Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1218393_1218394delinsAC | CA2317588494 | STK11 | c.291-24_291-23delinsAC (n.291-24_291-23delinsAC) c.-82-24_-82-23delinsAC (n.-82-24_-82-23delinsAC) c.291-1980_291-1979delinsAC (n.291-1980_291-1979delinsAC) n.114-24_114-23delinsAC n.381-24_381-23delinsAC c.*116-24_*116-23delinsAC (n.*116-24_*116-23delinsAC) c.69-24_69-23delinsAC (n.69-24_69-23delinsAC) n.916-24_916-23delinsAC | |
19 | g.1218394del | CA783332762 | STK11 | c.291-23del (n.291-23del) c.-82-23del (n.-82-23del) c.291-1979del (n.291-1979del) n.114-23del n.381-23del c.*116-23del (n.*116-23del) c.69-23del (n.69-23del) n.916-23del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218394C>A | CA2735336312 | STK11 | c.291-23C>A (n.291-23C>A) c.-82-23C>A (n.-82-23C>A) c.291-1979C>A (n.291-1979C>A) n.114-23C>A n.381-23C>A c.*116-23C>A (n.*116-23C>A) c.69-23C>A (n.69-23C>A) n.916-23C>A | dbSNP |
19 | g.1218394C= | CA2317588495 | STK11 | c.291-23C= (n.291-23C=) c.-82-23C= (n.-82-23C=) c.291-1979C= (n.291-1979C=) n.114-23C= n.381-23C= c.*116-23C= (n.*116-23C=) c.69-23C= (n.69-23C=) n.916-23C= | |
19 | g.1218394C>G | CA046901 | STK11 | c.291-23C>G (n.291-23C>G) c.-82-23C>G (n.-82-23C>G) c.291-1979C>G (n.291-1979C>G) n.114-23C>G n.381-23C>G c.*116-23C>G (n.*116-23C>G) c.69-23C>G (n.69-23C>G) n.916-23C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218394C>T | CA2735336311 | STK11 | c.291-23C>T (n.291-23C>T) c.-82-23C>T (n.-82-23C>T) c.291-1979C>T (n.291-1979C>T) n.114-23C>T n.381-23C>T c.*116-23C>T (n.*116-23C>T) c.69-23C>T (n.69-23C>T) n.916-23C>T | dbSNP |
19 | g.1218395A>G | CA2582591809 | STK11 | c.291-22A>G (n.291-22A>G) c.-82-22A>G (n.-82-22A>G) c.291-1978A>G (n.291-1978A>G) n.114-22A>G n.381-22A>G c.*116-22A>G (n.*116-22A>G) c.69-22A>G (n.69-22A>G) n.916-22A>G | gnomAD v4 |
19 | g.1218396C>A | CA2582591810 | STK11 | c.291-21C>A (n.291-21C>A) c.-82-21C>A (n.-82-21C>A) c.291-1977C>A (n.291-1977C>A) n.114-21C>A n.381-21C>A c.*116-21C>A (n.*116-21C>A) c.69-21C>A (n.69-21C>A) n.916-21C>A | gnomAD v4 |
19 | g.1218396C= | CA2317588496 | STK11 | c.291-21C= (n.291-21C=) c.-82-21C= (n.-82-21C=) c.291-1977C= (n.291-1977C=) n.114-21C= n.381-21C= c.*116-21C= (n.*116-21C=) c.69-21C= (n.69-21C=) n.916-21C= | |
19 | g.1218396C>G | CA2582591811 | STK11 | c.291-21C>G (n.291-21C>G) c.-82-21C>G (n.-82-21C>G) c.291-1977C>G (n.291-1977C>G) n.114-21C>G n.381-21C>G c.*116-21C>G (n.*116-21C>G) c.69-21C>G (n.69-21C>G) n.916-21C>G | gnomAD v4 |
19 | g.1218396C>T | CA783332765 | STK11 | c.291-21C>T (n.291-21C>T) c.-82-21C>T (n.-82-21C>T) c.291-1977C>T (n.291-1977C>T) n.114-21C>T n.381-21C>T c.*116-21C>T (n.*116-21C>T) c.69-21C>T (n.69-21C>T) n.916-21C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218399dup | CA2966064309 | STK11 | c.291-18dup (n.291-18dup) c.-82-18dup (n.-82-18dup) c.291-1974dup (n.291-1974dup) n.114-18dup n.381-18dup c.*116-18dup (n.*116-18dup) c.69-18dup (n.69-18dup) n.916-18dup | |
19 | g.1218399del | CA2576546279 | STK11 | c.291-18del (n.291-18del) c.-82-18del (n.-82-18del) c.291-1974del (n.291-1974del) n.114-18del n.381-18del c.*116-18del (n.*116-18del) c.69-18del (n.69-18del) n.916-18del | |
19 | g.1218397C>A | CA2582591812 | STK11 | c.291-20C>A (n.291-20C>A) c.-82-20C>A (n.-82-20C>A) c.291-1976C>A (n.291-1976C>A) n.114-20C>A n.381-20C>A c.*116-20C>A (n.*116-20C>A) c.69-20C>A (n.69-20C>A) n.916-20C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1218397C= | CA2317588497 | STK11 | c.291-20C= (n.291-20C=) c.-82-20C= (n.-82-20C=) c.291-1976C= (n.291-1976C=) n.114-20C= n.381-20C= c.*116-20C= (n.*116-20C=) c.69-20C= (n.69-20C=) n.916-20C= | |
19 | g.1218397C>G | CA16607687 | STK11 | c.291-20C>G (n.291-20C>G) c.-82-20C>G (n.-82-20C>G) c.291-1976C>G (n.291-1976C>G) n.114-20C>G n.381-20C>G c.*116-20C>G (n.*116-20C>G) c.69-20C>G (n.69-20C>G) n.916-20C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218397C>T | CA2317588498 | STK11 | c.291-20C>T (n.291-20C>T) c.-82-20C>T (n.-82-20C>T) c.291-1976C>T (n.291-1976C>T) n.114-20C>T n.381-20C>T c.*116-20C>T (n.*116-20C>T) c.69-20C>T (n.69-20C>T) n.916-20C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218398C>A | CA913188937 | STK11 | c.291-19C>A (n.291-19C>A) c.-82-19C>A (n.-82-19C>A) c.291-1975C>A (n.291-1975C>A) n.114-19C>A n.381-19C>A c.*116-19C>A (n.*116-19C>A) c.69-19C>A (n.69-19C>A) n.916-19C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218398C= | CA2317588499 | STK11 | c.291-19C= (n.291-19C=) c.-82-19C= (n.-82-19C=) c.291-1975C= (n.291-1975C=) n.114-19C= n.381-19C= c.*116-19C= (n.*116-19C=) c.69-19C= (n.69-19C=) n.916-19C= | |
19 | g.1218398C>G | CA3039112028 | STK11 | c.291-19C>G (n.291-19C>G) c.-82-19C>G (n.-82-19C>G) c.291-1975C>G (n.291-1975C>G) n.114-19C>G n.381-19C>G c.*116-19C>G (n.*116-19C>G) c.69-19C>G (n.69-19C>G) n.916-19C>G | |
19 | g.1218398C>T | CA2739276336 | STK11 | c.291-19C>T (n.291-19C>T) c.-82-19C>T (n.-82-19C>T) c.291-1975C>T (n.291-1975C>T) n.114-19C>T n.381-19C>T c.*116-19C>T (n.*116-19C>T) c.69-19C>T (n.69-19C>T) n.916-19C>T | ClinVar |
19 | g.1218398_1218400delinsCCT | CA2317588500 | STK11 | c.291-19_291-17delinsCCT (n.291-19_291-17delinsCCT) c.-82-19_-82-17delinsCCT (n.-82-19_-82-17delinsCCT) c.291-1975_291-1973delinsCCT (n.291-1975_291-1973delinsCCT) n.114-19_114-17delinsCCT n.381-19_381-17delinsCCT c.*116-19_*116-17delinsCCT (n.*116-19_*116-17delinsCCT) c.69-19_69-17delinsCCT (n.69-19_69-17delinsCCT) n.916-19_916-17delinsCCT | |
19 | g.1218399C= | CA2317588501 | STK11 | c.291-18C= (n.291-18C=) c.-82-18C= (n.-82-18C=) c.291-1974C= (n.291-1974C=) n.114-18C= n.381-18C= c.*116-18C= (n.*116-18C=) c.69-18C= (n.69-18C=) n.916-18C= | |
19 | g.1218399C>T | CA631031675 | STK11 | c.291-18C>T (n.291-18C>T) c.-82-18C>T (n.-82-18C>T) c.291-1974C>T (n.291-1974C>T) n.114-18C>T n.381-18C>T c.*116-18C>T (n.*116-18C>T) c.69-18C>T (n.69-18C>T) n.916-18C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218399_1218400del | CA022787 | STK11 | c.291-18_291-17del (n.291-18_291-17del) c.-82-18_-82-17del (n.-82-18_-82-17del) c.291-1974_291-1973del (n.291-1974_291-1973del) n.114-18_114-17del n.381-18_381-17del c.*116-18_*116-17del (n.*116-18_*116-17del) c.69-18_69-17del (n.69-18_69-17del) n.916-18_916-17del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218399_1218400delinsCT | CA2317588502 | STK11 | c.291-18_291-17delinsCT (n.291-18_291-17delinsCT) c.-82-18_-82-17delinsCT (n.-82-18_-82-17delinsCT) c.291-1974_291-1973delinsCT (n.291-1974_291-1973delinsCT) n.114-18_114-17delinsCT n.381-18_381-17delinsCT c.*116-18_*116-17delinsCT (n.*116-18_*116-17delinsCT) c.69-18_69-17delinsCT (n.69-18_69-17delinsCT) n.916-18_916-17delinsCT | |
19 | g.1218399_1218401del | CA2735566544 | STK11 | c.291-18_291-16del (n.291-18_291-16del) c.-82-18_-82-16del (n.-82-18_-82-16del) c.291-1974_291-1972del (n.291-1974_291-1972del) n.114-18_114-16del n.381-18_381-16del c.*116-18_*116-16del (n.*116-18_*116-16del) c.69-18_69-16del (n.69-18_69-16del) n.916-18_916-16del | dbSNP |
19 | g.1218400del | CA046872 | STK11 | c.291-17del (n.291-17del) c.-82-17del (n.-82-17del) c.291-1973del (n.291-1973del) n.114-17del n.381-17del c.*116-17del (n.*116-17del) c.69-17del (n.69-17del) n.916-17del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218400T>C | CA304024152 | STK11 | c.291-17T>C (n.291-17T>C) c.-82-17T>C (n.-82-17T>C) c.291-1973T>C (n.291-1973T>C) n.114-17T>C n.381-17T>C c.*116-17T>C (n.*116-17T>C) c.69-17T>C (n.69-17T>C) n.916-17T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1218400T= | CA2317588504 | STK11 | c.291-17T= (n.291-17T=) c.-82-17T= (n.-82-17T=) c.291-1973T= (n.291-1973T=) n.114-17T= n.381-17T= c.*116-17T= (n.*116-17T=) c.69-17T= (n.69-17T=) n.916-17T= | |
19 | g.1218401_1218402del | CA402947608 | STK11 | c.291-16_291-15del (n.291-16_291-15del) c.-82-16_-82-15del (n.-82-16_-82-15del) c.291-1972_291-1971del (n.291-1972_291-1971del) n.114-16_114-15del n.381-16_381-15del c.*116-16_*116-15del (n.*116-16_*116-15del) c.69-16_69-15del (n.69-16_69-15del) n.916-16_916-15del | |
19 | g.1218400_1218417delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG | CA2317588503 | STK11 | c.291-17_291delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.-82-17_-82delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.291-1973_291-1956delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG (n.291-1973_291-1956delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG) n.114-17_114delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG n.381-17_381delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.*116-17_*116delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG c.69-17_69delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG n.916-17_916delinsTGTCCTCTCTGTCCCAGG | |
19 | g.1218401G>A | CA2582591813 | STK11 | c.291-16G>A (n.291-16G>A) c.-82-16G>A (n.-82-16G>A) c.291-1972G>A (n.291-1972G>A) n.114-16G>A n.381-16G>A c.*116-16G>A (n.*116-16G>A) c.69-16G>A (n.69-16G>A) n.916-16G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.1218401G>C | CA2735566556 | STK11 | c.291-16G>C (n.291-16G>C) c.-82-16G>C (n.-82-16G>C) c.291-1972G>C (n.291-1972G>C) n.114-16G>C n.381-16G>C c.*116-16G>C (n.*116-16G>C) c.69-16G>C (n.69-16G>C) n.916-16G>C | dbSNP |
19 | g.1218402_1218418del | CA915951577 | STK11 | c.291-15_292del c.-82-15_-81del c.291-1971_291-1955del (n.291-1971_291-1955del) n.114-15_115del n.381-15_382del c.*116-15_*117del c.69-15_70del n.916-15_917del | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218402T>A | CA2735376611 | STK11 | c.291-15T>A (n.291-15T>A) c.-82-15T>A (n.-82-15T>A) c.291-1971T>A (n.291-1971T>A) n.114-15T>A n.381-15T>A c.*116-15T>A (n.*116-15T>A) c.69-15T>A (n.69-15T>A) n.916-15T>A | dbSNP |
19 | g.1218402T>C | CA913188938 | STK11 | c.291-15T>C (n.291-15T>C) c.-82-15T>C (n.-82-15T>C) c.291-1971T>C (n.291-1971T>C) n.114-15T>C n.381-15T>C c.*116-15T>C (n.*116-15T>C) c.69-15T>C (n.69-15T>C) n.916-15T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218402T= | CA2317588505 | STK11 | c.291-15T= (n.291-15T=) c.-82-15T= (n.-82-15T=) c.291-1971T= (n.291-1971T=) n.114-15T= n.381-15T= c.*116-15T= (n.*116-15T=) c.69-15T= (n.69-15T=) n.916-15T= | |
19 | g.1218403C= | CA2317588506 | STK11 | c.291-14C= (n.291-14C=) c.-82-14C= (n.-82-14C=) c.291-1970C= (n.291-1970C=) n.114-14C= n.381-14C= c.*116-14C= (n.*116-14C=) c.69-14C= (n.69-14C=) n.916-14C= | |
19 | g.1218403C>G | CA2735355454 | STK11 | c.291-14C>G (n.291-14C>G) c.-82-14C>G (n.-82-14C>G) c.291-1970C>G (n.291-1970C>G) n.114-14C>G n.381-14C>G c.*116-14C>G (n.*116-14C>G) c.69-14C>G (n.69-14C>G) n.916-14C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218403C>T | CA16608822 | STK11 | c.291-14C>T (n.291-14C>T) c.-82-14C>T (n.-82-14C>T) c.291-1970C>T (n.291-1970C>T) n.114-14C>T n.381-14C>T c.*116-14C>T (n.*116-14C>T) c.69-14C>T (n.69-14C>T) n.916-14C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.1218404C= | CA2317588507 | STK11 | c.291-13C= (n.291-13C=) c.-82-13C= (n.-82-13C=) c.291-1969C= (n.291-1969C=) n.114-13C= n.381-13C= c.*116-13C= (n.*116-13C=) c.69-13C= (n.69-13C=) n.916-13C= | |
19 | g.1218404C>G | CA2582591815 | STK11 | c.291-13C>G (n.291-13C>G) c.-82-13C>G (n.-82-13C>G) c.291-1969C>G (n.291-1969C>G) n.114-13C>G n.381-13C>G c.*116-13C>G (n.*116-13C>G) c.69-13C>G (n.69-13C>G) n.916-13C>G | gnomAD v4 |
19 | g.1218404C>T | CA631031680 | STK11 | c.291-13C>T (n.291-13C>T) c.-82-13C>T (n.-82-13C>T) c.291-1969C>T (n.291-1969C>T) n.114-13C>T n.381-13C>T c.*116-13C>T (n.*116-13C>T) c.69-13C>T (n.69-13C>T) n.916-13C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.1218408_1218409del | CA2582591814 | STK11 | c.291-9_291-8del (n.291-9_291-8del) c.-82-9_-82-8del (n.-82-9_-82-8del) c.291-1965_291-1964del (n.291-1965_291-1964del) n.114-9_114-8del n.381-9_381-8del c.*116-9_*116-8del (n.*116-9_*116-8del) c.69-9_69-8del (n.69-9_69-8del) n.916-9_916-8del | gnomAD v4 |
19 | g.1218406_1218431del | CA645604057 | STK11 | c.291-11_305del c.-82-11_-68del c.291-1967_291-1942del (n.291-1967_291-1942del) n.114-11_128del n.381-11_395del c.*116-11_*130del c.69-11_83del n.916-11_930del | COSMIC |
19 | g.1218405T>A | CA2697555590 | STK11 | c.291-12T>A (n.291-12T>A) c.-82-12T>A (n.-82-12T>A) c.291-1968T>A (n.291-1968T>A) n.114-12T>A n.381-12T>A c.*116-12T>A (n.*116-12T>A) c.69-12T>A (n.69-12T>A) n.916-12T>A | ClinVar |
19 | g.1218405T>C | CA2735566559 | STK11 | c.291-12T>C (n.291-12T>C) c.-82-12T>C (n.-82-12T>C) c.291-1968T>C (n.291-1968T>C) n.114-12T>C n.381-12T>C c.*116-12T>C (n.*116-12T>C) c.69-12T>C (n.69-12T>C) n.916-12T>C | dbSNP |
19 | g.1218405_1218407dup | CA913188939 | STK11 | c.291-12_291-10dup (n.291-12_291-10dup) c.-82-12_-82-10dup (n.-82-12_-82-10dup) c.291-1968_291-1966dup (n.291-1968_291-1966dup) n.114-12_114-10dup n.381-12_381-10dup c.*116-12_*116-10dup (n.*116-12_*116-10dup) c.69-12_69-10dup (n.69-12_69-10dup) n.916-12_916-10dup | ClinVar dbSNP |
19 | g.1218406C= | CA2317588508 | STK11 | c.291-11C= (n.291-11C=) c.-82-11C= (n.-82-11C=) c.291-1967C= (n.291-1967C=) n.114-11C= n.381-11C= c.*116-11C= (n.*116-11C=) c.69-11C= (n.69-11C=) n.916-11C= |