Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.36930003delCA920303058HLCSc.1620+252del (n.1620+252del)
c.1179+252del (n.1179+252del)
n.167+252del
n.1662+252del
n.1636+252del
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n.1621+252del
n.1479+252del
dbSNP
21g.36930001C>ACA2987167833HLCSc.1620+250G>T (n.1620+250G>T)
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c.1008+250G>T (n.1008+250G>T)
n.1621+250G>T
n.1479+250G>T
21g.36930002C=CA2388233971HLCSc.1620+249G= (n.1620+249G=)
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n.1479+249G=
dbSNP
21g.36930002C>GCA2388233972HLCSc.1620+249G>C (n.1620+249G>C)
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n.1621+249G>C
n.1479+249G>C
dbSNP
21g.36930003C>ACA3046415687HLCSc.1620+248G>T (n.1620+248G>T)
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n.1621+248G>T
n.1479+248G>T
21g.36930003C=CA2388233973HLCSc.1620+248G= (n.1620+248G=)
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dbSNP
21g.36930003C>GCA320390447HLCSc.1620+248G>C (n.1620+248G>C)
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n.1621+248G>C
n.1479+248G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930004T>CCA2388233975HLCSc.1620+247A>G (n.1620+247A>G)
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n.1621+247A>G
n.1479+247A>G
dbSNP
21g.36930004T=CA2388233974HLCSc.1620+247A= (n.1620+247A=)
c.1179+247A= (n.1179+247A=)
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c.1008+247A= (n.1008+247A=)
n.1621+247A=
n.1479+247A=
dbSNP
21g.36930007C=CA2388233976HLCSc.1620+244G= (n.1620+244G=)
c.1179+244G= (n.1179+244G=)
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n.1621+244G=
n.1479+244G=
dbSNP
21g.36930007C>TCA320390450HLCSc.1620+244G>A (n.1620+244G>A)
c.1179+244G>A (n.1179+244G>A)
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n.1621+244G>A
n.1479+244G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930008G>ACA320390471HLCSc.1620+243C>T (n.1620+243C>T)
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n.1636+243C>T
c.1008+243C>T (n.1008+243C>T)
n.1621+243C>T
n.1479+243C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930008G=CA2388233977HLCSc.1620+243C= (n.1620+243C=)
c.1179+243C= (n.1179+243C=)
n.167+243C=
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n.1636+243C=
c.1008+243C= (n.1008+243C=)
n.1621+243C=
n.1479+243C=
dbSNP
21g.36930010G>ACA320390478HLCSc.1620+241C>T (n.1620+241C>T)
c.1179+241C>T (n.1179+241C>T)
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n.1621+241C>T
n.1479+241C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930010G=CA2388233978HLCSc.1620+241C= (n.1620+241C=)
c.1179+241C= (n.1179+241C=)
n.167+241C=
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n.1621+241C=
n.1479+241C=
dbSNP
21g.36930012A>GCA2987167834HLCSc.1620+239T>C (n.1620+239T>C)
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n.1621+239T>C
n.1479+239T>C
21g.36930013A>GCA2741696736HLCSc.1620+238T>C (n.1620+238T>C)
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n.1479+238T>C
21g.36930014A=CA2388233979HLCSc.1620+237T= (n.1620+237T=)
c.1179+237T= (n.1179+237T=)
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c.1008+237T= (n.1008+237T=)
n.1621+237T=
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dbSNP
21g.36930014A>GCA1022176696HLCSc.1620+237T>C (n.1620+237T>C)
c.1179+237T>C (n.1179+237T>C)
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c.1008+237T>C (n.1008+237T>C)
n.1621+237T>C
n.1479+237T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930019C=CA2388233980HLCSc.1620+232G= (n.1620+232G=)
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n.1621+232G=
n.1479+232G=
dbSNP
21g.36930019C>TCA637783626HLCSc.1620+232G>A (n.1620+232G>A)
c.1179+232G>A (n.1179+232G>A)
n.167+232G>A
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n.1621+232G>A
n.1479+232G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930024C=CA2388233981HLCSc.1620+227G= (n.1620+227G=)
c.1179+227G= (n.1179+227G=)
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n.1621+227G=
n.1479+227G=
dbSNP
21g.36930024C>GCA749058675HLCSc.1620+227G>C (n.1620+227G>C)
c.1179+227G>C (n.1179+227G>C)
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c.1008+227G>C (n.1008+227G>C)
n.1621+227G>C
n.1479+227G>C
dbSNP
21g.36930024C>TCA2388233982HLCSc.1620+227G>A (n.1620+227G>A)
c.1179+227G>A (n.1179+227G>A)
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n.1636+227G>A
c.1008+227G>A (n.1008+227G>A)
n.1621+227G>A
n.1479+227G>A
dbSNP
21g.36930028A=CA2388233983HLCSc.1620+223T= (n.1620+223T=)
c.1179+223T= (n.1179+223T=)
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n.1479+223T=
dbSNP
21g.36930028A>GCA320390482HLCSc.1620+223T>C (n.1620+223T>C)
c.1179+223T>C (n.1179+223T>C)
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n.1636+223T>C
c.1008+223T>C (n.1008+223T>C)
n.1621+223T>C
n.1479+223T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930029G>ACA749058681HLCSc.1620+222C>T (n.1620+222C>T)
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n.1621+222C>T
n.1479+222C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930029G=CA2388233984HLCSc.1620+222C= (n.1620+222C=)
c.1179+222C= (n.1179+222C=)
n.167+222C=
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n.1479+222C=
dbSNP
21g.36930031C=CA2388233985HLCSc.1620+220G= (n.1620+220G=)
c.1179+220G= (n.1179+220G=)
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n.1621+220G=
n.1479+220G=
dbSNP
21g.36930031C>TCA320390487HLCSc.1620+220G>A (n.1620+220G>A)
c.1179+220G>A (n.1179+220G>A)
n.167+220G>A
n.1662+220G>A
n.1636+220G>A
c.1008+220G>A (n.1008+220G>A)
n.1621+220G>A
n.1479+220G>A
dbSNP
21g.36930036C>ACA2388233987HLCSc.1620+215G>T (n.1620+215G>T)
c.1179+215G>T (n.1179+215G>T)
n.167+215G>T
n.1662+215G>T
n.1636+215G>T
c.1008+215G>T (n.1008+215G>T)
n.1621+215G>T
n.1479+215G>T
dbSNP
21g.36930036C=CA2388233986HLCSc.1620+215G= (n.1620+215G=)
c.1179+215G= (n.1179+215G=)
n.167+215G=
n.1662+215G=
n.1636+215G=
c.1008+215G= (n.1008+215G=)
n.1621+215G=
n.1479+215G=
dbSNP
21g.36930038C=CA2388233988HLCSc.1620+213G= (n.1620+213G=)
c.1179+213G= (n.1179+213G=)
n.167+213G=
n.1662+213G=
n.1636+213G=
c.1008+213G= (n.1008+213G=)
n.1621+213G=
n.1479+213G=
dbSNP
21g.36930038C>TCA2388233989HLCSc.1620+213G>A (n.1620+213G>A)
c.1179+213G>A (n.1179+213G>A)
n.167+213G>A
n.1662+213G>A
n.1636+213G>A
c.1008+213G>A (n.1008+213G>A)
n.1621+213G>A
n.1479+213G>A
dbSNP
21g.36930042T>CCA749058687HLCSc.1620+209A>G (n.1620+209A>G)
c.1179+209A>G (n.1179+209A>G)
n.167+209A>G
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n.1636+209A>G
c.1008+209A>G (n.1008+209A>G)
n.1621+209A>G
n.1479+209A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930042T=CA2388233990HLCSc.1620+209A= (n.1620+209A=)
c.1179+209A= (n.1179+209A=)
n.167+209A=
n.1662+209A=
n.1636+209A=
c.1008+209A= (n.1008+209A=)
n.1621+209A=
n.1479+209A=
dbSNP
21g.36930043_36930051delinsCTAAACTCTCA2388233991HLCSc.1620+200_1620+208delinsAGAGTTTAG (n.1620+200_1620+208delinsAGAGTTTAG)
c.1179+200_1179+208delinsAGAGTTTAG (n.1179+200_1179+208delinsAGAGTTTAG)
n.167+200_167+208delinsAGAGTTTAG
n.1662+200_1662+208delinsAGAGTTTAG
n.1636+200_1636+208delinsAGAGTTTAG
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n.1621+200_1621+208delinsAGAGTTTAG
n.1479+200_1479+208delinsAGAGTTTAG
21g.36930044_36930051delCA749058696HLCSc.1620+200_1620+207del (n.1620+200_1620+207del)
c.1179+200_1179+207del (n.1179+200_1179+207del)
n.167+200_167+207del
n.1662+200_1662+207del
n.1636+200_1636+207del
c.1008+200_1008+207del (n.1008+200_1008+207del)
n.1621+200_1621+207del
n.1479+200_1479+207del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930044_36930053delinsTAAACTCTACCA2388233992HLCSc.1620+198_1620+207delinsGTAGAGTTTA (n.1620+198_1620+207delinsGTAGAGTTTA)
c.1179+198_1179+207delinsGTAGAGTTTA (n.1179+198_1179+207delinsGTAGAGTTTA)
n.167+198_167+207delinsGTAGAGTTTA
n.1662+198_1662+207delinsGTAGAGTTTA
n.1636+198_1636+207delinsGTAGAGTTTA
c.1008+198_1008+207delinsGTAGAGTTTA (n.1008+198_1008+207delinsGTAGAGTTTA)
n.1621+198_1621+207delinsGTAGAGTTTA
n.1479+198_1479+207delinsGTAGAGTTTA
21g.36930045A=CA3242823483HLCSc.1620+206T= (n.1620+206T=)
c.1179+206T= (n.1179+206T=)
n.167+206T=
n.1662+206T=
n.1636+206T=
c.1008+206T= (n.1008+206T=)
n.1621+206T=
n.1479+206T=
dbSNP
21g.36930045A>GCA2590369240HLCSc.1620+206T>C (n.1620+206T>C)
c.1179+206T>C (n.1179+206T>C)
n.167+206T>C
n.1662+206T>C
n.1636+206T>C
c.1008+206T>C (n.1008+206T>C)
n.1621+206T>C
n.1479+206T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930045_36930053delCA637783627HLCSc.1620+198_1620+206del (n.1620+198_1620+206del)
c.1179+198_1179+206del (n.1179+198_1179+206del)
n.167+198_167+206del
n.1662+198_1662+206del
n.1636+198_1636+206del
c.1008+198_1008+206del (n.1008+198_1008+206del)
n.1621+198_1621+206del
n.1479+198_1479+206del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930047A=CA2388233993HLCSc.1620+204T= (n.1620+204T=)
c.1179+204T= (n.1179+204T=)
n.167+204T=
n.1662+204T=
n.1636+204T=
c.1008+204T= (n.1008+204T=)
n.1621+204T=
n.1479+204T=
dbSNP
21g.36930047A>CCA2388233994HLCSc.1620+204T>G (n.1620+204T>G)
c.1179+204T>G (n.1179+204T>G)
n.167+204T>G
n.1662+204T>G
n.1636+204T>G
c.1008+204T>G (n.1008+204T>G)
n.1621+204T>G
n.1479+204T>G
dbSNP
21g.36930048C>ACA320390489HLCSc.1620+203G>T (n.1620+203G>T)
c.1179+203G>T (n.1179+203G>T)
n.167+203G>T
n.1662+203G>T
n.1636+203G>T
c.1008+203G>T (n.1008+203G>T)
n.1621+203G>T
n.1479+203G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930048C=CA2388233995HLCSc.1620+203G= (n.1620+203G=)
c.1179+203G= (n.1179+203G=)
n.167+203G=
n.1662+203G=
n.1636+203G=
c.1008+203G= (n.1008+203G=)
n.1621+203G=
n.1479+203G=
dbSNP
21g.36930051T>CCA320390495HLCSc.1620+200A>G (n.1620+200A>G)
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n.167+200A>G
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n.1636+200A>G
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n.1621+200A>G
n.1479+200A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.36930051T>GCA749058700HLCSc.1620+200A>C (n.1620+200A>C)
c.1179+200A>C (n.1179+200A>C)
n.167+200A>C
n.1662+200A>C
n.1636+200A>C
c.1008+200A>C (n.1008+200A>C)
n.1621+200A>C
n.1479+200A>C
dbSNP
21g.36930051T=CA2388233996HLCSc.1620+200A= (n.1620+200A=)
c.1179+200A= (n.1179+200A=)
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n.1662+200A=
n.1636+200A=
c.1008+200A= (n.1008+200A=)
n.1621+200A=
n.1479+200A=
dbSNP
21g.36930052A=CA2388233997HLCSc.1620+199T= (n.1620+199T=)
c.1179+199T= (n.1179+199T=)
n.167+199T=
n.1662+199T=
n.1636+199T=
c.1008+199T= (n.1008+199T=)
n.1621+199T=
n.1479+199T=
dbSNP

Number of alleles fetched