Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218482_1218501delCA2573155751STK11c.356_374+1del
c.-17_2+1del
c.291-1891_291-1872del (n.291-1891_291-1872del)
n.179_197+1del
n.446_464+1del
c.*181_*199+1del
c.134_152+1del
n.981_999+1del
dbSNP
19g.1218489_1218493dupCA645369768STK11c.363_367dup (p.Gln123ArgfsTer8)
c.-10_-6dup (n.-10_-6dup)
c.291-1884_291-1880dup (n.291-1884_291-1880dup)
n.186_190dup
n.453_457dup
c.*188_*192dup (n.*188_*192dup)
c.141_145dup (p.Gln49ArgfsTer8)
n.988_992dup
ClinVar dbSNP
19g.1218491A=CA2317588566STK11c.365A= (p.Lys122=)
c.-8A= (n.-8A=)
c.291-1882A= (n.291-1882A=)
n.188A=
n.455A=
c.*190A= (n.*190A=)
c.143A= (p.Lys48=)
n.990A=
19g.1218491A>CCA402947895STK11c.365A>C (p.Lys122Thr)
c.-8A>C (n.-8A>C)
c.291-1882A>C (n.291-1882A>C)
n.188A>C
n.455A>C
c.*190A>C (n.*190A>C)
c.143A>C (p.Lys48Thr)
n.990A>C
19g.1218491A>GCA402947898STK11c.365A>G (p.Lys122Arg)
c.-8A>G (n.-8A>G)
c.291-1882A>G (n.291-1882A>G)
n.188A>G
n.455A>G
c.*190A>G (n.*190A>G)
c.143A>G (p.Lys48Arg)
n.990A>G
ClinVar dbSNP
19g.1218491A>TCA402947899STK11c.365A>T (p.Lys122Met)
c.-8A>T (n.-8A>T)
c.291-1882A>T (n.291-1882A>T)
n.188A>T
n.455A>T
c.*190A>T (n.*190A>T)
c.143A>T (p.Lys48Met)
n.990A>T
gnomAD v4
19g.1218492G>ACA022843STK11c.366G>A (p.Lys122=)
c.-7G>A (n.-7G>A)
c.291-1881G>A (n.291-1881G>A)
n.189G>A
n.456G>A
c.*191G>A (n.*191G>A)
c.144G>A (p.Lys48=)
n.991G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1218492G>CCA402947905STK11c.366G>C (p.Lys122Asn)
c.-7G>C (n.-7G>C)
c.291-1881G>C (n.291-1881G>C)
n.189G>C
n.456G>C
c.*191G>C (n.*191G>C)
c.144G>C (p.Lys48Asn)
n.991G>C
dbSNP
19g.1218492G=CA2317588567STK11c.366G= (p.Lys122=)
c.-7G= (n.-7G=)
c.291-1881G= (n.291-1881G=)
n.189G=
n.456G=
c.*191G= (n.*191G=)
c.144G= (p.Lys48=)
n.991G=
19g.1218492G>TCA402947903STK11c.366G>T (p.Lys122Asn)
c.-7G>T (n.-7G>T)
c.291-1881G>T (n.291-1881G>T)
n.189G>T
n.456G>T
c.*191G>T (n.*191G>T)
c.144G>T (p.Lys48Asn)
n.991G>T
19g.1218493C>ACA402947908STK11c.367C>A (p.Gln123Lys)
c.-6C>A (n.-6C>A)
c.291-1880C>A (n.291-1880C>A)
n.190C>A
n.457C>A
c.*192C>A (n.*192C>A)
c.145C>A (p.Gln49Lys)
n.992C>A
ClinVar
19g.1218493C=CA2317588568STK11c.367C= (p.Gln123=)
c.-6C= (n.-6C=)
c.291-1880C= (n.291-1880C=)
n.190C=
n.457C=
c.*192C= (n.*192C=)
c.145C= (p.Gln49=)
n.992C=
19g.1218493C>GCA402947910STK11c.367C>G (p.Gln123Glu)
c.-6C>G (n.-6C>G)
c.291-1880C>G (n.291-1880C>G)
n.190C>G
n.457C>G
c.*192C>G (n.*192C>G)
c.145C>G (p.Gln49Glu)
n.992C>G
ClinVar dbSNP
19g.1218493C>TCA402947913STK11c.367C>T (p.Gln123Ter)
c.-6C>T (n.-6C>T)
c.291-1880C>T (n.291-1880C>T)
n.190C>T
n.457C>T
c.*192C>T (n.*192C>T)
c.145C>T (p.Gln49Ter)
n.992C>T
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.1218493dupCA2966064446STK11c.367dup (p.Gln123ProfsTer?)
c.-6dup (n.-6dup)
c.291-1880dup (n.291-1880dup)
n.190dup
n.457dup
c.*192dup (n.*192dup)
c.145dup (p.Gln49ProfsTer?)
n.992dup
19g.1218494A=CA2317588569STK11c.368A= (p.Gln123=)
c.-5A= (n.-5A=)
c.291-1879A= (n.291-1879A=)
n.191A=
n.458A=
c.*193A= (n.*193A=)
c.146A= (p.Gln49=)
n.993A=
19g.1218494A>CCA402947914STK11c.368A>C (p.Gln123Pro)
c.-5A>C (n.-5A>C)
c.291-1879A>C (n.291-1879A>C)
n.191A>C
n.458A>C
c.*193A>C (n.*193A>C)
c.146A>C (p.Gln49Pro)
n.993A>C
19g.1218494A>GCA047202STK11c.368A>G (p.Gln123Arg)
c.-5A>G (n.-5A>G)
c.291-1879A>G (n.291-1879A>G)
n.191A>G
n.458A>G
c.*193A>G (n.*193A>G)
c.146A>G (p.Gln49Arg)
n.993A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.1218494A>TCA402947917STK11c.368A>T (p.Gln123Leu)
c.-5A>T (n.-5A>T)
c.291-1879A>T (n.291-1879A>T)
n.191A>T
n.458A>T
c.*193A>T (n.*193A>T)
c.146A>T (p.Gln49Leu)
n.993A>T
dbSNP
19g.1218495delCA16044085STK11c.369del (p.Met125CysfsTer4)
c.-4del (n.-4del)
c.291-1878del (n.291-1878del)
n.192del
n.459del
c.*194del (n.*194del)
c.147del (p.Met51CysfsTer4)
n.994del
19g.1218495G>ACA022848STK11c.369G>A (p.Gln123=)
c.-4G>A (n.-4G>A)
c.291-1878G>A (n.291-1878G>A)
n.192G>A
n.459G>A
c.*194G>A (n.*194G>A)
c.147G>A (p.Gln49=)
n.994G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1218495G>CCA402947920STK11c.369G>C (p.Gln123His)
c.-4G>C (n.-4G>C)
c.291-1878G>C (n.291-1878G>C)
n.192G>C
n.459G>C
c.*194G>C (n.*194G>C)
c.147G>C (p.Gln49His)
n.994G>C
19g.1218495G=CA2317588570STK11c.369G= (p.Gln123=)
c.-4G= (n.-4G=)
c.291-1878G= (n.291-1878G=)
n.192G=
n.459G=
c.*194G= (n.*194G=)
c.147G= (p.Gln49=)
n.994G=
19g.1218495G>TCA402947923STK11c.369G>T (p.Gln123His)
c.-4G>T (n.-4G>T)
c.291-1878G>T (n.291-1878G>T)
n.192G>T
n.459G>T
c.*194G>T (n.*194G>T)
c.147G>T (p.Gln49His)
n.994G>T
19g.1218496A>CCA402947928STK11c.370A>C (p.Lys124Gln)
c.-3A>C (n.-3A>C)
c.291-1877A>C (n.291-1877A>C)
n.193A>C
n.460A>C
c.*195A>C (n.*195A>C)
c.148A>C (p.Lys50Gln)
n.995A>C
19g.1218496A>GCA402947930STK11c.370A>G (p.Lys124Glu)
c.-3A>G (n.-3A>G)
c.291-1877A>G (n.291-1877A>G)
n.193A>G
n.460A>G
c.*195A>G (n.*195A>G)
c.148A>G (p.Lys50Glu)
n.995A>G
19g.1218496A>TCA402947933STK11c.370A>T (p.Lys124Ter)
c.-3A>T (n.-3A>T)
c.291-1877A>T (n.291-1877A>T)
n.193A>T
n.460A>T
c.*195A>T (n.*195A>T)
c.148A>T (p.Lys50Ter)
n.995A>T
19g.1218499dupCA645369769STK11c.373dup (p.Met125AsnfsTer?)
c.1dup (p.Met1AsnfsTer?)
c.291-1874dup (n.291-1874dup)
n.196dup
n.463dup
c.*198dup (n.*198dup)
c.151dup (p.Met51AsnfsTer?)
n.998dup
ClinVar dbSNP
19g.1218497A>CCA402947935STK11c.371A>C (p.Lys124Thr)
c.-2A>C (n.-2A>C)
c.291-1876A>C (n.291-1876A>C)
n.194A>C
n.461A>C
c.*196A>C (n.*196A>C)
c.149A>C (p.Lys50Thr)
n.996A>C
ClinVar
19g.1218497A>GCA402947939STK11c.371A>G (p.Lys124Arg)
c.-2A>G (n.-2A>G)
c.291-1876A>G (n.291-1876A>G)
n.194A>G
n.461A>G
c.*196A>G (n.*196A>G)
c.149A>G (p.Lys50Arg)
n.996A>G
gnomAD v4
19g.1218497A>TCA402947937STK11c.371A>T (p.Lys124Ile)
c.-2A>T (n.-2A>T)
c.291-1876A>T (n.291-1876A>T)
n.194A>T
n.461A>T
c.*196A>T (n.*196A>T)
c.149A>T (p.Lys50Ile)
n.996A>T
19g.1218498A=CA2317588571STK11c.372A= (p.Lys124=)
c.-1A= (n.-1A=)
c.291-1875A= (n.291-1875A=)
n.195A=
n.462A=
c.*197A= (n.*197A=)
c.150A= (p.Lys50=)
n.997A=
19g.1218498A>CCA402947943STK11c.372A>C (p.Lys124Asn)
c.-1A>C (n.-1A>C)
c.291-1875A>C (n.291-1875A>C)
n.195A>C
n.462A>C
c.*197A>C (n.*197A>C)
c.150A>C (p.Lys50Asn)
n.997A>C
gnomAD v4
19g.1218498A>GCA504706584STK11c.372A>G (p.Lys124=)
c.-1A>G (n.-1A>G)
c.291-1875A>G (n.291-1875A>G)
n.195A>G
n.462A>G
c.*197A>G (n.*197A>G)
c.150A>G (p.Lys50=)
n.997A>G
ClinVar dbSNP
19g.1218498A>TCA402947944STK11c.372A>T (p.Lys124Asn)
c.-1A>T (n.-1A>T)
c.291-1875A>T (n.291-1875A>T)
n.195A>T
n.462A>T
c.*197A>T (n.*197A>T)
c.150A>T (p.Lys50Asn)
n.997A>T
dbSNP
19g.1218499A>CCA402947948STK11c.373A>C (p.Met125Leu)
c.1A>C (p.Met1Leu)
c.291-1874A>C (n.291-1874A>C)
n.196A>C
n.463A>C
c.*198A>C (n.*198A>C)
c.151A>C (p.Met51Leu)
n.998A>C
19g.1218499A>GCA402947950STK11c.373A>G (p.Met125Val)
c.1A>G (p.Met1Val)
c.291-1874A>G (n.291-1874A>G)
n.196A>G
n.463A>G
c.*198A>G (n.*198A>G)
c.151A>G (p.Met51Val)
n.998A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1218499A>TCA402947951STK11c.373A>T (p.Met125Leu)
c.1A>T (p.Met1Leu)
c.291-1874A>T (n.291-1874A>T)
n.196A>T
n.463A>T
c.*198A>T (n.*198A>T)
c.151A>T (p.Met51Leu)
n.998A>T
dbSNP
19g.1218500T>ACA402947953STK11c.374T>A (p.Met125Lys)
c.2T>A (p.Met1Lys)
c.291-1873T>A (n.291-1873T>A)
n.197T>A
n.464T>A
c.*199T>A (n.*199T>A)
c.152T>A (p.Met51Lys)
n.999T>A
dbSNP
19g.1218500T>CCA402947955STK11c.374T>C (p.Met125Thr)
c.2T>C (p.Met1Thr)
c.291-1873T>C (n.291-1873T>C)
n.197T>C
n.464T>C
c.*199T>C (n.*199T>C)
c.152T>C (p.Met51Thr)
n.999T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1218500T>GCA402947957STK11c.374T>G (p.Met125Arg)
c.2T>G (p.Met1Arg)
c.291-1873T>G (n.291-1873T>G)
n.197T>G
n.464T>G
c.*199T>G (n.*199T>G)
c.152T>G (p.Met51Arg)
n.999T>G
dbSNP
19g.1218500T=CA2317588572STK11c.374T= (p.Met125=)
c.2T= (p.Met1=)
c.291-1873T= (n.291-1873T=)
n.197T=
n.464T=
c.*199T= (n.*199T=)
c.152T= (p.Met51=)
n.999T=
19g.1218501A=CA2317588573STK11c.374+1A= (n.374+1A=)
c.2+1A= (n.2+1A=)
c.291-1872A= (n.291-1872A=)
n.197+1A=
n.464+1A=
c.*199+1A= (n.*199+1A=)
c.152+1A= (n.152+1A=)
n.999+1A=
19g.1218501A>CCA402947960STK11c.374+1A>C (n.374+1A>C)
c.2+1A>C (n.2+1A>C)
c.291-1872A>C (n.291-1872A>C)
n.197+1A>C
n.464+1A>C
c.*199+1A>C (n.*199+1A>C)
c.152+1A>C (n.152+1A>C)
n.999+1A>C
19g.1218501A>GCA402947962STK11c.374+1A>G (n.374+1A>G)
c.2+1A>G (n.2+1A>G)
c.291-1872A>G (n.291-1872A>G)
n.197+1A>G
n.464+1A>G
c.*199+1A>G (n.*199+1A>G)
c.152+1A>G (n.152+1A>G)
n.999+1A>G
ClinVar dbSNP
19g.1218501A>TCA402947965STK11c.374+1A>T (n.374+1A>T)
c.2+1A>T (n.2+1A>T)
c.291-1872A>T (n.291-1872A>T)
n.197+1A>T
n.464+1A>T
c.*199+1A>T (n.*199+1A>T)
c.152+1A>T (n.152+1A>T)
n.999+1A>T
dbSNP
19g.1218502T>ACA402947967STK11c.374+2T>A (n.374+2T>A)
c.2+2T>A (n.2+2T>A)
c.291-1871T>A (n.291-1871T>A)
n.197+2T>A
n.464+2T>A
c.*199+2T>A (n.*199+2T>A)
c.152+2T>A (n.152+2T>A)
n.999+2T>A
ClinVar dbSNP
19g.1218502T>CCA402947969STK11c.374+2T>C (n.374+2T>C)
c.2+2T>C (n.2+2T>C)
c.291-1871T>C (n.291-1871T>C)
n.197+2T>C
n.464+2T>C
c.*199+2T>C (n.*199+2T>C)
c.152+2T>C (n.152+2T>C)
n.999+2T>C
ClinVar dbSNP
19g.1218502T>GCA402947970STK11c.374+2T>G (n.374+2T>G)
c.2+2T>G (n.2+2T>G)
c.291-1871T>G (n.291-1871T>G)
n.197+2T>G
n.464+2T>G
c.*199+2T>G (n.*199+2T>G)
c.152+2T>G (n.152+2T>G)
n.999+2T>G
19g.1218502T=CA2317588574STK11c.374+2T= (n.374+2T=)
c.2+2T= (n.2+2T=)
c.291-1871T= (n.291-1871T=)
n.197+2T=
n.464+2T=
c.*199+2T= (n.*199+2T=)
c.152+2T= (n.152+2T=)
n.999+2T=

Number of alleles fetched