Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218482_1218501del | CA2573155751 | STK11 | c.356_374+1del c.-17_2+1del c.291-1891_291-1872del (n.291-1891_291-1872del) n.179_197+1del n.446_464+1del c.*181_*199+1del c.134_152+1del n.981_999+1del | dbSNP |
19 | g.1218489_1218493dup | CA645369768 | STK11 | c.363_367dup (p.Gln123ArgfsTer8) c.-10_-6dup (n.-10_-6dup) c.291-1884_291-1880dup (n.291-1884_291-1880dup) n.186_190dup n.453_457dup c.*188_*192dup (n.*188_*192dup) c.141_145dup (p.Gln49ArgfsTer8) n.988_992dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218491A= | CA2317588566 | STK11 | c.365A= (p.Lys122=) c.-8A= (n.-8A=) c.291-1882A= (n.291-1882A=) n.188A= n.455A= c.*190A= (n.*190A=) c.143A= (p.Lys48=) n.990A= | |
19 | g.1218491A>C | CA402947895 | STK11 | c.365A>C (p.Lys122Thr) c.-8A>C (n.-8A>C) c.291-1882A>C (n.291-1882A>C) n.188A>C n.455A>C c.*190A>C (n.*190A>C) c.143A>C (p.Lys48Thr) n.990A>C | |
19 | g.1218491A>G | CA402947898 | STK11 | c.365A>G (p.Lys122Arg) c.-8A>G (n.-8A>G) c.291-1882A>G (n.291-1882A>G) n.188A>G n.455A>G c.*190A>G (n.*190A>G) c.143A>G (p.Lys48Arg) n.990A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218491A>T | CA402947899 | STK11 | c.365A>T (p.Lys122Met) c.-8A>T (n.-8A>T) c.291-1882A>T (n.291-1882A>T) n.188A>T n.455A>T c.*190A>T (n.*190A>T) c.143A>T (p.Lys48Met) n.990A>T | gnomAD v4 |
19 | g.1218492G>A | CA022843 | STK11 | c.366G>A (p.Lys122=) c.-7G>A (n.-7G>A) c.291-1881G>A (n.291-1881G>A) n.189G>A n.456G>A c.*191G>A (n.*191G>A) c.144G>A (p.Lys48=) n.991G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218492G>C | CA402947905 | STK11 | c.366G>C (p.Lys122Asn) c.-7G>C (n.-7G>C) c.291-1881G>C (n.291-1881G>C) n.189G>C n.456G>C c.*191G>C (n.*191G>C) c.144G>C (p.Lys48Asn) n.991G>C | dbSNP |
19 | g.1218492G= | CA2317588567 | STK11 | c.366G= (p.Lys122=) c.-7G= (n.-7G=) c.291-1881G= (n.291-1881G=) n.189G= n.456G= c.*191G= (n.*191G=) c.144G= (p.Lys48=) n.991G= | |
19 | g.1218492G>T | CA402947903 | STK11 | c.366G>T (p.Lys122Asn) c.-7G>T (n.-7G>T) c.291-1881G>T (n.291-1881G>T) n.189G>T n.456G>T c.*191G>T (n.*191G>T) c.144G>T (p.Lys48Asn) n.991G>T | |
19 | g.1218493C>A | CA402947908 | STK11 | c.367C>A (p.Gln123Lys) c.-6C>A (n.-6C>A) c.291-1880C>A (n.291-1880C>A) n.190C>A n.457C>A c.*192C>A (n.*192C>A) c.145C>A (p.Gln49Lys) n.992C>A | ClinVar |
19 | g.1218493C= | CA2317588568 | STK11 | c.367C= (p.Gln123=) c.-6C= (n.-6C=) c.291-1880C= (n.291-1880C=) n.190C= n.457C= c.*192C= (n.*192C=) c.145C= (p.Gln49=) n.992C= | |
19 | g.1218493C>G | CA402947910 | STK11 | c.367C>G (p.Gln123Glu) c.-6C>G (n.-6C>G) c.291-1880C>G (n.291-1880C>G) n.190C>G n.457C>G c.*192C>G (n.*192C>G) c.145C>G (p.Gln49Glu) n.992C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218493C>T | CA402947913 | STK11 | c.367C>T (p.Gln123Ter) c.-6C>T (n.-6C>T) c.291-1880C>T (n.291-1880C>T) n.190C>T n.457C>T c.*192C>T (n.*192C>T) c.145C>T (p.Gln49Ter) n.992C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1218493dup | CA2966064446 | STK11 | c.367dup (p.Gln123ProfsTer?) c.-6dup (n.-6dup) c.291-1880dup (n.291-1880dup) n.190dup n.457dup c.*192dup (n.*192dup) c.145dup (p.Gln49ProfsTer?) n.992dup | |
19 | g.1218494A= | CA2317588569 | STK11 | c.368A= (p.Gln123=) c.-5A= (n.-5A=) c.291-1879A= (n.291-1879A=) n.191A= n.458A= c.*193A= (n.*193A=) c.146A= (p.Gln49=) n.993A= | |
19 | g.1218494A>C | CA402947914 | STK11 | c.368A>C (p.Gln123Pro) c.-5A>C (n.-5A>C) c.291-1879A>C (n.291-1879A>C) n.191A>C n.458A>C c.*193A>C (n.*193A>C) c.146A>C (p.Gln49Pro) n.993A>C | |
19 | g.1218494A>G | CA047202 | STK11 | c.368A>G (p.Gln123Arg) c.-5A>G (n.-5A>G) c.291-1879A>G (n.291-1879A>G) n.191A>G n.458A>G c.*193A>G (n.*193A>G) c.146A>G (p.Gln49Arg) n.993A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.1218494A>T | CA402947917 | STK11 | c.368A>T (p.Gln123Leu) c.-5A>T (n.-5A>T) c.291-1879A>T (n.291-1879A>T) n.191A>T n.458A>T c.*193A>T (n.*193A>T) c.146A>T (p.Gln49Leu) n.993A>T | dbSNP |
19 | g.1218495del | CA16044085 | STK11 | c.369del (p.Met125CysfsTer4) c.-4del (n.-4del) c.291-1878del (n.291-1878del) n.192del n.459del c.*194del (n.*194del) c.147del (p.Met51CysfsTer4) n.994del | |
19 | g.1218495G>A | CA022848 | STK11 | c.369G>A (p.Gln123=) c.-4G>A (n.-4G>A) c.291-1878G>A (n.291-1878G>A) n.192G>A n.459G>A c.*194G>A (n.*194G>A) c.147G>A (p.Gln49=) n.994G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218495G>C | CA402947920 | STK11 | c.369G>C (p.Gln123His) c.-4G>C (n.-4G>C) c.291-1878G>C (n.291-1878G>C) n.192G>C n.459G>C c.*194G>C (n.*194G>C) c.147G>C (p.Gln49His) n.994G>C | |
19 | g.1218495G= | CA2317588570 | STK11 | c.369G= (p.Gln123=) c.-4G= (n.-4G=) c.291-1878G= (n.291-1878G=) n.192G= n.459G= c.*194G= (n.*194G=) c.147G= (p.Gln49=) n.994G= | |
19 | g.1218495G>T | CA402947923 | STK11 | c.369G>T (p.Gln123His) c.-4G>T (n.-4G>T) c.291-1878G>T (n.291-1878G>T) n.192G>T n.459G>T c.*194G>T (n.*194G>T) c.147G>T (p.Gln49His) n.994G>T | |
19 | g.1218496A>C | CA402947928 | STK11 | c.370A>C (p.Lys124Gln) c.-3A>C (n.-3A>C) c.291-1877A>C (n.291-1877A>C) n.193A>C n.460A>C c.*195A>C (n.*195A>C) c.148A>C (p.Lys50Gln) n.995A>C | |
19 | g.1218496A>G | CA402947930 | STK11 | c.370A>G (p.Lys124Glu) c.-3A>G (n.-3A>G) c.291-1877A>G (n.291-1877A>G) n.193A>G n.460A>G c.*195A>G (n.*195A>G) c.148A>G (p.Lys50Glu) n.995A>G | |
19 | g.1218496A>T | CA402947933 | STK11 | c.370A>T (p.Lys124Ter) c.-3A>T (n.-3A>T) c.291-1877A>T (n.291-1877A>T) n.193A>T n.460A>T c.*195A>T (n.*195A>T) c.148A>T (p.Lys50Ter) n.995A>T | |
19 | g.1218499dup | CA645369769 | STK11 | c.373dup (p.Met125AsnfsTer?) c.1dup (p.Met1AsnfsTer?) c.291-1874dup (n.291-1874dup) n.196dup n.463dup c.*198dup (n.*198dup) c.151dup (p.Met51AsnfsTer?) n.998dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218497A>C | CA402947935 | STK11 | c.371A>C (p.Lys124Thr) c.-2A>C (n.-2A>C) c.291-1876A>C (n.291-1876A>C) n.194A>C n.461A>C c.*196A>C (n.*196A>C) c.149A>C (p.Lys50Thr) n.996A>C | ClinVar |
19 | g.1218497A>G | CA402947939 | STK11 | c.371A>G (p.Lys124Arg) c.-2A>G (n.-2A>G) c.291-1876A>G (n.291-1876A>G) n.194A>G n.461A>G c.*196A>G (n.*196A>G) c.149A>G (p.Lys50Arg) n.996A>G | gnomAD v4 |
19 | g.1218497A>T | CA402947937 | STK11 | c.371A>T (p.Lys124Ile) c.-2A>T (n.-2A>T) c.291-1876A>T (n.291-1876A>T) n.194A>T n.461A>T c.*196A>T (n.*196A>T) c.149A>T (p.Lys50Ile) n.996A>T | |
19 | g.1218498A= | CA2317588571 | STK11 | c.372A= (p.Lys124=) c.-1A= (n.-1A=) c.291-1875A= (n.291-1875A=) n.195A= n.462A= c.*197A= (n.*197A=) c.150A= (p.Lys50=) n.997A= | |
19 | g.1218498A>C | CA402947943 | STK11 | c.372A>C (p.Lys124Asn) c.-1A>C (n.-1A>C) c.291-1875A>C (n.291-1875A>C) n.195A>C n.462A>C c.*197A>C (n.*197A>C) c.150A>C (p.Lys50Asn) n.997A>C | gnomAD v4 |
19 | g.1218498A>G | CA504706584 | STK11 | c.372A>G (p.Lys124=) c.-1A>G (n.-1A>G) c.291-1875A>G (n.291-1875A>G) n.195A>G n.462A>G c.*197A>G (n.*197A>G) c.150A>G (p.Lys50=) n.997A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218498A>T | CA402947944 | STK11 | c.372A>T (p.Lys124Asn) c.-1A>T (n.-1A>T) c.291-1875A>T (n.291-1875A>T) n.195A>T n.462A>T c.*197A>T (n.*197A>T) c.150A>T (p.Lys50Asn) n.997A>T | dbSNP |
19 | g.1218499A>C | CA402947948 | STK11 | c.373A>C (p.Met125Leu) c.1A>C (p.Met1Leu) c.291-1874A>C (n.291-1874A>C) n.196A>C n.463A>C c.*198A>C (n.*198A>C) c.151A>C (p.Met51Leu) n.998A>C | |
19 | g.1218499A>G | CA402947950 | STK11 | c.373A>G (p.Met125Val) c.1A>G (p.Met1Val) c.291-1874A>G (n.291-1874A>G) n.196A>G n.463A>G c.*198A>G (n.*198A>G) c.151A>G (p.Met51Val) n.998A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1218499A>T | CA402947951 | STK11 | c.373A>T (p.Met125Leu) c.1A>T (p.Met1Leu) c.291-1874A>T (n.291-1874A>T) n.196A>T n.463A>T c.*198A>T (n.*198A>T) c.151A>T (p.Met51Leu) n.998A>T | dbSNP |
19 | g.1218500T>A | CA402947953 | STK11 | c.374T>A (p.Met125Lys) c.2T>A (p.Met1Lys) c.291-1873T>A (n.291-1873T>A) n.197T>A n.464T>A c.*199T>A (n.*199T>A) c.152T>A (p.Met51Lys) n.999T>A | dbSNP |
19 | g.1218500T>C | CA402947955 | STK11 | c.374T>C (p.Met125Thr) c.2T>C (p.Met1Thr) c.291-1873T>C (n.291-1873T>C) n.197T>C n.464T>C c.*199T>C (n.*199T>C) c.152T>C (p.Met51Thr) n.999T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1218500T>G | CA402947957 | STK11 | c.374T>G (p.Met125Arg) c.2T>G (p.Met1Arg) c.291-1873T>G (n.291-1873T>G) n.197T>G n.464T>G c.*199T>G (n.*199T>G) c.152T>G (p.Met51Arg) n.999T>G | dbSNP |
19 | g.1218500T= | CA2317588572 | STK11 | c.374T= (p.Met125=) c.2T= (p.Met1=) c.291-1873T= (n.291-1873T=) n.197T= n.464T= c.*199T= (n.*199T=) c.152T= (p.Met51=) n.999T= | |
19 | g.1218501A= | CA2317588573 | STK11 | c.374+1A= (n.374+1A=) c.2+1A= (n.2+1A=) c.291-1872A= (n.291-1872A=) n.197+1A= n.464+1A= c.*199+1A= (n.*199+1A=) c.152+1A= (n.152+1A=) n.999+1A= | |
19 | g.1218501A>C | CA402947960 | STK11 | c.374+1A>C (n.374+1A>C) c.2+1A>C (n.2+1A>C) c.291-1872A>C (n.291-1872A>C) n.197+1A>C n.464+1A>C c.*199+1A>C (n.*199+1A>C) c.152+1A>C (n.152+1A>C) n.999+1A>C | |
19 | g.1218501A>G | CA402947962 | STK11 | c.374+1A>G (n.374+1A>G) c.2+1A>G (n.2+1A>G) c.291-1872A>G (n.291-1872A>G) n.197+1A>G n.464+1A>G c.*199+1A>G (n.*199+1A>G) c.152+1A>G (n.152+1A>G) n.999+1A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218501A>T | CA402947965 | STK11 | c.374+1A>T (n.374+1A>T) c.2+1A>T (n.2+1A>T) c.291-1872A>T (n.291-1872A>T) n.197+1A>T n.464+1A>T c.*199+1A>T (n.*199+1A>T) c.152+1A>T (n.152+1A>T) n.999+1A>T | dbSNP |
19 | g.1218502T>A | CA402947967 | STK11 | c.374+2T>A (n.374+2T>A) c.2+2T>A (n.2+2T>A) c.291-1871T>A (n.291-1871T>A) n.197+2T>A n.464+2T>A c.*199+2T>A (n.*199+2T>A) c.152+2T>A (n.152+2T>A) n.999+2T>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218502T>C | CA402947969 | STK11 | c.374+2T>C (n.374+2T>C) c.2+2T>C (n.2+2T>C) c.291-1871T>C (n.291-1871T>C) n.197+2T>C n.464+2T>C c.*199+2T>C (n.*199+2T>C) c.152+2T>C (n.152+2T>C) n.999+2T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218502T>G | CA402947970 | STK11 | c.374+2T>G (n.374+2T>G) c.2+2T>G (n.2+2T>G) c.291-1871T>G (n.291-1871T>G) n.197+2T>G n.464+2T>G c.*199+2T>G (n.*199+2T>G) c.152+2T>G (n.152+2T>G) n.999+2T>G | |
19 | g.1218502T= | CA2317588574 | STK11 | c.374+2T= (n.374+2T=) c.2+2T= (n.2+2T=) c.291-1871T= (n.291-1871T=) n.197+2T= n.464+2T= c.*199+2T= (n.*199+2T=) c.152+2T= (n.152+2T=) n.999+2T= |