Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.27750929C>A | CA411032736 | MN1 | n.474G>T c.3949G>T (p.Ala1317Ser) c.302G>T n.305G>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750929C>G | CA411032738 | MN1 | n.474G>C c.3949G>C (p.Ala1317Pro) c.302G>C n.305G>C | |
22 | g.27750929C>T | CA411032739 | MN1 | n.474G>A c.3949G>A (p.Ala1317Thr) c.302G>A n.305G>A | gnomAD v4 |
22 | g.27750930C>A | CA513939230 | MN1 | n.473G>T c.3948G>T (p.Val1316=) c.301G>T n.304G>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750930C>G | CA513939231 | MN1 | n.473G>C c.3948G>C (p.Val1316=) c.301G>C n.304G>C | |
22 | g.27750930C>T | CA513939232 | MN1 | n.473G>A c.3948G>A (p.Val1316=) c.301G>A n.304G>A | |
22 | g.27750931A>C | CA411032741 | MN1 | n.472T>G c.3947T>G (p.Val1316Gly) c.300T>G n.303T>G | gnomAD v4 |
22 | g.27750931A>G | CA411032744 | MN1 | n.472T>C c.3947T>C (p.Val1316Ala) c.300T>C n.303T>C | |
22 | g.27750931A>T | CA411032746 | MN1 | n.472T>A c.3947T>A (p.Val1316Glu) c.300T>A n.303T>A | |
22 | g.27750932C>A | CA411032747 | MN1 | n.471G>T c.3946G>T (p.Val1316Leu) c.299G>T n.302G>T | |
22 | g.27750932C= | CA2399818099 | MN1 | n.471G= c.3946G= (p.Val1316=) c.299G= n.302G= | |
22 | g.27750932C>G | CA10165930 | MN1 | n.471G>C c.3946G>C (p.Val1316Leu) c.299G>C n.302G>C | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
22 | g.27750932C>T | CA411032748 | MN1 | n.471G>A c.3946G>A (p.Val1316Met) c.299G>A n.302G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27750933G>A | CA10165931 | MN1 | n.470C>T c.3945C>T (p.Phe1315=) c.298C>T n.301C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.27750933G>C | CA411032751 | MN1 | n.470C>G c.3945C>G (p.Phe1315Leu) c.298C>G n.301C>G | |
22 | g.27750933G= | CA2399818100 | MN1 | n.470C= c.3945C= (p.Phe1315=) c.298C= n.301C= | |
22 | g.27750933G>T | CA411032752 | MN1 | n.470C>A c.3945C>A (p.Phe1315Leu) c.298C>A n.301C>A | |
22 | g.27750934A>C | CA411032756 | MN1 | n.469T>G c.3944T>G (p.Phe1315Cys) c.297T>G n.300T>G | |
22 | g.27750934A>G | CA411032758 | MN1 | n.469T>C c.3944T>C (p.Phe1315Ser) c.297T>C n.300T>C | |
22 | g.27750934A>T | CA411032760 | MN1 | n.469T>A c.3944T>A (p.Phe1315Tyr) c.297T>A n.300T>A | |
22 | g.27750934_27750935insGCCT | CA2655934854 | MN1 | n.468_469insAGGC c.3943_3944insAGGC (p.Phe1315Ter) c.296_297insAGGC n.299_300insAGGC | gnomAD v4 |
22 | g.27750935A>C | CA411032762 | MN1 | n.468T>G c.3943T>G (p.Phe1315Val) c.296T>G n.299T>G | |
22 | g.27750935A>G | CA411032764 | MN1 | n.468T>C c.3943T>C (p.Phe1315Leu) c.296T>C n.299T>C | |
22 | g.27750935A>T | CA411032766 | MN1 | n.468T>A c.3943T>A (p.Phe1315Ile) c.296T>A n.299T>A | |
22 | g.27750936T>A | CA513939233 | MN1 | n.467A>T c.3942A>T (p.Thr1314=) c.295A>T n.298A>T | |
22 | g.27750936T>C | CA513939234 | MN1 | n.467A>G c.3942A>G (p.Thr1314=) c.295A>G n.298A>G | gnomAD v4 |
22 | g.27750936T>G | CA513939235 | MN1 | n.467A>C c.3942A>C (p.Thr1314=) c.295A>C n.298A>C | |
22 | g.27750937G>A | CA411032769 | MN1 | n.466C>T c.3941C>T (p.Thr1314Ile) c.294C>T n.297C>T | COSMIC |
22 | g.27750937G>C | CA411032771 | MN1 | n.466C>G c.3941C>G (p.Thr1314Arg) c.294C>G n.297C>G | |
22 | g.27750937G= | CA2399818101 | MN1 | n.466C= c.3941C= (p.Thr1314=) c.294C= n.297C= | |
22 | g.27750937G>T | CA411032772 | MN1 | n.466C>A c.3941C>A (p.Thr1314Lys) c.294C>A n.297C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.27750938T>A | CA411032775 | MN1 | n.465A>T c.3940A>T (p.Thr1314Ser) c.293A>T n.296A>T | |
22 | g.27750938T>C | CA10165932 | MN1 | n.465A>G c.3940A>G (p.Thr1314Ala) c.293A>G n.296A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.27750938T>G | CA411032778 | MN1 | n.465A>C c.3940A>C (p.Thr1314Pro) c.293A>C n.296A>C | |
22 | g.27750938T= | CA2399818102 | MN1 | n.465A= c.3940A= (p.Thr1314=) c.293A= n.296A= | |
22 | g.27750939C>A | CA513939236 | MN1 | n.464G>T c.3939G>T (p.Gly1313=) c.292G>T n.295G>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750939C>G | CA513939237 | MN1 | n.464G>C c.3939G>C (p.Gly1313=) c.292G>C n.295G>C | |
22 | g.27750939C>T | CA513939238 | MN1 | n.464G>A c.3939G>A (p.Gly1313=) c.292G>A n.295G>A | |
22 | g.27750940C>A | CA411032783 | MN1 | n.463G>T c.3938G>T (p.Gly1313Val) c.291G>T n.294G>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750940C>G | CA411032781 | MN1 | n.463G>C c.3938G>C (p.Gly1313Ala) c.291G>C n.294G>C | |
22 | g.27750940C>T | CA411032779 | MN1 | n.463G>A c.3938G>A (p.Gly1313Glu) c.291G>A n.294G>A | |
22 | g.27750941C>A | CA411032785 | MN1 | n.462G>T c.3937G>T (p.Gly1313Trp) c.290G>T n.293G>T | gnomAD v4 |
22 | g.27750941C= | CA2399818103 | MN1 | n.462G= c.3937G= (p.Gly1313=) c.290G= n.293G= | |
22 | g.27750941C>G | CA411032786 | MN1 | n.462G>C c.3937G>C (p.Gly1313Arg) c.290G>C n.293G>C | |
22 | g.27750941C>T | CA411032788 | MN1 | n.462G>A c.3937G>A (p.Gly1313Arg) c.290G>A n.293G>A | dbSNP |
22 | g.27750942A>C | CA411032791 | MN1 | n.461T>G c.3936T>G (p.Phe1312Leu) c.289T>G n.292T>G | |
22 | g.27750942A>G | CA513939239 | MN1 | n.461T>C c.3936T>C (p.Phe1312=) c.289T>C n.292T>C | |
22 | g.27750942A>T | CA411032792 | MN1 | n.461T>A c.3936T>A (p.Phe1312Leu) c.289T>A n.292T>A | |
22 | g.27750943A>C | CA411032795 | MN1 | n.460T>G c.3935T>G (p.Phe1312Cys) c.288T>G n.291T>G | |
22 | g.27750943A>G | CA411032797 | MN1 | n.460T>C c.3935T>C (p.Phe1312Ser) c.288T>C n.291T>C |