Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517729G=CA2392199591SLC19A1c.1294-1589C= (n.1294-1589C=)
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c.1174-1589C= (n.1174-1589C=)
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c.1360-1589C= (n.1360-1589C=)
c.1321-1589C= (n.1321-1589C=)
c.1585-2577C= (n.1585-2577C=)
c.1156-1589C= (n.1156-1589C=)
c.1584+8088C= (n.1584+8088C=)
c.1498-1589C= (n.1498-1589C=)
21g.45517734T>CCA2591338336SLC19A1c.1294-1594A>G (n.1294-1594A>G)
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gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517742C=CA2392199592SLC19A1c.1294-1602G= (n.1294-1602G=)
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21g.45517742C>GCA1022823469SLC19A1c.1294-1602G>C (n.1294-1602G>C)
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c.497+8075G>C
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c.1498-1602G>C (n.1498-1602G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517742C>TCA638172087SLC19A1c.1294-1602G>A (n.1294-1602G>A)
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c.1498-1602G>A (n.1498-1602G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517744C=CA2392199593SLC19A1c.1294-1604G= (n.1294-1604G=)
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21g.45517744C>GCA749794866SLC19A1c.1294-1604G>C (n.1294-1604G>C)
c.1294-2592G>C (n.1294-2592G>C)
c.497+8073G>C
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c.1498-1604G>C (n.1498-1604G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517750G>CCA2737759195SLC19A1c.1294-1610C>G (n.1294-1610C>G)
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dbSNP
21g.45517755A=CA2392199594SLC19A1c.1294-1615T= (n.1294-1615T=)
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c.1360-1615T= (n.1360-1615T=)
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c.1584+8062T= (n.1584+8062T=)
c.1498-1615T= (n.1498-1615T=)
21g.45517755A>GCA321930219SLC19A1c.1294-1615T>C (n.1294-1615T>C)
c.1294-2603T>C (n.1294-2603T>C)
c.497+8062T>C
c.1174-1615T>C (n.1174-1615T>C)
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c.1498-1615T>C (n.1498-1615T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517757G>TCA2520235521SLC19A1c.1294-1617C>A (n.1294-1617C>A)
c.1294-2605C>A (n.1294-2605C>A)
c.497+8060C>A
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c.1293+8060C>A (n.1293+8060C>A)
c.940-1617C>A (n.940-1617C>A)
c.1585-1617C>A (n.1585-1617C>A)
c.1360-1617C>A (n.1360-1617C>A)
c.1321-1617C>A (n.1321-1617C>A)
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c.1156-1617C>A (n.1156-1617C>A)
c.1584+8060C>A (n.1584+8060C>A)
c.1498-1617C>A (n.1498-1617C>A)
21g.45517758G>ACA2392199596SLC19A1c.1294-1618C>T (n.1294-1618C>T)
c.1294-2606C>T (n.1294-2606C>T)
c.497+8059C>T
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c.940-1618C>T (n.940-1618C>T)
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c.1156-1618C>T (n.1156-1618C>T)
c.1584+8059C>T (n.1584+8059C>T)
c.1498-1618C>T (n.1498-1618C>T)
dbSNP
21g.45517758G=CA2392199595SLC19A1c.1294-1618C= (n.1294-1618C=)
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c.1498-1618C= (n.1498-1618C=)
21g.45517762C=CA2392199597SLC19A1c.1294-1622G= (n.1294-1622G=)
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c.1174-1622G= (n.1174-1622G=)
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c.1584+8055G= (n.1584+8055G=)
c.1498-1622G= (n.1498-1622G=)
21g.45517762C>TCA638172089SLC19A1c.1294-1622G>A (n.1294-1622G>A)
c.1294-2610G>A (n.1294-2610G>A)
c.497+8055G>A
c.1174-1622G>A (n.1174-1622G>A)
c.1293+8055G>A (n.1293+8055G>A)
c.940-1622G>A (n.940-1622G>A)
c.1585-1622G>A (n.1585-1622G>A)
c.1360-1622G>A (n.1360-1622G>A)
c.1321-1622G>A (n.1321-1622G>A)
c.1585-2610G>A (n.1585-2610G>A)
c.1156-1622G>A (n.1156-1622G>A)
c.1584+8055G>A (n.1584+8055G>A)
c.1498-1622G>A (n.1498-1622G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517765C=CA2392199598SLC19A1c.1294-1625G= (n.1294-1625G=)
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c.1293+8052G= (n.1293+8052G=)
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c.1585-1625G= (n.1585-1625G=)
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c.1321-1625G= (n.1321-1625G=)
c.1585-2613G= (n.1585-2613G=)
c.1156-1625G= (n.1156-1625G=)
c.1584+8052G= (n.1584+8052G=)
c.1498-1625G= (n.1498-1625G=)
21g.45517765C>TCA321930225SLC19A1c.1294-1625G>A (n.1294-1625G>A)
c.1294-2613G>A (n.1294-2613G>A)
c.497+8052G>A
c.1174-1625G>A (n.1174-1625G>A)
c.1293+8052G>A (n.1293+8052G>A)
c.940-1625G>A (n.940-1625G>A)
c.1585-1625G>A (n.1585-1625G>A)
c.1360-1625G>A (n.1360-1625G>A)
c.1321-1625G>A (n.1321-1625G>A)
c.1585-2613G>A (n.1585-2613G>A)
c.1156-1625G>A (n.1156-1625G>A)
c.1584+8052G>A (n.1584+8052G>A)
c.1498-1625G>A (n.1498-1625G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517766G>ACA638172090SLC19A1c.1294-1626C>T (n.1294-1626C>T)
c.1294-2614C>T (n.1294-2614C>T)
c.497+8051C>T
c.1174-1626C>T (n.1174-1626C>T)
c.1293+8051C>T (n.1293+8051C>T)
c.940-1626C>T (n.940-1626C>T)
c.1585-1626C>T (n.1585-1626C>T)
c.1360-1626C>T (n.1360-1626C>T)
c.1321-1626C>T (n.1321-1626C>T)
c.1585-2614C>T (n.1585-2614C>T)
c.1156-1626C>T (n.1156-1626C>T)
c.1584+8051C>T (n.1584+8051C>T)
c.1498-1626C>T (n.1498-1626C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.45517766G=CA2392199599SLC19A1c.1294-1626C= (n.1294-1626C=)
c.1294-2614C= (n.1294-2614C=)
c.497+8051C=
c.1174-1626C= (n.1174-1626C=)
c.1293+8051C= (n.1293+8051C=)
c.940-1626C= (n.940-1626C=)
c.1585-1626C= (n.1585-1626C=)
c.1360-1626C= (n.1360-1626C=)
c.1321-1626C= (n.1321-1626C=)
c.1585-2614C= (n.1585-2614C=)
c.1156-1626C= (n.1156-1626C=)
c.1584+8051C= (n.1584+8051C=)
c.1498-1626C= (n.1498-1626C=)
21g.45517768G>ACA2392199601SLC19A1c.1294-1628C>T (n.1294-1628C>T)
c.1294-2616C>T (n.1294-2616C>T)
c.497+8049C>T
c.1174-1628C>T (n.1174-1628C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched