| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218415_1218591del | CA2499225339 | STK11 | c.291-2_374+91del c.-82-2_2+91del c.291-1958_291-1782del (n.291-1958_291-1782del) n.114-2_197+91del n.381-2_464+91del c.*116-2_*199+91del c.69-2_152+91del n.916-2_999+91del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218508T>A | CA2735567556 | STK11 | c.374+8T>A (n.374+8T>A) c.2+8T>A (n.2+8T>A) c.291-1865T>A (n.291-1865T>A) n.197+8T>A n.464+8T>A c.*199+8T>A (n.*199+8T>A) c.152+8T>A (n.152+8T>A) n.999+8T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218508T>C | CA2966064507 | STK11 | c.374+8T>C (n.374+8T>C) c.2+8T>C (n.2+8T>C) c.291-1865T>C (n.291-1865T>C) n.197+8T>C n.464+8T>C c.*199+8T>C (n.*199+8T>C) c.152+8T>C (n.152+8T>C) n.999+8T>C | |
| 19 | g.1218509T>A | CA047373 | STK11 | c.374+9T>A (n.374+9T>A) c.2+9T>A (n.2+9T>A) c.291-1864T>A (n.291-1864T>A) n.197+9T>A n.464+9T>A c.*199+9T>A (n.*199+9T>A) c.152+9T>A (n.152+9T>A) n.999+9T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218509T>C | CA2580096029 | STK11 | c.374+9T>C (n.374+9T>C) c.2+9T>C (n.2+9T>C) c.291-1864T>C (n.291-1864T>C) n.197+9T>C n.464+9T>C c.*199+9T>C (n.*199+9T>C) c.152+9T>C (n.152+9T>C) n.999+9T>C | ClinVar |
| 19 | g.1218509T= | CA2317588580 | STK11 | c.374+9T= (n.374+9T=) c.2+9T= (n.2+9T=) c.291-1864T= (n.291-1864T=) n.197+9T= n.464+9T= c.*199+9T= (n.*199+9T=) c.152+9T= (n.152+9T=) n.999+9T= | |
| 19 | g.1218510C>A | CA2735361361 | STK11 | c.374+10C>A (n.374+10C>A) c.2+10C>A (n.2+10C>A) c.291-1863C>A (n.291-1863C>A) n.197+10C>A n.464+10C>A c.*199+10C>A (n.*199+10C>A) c.152+10C>A (n.152+10C>A) n.999+10C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218510C= | CA2317588581 | STK11 | c.374+10C= (n.374+10C=) c.2+10C= (n.2+10C=) c.291-1863C= (n.291-1863C=) n.197+10C= n.464+10C= c.*199+10C= (n.*199+10C=) c.152+10C= (n.152+10C=) n.999+10C= | |
| 19 | g.1218510C>G | CA2735361360 | STK11 | c.374+10C>G (n.374+10C>G) c.2+10C>G (n.2+10C>G) c.291-1863C>G (n.291-1863C>G) n.197+10C>G n.464+10C>G c.*199+10C>G (n.*199+10C>G) c.152+10C>G (n.152+10C>G) n.999+10C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218510C>T | CA631031720 | STK11 | c.374+10C>T (n.374+10C>T) c.2+10C>T (n.2+10C>T) c.291-1863C>T (n.291-1863C>T) n.197+10C>T n.464+10C>T c.*199+10C>T (n.*199+10C>T) c.152+10C>T (n.152+10C>T) n.999+10C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C>A | CA047224 | STK11 | c.374+11C>A (n.374+11C>A) c.2+11C>A (n.2+11C>A) c.291-1862C>A (n.291-1862C>A) n.197+11C>A n.464+11C>A c.*199+11C>A (n.*199+11C>A) c.152+11C>A (n.152+11C>A) n.999+11C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C= | CA2317588582 | STK11 | c.374+11C= (n.374+11C=) c.2+11C= (n.2+11C=) c.291-1862C= (n.291-1862C=) n.197+11C= n.464+11C= c.*199+11C= (n.*199+11C=) c.152+11C= (n.152+11C=) n.999+11C= | |
| 19 | g.1218511C>G | CA2582591819 | STK11 | c.374+11C>G (n.374+11C>G) c.2+11C>G (n.2+11C>G) c.291-1862C>G (n.291-1862C>G) n.197+11C>G n.464+11C>G c.*199+11C>G (n.*199+11C>G) c.152+11C>G (n.152+11C>G) n.999+11C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C>T | CA022853 | STK11 | c.374+11C>T (n.374+11C>T) c.2+11C>T (n.2+11C>T) c.291-1862C>T (n.291-1862C>T) n.197+11C>T n.464+11C>T c.*199+11C>T (n.*199+11C>T) c.152+11C>T (n.152+11C>T) n.999+11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218512G>A | CA047254 | STK11 | c.374+12G>A (n.374+12G>A) c.2+12G>A (n.2+12G>A) c.291-1861G>A (n.291-1861G>A) n.197+12G>A n.464+12G>A c.*199+12G>A (n.*199+12G>A) c.152+12G>A (n.152+12G>A) n.999+12G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218512G>C | CA2735340584 | STK11 | c.374+12G>C (n.374+12G>C) c.2+12G>C (n.2+12G>C) c.291-1861G>C (n.291-1861G>C) n.197+12G>C n.464+12G>C c.*199+12G>C (n.*199+12G>C) c.152+12G>C (n.152+12G>C) n.999+12G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218512G= | CA2317588583 | STK11 | c.374+12G= (n.374+12G=) c.2+12G= (n.2+12G=) c.291-1861G= (n.291-1861G=) n.197+12G= n.464+12G= c.*199+12G= (n.*199+12G=) c.152+12G= (n.152+12G=) n.999+12G= | |
| 19 | g.1218512G>T | CA2966064518 | STK11 | c.374+12G>T (n.374+12G>T) c.2+12G>T (n.2+12G>T) c.291-1861G>T (n.291-1861G>T) n.197+12G>T n.464+12G>T c.*199+12G>T (n.*199+12G>T) c.152+12G>T (n.152+12G>T) n.999+12G>T | ClinVar |
| 19 | g.1218513del | CA2966064517 | STK11 | c.374+13del (n.374+13del) c.2+13del (n.2+13del) c.291-1860del (n.291-1860del) n.197+13del n.464+13del c.*199+13del (n.*199+13del) c.152+13del (n.152+13del) n.999+13del | |
| 19 | g.1218513G>A | CA913188963 | STK11 | c.374+13G>A (n.374+13G>A) c.2+13G>A (n.2+13G>A) c.291-1860G>A (n.291-1860G>A) n.197+13G>A n.464+13G>A c.*199+13G>A (n.*199+13G>A) c.152+13G>A (n.152+13G>A) n.999+13G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218513G>C | CA2317588585 | STK11 | c.374+13G>C (n.374+13G>C) c.2+13G>C (n.2+13G>C) c.291-1860G>C (n.291-1860G>C) n.197+13G>C n.464+13G>C c.*199+13G>C (n.*199+13G>C) c.152+13G>C (n.152+13G>C) n.999+13G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218513G= | CA2317588584 | STK11 | c.374+13G= (n.374+13G=) c.2+13G= (n.2+13G=) c.291-1860G= (n.291-1860G=) n.197+13G= n.464+13G= c.*199+13G= (n.*199+13G=) c.152+13G= (n.152+13G=) n.999+13G= | |
| 19 | g.1218513G>T | CA2966064522 | STK11 | c.374+13G>T (n.374+13G>T) c.2+13G>T (n.2+13G>T) c.291-1860G>T (n.291-1860G>T) n.197+13G>T n.464+13G>T c.*199+13G>T (n.*199+13G>T) c.152+13G>T (n.152+13G>T) n.999+13G>T | |
| 19 | g.1218514T>A | CA2735567563 | STK11 | c.374+14T>A (n.374+14T>A) c.2+14T>A (n.2+14T>A) c.291-1859T>A (n.291-1859T>A) n.197+14T>A n.464+14T>A c.*199+14T>A (n.*199+14T>A) c.152+14T>A (n.152+14T>A) n.999+14T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218514T>C | CA2580096030 | STK11 | c.374+14T>C (n.374+14T>C) c.2+14T>C (n.2+14T>C) c.291-1859T>C (n.291-1859T>C) n.197+14T>C n.464+14T>C c.*199+14T>C (n.*199+14T>C) c.152+14T>C (n.152+14T>C) n.999+14T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218515G>A | CA2582591820 | STK11 | c.374+15G>A (n.374+15G>A) c.2+15G>A (n.2+15G>A) c.291-1858G>A (n.291-1858G>A) n.197+15G>A n.464+15G>A c.*199+15G>A (n.*199+15G>A) c.152+15G>A (n.152+15G>A) n.999+15G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218515G>C | CA2735567573 | STK11 | c.374+15G>C (n.374+15G>C) c.2+15G>C (n.2+15G>C) c.291-1858G>C (n.291-1858G>C) n.197+15G>C n.464+15G>C c.*199+15G>C (n.*199+15G>C) c.152+15G>C (n.152+15G>C) n.999+15G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218515G>T | CA2966064526 | STK11 | c.374+15G>T (n.374+15G>T) c.2+15G>T (n.2+15G>T) c.291-1858G>T (n.291-1858G>T) n.197+15G>T n.464+15G>T c.*199+15G>T (n.*199+15G>T) c.152+15G>T (n.152+15G>T) n.999+15G>T | |
| 19 | g.1218516T>A | CA2735342535 | STK11 | c.374+16T>A (n.374+16T>A) c.2+16T>A (n.2+16T>A) c.291-1857T>A (n.291-1857T>A) n.197+16T>A n.464+16T>A c.*199+16T>A (n.*199+16T>A) c.152+16T>A (n.152+16T>A) n.999+16T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218516T>C | CA047263 | STK11 | c.374+16T>C (n.374+16T>C) c.2+16T>C (n.2+16T>C) c.291-1857T>C (n.291-1857T>C) n.197+16T>C n.464+16T>C c.*199+16T>C (n.*199+16T>C) c.152+16T>C (n.152+16T>C) n.999+16T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218516T>G | CA304024262 | STK11 | c.374+16T>G (n.374+16T>G) c.2+16T>G (n.2+16T>G) c.291-1857T>G (n.291-1857T>G) n.197+16T>G n.464+16T>G c.*199+16T>G (n.*199+16T>G) c.152+16T>G (n.152+16T>G) n.999+16T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218516T= | CA2317588586 | STK11 | c.374+16T= (n.374+16T=) c.2+16T= (n.2+16T=) c.291-1857T= (n.291-1857T=) n.197+16T= n.464+16T= c.*199+16T= (n.*199+16T=) c.152+16T= (n.152+16T=) n.999+16T= | |
| 19 | g.1218517T>C | CA2966064530 | STK11 | c.374+17T>C (n.374+17T>C) c.2+17T>C (n.2+17T>C) c.291-1856T>C (n.291-1856T>C) n.197+17T>C n.464+17T>C c.*199+17T>C (n.*199+17T>C) c.152+17T>C (n.152+17T>C) n.999+17T>C | |
| 19 | g.1218518G>A | CA047272 | STK11 | c.374+18G>A (n.374+18G>A) c.2+18G>A (n.2+18G>A) c.291-1855G>A (n.291-1855G>A) n.197+18G>A n.464+18G>A c.*199+18G>A (n.*199+18G>A) c.152+18G>A (n.152+18G>A) n.999+18G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218518G>C | CA2697555591 | STK11 | c.374+18G>C (n.374+18G>C) c.2+18G>C (n.2+18G>C) c.291-1855G>C (n.291-1855G>C) n.197+18G>C n.464+18G>C c.*199+18G>C (n.*199+18G>C) c.152+18G>C (n.152+18G>C) n.999+18G>C | ClinVar |
| 19 | g.1218518G= | CA2317588587 | STK11 | c.374+18G= (n.374+18G=) c.2+18G= (n.2+18G=) c.291-1855G= (n.291-1855G=) n.197+18G= n.464+18G= c.*199+18G= (n.*199+18G=) c.152+18G= (n.152+18G=) n.999+18G= | |
| 19 | g.1218518G>T | CA2966064537 | STK11 | c.374+18G>T (n.374+18G>T) c.2+18G>T (n.2+18G>T) c.291-1855G>T (n.291-1855G>T) n.197+18G>T n.464+18G>T c.*199+18G>T (n.*199+18G>T) c.152+18G>T (n.152+18G>T) n.999+18G>T | |
| 19 | g.1218519_1218524del | CA2573155753 | STK11 | c.374+19_374+24del (n.374+19_374+24del) c.2+19_2+24del (n.2+19_2+24del) c.291-1854_291-1849del (n.291-1854_291-1849del) n.197+19_197+24del n.464+19_464+24del c.*199+19_*199+24del (n.*199+19_*199+24del) c.152+19_152+24del (n.152+19_152+24del) n.999+19_999+24del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218519G>A | CA2582591821 | STK11 | c.374+19G>A (n.374+19G>A) c.2+19G>A (n.2+19G>A) c.291-1854G>A (n.291-1854G>A) n.197+19G>A n.464+19G>A c.*199+19G>A (n.*199+19G>A) c.152+19G>A (n.152+19G>A) n.999+19G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218519G>C | CA2735567922 | STK11 | c.374+19G>C (n.374+19G>C) c.2+19G>C (n.2+19G>C) c.291-1854G>C (n.291-1854G>C) n.197+19G>C n.464+19G>C c.*199+19G>C (n.*199+19G>C) c.152+19G>C (n.152+19G>C) n.999+19G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218519G>T | CA2735567921 | STK11 | c.374+19G>T (n.374+19G>T) c.2+19G>T (n.2+19G>T) c.291-1854G>T (n.291-1854G>T) n.197+19G>T n.464+19G>T c.*199+19G>T (n.*199+19G>T) c.152+19G>T (n.152+19G>T) n.999+19G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218520G>A | CA2735567934 | STK11 | c.374+20G>A (n.374+20G>A) c.2+20G>A (n.2+20G>A) c.291-1853G>A (n.291-1853G>A) n.197+20G>A n.464+20G>A c.*199+20G>A (n.*199+20G>A) c.152+20G>A (n.152+20G>A) n.999+20G>A | dbSNP |
| 19 | g.1218520G>C | CA2735567928 | STK11 | c.374+20G>C (n.374+20G>C) c.2+20G>C (n.2+20G>C) c.291-1853G>C (n.291-1853G>C) n.197+20G>C n.464+20G>C c.*199+20G>C (n.*199+20G>C) c.152+20G>C (n.152+20G>C) n.999+20G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218520G>T | CA2582591822 | STK11 | c.374+20G>T (n.374+20G>T) c.2+20G>T (n.2+20G>T) c.291-1853G>T (n.291-1853G>T) n.197+20G>T n.464+20G>T c.*199+20G>T (n.*199+20G>T) c.152+20G>T (n.152+20G>T) n.999+20G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218520_1218521insTGTGTTTG | CA3039112030 | STK11 | c.374+20_374+21insTGTGTTTG (n.374+20_374+21insTGTGTTTG) c.2+20_2+21insTGTGTTTG (n.2+20_2+21insTGTGTTTG) c.291-1853_291-1852insTGTGTTTG (n.291-1853_291-1852insTGTGTTTG) n.197+20_197+21insTGTGTTTG n.464+20_464+21insTGTGTTTG c.*199+20_*199+21insTGTGTTTG (n.*199+20_*199+21insTGTGTTTG) c.152+20_152+21insTGTGTTTG (n.152+20_152+21insTGTGTTTG) n.999+20_999+21insTGTGTTTG | |
| 19 | g.1218521A>C | CA2735567945 | STK11 | c.374+21A>C (n.374+21A>C) c.2+21A>C (n.2+21A>C) c.291-1852A>C (n.291-1852A>C) n.197+21A>C n.464+21A>C c.*199+21A>C (n.*199+21A>C) c.152+21A>C (n.152+21A>C) n.999+21A>C | dbSNP |
| 19 | g.1218521A>G | CA2582591823 | STK11 | c.374+21A>G (n.374+21A>G) c.2+21A>G (n.2+21A>G) c.291-1852A>G (n.291-1852A>G) n.197+21A>G n.464+21A>G c.*199+21A>G (n.*199+21A>G) c.152+21A>G (n.152+21A>G) n.999+21A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218521A>T | CA2735567937 | STK11 | c.374+21A>T (n.374+21A>T) c.2+21A>T (n.2+21A>T) c.291-1852A>T (n.291-1852A>T) n.197+21A>T n.464+21A>T c.*199+21A>T (n.*199+21A>T) c.152+21A>T (n.152+21A>T) n.999+21A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218521_1218532delinsACCGCGGGGCCT | CA2317588588 | STK11 | c.374+21_374+32delinsACCGCGGGGCCT (n.374+21_374+32delinsACCGCGGGGCCT) c.2+21_2+32delinsACCGCGGGGCCT (n.2+21_2+32delinsACCGCGGGGCCT) c.291-1852_291-1841delinsACCGCGGGGCCT (n.291-1852_291-1841delinsACCGCGGGGCCT) n.197+21_197+32delinsACCGCGGGGCCT n.464+21_464+32delinsACCGCGGGGCCT c.*199+21_*199+32delinsACCGCGGGGCCT (n.*199+21_*199+32delinsACCGCGGGGCCT) c.152+21_152+32delinsACCGCGGGGCCT (n.152+21_152+32delinsACCGCGGGGCCT) n.999+21_999+32delinsACCGCGGGGCCT | |
| 19 | g.1218522C= | CA2317588589 | STK11 | c.374+22C= (n.374+22C=) c.2+22C= (n.2+22C=) c.291-1851C= (n.291-1851C=) n.197+22C= n.464+22C= c.*199+22C= (n.*199+22C=) c.152+22C= (n.152+22C=) n.999+22C= |