| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.35176751A= | CA2361538180 | PROCR | c.655A= (p.Ser219=) c.94+305A= (n.94+305A=) c.501+305A= c.601+305A= (n.601+305A=) c.-101-10880T= (n.-101-10880T=) | |
| 20 | g.35176751A>C | CA408710656 | PROCR | c.655A>C (p.Ser219Arg) c.94+305A>C (n.94+305A>C) c.501+305A>C c.601+305A>C (n.601+305A>C) c.-101-10880T>G (n.-101-10880T>G) | |
| 20 | g.35176751A>G | CA9830371 | PROCR | c.655A>G (p.Ser219Gly) c.94+305A>G (n.94+305A>G) c.501+305A>G c.601+305A>G (n.601+305A>G) c.-101-10880T>C (n.-101-10880T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176751A>T | CA408710657 | PROCR | c.655A>T (p.Ser219Cys) c.94+305A>T (n.94+305A>T) c.501+305A>T c.601+305A>T (n.601+305A>T) c.-101-10880T>A (n.-101-10880T>A) | |
| 20 | g.35176752G>A | CA313481530 | PROCR | c.656G>A (p.Ser219Asn) c.94+306G>A (n.94+306G>A) c.501+306G>A c.601+306G>A (n.601+306G>A) c.-101-10881C>T (n.-101-10881C>T) | dbSNP |
| 20 | g.35176752G>C | CA408710658 | PROCR | c.656G>C (p.Ser219Thr) c.94+306G>C (n.94+306G>C) c.501+306G>C c.601+306G>C (n.601+306G>C) c.-101-10881C>G (n.-101-10881C>G) | |
| 20 | g.35176752G= | CA2361538181 | PROCR | c.656G= (p.Ser219=) c.94+306G= (n.94+306G=) c.501+306G= c.601+306G= (n.601+306G=) c.-101-10881C= (n.-101-10881C=) | |
| 20 | g.35176752G>T | CA408710660 | PROCR | c.656G>T (p.Ser219Ile) c.94+306G>T (n.94+306G>T) c.501+306G>T c.601+306G>T (n.601+306G>T) c.-101-10881C>A (n.-101-10881C>A) | |
| 20 | g.35176753T>A | CA408710663 | PROCR | c.657T>A (p.Ser219Arg) c.94+307T>A (n.94+307T>A) c.501+307T>A c.601+307T>A (n.601+307T>A) c.-101-10882A>T (n.-101-10882A>T) | |
| 20 | g.35176753T>C | CA510296636 | PROCR | c.657T>C (p.Ser219=) c.94+307T>C (n.94+307T>C) c.501+307T>C c.601+307T>C (n.601+307T>C) c.-101-10882A>G (n.-101-10882A>G) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176753T>G | CA408710664 | PROCR | c.657T>G (p.Ser219Arg) c.94+307T>G (n.94+307T>G) c.501+307T>G c.601+307T>G (n.601+307T>G) c.-101-10882A>C (n.-101-10882A>C) | |
| 20 | g.35176755dup | CA635336424 | PROCR | c.659dup (p.Ile221HisfsTer?) c.94+309dup (n.94+309dup) c.501+309dup c.601+309dup (n.601+309dup) c.-101-10882dup (n.-101-10882dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176754T>A | CA408710666 | PROCR | c.658T>A (p.Phe220Ile) c.94+308T>A (n.94+308T>A) c.501+308T>A c.601+308T>A (n.601+308T>A) c.-101-10883A>T (n.-101-10883A>T) | |
| 20 | g.35176754T>C | CA408710668 | PROCR | c.658T>C (p.Phe220Leu) c.94+308T>C (n.94+308T>C) c.501+308T>C c.601+308T>C (n.601+308T>C) c.-101-10883A>G (n.-101-10883A>G) | |
| 20 | g.35176754T>G | CA408710670 | PROCR | c.658T>G (p.Phe220Val) c.94+308T>G (n.94+308T>G) c.501+308T>G c.601+308T>G (n.601+308T>G) c.-101-10883A>C (n.-101-10883A>C) | |
| 20 | g.35176755T>A | CA408710673 | PROCR | c.659T>A (p.Phe220Tyr) c.94+309T>A (n.94+309T>A) c.501+309T>A c.601+309T>A (n.601+309T>A) c.-101-10884A>T (n.-101-10884A>T) | dbSNP |
| 20 | g.35176755T>C | CA408710674 | PROCR | c.659T>C (p.Phe220Ser) c.94+309T>C (n.94+309T>C) c.501+309T>C c.601+309T>C (n.601+309T>C) c.-101-10884A>G (n.-101-10884A>G) | |
| 20 | g.35176755T>G | CA408710676 | PROCR | c.659T>G (p.Phe220Cys) c.94+309T>G (n.94+309T>G) c.501+309T>G c.601+309T>G (n.601+309T>G) c.-101-10884A>C (n.-101-10884A>C) | |
| 20 | g.35176755T= | CA2361538182 | PROCR | c.659T= (p.Phe220=) c.94+309T= (n.94+309T=) c.501+309T= c.601+309T= (n.601+309T=) c.-101-10884A= (n.-101-10884A=) | |
| 20 | g.35176756C>A | CA408710679 | PROCR | c.660C>A (p.Phe220Leu) c.94+310C>A (n.94+310C>A) c.501+310C>A c.601+310C>A (n.601+310C>A) c.-101-10885G>T (n.-101-10885G>T) | |
| 20 | g.35176756C= | CA2361538183 | PROCR | c.660C= (p.Phe220=) c.94+310C= (n.94+310C=) c.501+310C= c.601+310C= (n.601+310C=) c.-101-10885G= (n.-101-10885G=) | |
| 20 | g.35176756C>G | CA408710680 | PROCR | c.660C>G (p.Phe220Leu) c.94+310C>G (n.94+310C>G) c.501+310C>G c.601+310C>G (n.601+310C>G) c.-101-10885G>C (n.-101-10885G>C) | |
| 20 | g.35176756C>T | CA510296651 | PROCR | c.660C>T (p.Phe220=) c.94+310C>T (n.94+310C>T) c.501+310C>T c.601+310C>T (n.601+310C>T) c.-101-10885G>A (n.-101-10885G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.35176757A>C | CA408710682 | PROCR | c.661A>C (p.Ile221Leu) c.94+311A>C (n.94+311A>C) c.501+311A>C c.601+311A>C (n.601+311A>C) c.-101-10886T>G (n.-101-10886T>G) | |
| 20 | g.35176757A>G | CA408710686 | PROCR | c.661A>G (p.Ile221Val) c.94+311A>G (n.94+311A>G) c.501+311A>G c.601+311A>G (n.601+311A>G) c.-101-10886T>C (n.-101-10886T>C) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176757A>T | CA408710684 | PROCR | c.661A>T (p.Ile221Phe) c.94+311A>T (n.94+311A>T) c.501+311A>T c.601+311A>T (n.601+311A>T) c.-101-10886T>A (n.-101-10886T>A) | |
| 20 | g.35176758T>A | CA408710688 | PROCR | c.662T>A (p.Ile221Asn) c.94+312T>A (n.94+312T>A) c.501+312T>A c.601+312T>A (n.601+312T>A) c.-101-10887A>T (n.-101-10887A>T) | |
| 20 | g.35176758T>C | CA408710690 | PROCR | c.662T>C (p.Ile221Thr) c.94+312T>C (n.94+312T>C) c.501+312T>C c.601+312T>C (n.601+312T>C) c.-101-10887A>G (n.-101-10887A>G) | |
| 20 | g.35176758T>G | CA408710693 | PROCR | c.662T>G (p.Ile221Ser) c.94+312T>G (n.94+312T>G) c.501+312T>G c.601+312T>G (n.601+312T>G) c.-101-10887A>C (n.-101-10887A>C) | |
| 20 | g.35176759C>A | CA510296664 | PROCR | c.663C>A (p.Ile221=) c.94+313C>A (n.94+313C>A) c.501+313C>A c.601+313C>A (n.601+313C>A) c.-101-10888G>T (n.-101-10888G>T) | |
| 20 | g.35176759C>G | CA408710695 | PROCR | c.663C>G (p.Ile221Met) c.94+313C>G (n.94+313C>G) c.501+313C>G c.601+313C>G (n.601+313C>G) c.-101-10888G>C (n.-101-10888G>C) | |
| 20 | g.35176759C>T | CA510296668 | PROCR | c.663C>T (p.Ile221=) c.94+313C>T (n.94+313C>T) c.501+313C>T c.601+313C>T (n.601+313C>T) c.-101-10888G>A (n.-101-10888G>A) | |
| 20 | g.35176760A>C | CA408710697 | PROCR | c.664A>C (p.Ile222Leu) c.94+314A>C (n.94+314A>C) c.501+314A>C c.601+314A>C (n.601+314A>C) c.-101-10889T>G (n.-101-10889T>G) | |
| 20 | g.35176760A>G | CA408710699 | PROCR | c.664A>G (p.Ile222Val) c.94+314A>G (n.94+314A>G) c.501+314A>G c.601+314A>G (n.601+314A>G) c.-101-10889T>C (n.-101-10889T>C) | |
| 20 | g.35176760A>T | CA408710701 | PROCR | c.664A>T (p.Ile222Phe) c.94+314A>T (n.94+314A>T) c.501+314A>T c.601+314A>T (n.601+314A>T) c.-101-10889T>A (n.-101-10889T>A) | |
| 20 | g.35176761T>A | CA408710704 | PROCR | c.665T>A (p.Ile222Asn) c.94+315T>A (n.94+315T>A) c.501+315T>A c.601+315T>A (n.601+315T>A) c.-101-10890A>T (n.-101-10890A>T) | |
| 20 | g.35176761T>C | CA408710706 | PROCR | c.665T>C (p.Ile222Thr) c.94+315T>C (n.94+315T>C) c.501+315T>C c.601+315T>C (n.601+315T>C) c.-101-10890A>G (n.-101-10890A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176761T>G | CA408710707 | PROCR | c.665T>G (p.Ile222Ser) c.94+315T>G (n.94+315T>G) c.501+315T>G c.601+315T>G (n.601+315T>G) c.-101-10890A>C (n.-101-10890A>C) | |
| 20 | g.35176761T= | CA2361538184 | PROCR | c.665T= (p.Ile222=) c.94+315T= (n.94+315T=) c.501+315T= c.601+315T= (n.601+315T=) c.-101-10890A= (n.-101-10890A=) | |
| 20 | g.35176762T>A | CA510296683 | PROCR | c.666T>A (p.Ile222=) c.94+316T>A (n.94+316T>A) c.501+316T>A c.601+316T>A (n.601+316T>A) c.-101-10891A>T (n.-101-10891A>T) | |
| 20 | g.35176762T>C | CA510296685 | PROCR | c.666T>C (p.Ile222=) c.94+316T>C (n.94+316T>C) c.501+316T>C c.601+316T>C (n.601+316T>C) c.-101-10891A>G (n.-101-10891A>G) | |
| 20 | g.35176762T>G | CA408710709 | PROCR | c.666T>G (p.Ile222Met) c.94+316T>G (n.94+316T>G) c.501+316T>G c.601+316T>G (n.601+316T>G) c.-101-10891A>C (n.-101-10891A>C) | |
| 20 | g.35176763G>A | CA408710715 | PROCR | c.667G>A (p.Ala223Thr) c.94+317G>A (n.94+317G>A) c.501+317G>A c.601+317G>A (n.601+317G>A) c.-101-10892C>T (n.-101-10892C>T) | |
| 20 | g.35176763G>C | CA408710713 | PROCR | c.667G>C (p.Ala223Pro) c.94+317G>C (n.94+317G>C) c.501+317G>C c.601+317G>C (n.601+317G>C) c.-101-10892C>G (n.-101-10892C>G) | |
| 20 | g.35176763G>T | CA408710711 | PROCR | c.667G>T (p.Ala223Ser) c.94+317G>T (n.94+317G>T) c.501+317G>T c.601+317G>T (n.601+317G>T) c.-101-10892C>A (n.-101-10892C>A) | |
| 20 | g.35176764C>A | CA408710722 | PROCR | c.668C>A (p.Ala223Asp) c.94+318C>A (n.94+318C>A) c.501+318C>A c.601+318C>A (n.601+318C>A) c.-101-10893G>T (n.-101-10893G>T) | |
| 20 | g.35176764C>G | CA408710717 | PROCR | c.668C>G (p.Ala223Gly) c.94+318C>G (n.94+318C>G) c.501+318C>G c.601+318C>G (n.601+318C>G) c.-101-10893G>C (n.-101-10893G>C) | |
| 20 | g.35176764C>T | CA408710720 | PROCR | c.668C>T (p.Ala223Val) c.94+318C>T (n.94+318C>T) c.501+318C>T c.601+318C>T (n.601+318C>T) c.-101-10893G>A (n.-101-10893G>A) | |
| 20 | g.35176765T>A | CA510296694 | PROCR | c.669T>A (p.Ala223=) c.94+319T>A (n.94+319T>A) c.501+319T>A c.601+319T>A (n.601+319T>A) c.-101-10894A>T (n.-101-10894A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176765T>C | CA510296695 | PROCR | c.669T>C (p.Ala223=) c.94+319T>C (n.94+319T>C) c.501+319T>C c.601+319T>C (n.601+319T>C) c.-101-10894A>G (n.-101-10894A>G) |