Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.34370655G>A | CA410196556 | KCNE2 | c.177G>A (p.Met59Ile) n.666C>T n.787C>T | |
21 | g.34370655G>C | CA410196557 | KCNE2 | c.177G>C (p.Met59Ile) n.666C>G n.787C>G | |
21 | g.34370655G>T | CA410196558 | KCNE2 | c.177G>T (p.Met59Ile) n.666C>A n.787C>A | |
21 | g.34370656T>A | CA10013421 | KCNE2 | c.178T>A (p.Phe60Ile) n.665A>T n.786A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.34370656T>C | CA117926 | KCNE2 | c.178T>C (p.Phe60Leu) n.665A>G n.786A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.34370656T>G | CA410196561 | KCNE2 | c.178T>G (p.Phe60Val) n.665A>C n.786A>C | |
21 | g.34370656T= | CA2387099339 | KCNE2 | c.178T= (p.Phe60=) n.665A= n.786A= | |
21 | g.34370657T>A | CA410196564 | KCNE2 | c.179T>A (p.Phe60Tyr) n.664A>T n.785A>T | |
21 | g.34370657T>C | CA410196569 | KCNE2 | c.179T>C (p.Phe60Ser) n.664A>G n.785A>G | |
21 | g.34370657T>G | CA410196570 | KCNE2 | c.179T>G (p.Phe60Cys) n.664A>C n.785A>C | |
21 | g.34370658C>A | CA410196571 | KCNE2 | c.180C>A (p.Phe60Leu) n.663G>T n.784G>T | |
21 | g.34370658C>G | CA410196572 | KCNE2 | c.180C>G (p.Phe60Leu) n.663G>C n.784G>C | gnomAD v4 |
21 | g.34370658C>T | CA512345335 | KCNE2 | c.180C>T (p.Phe60=) n.663G>A n.784G>A | |
21 | g.34370659T>A | CA410196574 | KCNE2 | c.181T>A (p.Ser61Thr) n.662A>T n.783A>T | |
21 | g.34370659T>C | CA410196577 | KCNE2 | c.181T>C (p.Ser61Pro) n.662A>G n.783A>G | ClinVar dbSNP |
21 | g.34370659T>G | CA410196575 | KCNE2 | c.181T>G (p.Ser61Ala) n.662A>C n.783A>C | |
21 | g.34370659T= | CA2387099340 | KCNE2 | c.181T= (p.Ser61=) n.662A= n.783A= | |
21 | g.34370660C>A | CA410196579 | KCNE2 | c.182C>A (p.Ser61Tyr) n.661G>T n.782G>T | |
21 | g.34370660C>G | CA410196581 | KCNE2 | c.182C>G (p.Ser61Cys) n.661G>C n.782G>C | |
21 | g.34370660C>T | CA410196582 | KCNE2 | c.182C>T (p.Ser61Phe) n.661G>A n.782G>A | |
21 | g.34370661T>A | CA512345341 | KCNE2 | c.183T>A (p.Ser61=) n.660A>T n.781A>T | |
21 | g.34370661T>C | CA512345340 | KCNE2 | c.183T>C (p.Ser61=) n.660A>G n.781A>G | |
21 | g.34370661T>G | CA512345339 | KCNE2 | c.183T>G (p.Ser61=) n.660A>C n.781A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.34370661T= | CA2387099341 | KCNE2 | c.183T= (p.Ser61=) n.660A= n.781A= | |
21 | g.34370662T>A | CA410196584 | KCNE2 | c.184T>A (p.Phe62Ile) n.659A>T n.780A>T | |
21 | g.34370662T>C | CA410196585 | KCNE2 | c.184T>C (p.Phe62Leu) n.659A>G n.780A>G | |
21 | g.34370662T>G | CA410196586 | KCNE2 | c.184T>G (p.Phe62Val) n.659A>C n.780A>C | |
21 | g.34370663T>A | CA410196589 | KCNE2 | c.185T>A (p.Phe62Tyr) n.658A>T n.779A>T | |
21 | g.34370663T>C | CA410196590 | KCNE2 | c.185T>C (p.Phe62Ser) n.658A>G n.779A>G | |
21 | g.34370663T>G | CA410196591 | KCNE2 | c.185T>G (p.Phe62Cys) n.658A>C n.779A>C | |
21 | g.34370664C>A | CA410196593 | KCNE2 | c.186C>A (p.Phe62Leu) n.657G>T n.778G>T | |
21 | g.34370664C= | CA2387099342 | KCNE2 | c.186C= (p.Phe62=) n.657G= n.778G= | |
21 | g.34370664C>G | CA410196595 | KCNE2 | c.186C>G (p.Phe62Leu) n.657G>C n.778G>C | gnomAD v4 |
21 | g.34370664C>T | CA320365715 | KCNE2 | c.186C>T (p.Phe62=) n.657G>A n.778G>A | dbSNP |
21 | g.34370665A>C | CA410196599 | KCNE2 | c.187A>C (p.Ile63Leu) n.656T>G n.777T>G | |
21 | g.34370665A>G | CA410196598 | KCNE2 | c.187A>G (p.Ile63Val) n.656T>C n.777T>C | |
21 | g.34370665A>T | CA410196597 | KCNE2 | c.187A>T (p.Ile63Phe) n.656T>A n.777T>A | |
21 | g.34370666T>A | CA410196601 | KCNE2 | c.188T>A (p.Ile63Asn) n.655A>T n.776A>T | |
21 | g.34370666T>C | CA410196604 | KCNE2 | c.188T>C (p.Ile63Thr) n.655A>G n.776A>G | |
21 | g.34370666T>G | CA410196602 | KCNE2 | c.188T>G (p.Ile63Ser) n.655A>C n.776A>C | |
21 | g.34370667C>A | CA512345345 | KCNE2 | c.189C>A (p.Ile63=) n.654G>T n.775G>T | |
21 | g.34370667C= | CA2387099343 | KCNE2 | c.189C= (p.Ile63=) n.654G= n.775G= | |
21 | g.34370667C>G | CA410196606 | KCNE2 | c.189C>G (p.Ile63Met) n.654G>C n.775G>C | |
21 | g.34370667C>T | CA512345346 | KCNE2 | c.189C>T (p.Ile63=) n.654G>A n.775G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
21 | g.34370668A= | CA2387099344 | KCNE2 | c.190A= (p.Ile64=) n.653T= n.774T= | |
21 | g.34370668A>C | CA410196608 | KCNE2 | c.190A>C (p.Ile64Leu) n.653T>G n.774T>G | |
21 | g.34370668A>G | CA410196609 | KCNE2 | c.190A>G (p.Ile64Val) n.653T>C n.774T>C | ClinVar dbSNP |
21 | g.34370668A>T | CA410196610 | KCNE2 | c.190A>T (p.Ile64Phe) n.653T>A n.774T>A | |
21 | g.34370669T>A | CA410196612 | KCNE2 | c.191T>A (p.Ile64Asn) n.652A>T n.773A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.34370669T>C | CA410196614 | KCNE2 | c.191T>C (p.Ile64Thr) n.652A>G n.773A>G |