Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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n.1247+738T>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
19g.45678991C>TCA308988030GIPRc.1152+765C>T (n.1152+765C>T)
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c.1044+765C>T (n.1044+765C>T)
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c.1029+765C>T (n.1029+765C>T)
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n.1171+765C>T
c.807+765C>T (n.807+765C>T)
c.786+765C>T (n.786+765C>T)
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c.660+765C>T (n.660+765C>T)
n.1247+765C>T
n.1177+765C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45678992G>ACA308988033GIPRc.1152+766G>A (n.1152+766G>A)
c.969+766G>A (n.969+766G>A)
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c.1278+766G>A (n.1278+766G>A)
c.1170+766G>A (n.1170+766G>A)
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c.861+766G>A (n.861+766G>A)
n.1171+766G>A
c.807+766G>A (n.807+766G>A)
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n.1247+766G>A
n.1177+766G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45678992G>CCA914332159GIPRc.1152+766G>C (n.1152+766G>C)
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n.1171+766G>C
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c.786+766G>C (n.786+766G>C)
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n.1247+766G>C
n.1177+766G>C
gnomAD v2
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n.1247+766G=
n.1177+766G=
19g.45678997G>CCA882740926GIPRc.1152+771G>C (n.1152+771G>C)
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n.1171+771G>C
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n.1247+771G>C
n.1177+771G>C
dbSNP
19g.45678997G=CA2338552611GIPRc.1152+771G= (n.1152+771G=)
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n.1247+778C=
n.1177+778C=
19g.45679004C>TCA308988037GIPRc.1152+778C>T (n.1152+778C>T)
c.969+778C>T (n.969+778C>T)
c.1044+778C>T (n.1044+778C>T)
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c.1278+778C>T (n.1278+778C>T)
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n.1171+778C>T
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n.1247+778C>T
n.1177+778C>T
dbSNP
19g.45679011A=CA2338552613GIPRc.1152+785A= (n.1152+785A=)
c.969+785A= (n.969+785A=)
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c.*223+785A= (n.*223+785A=)
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n.1177+785A=
19g.45679011A>GCA996328430GIPRc.1152+785A>G (n.1152+785A>G)
c.969+785A>G (n.969+785A>G)
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n.1177+785A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched