| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218415_1218591del | CA2499225339 | STK11 | c.291-2_374+91del c.-82-2_2+91del c.291-1958_291-1782del (n.291-1958_291-1782del) n.114-2_197+91del n.381-2_464+91del c.*116-2_*199+91del c.69-2_152+91del n.916-2_999+91del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218502T>A | CA402947967 | STK11 | c.374+2T>A (n.374+2T>A) c.2+2T>A (n.2+2T>A) c.291-1871T>A (n.291-1871T>A) n.197+2T>A n.464+2T>A c.*199+2T>A (n.*199+2T>A) c.152+2T>A (n.152+2T>A) n.999+2T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218502T>C | CA402947969 | STK11 | c.374+2T>C (n.374+2T>C) c.2+2T>C (n.2+2T>C) c.291-1871T>C (n.291-1871T>C) n.197+2T>C n.464+2T>C c.*199+2T>C (n.*199+2T>C) c.152+2T>C (n.152+2T>C) n.999+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218502T>G | CA402947970 | STK11 | c.374+2T>G (n.374+2T>G) c.2+2T>G (n.2+2T>G) c.291-1871T>G (n.291-1871T>G) n.197+2T>G n.464+2T>G c.*199+2T>G (n.*199+2T>G) c.152+2T>G (n.152+2T>G) n.999+2T>G | |
| 19 | g.1218502T= | CA2317588574 | STK11 | c.374+2T= (n.374+2T=) c.2+2T= (n.2+2T=) c.291-1871T= (n.291-1871T=) n.197+2T= n.464+2T= c.*199+2T= (n.*199+2T=) c.152+2T= (n.152+2T=) n.999+2T= | |
| 19 | g.1218503A= | CA2317588575 | STK11 | c.374+3A= (n.374+3A=) c.2+3A= (n.2+3A=) c.291-1870A= (n.291-1870A=) n.197+3A= n.464+3A= c.*199+3A= (n.*199+3A=) c.152+3A= (n.152+3A=) n.999+3A= | |
| 19 | g.1218503A>C | CA2735375678 | STK11 | c.374+3A>C (n.374+3A>C) c.2+3A>C (n.2+3A>C) c.291-1870A>C (n.291-1870A>C) n.197+3A>C n.464+3A>C c.*199+3A>C (n.*199+3A>C) c.152+3A>C (n.152+3A>C) n.999+3A>C | dbSNP |
| 19 | g.1218503A>G | CA658799088 | STK11 | c.374+3A>G (n.374+3A>G) c.2+3A>G (n.2+3A>G) c.291-1870A>G (n.291-1870A>G) n.197+3A>G n.464+3A>G c.*199+3A>G (n.*199+3A>G) c.152+3A>G (n.152+3A>G) n.999+3A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218503A>T | CA2735375677 | STK11 | c.374+3A>T (n.374+3A>T) c.2+3A>T (n.2+3A>T) c.291-1870A>T (n.291-1870A>T) n.197+3A>T n.464+3A>T c.*199+3A>T (n.*199+3A>T) c.152+3A>T (n.152+3A>T) n.999+3A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218504T>A | CA2735567425 | STK11 | c.374+4T>A (n.374+4T>A) c.2+4T>A (n.2+4T>A) c.291-1869T>A (n.291-1869T>A) n.197+4T>A n.464+4T>A c.*199+4T>A (n.*199+4T>A) c.152+4T>A (n.152+4T>A) n.999+4T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218504_1218505delinsTC | CA2317588576 | STK11 | c.374+4_374+5delinsTC (n.374+4_374+5delinsTC) c.2+4_2+5delinsTC (n.2+4_2+5delinsTC) c.291-1869_291-1868delinsTC (n.291-1869_291-1868delinsTC) n.197+4_197+5delinsTC n.464+4_464+5delinsTC c.*199+4_*199+5delinsTC (n.*199+4_*199+5delinsTC) c.152+4_152+5delinsTC (n.152+4_152+5delinsTC) n.999+4_999+5delinsTC | |
| 19 | g.1218505C>A | CA2573155752 | STK11 | c.374+5C>A (n.374+5C>A) c.2+5C>A (n.2+5C>A) c.291-1868C>A (n.291-1868C>A) n.197+5C>A n.464+5C>A c.*199+5C>A (n.*199+5C>A) c.152+5C>A (n.152+5C>A) n.999+5C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218505C>G | CA2580096028 | STK11 | c.374+5C>G (n.374+5C>G) c.2+5C>G (n.2+5C>G) c.291-1868C>G (n.291-1868C>G) n.197+5C>G n.464+5C>G c.*199+5C>G (n.*199+5C>G) c.152+5C>G (n.152+5C>G) n.999+5C>G | ClinVar |
| 19 | g.1218505C>T | CA2739276337 | STK11 | c.374+5C>T (n.374+5C>T) c.2+5C>T (n.2+5C>T) c.291-1868C>T (n.291-1868C>T) n.197+5C>T n.464+5C>T c.*199+5C>T (n.*199+5C>T) c.152+5C>T (n.152+5C>T) n.999+5C>T | ClinVar |
| 19 | g.1218506dup | CA2966064483 | STK11 | c.374+6dup (n.374+6dup) c.2+6dup (n.2+6dup) c.291-1867dup (n.291-1867dup) n.197+6dup n.464+6dup c.*199+6dup (n.*199+6dup) c.152+6dup (n.152+6dup) n.999+6dup | |
| 19 | g.1218506del | CA916081943 | STK11 | c.374+6del (n.374+6del) c.2+6del (n.2+6del) c.291-1867del (n.291-1867del) n.197+6del n.464+6del c.*199+6del (n.*199+6del) c.152+6del (n.152+6del) n.999+6del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218506C>A | CA2582591817 | STK11 | c.374+6C>A (n.374+6C>A) c.2+6C>A (n.2+6C>A) c.291-1867C>A (n.291-1867C>A) n.197+6C>A n.464+6C>A c.*199+6C>A (n.*199+6C>A) c.152+6C>A (n.152+6C>A) n.999+6C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218506C= | CA2317588577 | STK11 | c.374+6C= (n.374+6C=) c.2+6C= (n.2+6C=) c.291-1867C= (n.291-1867C=) n.197+6C= n.464+6C= c.*199+6C= (n.*199+6C=) c.152+6C= (n.152+6C=) n.999+6C= | |
| 19 | g.1218506C>G | CA2582591818 | STK11 | c.374+6C>G (n.374+6C>G) c.2+6C>G (n.2+6C>G) c.291-1867C>G (n.291-1867C>G) n.197+6C>G n.464+6C>G c.*199+6C>G (n.*199+6C>G) c.152+6C>G (n.152+6C>G) n.999+6C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218506C>T | CA2317588578 | STK11 | c.374+6C>T (n.374+6C>T) c.2+6C>T (n.2+6C>T) c.291-1867C>T (n.291-1867C>T) n.197+6C>T n.464+6C>T c.*199+6C>T (n.*199+6C>T) c.152+6C>T (n.152+6C>T) n.999+6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218507T>A | CA2735397004 | STK11 | c.374+7T>A (n.374+7T>A) c.2+7T>A (n.2+7T>A) c.291-1866T>A (n.291-1866T>A) n.197+7T>A n.464+7T>A c.*199+7T>A (n.*199+7T>A) c.152+7T>A (n.152+7T>A) n.999+7T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218507T>C | CA3039112029 | STK11 | c.374+7T>C (n.374+7T>C) c.2+7T>C (n.2+7T>C) c.291-1866T>C (n.291-1866T>C) n.197+7T>C n.464+7T>C c.*199+7T>C (n.*199+7T>C) c.152+7T>C (n.152+7T>C) n.999+7T>C | |
| 19 | g.1218507T>G | CA913188961 | STK11 | c.374+7T>G (n.374+7T>G) c.2+7T>G (n.2+7T>G) c.291-1866T>G (n.291-1866T>G) n.197+7T>G n.464+7T>G c.*199+7T>G (n.*199+7T>G) c.152+7T>G (n.152+7T>G) n.999+7T>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218507T= | CA2317588579 | STK11 | c.374+7T= (n.374+7T=) c.2+7T= (n.2+7T=) c.291-1866T= (n.291-1866T=) n.197+7T= n.464+7T= c.*199+7T= (n.*199+7T=) c.152+7T= (n.152+7T=) n.999+7T= | |
| 19 | g.1218508T>A | CA2735567556 | STK11 | c.374+8T>A (n.374+8T>A) c.2+8T>A (n.2+8T>A) c.291-1865T>A (n.291-1865T>A) n.197+8T>A n.464+8T>A c.*199+8T>A (n.*199+8T>A) c.152+8T>A (n.152+8T>A) n.999+8T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218508T>C | CA2966064507 | STK11 | c.374+8T>C (n.374+8T>C) c.2+8T>C (n.2+8T>C) c.291-1865T>C (n.291-1865T>C) n.197+8T>C n.464+8T>C c.*199+8T>C (n.*199+8T>C) c.152+8T>C (n.152+8T>C) n.999+8T>C | |
| 19 | g.1218509T>A | CA047373 | STK11 | c.374+9T>A (n.374+9T>A) c.2+9T>A (n.2+9T>A) c.291-1864T>A (n.291-1864T>A) n.197+9T>A n.464+9T>A c.*199+9T>A (n.*199+9T>A) c.152+9T>A (n.152+9T>A) n.999+9T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218509T>C | CA2580096029 | STK11 | c.374+9T>C (n.374+9T>C) c.2+9T>C (n.2+9T>C) c.291-1864T>C (n.291-1864T>C) n.197+9T>C n.464+9T>C c.*199+9T>C (n.*199+9T>C) c.152+9T>C (n.152+9T>C) n.999+9T>C | ClinVar |
| 19 | g.1218509T= | CA2317588580 | STK11 | c.374+9T= (n.374+9T=) c.2+9T= (n.2+9T=) c.291-1864T= (n.291-1864T=) n.197+9T= n.464+9T= c.*199+9T= (n.*199+9T=) c.152+9T= (n.152+9T=) n.999+9T= | |
| 19 | g.1218510C>A | CA2735361361 | STK11 | c.374+10C>A (n.374+10C>A) c.2+10C>A (n.2+10C>A) c.291-1863C>A (n.291-1863C>A) n.197+10C>A n.464+10C>A c.*199+10C>A (n.*199+10C>A) c.152+10C>A (n.152+10C>A) n.999+10C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218510C= | CA2317588581 | STK11 | c.374+10C= (n.374+10C=) c.2+10C= (n.2+10C=) c.291-1863C= (n.291-1863C=) n.197+10C= n.464+10C= c.*199+10C= (n.*199+10C=) c.152+10C= (n.152+10C=) n.999+10C= | |
| 19 | g.1218510C>G | CA2735361360 | STK11 | c.374+10C>G (n.374+10C>G) c.2+10C>G (n.2+10C>G) c.291-1863C>G (n.291-1863C>G) n.197+10C>G n.464+10C>G c.*199+10C>G (n.*199+10C>G) c.152+10C>G (n.152+10C>G) n.999+10C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218510C>T | CA631031720 | STK11 | c.374+10C>T (n.374+10C>T) c.2+10C>T (n.2+10C>T) c.291-1863C>T (n.291-1863C>T) n.197+10C>T n.464+10C>T c.*199+10C>T (n.*199+10C>T) c.152+10C>T (n.152+10C>T) n.999+10C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C>A | CA047224 | STK11 | c.374+11C>A (n.374+11C>A) c.2+11C>A (n.2+11C>A) c.291-1862C>A (n.291-1862C>A) n.197+11C>A n.464+11C>A c.*199+11C>A (n.*199+11C>A) c.152+11C>A (n.152+11C>A) n.999+11C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C= | CA2317588582 | STK11 | c.374+11C= (n.374+11C=) c.2+11C= (n.2+11C=) c.291-1862C= (n.291-1862C=) n.197+11C= n.464+11C= c.*199+11C= (n.*199+11C=) c.152+11C= (n.152+11C=) n.999+11C= | |
| 19 | g.1218511C>G | CA2582591819 | STK11 | c.374+11C>G (n.374+11C>G) c.2+11C>G (n.2+11C>G) c.291-1862C>G (n.291-1862C>G) n.197+11C>G n.464+11C>G c.*199+11C>G (n.*199+11C>G) c.152+11C>G (n.152+11C>G) n.999+11C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218511C>T | CA022853 | STK11 | c.374+11C>T (n.374+11C>T) c.2+11C>T (n.2+11C>T) c.291-1862C>T (n.291-1862C>T) n.197+11C>T n.464+11C>T c.*199+11C>T (n.*199+11C>T) c.152+11C>T (n.152+11C>T) n.999+11C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218512G>A | CA047254 | STK11 | c.374+12G>A (n.374+12G>A) c.2+12G>A (n.2+12G>A) c.291-1861G>A (n.291-1861G>A) n.197+12G>A n.464+12G>A c.*199+12G>A (n.*199+12G>A) c.152+12G>A (n.152+12G>A) n.999+12G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218512G>C | CA2735340584 | STK11 | c.374+12G>C (n.374+12G>C) c.2+12G>C (n.2+12G>C) c.291-1861G>C (n.291-1861G>C) n.197+12G>C n.464+12G>C c.*199+12G>C (n.*199+12G>C) c.152+12G>C (n.152+12G>C) n.999+12G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218512G= | CA2317588583 | STK11 | c.374+12G= (n.374+12G=) c.2+12G= (n.2+12G=) c.291-1861G= (n.291-1861G=) n.197+12G= n.464+12G= c.*199+12G= (n.*199+12G=) c.152+12G= (n.152+12G=) n.999+12G= | |
| 19 | g.1218512G>T | CA2966064518 | STK11 | c.374+12G>T (n.374+12G>T) c.2+12G>T (n.2+12G>T) c.291-1861G>T (n.291-1861G>T) n.197+12G>T n.464+12G>T c.*199+12G>T (n.*199+12G>T) c.152+12G>T (n.152+12G>T) n.999+12G>T | |
| 19 | g.1218513del | CA2966064517 | STK11 | c.374+13del (n.374+13del) c.2+13del (n.2+13del) c.291-1860del (n.291-1860del) n.197+13del n.464+13del c.*199+13del (n.*199+13del) c.152+13del (n.152+13del) n.999+13del | |
| 19 | g.1218513G>A | CA913188963 | STK11 | c.374+13G>A (n.374+13G>A) c.2+13G>A (n.2+13G>A) c.291-1860G>A (n.291-1860G>A) n.197+13G>A n.464+13G>A c.*199+13G>A (n.*199+13G>A) c.152+13G>A (n.152+13G>A) n.999+13G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218513G>C | CA2317588585 | STK11 | c.374+13G>C (n.374+13G>C) c.2+13G>C (n.2+13G>C) c.291-1860G>C (n.291-1860G>C) n.197+13G>C n.464+13G>C c.*199+13G>C (n.*199+13G>C) c.152+13G>C (n.152+13G>C) n.999+13G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218513G= | CA2317588584 | STK11 | c.374+13G= (n.374+13G=) c.2+13G= (n.2+13G=) c.291-1860G= (n.291-1860G=) n.197+13G= n.464+13G= c.*199+13G= (n.*199+13G=) c.152+13G= (n.152+13G=) n.999+13G= | |
| 19 | g.1218513G>T | CA2966064522 | STK11 | c.374+13G>T (n.374+13G>T) c.2+13G>T (n.2+13G>T) c.291-1860G>T (n.291-1860G>T) n.197+13G>T n.464+13G>T c.*199+13G>T (n.*199+13G>T) c.152+13G>T (n.152+13G>T) n.999+13G>T | |
| 19 | g.1218514T>A | CA2735567563 | STK11 | c.374+14T>A (n.374+14T>A) c.2+14T>A (n.2+14T>A) c.291-1859T>A (n.291-1859T>A) n.197+14T>A n.464+14T>A c.*199+14T>A (n.*199+14T>A) c.152+14T>A (n.152+14T>A) n.999+14T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218514T>C | CA2580096030 | STK11 | c.374+14T>C (n.374+14T>C) c.2+14T>C (n.2+14T>C) c.291-1859T>C (n.291-1859T>C) n.197+14T>C n.464+14T>C c.*199+14T>C (n.*199+14T>C) c.152+14T>C (n.152+14T>C) n.999+14T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218515G>A | CA2582591820 | STK11 | c.374+15G>A (n.374+15G>A) c.2+15G>A (n.2+15G>A) c.291-1858G>A (n.291-1858G>A) n.197+15G>A n.464+15G>A c.*199+15G>A (n.*199+15G>A) c.152+15G>A (n.152+15G>A) n.999+15G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218515G>C | CA2735567573 | STK11 | c.374+15G>C (n.374+15G>C) c.2+15G>C (n.2+15G>C) c.291-1858G>C (n.291-1858G>C) n.197+15G>C n.464+15G>C c.*199+15G>C (n.*199+15G>C) c.152+15G>C (n.152+15G>C) n.999+15G>C | dbSNP |