>A (n.*175G>A)
c.284G>A (p.Gly95Glu)
c.371G>A (p.Gly124Glu)
Xg.154993149C>ACA414919842F8c.389-1G>T (n.389-1G>T)
c.*175-1G>T (n.*175-1G>T)
c.284-1G>T (n.284-1G>T)
c.371-1G>T (n.371-1G>T)
Xg.154993149C>GCA414919843F8c.389-1G>C (n.389-1G>C)
c.*175-1G>C (n.*175-1G>C)
c.284-1G>C (n.284-1G>C)
c.371-1G>C (n.371-1G>C)
Xg.154993149C>TCA414919844F8c.389-1G>A (n.389-1G>A)
c.*175-1G>A (n.*175-1G>A)
c.284-1G>A (n.284-1G>A)
c.371-1G>A (n.371-1G>A)
Xg.154993150T>ACA414919845F8c.389-2A>T (n.389-2A>T)
c.*175-2A>T (n.*175-2A>T)
c.284-2A>T (n.284-2A>T)
c.371-2A>T (n.371-2A>T)
Xg.154993150T>CCA414919847F8c.389-2A>G (n.389-2A>G)
c.*175-2A>G (n.*175-2A>G)
c.284-2A>G (n.284-2A>G)
c.371-2A>G (n.371-2A>G)
Xg.154993150T>GCA414919846F8c.389-2A>C (n.389-2A>C)
c.*175-2A>C (n.*175-2A>C)
c.284-2A>C (n.284-2A>C)
c.371-2A>C (n.371-2A>C)
Xg.154993151A=CA2466856577F8c.389-3T= (n.389-3T=)
c.*175-3T= (n.*175-3T=)
c.284-3T= (n.284-3T=)
c.371-3T= (n.371-3T=)
Xg.154993151A>GCA10568589F8c.389-3T>C (n.389-3T>C)
c.*175-3T>C (n.*175-3T>C)
c.284-3T>C (n.284-3T>C)
c.371-3T>C (n.371-3T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154993152T>CCA873356247F8c.389-4A>G (n.389-4A>G)
c.*175-4A>G (n.*175-4A>G)
c.284-4A>G (n.284-4A>G)
c.371-4A>G (n.371-4A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154993152T=CA2466856578F8c.389-4A= (n.389-4A=)
c.*175-4A= (n.*175-4A=)
c.284-4A= (n.284-4A=)
c.371-4A= (n.371-4A=)
Xg.154993154G>ACA645246742F8c.389-6C>T (n.389-6C>T)
c.*175-6C>T (n.*175-6C>T)
c.284-6C>T (n.284-6C>T)
c.371-6C>T (n.371-6C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154993154G=CA2466856579F8c.389-6C= (n.389-6C=)
c.*175-6C= (n.*175-6C=)
c.284-6C= (n.284-6C=)
c.371-6C= (n.371-6C=)
Xg.154993154G>TCA2695170124F8c.389-6C>A (n.389-6C>A)
c.*175-6C>A (n.*175-6C>A)
c.284-6C>A (n.284-6C>A)
c.371-6C>A (n.371-6C>A)
gnomAD v4
Xg.154993155C>TCA2695170125F8c.389-7G>A (n.389-7G>A)
c.*175-7G>A (n.*175-7G>A)
c.284-7G>A (n.284-7G>A)
c.371-7G>A (n.371-7G>A)
gnomAD v4
Xg.154993157_154993169delCA2695238471F8c.389-20_389-8del (n.389-20_389-8del)
c.*175-20_*175-8del (n.*175-20_*175-8del)
c.284-20_284-8del (n.284-20_284-8del)
c.371-20_371-8del (n.371-20_371-8del)
Xg.154993157G>ACA10568590F8c.389-9C>T (n.389-9C>T)
c.*175-9C>T (n.*175-9C>T)
c.284-9C>T (n.284-9C>T)
c.371-9C>T (n.371-9C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154993157G=CA2466856580F8c.389-9C= (n.389-9C=)
c.*175-9C= (n.*175-9C=)
c.284-9C= (n.284-9C=)
c.371-9C= (n.371-9C=)
Xg.154993157G>TCA2695170126F8c.389-9C>A (n.389-9C>A)
c.*175-9C>A (n.*175-9C>A)
c.284-9C>A (n.284-9C>A)
c.371-9C>A (n.371-9C>A)
gnomAD v4
Xg.154993158G>ACA2695170127F8c.389-10C>T (n.389-10C>T)
c.*175-10C>T (n.*175-10C>T)
c.284-10C>T (n.284-10C>T)
c.371-10C>T (n.371-10C>T)
gnomAD v4
Xg.154993158G>CCA2695170128F8c.389-10C>G (n.389-10C>G)
c.*175-10C>G (n.*175-10C>G)
c.284-10C>G (n.284-10C>G)
c.371-10C>G (n.371-10C>G)
gnomAD v4
Xg.154993161G>CCA2695170129F8c.389-13C>G (n.389-13C>G)
c.*175-13C>G (n.*175-13C>G)
c.284-13C>G (n.284-13C>G)
c.371-13C>G (n.371-13C>G)
gnomAD v4
Xg.154993161G>TCA2695170130F8c.389-13C>A (n.389-13C>A)
c.*175-13C>A (n.*175-13C>A)
c.284-13C>A (n.284-13C>A)
c.371-13C>A (n.371-13C>A)
gnomAD v4
Xg.154993162A>TCA2695170131F8c.389-14T>A (n.389-14T>A)
c.*175-14T>A (n.*175-14T>A)
c.284-14T>A (n.284-14T>A)
c.371-14T>A (n.371-14T>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched