| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7674126_7674135del | CA2733136085 | TP53 | c.782+53_782+62del (n.782+53_782+62del) c.386+53_386+62del (n.386+53_386+62del) c.503+53_503+62del (n.503+53_503+62del) c.761+53_761+62del (n.761+53_761+62del) c.665+53_665+62del (n.665+53_665+62del) c.305+53_305+62del (n.305+53_305+62del) c.749+53_749+62del (n.749+53_749+62del) | dbSNP |
| 17 | g.7674120A>G | CA2635875810 | TP53 | c.782+61T>C (n.782+61T>C) c.386+61T>C (n.386+61T>C) c.503+61T>C (n.503+61T>C) c.761+61T>C (n.761+61T>C) c.665+61T>C (n.665+61T>C) c.305+61T>C (n.305+61T>C) c.749+61T>C (n.749+61T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674121G>C | CA2245950852 | TP53 | c.782+60C>G (n.782+60C>G) c.386+60C>G (n.386+60C>G) c.503+60C>G (n.503+60C>G) c.761+60C>G (n.761+60C>G) c.665+60C>G (n.665+60C>G) c.305+60C>G (n.305+60C>G) c.749+60C>G (n.749+60C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7674121G= | CA2245950850 | TP53 | c.782+60C= (n.782+60C=) c.386+60C= (n.386+60C=) c.503+60C= (n.503+60C=) c.761+60C= (n.761+60C=) c.665+60C= (n.665+60C=) c.305+60C= (n.305+60C=) c.749+60C= (n.749+60C=) | |
| 17 | g.7674121G>T | CA2635875814 | TP53 | c.782+60C>A (n.782+60C>A) c.386+60C>A (n.386+60C>A) c.503+60C>A (n.503+60C>A) c.761+60C>A (n.761+60C>A) c.665+60C>A (n.665+60C>A) c.305+60C>A (n.305+60C>A) c.749+60C>A (n.749+60C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674122A= | CA2245950853 | TP53 | c.782+59T= (n.782+59T=) c.386+59T= (n.386+59T=) c.503+59T= (n.503+59T=) c.761+59T= (n.761+59T=) c.665+59T= (n.665+59T=) c.305+59T= (n.305+59T=) c.749+59T= (n.749+59T=) | |
| 17 | g.7674122A>C | CA287486762 | TP53 | c.782+59T>G (n.782+59T>G) c.386+59T>G (n.386+59T>G) c.503+59T>G (n.503+59T>G) c.761+59T>G (n.761+59T>G) c.665+59T>G (n.665+59T>G) c.305+59T>G (n.305+59T>G) c.749+59T>G (n.749+59T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7674122A>G | CA2580574843 | TP53 | c.782+59T>C (n.782+59T>C) c.386+59T>C (n.386+59T>C) c.503+59T>C (n.503+59T>C) c.761+59T>C (n.761+59T>C) c.665+59T>C (n.665+59T>C) c.305+59T>C (n.305+59T>C) c.749+59T>C (n.749+59T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674122A>T | CA2580574844 | TP53 | c.782+59T>A (n.782+59T>A) c.386+59T>A (n.386+59T>A) c.503+59T>A (n.503+59T>A) c.761+59T>A (n.761+59T>A) c.665+59T>A (n.665+59T>A) c.305+59T>A (n.305+59T>A) c.749+59T>A (n.749+59T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674123G>A | CA287486764 | TP53 | c.782+58C>T (n.782+58C>T) c.386+58C>T (n.386+58C>T) c.503+58C>T (n.503+58C>T) c.761+58C>T (n.761+58C>T) c.665+58C>T (n.665+58C>T) c.305+58C>T (n.305+58C>T) c.749+58C>T (n.749+58C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674123G>C | CA2635875818 | TP53 | c.782+58C>G (n.782+58C>G) c.386+58C>G (n.386+58C>G) c.503+58C>G (n.503+58C>G) c.761+58C>G (n.761+58C>G) c.665+58C>G (n.665+58C>G) c.305+58C>G (n.305+58C>G) c.749+58C>G (n.749+58C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674123G= | CA2245950854 | TP53 | c.782+58C= (n.782+58C=) c.386+58C= (n.386+58C=) c.503+58C= (n.503+58C=) c.761+58C= (n.761+58C=) c.665+58C= (n.665+58C=) c.305+58C= (n.305+58C=) c.749+58C= (n.749+58C=) | |
| 17 | g.7674123G>T | CA2635875819 | TP53 | c.782+58C>A (n.782+58C>A) c.386+58C>A (n.386+58C>A) c.503+58C>A (n.503+58C>A) c.761+58C>A (n.761+58C>A) c.665+58C>A (n.665+58C>A) c.305+58C>A (n.305+58C>A) c.749+58C>A (n.749+58C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674124G>A | CA2635875824 | TP53 | c.782+57C>T (n.782+57C>T) c.386+57C>T (n.386+57C>T) c.503+57C>T (n.503+57C>T) c.761+57C>T (n.761+57C>T) c.665+57C>T (n.665+57C>T) c.305+57C>T (n.305+57C>T) c.749+57C>T (n.749+57C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674124G>T | CA2635875821 | TP53 | c.782+57C>A (n.782+57C>A) c.386+57C>A (n.386+57C>A) c.503+57C>A (n.503+57C>A) c.761+57C>A (n.761+57C>A) c.665+57C>A (n.665+57C>A) c.305+57C>A (n.305+57C>A) c.749+57C>A (n.749+57C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674125del | CA2635875830 | TP53 | c.782+56del (n.782+56del) c.386+56del (n.386+56del) c.503+56del (n.503+56del) c.761+56del (n.761+56del) c.665+56del (n.665+56del) c.305+56del (n.305+56del) c.749+56del (n.749+56del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674125C>A | CA2635875831 | TP53 | c.782+56G>T (n.782+56G>T) c.386+56G>T (n.386+56G>T) c.503+56G>T (n.503+56G>T) c.761+56G>T (n.761+56G>T) c.665+56G>T (n.665+56G>T) c.305+56G>T (n.305+56G>T) c.749+56G>T (n.749+56G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674125C>T | CA2576230636 | TP53 | c.782+56G>A (n.782+56G>A) c.386+56G>A (n.386+56G>A) c.503+56G>A (n.503+56G>A) c.761+56G>A (n.761+56G>A) c.665+56G>A (n.665+56G>A) c.305+56G>A (n.305+56G>A) c.749+56G>A (n.749+56G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674126A>T | CA2635875834 | TP53 | c.782+55T>A (n.782+55T>A) c.386+55T>A (n.386+55T>A) c.503+55T>A (n.503+55T>A) c.761+55T>A (n.761+55T>A) c.665+55T>A (n.665+55T>A) c.305+55T>A (n.305+55T>A) c.749+55T>A (n.749+55T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674128G>A | CA2635875864 | TP53 | c.782+53C>T (n.782+53C>T) c.386+53C>T (n.386+53C>T) c.503+53C>T (n.503+53C>T) c.761+53C>T (n.761+53C>T) c.665+53C>T (n.665+53C>T) c.305+53C>T (n.305+53C>T) c.749+53C>T (n.749+53C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674128G>T | CA2576230637 | TP53 | c.782+53C>A (n.782+53C>A) c.386+53C>A (n.386+53C>A) c.503+53C>A (n.503+53C>A) c.761+53C>A (n.761+53C>A) c.665+53C>A (n.665+53C>A) c.305+53C>A (n.305+53C>A) c.749+53C>A (n.749+53C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674128_7674129delinsGC | CA2245950858 | TP53 | c.782+52_782+53delinsGC (n.782+52_782+53delinsGC) c.386+52_386+53delinsGC (n.386+52_386+53delinsGC) c.503+52_503+53delinsGC (n.503+52_503+53delinsGC) c.761+52_761+53delinsGC (n.761+52_761+53delinsGC) c.665+52_665+53delinsGC (n.665+52_665+53delinsGC) c.305+52_305+53delinsGC (n.305+52_305+53delinsGC) c.749+52_749+53delinsGC (n.749+52_749+53delinsGC) | |
| 17 | g.7674129del | CA919785709 | TP53 | c.782+52del (n.782+52del) c.386+52del (n.386+52del) c.503+52del (n.503+52del) c.761+52del (n.761+52del) c.665+52del (n.665+52del) c.305+52del (n.305+52del) c.749+52del (n.749+52del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674129C>A | CA2635875868 | TP53 | c.782+52G>T (n.782+52G>T) c.386+52G>T (n.386+52G>T) c.503+52G>T (n.503+52G>T) c.761+52G>T (n.761+52G>T) c.665+52G>T (n.665+52G>T) c.305+52G>T (n.305+52G>T) c.749+52G>T (n.749+52G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674129C>G | CA2733136087 | TP53 | c.782+52G>C (n.782+52G>C) c.386+52G>C (n.386+52G>C) c.503+52G>C (n.503+52G>C) c.761+52G>C (n.761+52G>C) c.665+52G>C (n.665+52G>C) c.305+52G>C (n.305+52G>C) c.749+52G>C (n.749+52G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674129C>T | CA2500519498 | TP53 | c.782+52G>A (n.782+52G>A) c.386+52G>A (n.386+52G>A) c.503+52G>A (n.503+52G>A) c.761+52G>A (n.761+52G>A) c.665+52G>A (n.665+52G>A) c.305+52G>A (n.305+52G>A) c.749+52G>A (n.749+52G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674130A>G | CA2576230638 | TP53 | c.782+51T>C (n.782+51T>C) c.386+51T>C (n.386+51T>C) c.503+51T>C (n.503+51T>C) c.761+51T>C (n.761+51T>C) c.665+51T>C (n.665+51T>C) c.305+51T>C (n.305+51T>C) c.749+51T>C (n.749+51T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674131G>A | CA287486767 | TP53 | c.782+50C>T (n.782+50C>T) c.386+50C>T (n.386+50C>T) c.503+50C>T (n.503+50C>T) c.761+50C>T (n.761+50C>T) c.665+50C>T (n.665+50C>T) c.305+50C>T (n.305+50C>T) c.749+50C>T (n.749+50C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674131G= | CA2245950861 | TP53 | c.782+50C= (n.782+50C=) c.386+50C= (n.386+50C=) c.503+50C= (n.503+50C=) c.761+50C= (n.761+50C=) c.665+50C= (n.665+50C=) c.305+50C= (n.305+50C=) c.749+50C= (n.749+50C=) | |
| 17 | g.7674131G>T | CA2576230639 | TP53 | c.782+50C>A (n.782+50C>A) c.386+50C>A (n.386+50C>A) c.503+50C>A (n.503+50C>A) c.761+50C>A (n.761+50C>A) c.665+50C>A (n.665+50C>A) c.305+50C>A (n.305+50C>A) c.749+50C>A (n.749+50C>A) | |
| 17 | g.7674132A>G | CA2576230640 | TP53 | c.782+49T>C (n.782+49T>C) c.386+49T>C (n.386+49T>C) c.503+49T>C (n.503+49T>C) c.761+49T>C (n.761+49T>C) c.665+49T>C (n.665+49T>C) c.305+49T>C (n.305+49T>C) c.749+49T>C (n.749+49T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674132A>T | CA2733136088 | TP53 | c.782+49T>A (n.782+49T>A) c.386+49T>A (n.386+49T>A) c.503+49T>A (n.503+49T>A) c.761+49T>A (n.761+49T>A) c.665+49T>A (n.665+49T>A) c.305+49T>A (n.305+49T>A) c.749+49T>A (n.749+49T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674133G>A | CA001654 | TP53 | c.782+48C>T (n.782+48C>T) c.386+48C>T (n.386+48C>T) c.503+48C>T (n.503+48C>T) c.761+48C>T (n.761+48C>T) c.665+48C>T (n.665+48C>T) c.305+48C>T (n.305+48C>T) c.749+48C>T (n.749+48C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674133G>C | CA2635875877 | TP53 | c.782+48C>G (n.782+48C>G) c.386+48C>G (n.386+48C>G) c.503+48C>G (n.503+48C>G) c.761+48C>G (n.761+48C>G) c.665+48C>G (n.665+48C>G) c.305+48C>G (n.305+48C>G) c.749+48C>G (n.749+48C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674133G= | CA2245950865 | TP53 | c.782+48C= (n.782+48C=) c.386+48C= (n.386+48C=) c.503+48C= (n.503+48C=) c.761+48C= (n.761+48C=) c.665+48C= (n.665+48C=) c.305+48C= (n.305+48C=) c.749+48C= (n.749+48C=) | |
| 17 | g.7674133G>T | CA2635875878 | TP53 | c.782+48C>A (n.782+48C>A) c.386+48C>A (n.386+48C>A) c.503+48C>A (n.503+48C>A) c.761+48C>A (n.761+48C>A) c.665+48C>A (n.665+48C>A) c.305+48C>A (n.305+48C>A) c.749+48C>A (n.749+48C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674134del | CA2576230641 | TP53 | c.782+48del (n.782+48del) c.386+48del (n.386+48del) c.503+48del (n.503+48del) c.761+48del (n.761+48del) c.665+48del (n.665+48del) c.305+48del (n.305+48del) c.749+48del (n.749+48del) | |
| 17 | g.7674134G>A | CA2733136092 | TP53 | c.782+47C>T (n.782+47C>T) c.386+47C>T (n.386+47C>T) c.503+47C>T (n.503+47C>T) c.761+47C>T (n.761+47C>T) c.665+47C>T (n.665+47C>T) c.305+47C>T (n.305+47C>T) c.749+47C>T (n.749+47C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674134G>T | CA2576230642 | TP53 | c.782+47C>A (n.782+47C>A) c.386+47C>A (n.386+47C>A) c.503+47C>A (n.503+47C>A) c.761+47C>A (n.761+47C>A) c.665+47C>A (n.665+47C>A) c.305+47C>A (n.305+47C>A) c.749+47C>A (n.749+47C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674135C>A | CA2733136094 | TP53 | c.782+46G>T (n.782+46G>T) c.386+46G>T (n.386+46G>T) c.503+46G>T (n.503+46G>T) c.761+46G>T (n.761+46G>T) c.665+46G>T (n.665+46G>T) c.305+46G>T (n.305+46G>T) c.749+46G>T (n.749+46G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674135C>G | CA2733136093 | TP53 | c.782+46G>C (n.782+46G>C) c.386+46G>C (n.386+46G>C) c.503+46G>C (n.503+46G>C) c.761+46G>C (n.761+46G>C) c.665+46G>C (n.665+46G>C) c.305+46G>C (n.305+46G>C) c.749+46G>C (n.749+46G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674135C>T | CA645588468 | TP53 | c.782+46G>A (n.782+46G>A) c.386+46G>A (n.386+46G>A) c.503+46G>A (n.503+46G>A) c.761+46G>A (n.761+46G>A) c.665+46G>A (n.665+46G>A) c.305+46G>A (n.305+46G>A) c.749+46G>A (n.749+46G>A) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7674136del | CA2741514599 | TP53 | c.782+45del (n.782+45del) c.386+45del (n.386+45del) c.503+45del (n.503+45del) c.761+45del (n.761+45del) c.665+45del (n.665+45del) c.305+45del (n.305+45del) c.749+45del (n.749+45del) | |
| 17 | g.7674136T>C | CA2635875880 | TP53 | c.782+45A>G (n.782+45A>G) c.386+45A>G (n.386+45A>G) c.503+45A>G (n.503+45A>G) c.761+45A>G (n.761+45A>G) c.665+45A>G (n.665+45A>G) c.305+45A>G (n.305+45A>G) c.749+45A>G (n.749+45A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674137G>A | CA287486770 | TP53 | c.782+44C>T (n.782+44C>T) c.386+44C>T (n.386+44C>T) c.503+44C>T (n.503+44C>T) c.761+44C>T (n.761+44C>T) c.665+44C>T (n.665+44C>T) c.305+44C>T (n.305+44C>T) c.749+44C>T (n.749+44C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674137G= | CA2245950866 | TP53 | c.782+44C= (n.782+44C=) c.386+44C= (n.386+44C=) c.503+44C= (n.503+44C=) c.761+44C= (n.761+44C=) c.665+44C= (n.665+44C=) c.305+44C= (n.305+44C=) c.749+44C= (n.749+44C=) | |
| 17 | g.7674137G>T | CA2576230643 | TP53 | c.782+44C>A (n.782+44C>A) c.386+44C>A (n.386+44C>A) c.503+44C>A (n.503+44C>A) c.761+44C>A (n.761+44C>A) c.665+44C>A (n.665+44C>A) c.305+44C>A (n.305+44C>A) c.749+44C>A (n.749+44C>A) | gnomAD v4 |