Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7668403A= | CA2245938465 | TP53 | c.*1206T= (n.*1206T=) c.994-2159T= (n.994-2159T=) c.782+5778T= (n.782+5778T=) c.*1407T= (n.*1407T=) c.*1495T= (n.*1495T=) c.984-978T= (n.984-978T=) | |
17 | g.7668403A>T | CA981206459 | TP53 | c.*1206T>A (n.*1206T>A) c.994-2159T>A (n.994-2159T>A) c.782+5778T>A (n.782+5778T>A) c.*1407T>A (n.*1407T>A) c.*1495T>A (n.*1495T>A) c.984-978T>A (n.984-978T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668404C>A | CA2635877384 | TP53 | c.*1205G>T (n.*1205G>T) c.994-2160G>T (n.994-2160G>T) c.782+5777G>T (n.782+5777G>T) c.*1494G>T (n.*1494G>T) c.*1406G>T (n.*1406G>T) c.984-979G>T (n.984-979G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668407del | CA2635877383 | TP53 | c.*1205del (n.*1205del) c.994-2160del (n.994-2160del) c.782+5777del (n.782+5777del) c.*1494del (n.*1494del) c.*1406del (n.*1406del) c.984-979del (n.984-979del) | gnomAD v4 |
17 | g.7668406C>A | CA2635877385 | TP53 | c.*1203G>T (n.*1203G>T) c.994-2162G>T (n.994-2162G>T) c.782+5775G>T (n.782+5775G>T) c.*1492G>T (n.*1492G>T) c.*1404G>T (n.*1404G>T) c.984-981G>T (n.984-981G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668407C>A | CA2635877386 | TP53 | c.*1202G>T (n.*1202G>T) c.994-2163G>T (n.994-2163G>T) c.782+5774G>T (n.782+5774G>T) c.*1491G>T (n.*1491G>T) c.*1403G>T (n.*1403G>T) c.984-982G>T (n.984-982G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668407C>T | CA2635877387 | TP53 | c.*1202G>A (n.*1202G>A) c.994-2163G>A (n.994-2163G>A) c.782+5774G>A (n.782+5774G>A) c.*1491G>A (n.*1491G>A) c.*1403G>A (n.*1403G>A) c.984-982G>A (n.984-982G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668408T>C | CA2635877388 | TP53 | c.*1201A>G (n.*1201A>G) c.994-2164A>G (n.994-2164A>G) c.782+5773A>G (n.782+5773A>G) c.*1490A>G (n.*1490A>G) c.*1402A>G (n.*1402A>G) c.984-983A>G (n.984-983A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.7668408T>G | CA2245938497 | TP53 | c.*1201A>C (n.*1201A>C) c.994-2164A>C (n.994-2164A>C) c.782+5773A>C (n.782+5773A>C) c.*1490A>C (n.*1490A>C) c.*1402A>C (n.*1402A>C) c.984-983A>C (n.984-983A>C) | dbSNP |
17 | g.7668408T= | CA2245938473 | TP53 | c.*1201A= (n.*1201A=) c.994-2164A= (n.994-2164A=) c.782+5773A= (n.782+5773A=) c.*1490A= (n.*1490A=) c.*1402A= (n.*1402A=) c.984-983A= (n.984-983A=) | |
17 | g.7668409C>A | CA2635877390 | TP53 | c.*1200G>T (n.*1200G>T) c.994-2165G>T (n.994-2165G>T) c.782+5772G>T (n.782+5772G>T) c.*1489G>T (n.*1489G>T) c.*1401G>T (n.*1401G>T) c.984-984G>T (n.984-984G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668410A>G | CA2635877394 | TP53 | c.*1199T>C (n.*1199T>C) c.994-2166T>C (n.994-2166T>C) c.782+5771T>C (n.782+5771T>C) c.*1488T>C (n.*1488T>C) c.*1400T>C (n.*1400T>C) c.984-985T>C (n.984-985T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668410_7668411insAA | CA658795151 | TP53 | c.*1199_*1200insTT (n.*1199_*1200insTT) c.994-2166_994-2165insTT (n.994-2166_994-2165insTT) c.782+5771_782+5772insTT (n.782+5771_782+5772insTT) c.*1488_*1489insTT (n.*1488_*1489insTT) c.*1400_*1401insTT (n.*1400_*1401insTT) c.984-985_984-984insTT (n.984-985_984-984insTT) | |
17 | g.7668413C>A | CA2635877397 | TP53 | c.*1196G>T (n.*1196G>T) c.994-2169G>T (n.994-2169G>T) c.782+5768G>T (n.782+5768G>T) c.*1485G>T (n.*1485G>T) c.*1397G>T (n.*1397G>T) c.984-988G>T (n.984-988G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668415C>A | CA2635877401 | TP53 | c.*1194G>T (n.*1194G>T) c.994-2171G>T (n.994-2171G>T) c.782+5766G>T (n.782+5766G>T) c.*1483G>T (n.*1483G>T) c.*1395G>T (n.*1395G>T) c.984-990G>T (n.984-990G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668415C>T | CA2635877399 | TP53 | c.*1194G>A (n.*1194G>A) c.994-2171G>A (n.994-2171G>A) c.782+5766G>A (n.782+5766G>A) c.*1483G>A (n.*1483G>A) c.*1395G>A (n.*1395G>A) c.984-990G>A (n.984-990G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668416A= | CA2245938501 | TP53 | c.*1193T= (n.*1193T=) c.994-2172T= (n.994-2172T=) c.782+5765T= (n.782+5765T=) c.*1482T= (n.*1482T=) c.*1394T= (n.*1394T=) c.984-991T= (n.984-991T=) | |
17 | g.7668416A>G | CA287485137 | TP53 | c.*1193T>C (n.*1193T>C) c.994-2172T>C (n.994-2172T>C) c.782+5765T>C (n.782+5765T>C) c.*1482T>C (n.*1482T>C) c.*1394T>C (n.*1394T>C) c.984-991T>C (n.984-991T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668417C>A | CA2635877409 | TP53 | c.*1192G>T (n.*1192G>T) c.994-2173G>T (n.994-2173G>T) c.782+5764G>T (n.782+5764G>T) c.*1481G>T (n.*1481G>T) c.*1393G>T (n.*1393G>T) c.984-992G>T (n.984-992G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668417C= | CA2245938508 | TP53 | c.*1192G= (n.*1192G=) c.994-2173G= (n.994-2173G=) c.782+5764G= (n.782+5764G=) c.*1481G= (n.*1481G=) c.*1393G= (n.*1393G=) c.984-992G= (n.984-992G=) | |
17 | g.7668417C>G | CA775165416 | TP53 | c.*1192G>C (n.*1192G>C) c.994-2173G>C (n.994-2173G>C) c.782+5764G>C (n.782+5764G>C) c.*1481G>C (n.*1481G>C) c.*1393G>C (n.*1393G>C) c.984-992G>C (n.984-992G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668417C>T | CA624725082 | TP53 | c.*1192G>A (n.*1192G>A) c.994-2173G>A (n.994-2173G>A) c.782+5764G>A (n.782+5764G>A) c.*1481G>A (n.*1481G>A) c.*1393G>A (n.*1393G>A) c.984-992G>A (n.984-992G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668418A>G | CA2635877412 | TP53 | c.*1191T>C (n.*1191T>C) c.994-2174T>C (n.994-2174T>C) c.782+5763T>C (n.782+5763T>C) c.*1480T>C (n.*1480T>C) c.*1392T>C (n.*1392T>C) c.984-993T>C (n.984-993T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668418A>T | CA2635877414 | TP53 | c.*1191T>A (n.*1191T>A) c.994-2174T>A (n.994-2174T>A) c.782+5763T>A (n.782+5763T>A) c.*1480T>A (n.*1480T>A) c.*1392T>A (n.*1392T>A) c.984-993T>A (n.984-993T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668419G>A | CA2635877417 | TP53 | c.*1190C>T (n.*1190C>T) c.994-2175C>T (n.994-2175C>T) c.782+5762C>T (n.782+5762C>T) c.*1479C>T (n.*1479C>T) c.*1391C>T (n.*1391C>T) c.984-994C>T (n.984-994C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668420del | CA2590177563 | TP53 | c.*1190del (n.*1190del) c.994-2175del (n.994-2175del) c.782+5762del (n.782+5762del) c.*1479del (n.*1479del) c.*1391del (n.*1391del) c.984-994del (n.984-994del) | gnomAD v3 |
17 | g.7668420G>C | CA2590177564 | TP53 | c.*1189C>G (n.*1189C>G) c.994-2176C>G (n.994-2176C>G) c.782+5761C>G (n.782+5761C>G) c.*1478C>G (n.*1478C>G) c.*1390C>G (n.*1390C>G) c.984-995C>G (n.984-995C>G) | dbSNP gnomAD v3 |
17 | g.7668421_7668422delinsTG | CA2245938511 | TP53 | c.*1187_*1188delinsCA (n.*1187_*1188delinsCA) c.994-2178_994-2177delinsCA (n.994-2178_994-2177delinsCA) c.782+5759_782+5760delinsCA (n.782+5759_782+5760delinsCA) c.*1476_*1477delinsCA (n.*1476_*1477delinsCA) c.*1388_*1389delinsCA (n.*1388_*1389delinsCA) c.984-997_984-996delinsCA (n.984-997_984-996delinsCA) | |
17 | g.7668421_7668422insCA | CA2590177565 | TP53 | c.*1187_*1188insTG (n.*1187_*1188insTG) c.994-2178_994-2177insTG (n.994-2178_994-2177insTG) c.782+5759_782+5760insTG (n.782+5759_782+5760insTG) c.*1476_*1477insTG (n.*1476_*1477insTG) c.*1388_*1389insTG (n.*1388_*1389insTG) c.984-997_984-996insTG (n.984-997_984-996insTG) | gnomAD v3 |
17 | g.7668422G>A | CA2635877421 | TP53 | c.*1187C>T (n.*1187C>T) c.994-2178C>T (n.994-2178C>T) c.782+5759C>T (n.782+5759C>T) c.*1476C>T (n.*1476C>T) c.*1388C>T (n.*1388C>T) c.984-997C>T (n.984-997C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668422G>T | CA2635877424 | TP53 | c.*1187C>A (n.*1187C>A) c.994-2178C>A (n.994-2178C>A) c.782+5759C>A (n.782+5759C>A) c.*1476C>A (n.*1476C>A) c.*1388C>A (n.*1388C>A) c.984-997C>A (n.984-997C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668423del | CA775165418 | TP53 | c.*1187del (n.*1187del) c.994-2178del (n.994-2178del) c.782+5759del (n.782+5759del) c.*1476del (n.*1476del) c.*1388del (n.*1388del) c.984-997del (n.984-997del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668423G>A | CA2245938518 | TP53 | c.*1186C>T (n.*1186C>T) c.994-2179C>T (n.994-2179C>T) c.782+5758C>T (n.782+5758C>T) c.*1475C>T (n.*1475C>T) c.*1387C>T (n.*1387C>T) c.984-998C>T (n.984-998C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7668423G= | CA2245938517 | TP53 | c.*1186C= (n.*1186C=) c.994-2179C= (n.994-2179C=) c.782+5758C= (n.782+5758C=) c.*1475C= (n.*1475C=) c.*1387C= (n.*1387C=) c.984-998C= (n.984-998C=) | |
17 | g.7668423G>T | CA2635877431 | TP53 | c.*1186C>A (n.*1186C>A) c.994-2179C>A (n.994-2179C>A) c.782+5758C>A (n.782+5758C>A) c.*1475C>A (n.*1475C>A) c.*1387C>A (n.*1387C>A) c.984-998C>A (n.984-998C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668424C>G | CA2635877434 | TP53 | c.*1185G>C (n.*1185G>C) c.994-2180G>C (n.994-2180G>C) c.782+5757G>C (n.782+5757G>C) c.*1474G>C (n.*1474G>C) c.*1386G>C (n.*1386G>C) c.984-999G>C (n.984-999G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668424C>T | CA2635877437 | TP53 | c.*1185G>A (n.*1185G>A) c.994-2180G>A (n.994-2180G>A) c.782+5757G>A (n.782+5757G>A) c.*1474G>A (n.*1474G>A) c.*1386G>A (n.*1386G>A) c.984-999G>A (n.984-999G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668425A>G | CA2635877440 | TP53 | c.*1184T>C (n.*1184T>C) c.994-2181T>C (n.994-2181T>C) c.782+5756T>C (n.782+5756T>C) c.*1473T>C (n.*1473T>C) c.*1385T>C (n.*1385T>C) c.984-1000T>C (n.984-1000T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.7668426G>A | CA2245938522 | TP53 | c.*1183C>T (n.*1183C>T) c.994-2182C>T (n.994-2182C>T) c.782+5755C>T (n.782+5755C>T) c.*1472C>T (n.*1472C>T) c.*1384C>T (n.*1384C>T) c.984-1001C>T (n.984-1001C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7668426G= | CA2245938521 | TP53 | c.*1183C= (n.*1183C=) c.994-2182C= (n.994-2182C=) c.782+5755C= (n.782+5755C=) c.*1472C= (n.*1472C=) c.*1384C= (n.*1384C=) c.984-1001C= (n.984-1001C=) | |
17 | g.7668426G>T | CA2533891307 | TP53 | c.*1183C>A (n.*1183C>A) c.994-2182C>A (n.994-2182C>A) c.782+5755C>A (n.782+5755C>A) c.*1472C>A (n.*1472C>A) c.*1384C>A (n.*1384C>A) c.984-1001C>A (n.984-1001C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668427C>A | CA2635877446 | TP53 | c.*1182G>T (n.*1182G>T) c.994-2183G>T (n.994-2183G>T) c.782+5754G>T (n.782+5754G>T) c.*1471G>T (n.*1471G>T) c.*1383G>T (n.*1383G>T) c.984-1002G>T (n.984-1002G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7668428A>T | CA2635877447 | TP53 | c.*1181T>A (n.*1181T>A) c.994-2184T>A (n.994-2184T>A) c.782+5753T>A (n.782+5753T>A) c.*1470T>A (n.*1470T>A) c.*1382T>A (n.*1382T>A) c.984-1003T>A (n.984-1003T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668431G>T | CA2635877448 | TP53 | c.*1178C>A (n.*1178C>A) c.994-2187C>A (n.994-2187C>A) c.782+5750C>A (n.782+5750C>A) c.*1467C>A (n.*1467C>A) c.*1379C>A (n.*1379C>A) c.984-1006C>A (n.984-1006C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7668432T>C | CA2635877450 | TP53 | c.*1177A>G (n.*1177A>G) c.994-2188A>G (n.994-2188A>G) c.782+5749A>G (n.782+5749A>G) c.*1466A>G (n.*1466A>G) c.*1378A>G (n.*1378A>G) c.984-1007A>G (n.984-1007A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.7668433T>C | CA2635877452 | TP53 | c.*1176A>G (n.*1176A>G) c.994-2189A>G (n.994-2189A>G) c.782+5748A>G (n.782+5748A>G) c.*1465A>G (n.*1465A>G) c.*1377A>G (n.*1377A>G) c.984-1008A>G (n.984-1008A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.7668434T>A | CA2580606183 | TP53 | c.*1175A>T (n.*1175A>T) c.994-2190A>T (n.994-2190A>T) c.782+5747A>T (n.782+5747A>T) c.*1464A>T (n.*1464A>T) c.*1376A>T (n.*1376A>T) c.984-1009A>T (n.984-1009A>T) | |
17 | g.7668434T>C | CA2580606184 | TP53 | c.*1175A>G (n.*1175A>G) c.994-2190A>G (n.994-2190A>G) c.782+5747A>G (n.782+5747A>G) c.*1464A>G (n.*1464A>G) c.*1376A>G (n.*1376A>G) c.984-1009A>G (n.984-1009A>G) | |
17 | g.7668434T>G | CA000049 | TP53 | c.*1175A>C (n.*1175A>C) c.994-2190A>C (n.994-2190A>C) c.782+5747A>C (n.782+5747A>C) c.*1464A>C (n.*1464A>C) c.*1376A>C (n.*1376A>C) c.984-1009A>C (n.984-1009A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7668434T= | CA2245938526 | TP53 | c.*1175A= (n.*1175A=) c.994-2190A= (n.994-2190A=) c.782+5747A= (n.782+5747A=) c.*1464A= (n.*1464A=) c.*1376A= (n.*1376A=) c.984-1009A= (n.984-1009A=) |