Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.3668514C>A | CA2580609072 | ADAM33 | c.*449G>T (n.*449G>T) n.2452G>T n.1814G>T n.2912G>T n.2833G>T n.2835G>T n.2999G>T n.3108G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668514C= | CA2346677143 | ADAM33 | c.*449G= (n.*449G=) n.2452G= n.1814G= n.2912G= n.2833G= n.2835G= n.2999G= n.3108G= | |
20 | g.3668514C>G | CA14803891 | ADAM33 | c.*449G>C (n.*449G>C) n.2452G>C n.1814G>C n.2912G>C n.2833G>C n.2835G>C n.2999G>C n.3108G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668514C>T | CA2580609073 | ADAM33 | c.*449G>A (n.*449G>A) n.2452G>A n.1814G>A n.2912G>A n.2833G>A n.2835G>A n.2999G>A n.3108G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668514_3668518del | CA2651722956 | ADAM33 | c.*445_*449del (n.*445_*449del) n.2448_2452del n.1810_1814del n.2908_2912del n.2829_2833del n.2831_2835del n.2995_2999del n.3104_3108del | gnomAD v4 |
20 | g.3668515C>A | CA2651722959 | ADAM33 | c.*448G>T (n.*448G>T) n.2451G>T n.1813G>T n.2911G>T n.2832G>T n.2834G>T n.2998G>T n.3107G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668515C>G | CA2651722960 | ADAM33 | c.*448G>C (n.*448G>C) n.2451G>C n.1813G>C n.2911G>C n.2832G>C n.2834G>C n.2998G>C n.3107G>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668515C>T | CA2651722961 | ADAM33 | c.*448G>A (n.*448G>A) n.2451G>A n.1813G>A n.2911G>A n.2832G>A n.2834G>A n.2998G>A n.3107G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668516A>C | CA2651722963 | ADAM33 | c.*447T>G (n.*447T>G) n.2450T>G n.1812T>G n.2910T>G n.2831T>G n.2833T>G n.2997T>G n.3106T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668516A>G | CA2651722965 | ADAM33 | c.*447T>C (n.*447T>C) n.2450T>C n.1812T>C n.2910T>C n.2831T>C n.2833T>C n.2997T>C n.3106T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668517G>A | CA2651722968 | ADAM33 | c.*446C>T (n.*446C>T) n.2449C>T n.1811C>T n.2909C>T n.2830C>T n.2832C>T n.2996C>T n.3105C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668517G>T | CA2651722966 | ADAM33 | c.*446C>A (n.*446C>A) n.2449C>A n.1811C>A n.2909C>A n.2830C>A n.2832C>A n.2996C>A n.3105C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668520del | CA1014874072 | ADAM33 | c.*446del (n.*446del) n.2449del n.1811del n.2909del n.2830del n.2832del n.2996del n.3105del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668518G>A | CA2651722970 | ADAM33 | c.*445C>T (n.*445C>T) n.2448C>T n.1810C>T n.2908C>T n.2829C>T n.2831C>T n.2995C>T n.3104C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668518G>C | CA2651722972 | ADAM33 | c.*445C>G (n.*445C>G) n.2448C>G n.1810C>G n.2908C>G n.2829C>G n.2831C>G n.2995C>G n.3104C>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668518G>T | CA2520761967 | ADAM33 | c.*445C>A (n.*445C>A) n.2448C>A n.1810C>A n.2908C>A n.2829C>A n.2831C>A n.2995C>A n.3104C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668519G>A | CA2346677145 | ADAM33 | c.*444C>T (n.*444C>T) n.2447C>T n.1809C>T n.2907C>T n.2828C>T n.2830C>T n.2994C>T n.3103C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668519G>C | CA2651722973 | ADAM33 | c.*444C>G (n.*444C>G) n.2447C>G n.1809C>G n.2907C>G n.2828C>G n.2830C>G n.2994C>G n.3103C>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668519G= | CA2346677144 | ADAM33 | c.*444C= (n.*444C=) n.2447C= n.1809C= n.2907C= n.2828C= n.2830C= n.2994C= n.3103C= | |
20 | g.3668519G>T | CA2651722974 | ADAM33 | c.*444C>A (n.*444C>A) n.2447C>A n.1809C>A n.2907C>A n.2828C>A n.2830C>A n.2994C>A n.3103C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668520G>A | CA1014874075 | ADAM33 | c.*443C>T (n.*443C>T) n.2446C>T n.1808C>T n.2906C>T n.2827C>T n.2829C>T n.2993C>T n.3102C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668520G>C | CA310997346 | ADAM33 | c.*443C>G (n.*443C>G) n.2446C>G n.1808C>G n.2906C>G n.2827C>G n.2829C>G n.2993C>G n.3102C>G | dbSNP |
20 | g.3668520G= | CA2346677146 | ADAM33 | c.*443C= (n.*443C=) n.2446C= n.1808C= n.2906C= n.2827C= n.2829C= n.2993C= n.3102C= | |
20 | g.3668520G>T | CA2523173677 | ADAM33 | c.*443C>A (n.*443C>A) n.2446C>A n.1808C>A n.2906C>A n.2827C>A n.2829C>A n.2993C>A n.3102C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668521A>C | CA2651722977 | ADAM33 | c.*442T>G (n.*442T>G) n.2445T>G n.1807T>G n.2905T>G n.2826T>G n.2828T>G n.2992T>G n.3101T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668521A>G | CA2651722978 | ADAM33 | c.*442T>C (n.*442T>C) n.2445T>C n.1807T>C n.2905T>C n.2826T>C n.2828T>C n.2992T>C n.3101T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668521_3668522insAA | CA2651722976 | ADAM33 | c.*442_*443insTT (n.*442_*443insTT) n.2445_2446insTT n.1807_1808insTT n.2905_2906insTT n.2826_2827insTT n.2828_2829insTT n.2992_2993insTT n.3101_3102insTT | gnomAD v4 |
20 | g.3668522G>A | CA2651722981 | ADAM33 | c.*441C>T (n.*441C>T) n.2444C>T n.1806C>T n.2904C>T n.2825C>T n.2827C>T n.2991C>T n.3100C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668522G>C | CA2651722982 | ADAM33 | c.*441C>G (n.*441C>G) n.2444C>G n.1806C>G n.2904C>G n.2825C>G n.2827C>G n.2991C>G n.3100C>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668522G>T | CA2651722983 | ADAM33 | c.*441C>A (n.*441C>A) n.2444C>A n.1806C>A n.2904C>A n.2825C>A n.2827C>A n.2991C>A n.3100C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668523T>A | CA2651722985 | ADAM33 | c.*440A>T (n.*440A>T) n.2443A>T n.1805A>T n.2903A>T n.2824A>T n.2826A>T n.2990A>T n.3099A>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668523T>C | CA2651722986 | ADAM33 | c.*440A>G (n.*440A>G) n.2443A>G n.1805A>G n.2903A>G n.2824A>G n.2826A>G n.2990A>G n.3099A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668523T>G | CA2346677148 | ADAM33 | c.*440A>C (n.*440A>C) n.2443A>C n.1805A>C n.2903A>C n.2824A>C n.2826A>C n.2990A>C n.3099A>C | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668523T= | CA2346677147 | ADAM33 | c.*440A= (n.*440A=) n.2443A= n.1805A= n.2903A= n.2824A= n.2826A= n.2990A= n.3099A= | |
20 | g.3668524G>A | CA2346677150 | ADAM33 | c.*439C>T (n.*439C>T) n.2442C>T n.1804C>T n.2902C>T n.2823C>T n.2825C>T n.2989C>T n.3098C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668524G>C | CA2346677151 | ADAM33 | c.*439C>G (n.*439C>G) n.2442C>G n.1804C>G n.2902C>G n.2823C>G n.2825C>G n.2989C>G n.3098C>G | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668524G= | CA2346677149 | ADAM33 | c.*439C= (n.*439C=) n.2442C= n.1804C= n.2902C= n.2823C= n.2825C= n.2989C= n.3098C= | |
20 | g.3668524G>T | CA2651722988 | ADAM33 | c.*439C>A (n.*439C>A) n.2442C>A n.1804C>A n.2902C>A n.2823C>A n.2825C>A n.2989C>A n.3098C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668525T>G | CA2651722993 | ADAM33 | c.*438A>C (n.*438A>C) n.2441A>C n.1803A>C n.2901A>C n.2822A>C n.2824A>C n.2988A>C n.3097A>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668525_3668530del | CA2651722992 | ADAM33 | c.*433_*438del (n.*433_*438del) n.2436_2441del n.1798_1803del n.2896_2901del n.2817_2822del n.2819_2824del n.2983_2988del n.3092_3097del | gnomAD v4 |
20 | g.3668526G>A | CA2651722995 | ADAM33 | c.*437C>T (n.*437C>T) n.2440C>T n.1802C>T n.2900C>T n.2821C>T n.2823C>T n.2987C>T n.3096C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668526G>T | CA2651722996 | ADAM33 | c.*437C>A (n.*437C>A) n.2440C>A n.1802C>A n.2900C>A n.2821C>A n.2823C>A n.2987C>A n.3096C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668527G>A | CA2651722997 | ADAM33 | c.*436C>T (n.*436C>T) n.2439C>T n.1801C>T n.2899C>T n.2820C>T n.2822C>T n.2986C>T n.3095C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668527G= | CA2346677152 | ADAM33 | c.*436C= (n.*436C=) n.2439C= n.1801C= n.2899C= n.2820C= n.2822C= n.2986C= n.3095C= | |
20 | g.3668527G>T | CA2651722998 | ADAM33 | c.*436C>A (n.*436C>A) n.2439C>A n.1801C>A n.2899C>A n.2820C>A n.2822C>A n.2986C>A n.3095C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668527_3668528insGCCTC | CA2651723000 | ADAM33 | c.*435_*436insGAGGC (n.*435_*436insGAGGC) n.2438_2439insGAGGC n.1800_1801insGAGGC n.2898_2899insGAGGC n.2819_2820insGAGGC n.2821_2822insGAGGC n.2985_2986insGAGGC n.3094_3095insGAGGC | gnomAD v4 |
20 | g.3668528A>G | CA2651723001 | ADAM33 | c.*435T>C (n.*435T>C) n.2438T>C n.1800T>C n.2898T>C n.2819T>C n.2821T>C n.2985T>C n.3094T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668528A>T | CA2651723002 | ADAM33 | c.*435T>A (n.*435T>A) n.2438T>A n.1800T>A n.2898T>A n.2819T>A n.2821T>A n.2985T>A n.3094T>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668529_3668532dup | CA2346677153 | ADAM33 | c.*432_*435dup (n.*432_*435dup) n.2435_2438dup n.1797_1800dup n.2895_2898dup n.2816_2819dup n.2818_2821dup n.2982_2985dup n.3091_3094dup | dbSNP |
20 | g.3668529C>A | CA2651723004 | ADAM33 | c.*434G>T (n.*434G>T) n.2437G>T n.1799G>T n.2897G>T n.2818G>T n.2820G>T n.2984G>T n.3093G>T | gnomAD v4 |