Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.34370652A>CCA512345327KCNE2c.174A>C (p.Gly58=)
n.669T>G
n.790T>G
21g.34370652A>GCA512345329KCNE2c.174A>G (p.Gly58=)
n.669T>C
n.790T>C
21g.34370652A>TCA512345328KCNE2c.174A>T (p.Gly58=)
n.669T>A
n.790T>A
21g.34370653A=CA2387099338KCNE2c.175A= (p.Met59=)
n.668T=
n.789T=
21g.34370653A>CCA10013420KCNE2c.175A>C (p.Met59Leu)
n.668T>G
n.789T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370653A>GCA10013419KCNE2c.175A>G (p.Met59Val)
n.668T>C
n.789T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34370653A>TCA410196550KCNE2c.175A>T (p.Met59Leu)
n.668T>A
n.789T>A
21g.34370654T>ACA410196551KCNE2c.176T>A (p.Met59Lys)
n.667A>T
n.788A>T
 gnomAD v4
21g.34370654T>CCA410196552KCNE2c.176T>C (p.Met59Thr)
n.667A>G
n.788A>G
21g.34370654T>GCA410196554KCNE2c.176T>G (p.Met59Arg)
n.667A>C
n.788A>C
21g.34370655G>ACA410196556KCNE2c.177G>A (p.Met59Ile)
n.666C>T
n.787C>T
21g.34370655G>CCA410196557KCNE2c.177G>C (p.Met59Ile)
n.666C>G
n.787C>G
21g.34370655G>TCA410196558KCNE2c.177G>T (p.Met59Ile)
n.666C>A
n.787C>A
21g.34370656T>ACA10013421KCNE2c.178T>A (p.Phe60Ile)
n.665A>T
n.786A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370656T>CCA117926KCNE2c.178T>C (p.Phe60Leu)
n.665A>G
n.786A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34370656T>GCA410196561KCNE2c.178T>G (p.Phe60Val)
n.665A>C
n.786A>C
21g.34370656T=CA2387099339KCNE2c.178T= (p.Phe60=)
n.665A=
n.786A=
21g.34370657T>ACA410196564KCNE2c.179T>A (p.Phe60Tyr)
n.664A>T
n.785A>T
21g.34370657T>CCA410196569KCNE2c.179T>C (p.Phe60Ser)
n.664A>G
n.785A>G
21g.34370657T>GCA410196570KCNE2c.179T>G (p.Phe60Cys)
n.664A>C
n.785A>C
21g.34370658C>ACA410196571KCNE2c.180C>A (p.Phe60Leu)
n.663G>T
n.784G>T
21g.34370658C>GCA410196572KCNE2c.180C>G (p.Phe60Leu)
n.663G>C
n.784G>C
 gnomAD v4
21g.34370658C>TCA512345335KCNE2c.180C>T (p.Phe60=)
n.663G>A
n.784G>A
21g.34370659T>ACA410196574KCNE2c.181T>A (p.Ser61Thr)
n.662A>T
n.783A>T
21g.34370659T>CCA410196577KCNE2c.181T>C (p.Ser61Pro)
n.662A>G
n.783A>G
 ClinVar dbSNP
21g.34370659T>GCA410196575KCNE2c.181T>G (p.Ser61Ala)
n.662A>C
n.783A>C
21g.34370659T=CA2387099340KCNE2c.181T= (p.Ser61=)
n.662A=
n.783A=
21g.34370660C>ACA410196579KCNE2c.182C>A (p.Ser61Tyr)
n.661G>T
n.782G>T
21g.34370660C>GCA410196581KCNE2c.182C>G (p.Ser61Cys)
n.661G>C
n.782G>C
21g.34370660C>TCA410196582KCNE2c.182C>T (p.Ser61Phe)
n.661G>A
n.782G>A
21g.34370661T>ACA512345341KCNE2c.183T>A (p.Ser61=)
n.660A>T
n.781A>T
21g.34370661T>CCA512345340KCNE2c.183T>C (p.Ser61=)
n.660A>G
n.781A>G
21g.34370661T>GCA512345339KCNE2c.183T>G (p.Ser61=)
n.660A>C
n.781A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370661T=CA2387099341KCNE2c.183T= (p.Ser61=)
n.660A=
n.781A=
21g.34370662T>ACA410196584KCNE2c.184T>A (p.Phe62Ile)
n.659A>T
n.780A>T
21g.34370662T>CCA410196585KCNE2c.184T>C (p.Phe62Leu)
n.659A>G
n.780A>G
21g.34370662T>GCA410196586KCNE2c.184T>G (p.Phe62Val)
n.659A>C
n.780A>C
21g.34370663T>ACA410196589KCNE2c.185T>A (p.Phe62Tyr)
n.658A>T
n.779A>T
21g.34370663T>CCA410196590KCNE2c.185T>C (p.Phe62Ser)
n.658A>G
n.779A>G
21g.34370663T>GCA410196591KCNE2c.185T>G (p.Phe62Cys)
n.658A>C
n.779A>C
21g.34370664C>ACA410196593KCNE2c.186C>A (p.Phe62Leu)
n.657G>T
n.778G>T
21g.34370664C=CA2387099342KCNE2c.186C= (p.Phe62=)
n.657G=
n.778G=
21g.34370664C>GCA410196595KCNE2c.186C>G (p.Phe62Leu)
n.657G>C
n.778G>C
 gnomAD v4
21g.34370664C>TCA320365715KCNE2c.186C>T (p.Phe62=)
n.657G>A
n.778G>A
 dbSNP
21g.34370665A>CCA410196599KCNE2c.187A>C (p.Ile63Leu)
n.656T>G
n.777T>G
21g.34370665A>GCA410196598KCNE2c.187A>G (p.Ile63Val)
n.656T>C
n.777T>C
21g.34370665A>TCA410196597KCNE2c.187A>T (p.Ile63Phe)
n.656T>A
n.777T>A
21g.34370666T>ACA410196601KCNE2c.188T>A (p.Ile63Asn)
n.655A>T
n.776A>T
21g.34370666T>CCA410196604KCNE2c.188T>C (p.Ile63Thr)
n.655A>G
n.776A>G
21g.34370666T>GCA410196602KCNE2c.188T>G (p.Ile63Ser)
n.655A>C
n.776A>C

Number of alleles fetched