Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.29696324C>A | CA10654005 | NF2 | c.*1522C>A (n.*1522C>A) c.*502-937C>A (n.*502-937C>A) c.*1582C>A (n.*1582C>A) c.*1597C>A (n.*1597C>A) n.3869C>A n.3792C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.29696324C= | CA2400693046 | NF2 | c.*1522C= (n.*1522C=) c.*502-937C= (n.*502-937C=) c.*1582C= (n.*1582C=) c.*1597C= (n.*1597C=) n.3869C= n.3792C= | |
22 | g.29696324C>T | CA752251335 | NF2 | c.*1522C>T (n.*1522C>T) c.*502-937C>T (n.*502-937C>T) c.*1582C>T (n.*1582C>T) c.*1597C>T (n.*1597C>T) n.3869C>T n.3792C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.29696325C>A | CA2656035545 | NF2 | c.*1523C>A (n.*1523C>A) c.*502-936C>A (n.*502-936C>A) c.*1583C>A (n.*1583C>A) c.*1598C>A (n.*1598C>A) n.3870C>A n.3793C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696325C= | CA2400693047 | NF2 | c.*1523C= (n.*1523C=) c.*502-936C= (n.*502-936C=) c.*1583C= (n.*1583C=) c.*1598C= (n.*1598C=) n.3870C= n.3793C= | |
22 | g.29696325C>T | CA323129114 | NF2 | c.*1523C>T (n.*1523C>T) c.*502-936C>T (n.*502-936C>T) c.*1583C>T (n.*1583C>T) c.*1598C>T (n.*1598C>T) n.3870C>T n.3793C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696327C>A | CA2656035549 | NF2 | c.*1525C>A (n.*1525C>A) c.*502-934C>A (n.*502-934C>A) c.*1585C>A (n.*1585C>A) c.*1600C>A (n.*1600C>A) n.3872C>A n.3795C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696327C>T | CA2656035550 | NF2 | c.*1525C>T (n.*1525C>T) c.*502-934C>T (n.*502-934C>T) c.*1585C>T (n.*1585C>T) c.*1600C>T (n.*1600C>T) n.3872C>T n.3795C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696328T>A | CA2656035552 | NF2 | c.*1526T>A (n.*1526T>A) c.*502-933T>A (n.*502-933T>A) c.*1586T>A (n.*1586T>A) c.*1601T>A (n.*1601T>A) n.3873T>A n.3796T>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696329G>A | CA2656035555 | NF2 | c.*1527G>A (n.*1527G>A) c.*502-932G>A (n.*502-932G>A) c.*1587G>A (n.*1587G>A) c.*1602G>A (n.*1602G>A) n.3874G>A n.3797G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696330C>A | CA2656035556 | NF2 | c.*1528C>A (n.*1528C>A) c.*502-931C>A (n.*502-931C>A) c.*1588C>A (n.*1588C>A) c.*1603C>A (n.*1603C>A) n.3875C>A n.3798C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696330C>T | CA2656035557 | NF2 | c.*1528C>T (n.*1528C>T) c.*502-931C>T (n.*502-931C>T) c.*1588C>T (n.*1588C>T) c.*1603C>T (n.*1603C>T) n.3875C>T n.3798C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696331A>G | CA2656035558 | NF2 | c.*1529A>G (n.*1529A>G) c.*502-930A>G (n.*502-930A>G) c.*1589A>G (n.*1589A>G) c.*1604A>G (n.*1604A>G) n.3876A>G n.3799A>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696332C>A | CA2656035560 | NF2 | c.*1530C>A (n.*1530C>A) c.*502-929C>A (n.*502-929C>A) c.*1590C>A (n.*1590C>A) c.*1605C>A (n.*1605C>A) n.3877C>A n.3800C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696332C= | CA2400693048 | NF2 | c.*1530C= (n.*1530C=) c.*502-929C= (n.*502-929C=) c.*1590C= (n.*1590C=) c.*1605C= (n.*1605C=) n.3877C= n.3800C= | |
22 | g.29696332C>T | CA2400693049 | NF2 | c.*1530C>T (n.*1530C>T) c.*502-929C>T (n.*502-929C>T) c.*1590C>T (n.*1590C>T) c.*1605C>T (n.*1605C>T) n.3877C>T n.3800C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.29696334del | CA2656035559 | NF2 | c.*1532del (n.*1532del) c.*502-927del (n.*502-927del) c.*1592del (n.*1592del) c.*1607del (n.*1607del) n.3879del n.3802del | gnomAD v4 |
22 | g.29696333C= | CA2400693050 | NF2 | c.*1531C= (n.*1531C=) c.*502-928C= (n.*502-928C=) c.*1591C= (n.*1591C=) c.*1606C= (n.*1606C=) n.3878C= n.3801C= | |
22 | g.29696333C>T | CA323129151 | NF2 | c.*1531C>T (n.*1531C>T) c.*502-928C>T (n.*502-928C>T) c.*1591C>T (n.*1591C>T) c.*1606C>T (n.*1606C>T) n.3878C>T n.3801C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696334C>A | CA2656035561 | NF2 | c.*1532C>A (n.*1532C>A) c.*502-927C>A (n.*502-927C>A) c.*1592C>A (n.*1592C>A) c.*1607C>A (n.*1607C>A) n.3879C>A n.3802C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696334C>T | CA2656035562 | NF2 | c.*1532C>T (n.*1532C>T) c.*502-927C>T (n.*502-927C>T) c.*1592C>T (n.*1592C>T) c.*1607C>T (n.*1607C>T) n.3879C>T n.3802C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696335A>G | CA2656035563 | NF2 | c.*1533A>G (n.*1533A>G) c.*502-926A>G (n.*502-926A>G) c.*1593A>G (n.*1593A>G) c.*1608A>G (n.*1608A>G) n.3880A>G n.3803A>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696336G>A | CA2656035564 | NF2 | c.*1534G>A (n.*1534G>A) c.*502-925G>A (n.*502-925G>A) c.*1594G>A (n.*1594G>A) c.*1609G>A (n.*1609G>A) n.3881G>A n.3804G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696336G>T | CA2656035565 | NF2 | c.*1534G>T (n.*1534G>T) c.*502-925G>T (n.*502-925G>T) c.*1594G>T (n.*1594G>T) c.*1609G>T (n.*1609G>T) n.3881G>T n.3804G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696337C>A | CA2656035566 | NF2 | c.*1535C>A (n.*1535C>A) c.*502-924C>A (n.*502-924C>A) c.*1595C>A (n.*1595C>A) c.*1610C>A (n.*1610C>A) n.3882C>A n.3805C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696337C= | CA2400693051 | NF2 | c.*1535C= (n.*1535C=) c.*502-924C= (n.*502-924C=) c.*1595C= (n.*1595C=) c.*1610C= (n.*1610C=) n.3882C= n.3805C= | |
22 | g.29696337C>T | CA752251341 | NF2 | c.*1535C>T (n.*1535C>T) c.*502-924C>T (n.*502-924C>T) c.*1595C>T (n.*1595C>T) c.*1610C>T (n.*1610C>T) n.3882C>T n.3805C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.29696338C>A | CA2656035567 | NF2 | c.*1536C>A (n.*1536C>A) c.*502-923C>A (n.*502-923C>A) c.*1596C>A (n.*1596C>A) c.*1611C>A (n.*1611C>A) n.3883C>A n.3806C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696339C>A | CA2656035568 | NF2 | c.*1537C>A (n.*1537C>A) c.*502-922C>A (n.*502-922C>A) c.*1597C>A (n.*1597C>A) c.*1612C>A (n.*1612C>A) n.3884C>A n.3807C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696339C>T | CA2656035569 | NF2 | c.*1537C>T (n.*1537C>T) c.*502-922C>T (n.*502-922C>T) c.*1597C>T (n.*1597C>T) c.*1612C>T (n.*1612C>T) n.3884C>T n.3807C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696340C>A | CA2656035570 | NF2 | c.*1538C>A (n.*1538C>A) c.*502-921C>A (n.*502-921C>A) c.*1598C>A (n.*1598C>A) c.*1613C>A (n.*1613C>A) n.3885C>A n.3808C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696340C= | CA2400693052 | NF2 | c.*1538C= (n.*1538C=) c.*502-921C= (n.*502-921C=) c.*1598C= (n.*1598C=) c.*1613C= (n.*1613C=) n.3885C= n.3808C= | |
22 | g.29696340C>G | CA323129152 | NF2 | c.*1538C>G (n.*1538C>G) c.*502-921C>G (n.*502-921C>G) c.*1598C>G (n.*1598C>G) c.*1613C>G (n.*1613C>G) n.3885C>G n.3808C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.29696340C>T | CA752251344 | NF2 | c.*1538C>T (n.*1538C>T) c.*502-921C>T (n.*502-921C>T) c.*1598C>T (n.*1598C>T) c.*1613C>T (n.*1613C>T) n.3885C>T n.3808C>T | dbSNP |
22 | g.29696341T>C | CA2656035571 | NF2 | c.*1539T>C (n.*1539T>C) c.*502-920T>C (n.*502-920T>C) c.*1599T>C (n.*1599T>C) c.*1614T>C (n.*1614T>C) n.3886T>C n.3809T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696342T>C | CA2656035572 | NF2 | c.*1540T>C (n.*1540T>C) c.*502-919T>C (n.*502-919T>C) c.*1600T>C (n.*1600T>C) c.*1615T>C (n.*1615T>C) n.3887T>C n.3810T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696343C>A | CA2656035573 | NF2 | c.*1541C>A (n.*1541C>A) c.*502-918C>A (n.*502-918C>A) c.*1601C>A (n.*1601C>A) c.*1616C>A (n.*1616C>A) n.3888C>A n.3811C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696345T>C | CA2656035574 | NF2 | c.*1543T>C (n.*1543T>C) c.*502-916T>C (n.*502-916T>C) c.*1603T>C (n.*1603T>C) c.*1618T>C (n.*1618T>C) n.3890T>C n.3813T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696346G>A | CA2656035575 | NF2 | c.*1544G>A (n.*1544G>A) c.*502-915G>A (n.*502-915G>A) c.*1604G>A (n.*1604G>A) c.*1619G>A (n.*1619G>A) n.3891G>A n.3814G>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696346G>T | CA2656035576 | NF2 | c.*1544G>T (n.*1544G>T) c.*502-915G>T (n.*502-915G>T) c.*1604G>T (n.*1604G>T) c.*1619G>T (n.*1619G>T) n.3891G>T n.3814G>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696347C>A | CA2656035578 | NF2 | c.*1545C>A (n.*1545C>A) c.*502-914C>A (n.*502-914C>A) c.*1605C>A (n.*1605C>A) c.*1620C>A (n.*1620C>A) n.3892C>A n.3815C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696347C= | CA2400693053 | NF2 | c.*1545C= (n.*1545C=) c.*502-914C= (n.*502-914C=) c.*1605C= (n.*1605C=) c.*1620C= (n.*1620C=) n.3892C= n.3815C= | |
22 | g.29696347C>T | CA323129154 | NF2 | c.*1545C>T (n.*1545C>T) c.*502-914C>T (n.*502-914C>T) c.*1605C>T (n.*1605C>T) c.*1620C>T (n.*1620C>T) n.3892C>T n.3815C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.29696349del | CA2656035577 | NF2 | c.*1547del (n.*1547del) c.*502-912del (n.*502-912del) c.*1607del (n.*1607del) c.*1622del (n.*1622del) n.3894del n.3817del | gnomAD v4 |
22 | g.29696349C>A | CA2656035579 | NF2 | c.*1547C>A (n.*1547C>A) c.*502-912C>A (n.*502-912C>A) c.*1607C>A (n.*1607C>A) c.*1622C>A (n.*1622C>A) n.3894C>A n.3817C>A | gnomAD v4 |
22 | g.29696349C= | CA2400693054 | NF2 | c.*1547C= (n.*1547C=) c.*502-912C= (n.*502-912C=) c.*1607C= (n.*1607C=) c.*1622C= (n.*1622C=) n.3894C= n.3817C= | |
22 | g.29696349C>T | CA2656035580 | NF2 | c.*1547C>T (n.*1547C>T) c.*502-912C>T (n.*502-912C>T) c.*1607C>T (n.*1607C>T) c.*1622C>T (n.*1622C>T) n.3894C>T n.3817C>T | gnomAD v4 |
22 | g.29696350T>C | CA2656035581 | NF2 | c.*1548T>C (n.*1548T>C) c.*502-911T>C (n.*502-911T>C) c.*1608T>C (n.*1608T>C) c.*1623T>C (n.*1623T>C) n.3895T>C n.3818T>C | gnomAD v4 |
22 | g.29696350T>G | CA2656035582 | NF2 | c.*1548T>G (n.*1548T>G) c.*502-911T>G (n.*502-911T>G) c.*1608T>G (n.*1608T>G) c.*1623T>G (n.*1623T>G) n.3895T>G n.3818T>G | gnomAD v4 |
22 | g.29696352dup | CA323129179 | NF2 | c.*1550dup (n.*1550dup) c.*502-909dup (n.*502-909dup) c.*1610dup (n.*1610dup) c.*1625dup (n.*1625dup) n.3897dup n.3820dup | dbSNP |