Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.97-4915_97-4913del
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c.-123-4138_-123-4136del (n.-123-4138_-123-4136del)
c.-168-4138_-168-4136del (n.-168-4138_-168-4136del)
c.-64+12399_-64+12401del (n.-64+12399_-64+12401del)
c.-263+20624_-263+20626del (n.-263+20624_-263+20626del)
c.-64+5500_-64+5502del (n.-64+5500_-64+5502del)
c.-149+20860_-149+20862del (n.-149+20860_-149+20862del)
c.-64+20860_-64+20862del (n.-64+20860_-64+20862del)
c.-108-19520_-108-19518del (n.-108-19520_-108-19518del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.10239834G>CCA741073190SNAP25c.-64+20621G>C (n.-64+20621G>C)
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n.97-4918G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.10239834G=CA2349705229SNAP25c.-64+20621G= (n.-64+20621G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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20g.10239844A>CCA2349705234SNAP25c.-64+20631A>C (n.-64+20631A>C)
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n.393-35585A>C
n.97-4908A>C
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dbSNP
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gnomAD v2
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n.97-4904G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.10239848G>CCA2349705236SNAP25c.-64+20635G>C (n.-64+20635G>C)
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c.-123-4127G>C (n.-123-4127G>C)
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dbSNP

Number of alleles fetched