Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7668403A=CA2245938465TP53c.*1206T= (n.*1206T=)
c.994-2159T= (n.994-2159T=)
c.782+5778T= (n.782+5778T=)
c.*1407T= (n.*1407T=)
c.*1495T= (n.*1495T=)
c.984-978T= (n.984-978T=)
17g.7668403A>TCA981206459TP53c.*1206T>A (n.*1206T>A)
c.994-2159T>A (n.994-2159T>A)
c.782+5778T>A (n.782+5778T>A)
c.*1407T>A (n.*1407T>A)
c.*1495T>A (n.*1495T>A)
c.984-978T>A (n.984-978T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668404C>ACA2635877384TP53c.*1205G>T (n.*1205G>T)
c.994-2160G>T (n.994-2160G>T)
c.782+5777G>T (n.782+5777G>T)
c.*1494G>T (n.*1494G>T)
c.*1406G>T (n.*1406G>T)
c.984-979G>T (n.984-979G>T)
gnomAD v4
17g.7668407delCA2635877383TP53c.*1205del (n.*1205del)
c.994-2160del (n.994-2160del)
c.782+5777del (n.782+5777del)
c.*1494del (n.*1494del)
c.*1406del (n.*1406del)
c.984-979del (n.984-979del)
gnomAD v4
17g.7668406C>ACA2635877385TP53c.*1203G>T (n.*1203G>T)
c.994-2162G>T (n.994-2162G>T)
c.782+5775G>T (n.782+5775G>T)
c.*1492G>T (n.*1492G>T)
c.*1404G>T (n.*1404G>T)
c.984-981G>T (n.984-981G>T)
gnomAD v4
17g.7668407C>ACA2635877386TP53c.*1202G>T (n.*1202G>T)
c.994-2163G>T (n.994-2163G>T)
c.782+5774G>T (n.782+5774G>T)
c.*1491G>T (n.*1491G>T)
c.*1403G>T (n.*1403G>T)
c.984-982G>T (n.984-982G>T)
gnomAD v4
17g.7668407C>TCA2635877387TP53c.*1202G>A (n.*1202G>A)
c.994-2163G>A (n.994-2163G>A)
c.782+5774G>A (n.782+5774G>A)
c.*1491G>A (n.*1491G>A)
c.*1403G>A (n.*1403G>A)
c.984-982G>A (n.984-982G>A)
gnomAD v4
17g.7668408T>CCA2635877388TP53c.*1201A>G (n.*1201A>G)
c.994-2164A>G (n.994-2164A>G)
c.782+5773A>G (n.782+5773A>G)
c.*1490A>G (n.*1490A>G)
c.*1402A>G (n.*1402A>G)
c.984-983A>G (n.984-983A>G)
gnomAD v4
17g.7668408T>GCA2245938497TP53c.*1201A>C (n.*1201A>C)
c.994-2164A>C (n.994-2164A>C)
c.782+5773A>C (n.782+5773A>C)
c.*1490A>C (n.*1490A>C)
c.*1402A>C (n.*1402A>C)
c.984-983A>C (n.984-983A>C)
dbSNP
17g.7668408T=CA2245938473TP53c.*1201A= (n.*1201A=)
c.994-2164A= (n.994-2164A=)
c.782+5773A= (n.782+5773A=)
c.*1490A= (n.*1490A=)
c.*1402A= (n.*1402A=)
c.984-983A= (n.984-983A=)
17g.7668409C>ACA2635877390TP53c.*1200G>T (n.*1200G>T)
c.994-2165G>T (n.994-2165G>T)
c.782+5772G>T (n.782+5772G>T)
c.*1489G>T (n.*1489G>T)
c.*1401G>T (n.*1401G>T)
c.984-984G>T (n.984-984G>T)
gnomAD v4
17g.7668410A>GCA2635877394TP53c.*1199T>C (n.*1199T>C)
c.994-2166T>C (n.994-2166T>C)
c.782+5771T>C (n.782+5771T>C)
c.*1488T>C (n.*1488T>C)
c.*1400T>C (n.*1400T>C)
c.984-985T>C (n.984-985T>C)
gnomAD v4
17g.7668410_7668411insAACA658795151TP53c.*1199_*1200insTT (n.*1199_*1200insTT)
c.994-2166_994-2165insTT (n.994-2166_994-2165insTT)
c.782+5771_782+5772insTT (n.782+5771_782+5772insTT)
c.*1488_*1489insTT (n.*1488_*1489insTT)
c.*1400_*1401insTT (n.*1400_*1401insTT)
c.984-985_984-984insTT (n.984-985_984-984insTT)
17g.7668413C>ACA2635877397TP53c.*1196G>T (n.*1196G>T)
c.994-2169G>T (n.994-2169G>T)
c.782+5768G>T (n.782+5768G>T)
c.*1485G>T (n.*1485G>T)
c.*1397G>T (n.*1397G>T)
c.984-988G>T (n.984-988G>T)
gnomAD v4
17g.7668415C>ACA2635877401TP53c.*1194G>T (n.*1194G>T)
c.994-2171G>T (n.994-2171G>T)
c.782+5766G>T (n.782+5766G>T)
c.*1483G>T (n.*1483G>T)
c.*1395G>T (n.*1395G>T)
c.984-990G>T (n.984-990G>T)
gnomAD v4
17g.7668415C>TCA2635877399TP53c.*1194G>A (n.*1194G>A)
c.994-2171G>A (n.994-2171G>A)
c.782+5766G>A (n.782+5766G>A)
c.*1483G>A (n.*1483G>A)
c.*1395G>A (n.*1395G>A)
c.984-990G>A (n.984-990G>A)
gnomAD v4
17g.7668416A=CA2245938501TP53c.*1193T= (n.*1193T=)
c.994-2172T= (n.994-2172T=)
c.782+5765T= (n.782+5765T=)
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c.*1394T= (n.*1394T=)
c.984-991T= (n.984-991T=)
17g.7668416A>GCA287485137TP53c.*1193T>C (n.*1193T>C)
c.994-2172T>C (n.994-2172T>C)
c.782+5765T>C (n.782+5765T>C)
c.*1482T>C (n.*1482T>C)
c.*1394T>C (n.*1394T>C)
c.984-991T>C (n.984-991T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668417C>ACA2635877409TP53c.*1192G>T (n.*1192G>T)
c.994-2173G>T (n.994-2173G>T)
c.782+5764G>T (n.782+5764G>T)
c.*1481G>T (n.*1481G>T)
c.*1393G>T (n.*1393G>T)
c.984-992G>T (n.984-992G>T)
gnomAD v4
17g.7668417C=CA2245938508TP53c.*1192G= (n.*1192G=)
c.994-2173G= (n.994-2173G=)
c.782+5764G= (n.782+5764G=)
c.*1481G= (n.*1481G=)
c.*1393G= (n.*1393G=)
c.984-992G= (n.984-992G=)
17g.7668417C>GCA775165416TP53c.*1192G>C (n.*1192G>C)
c.994-2173G>C (n.994-2173G>C)
c.782+5764G>C (n.782+5764G>C)
c.*1481G>C (n.*1481G>C)
c.*1393G>C (n.*1393G>C)
c.984-992G>C (n.984-992G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668417C>TCA624725082TP53c.*1192G>A (n.*1192G>A)
c.994-2173G>A (n.994-2173G>A)
c.782+5764G>A (n.782+5764G>A)
c.*1481G>A (n.*1481G>A)
c.*1393G>A (n.*1393G>A)
c.984-992G>A (n.984-992G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668418A>GCA2635877412TP53c.*1191T>C (n.*1191T>C)
c.994-2174T>C (n.994-2174T>C)
c.782+5763T>C (n.782+5763T>C)
c.*1480T>C (n.*1480T>C)
c.*1392T>C (n.*1392T>C)
c.984-993T>C (n.984-993T>C)
gnomAD v4
17g.7668418A>TCA2635877414TP53c.*1191T>A (n.*1191T>A)
c.994-2174T>A (n.994-2174T>A)
c.782+5763T>A (n.782+5763T>A)
c.*1480T>A (n.*1480T>A)
c.*1392T>A (n.*1392T>A)
c.984-993T>A (n.984-993T>A)
gnomAD v4
17g.7668419G>ACA2635877417TP53c.*1190C>T (n.*1190C>T)
c.994-2175C>T (n.994-2175C>T)
c.782+5762C>T (n.782+5762C>T)
c.*1479C>T (n.*1479C>T)
c.*1391C>T (n.*1391C>T)
c.984-994C>T (n.984-994C>T)
gnomAD v4
17g.7668420delCA2590177563TP53c.*1190del (n.*1190del)
c.994-2175del (n.994-2175del)
c.782+5762del (n.782+5762del)
c.*1479del (n.*1479del)
c.*1391del (n.*1391del)
c.984-994del (n.984-994del)
gnomAD v3
17g.7668420G>CCA2590177564TP53c.*1189C>G (n.*1189C>G)
c.994-2176C>G (n.994-2176C>G)
c.782+5761C>G (n.782+5761C>G)
c.*1478C>G (n.*1478C>G)
c.*1390C>G (n.*1390C>G)
c.984-995C>G (n.984-995C>G)
dbSNP gnomAD v3
17g.7668421_7668422delinsTGCA2245938511TP53c.*1187_*1188delinsCA (n.*1187_*1188delinsCA)
c.994-2178_994-2177delinsCA (n.994-2178_994-2177delinsCA)
c.782+5759_782+5760delinsCA (n.782+5759_782+5760delinsCA)
c.*1476_*1477delinsCA (n.*1476_*1477delinsCA)
c.*1388_*1389delinsCA (n.*1388_*1389delinsCA)
c.984-997_984-996delinsCA (n.984-997_984-996delinsCA)
17g.7668421_7668422insCACA2590177565TP53c.*1187_*1188insTG (n.*1187_*1188insTG)
c.994-2178_994-2177insTG (n.994-2178_994-2177insTG)
c.782+5759_782+5760insTG (n.782+5759_782+5760insTG)
c.*1476_*1477insTG (n.*1476_*1477insTG)
c.*1388_*1389insTG (n.*1388_*1389insTG)
c.984-997_984-996insTG (n.984-997_984-996insTG)
gnomAD v3
17g.7668422G>ACA2635877421TP53c.*1187C>T (n.*1187C>T)
c.994-2178C>T (n.994-2178C>T)
c.782+5759C>T (n.782+5759C>T)
c.*1476C>T (n.*1476C>T)
c.*1388C>T (n.*1388C>T)
c.984-997C>T (n.984-997C>T)
gnomAD v4
17g.7668422G>TCA2635877424TP53c.*1187C>A (n.*1187C>A)
c.994-2178C>A (n.994-2178C>A)
c.782+5759C>A (n.782+5759C>A)
c.*1476C>A (n.*1476C>A)
c.*1388C>A (n.*1388C>A)
c.984-997C>A (n.984-997C>A)
gnomAD v4
17g.7668423delCA775165418TP53c.*1187del (n.*1187del)
c.994-2178del (n.994-2178del)
c.782+5759del (n.782+5759del)
c.*1476del (n.*1476del)
c.*1388del (n.*1388del)
c.984-997del (n.984-997del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668423G>ACA2245938518TP53c.*1186C>T (n.*1186C>T)
c.994-2179C>T (n.994-2179C>T)
c.782+5758C>T (n.782+5758C>T)
c.*1475C>T (n.*1475C>T)
c.*1387C>T (n.*1387C>T)
c.984-998C>T (n.984-998C>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.7668423G=CA2245938517TP53c.*1186C= (n.*1186C=)
c.994-2179C= (n.994-2179C=)
c.782+5758C= (n.782+5758C=)
c.*1475C= (n.*1475C=)
c.*1387C= (n.*1387C=)
c.984-998C= (n.984-998C=)
17g.7668423G>TCA2635877431TP53c.*1186C>A (n.*1186C>A)
c.994-2179C>A (n.994-2179C>A)
c.782+5758C>A (n.782+5758C>A)
c.*1475C>A (n.*1475C>A)
c.*1387C>A (n.*1387C>A)
c.984-998C>A (n.984-998C>A)
gnomAD v4
17g.7668424C>GCA2635877434TP53c.*1185G>C (n.*1185G>C)
c.994-2180G>C (n.994-2180G>C)
c.782+5757G>C (n.782+5757G>C)
c.*1474G>C (n.*1474G>C)
c.*1386G>C (n.*1386G>C)
c.984-999G>C (n.984-999G>C)
gnomAD v4
17g.7668424C>TCA2635877437TP53c.*1185G>A (n.*1185G>A)
c.994-2180G>A (n.994-2180G>A)
c.782+5757G>A (n.782+5757G>A)
c.*1474G>A (n.*1474G>A)
c.*1386G>A (n.*1386G>A)
c.984-999G>A (n.984-999G>A)
gnomAD v4
17g.7668425A>GCA2635877440TP53c.*1184T>C (n.*1184T>C)
c.994-2181T>C (n.994-2181T>C)
c.782+5756T>C (n.782+5756T>C)
c.*1473T>C (n.*1473T>C)
c.*1385T>C (n.*1385T>C)
c.984-1000T>C (n.984-1000T>C)
gnomAD v4
17g.7668426G>ACA2245938522TP53c.*1183C>T (n.*1183C>T)
c.994-2182C>T (n.994-2182C>T)
c.782+5755C>T (n.782+5755C>T)
c.*1472C>T (n.*1472C>T)
c.*1384C>T (n.*1384C>T)
c.984-1001C>T (n.984-1001C>T)
dbSNP gnomAD v4
17g.7668426G=CA2245938521TP53c.*1183C= (n.*1183C=)
c.994-2182C= (n.994-2182C=)
c.782+5755C= (n.782+5755C=)
c.*1472C= (n.*1472C=)
c.*1384C= (n.*1384C=)
c.984-1001C= (n.984-1001C=)
17g.7668426G>TCA2533891307TP53c.*1183C>A (n.*1183C>A)
c.994-2182C>A (n.994-2182C>A)
c.782+5755C>A (n.782+5755C>A)
c.*1472C>A (n.*1472C>A)
c.*1384C>A (n.*1384C>A)
c.984-1001C>A (n.984-1001C>A)
gnomAD v4
17g.7668427C>ACA2635877446TP53c.*1182G>T (n.*1182G>T)
c.994-2183G>T (n.994-2183G>T)
c.782+5754G>T (n.782+5754G>T)
c.*1471G>T (n.*1471G>T)
c.*1383G>T (n.*1383G>T)
c.984-1002G>T (n.984-1002G>T)
gnomAD v4
17g.7668428A>TCA2635877447TP53c.*1181T>A (n.*1181T>A)
c.994-2184T>A (n.994-2184T>A)
c.782+5753T>A (n.782+5753T>A)
c.*1470T>A (n.*1470T>A)
c.*1382T>A (n.*1382T>A)
c.984-1003T>A (n.984-1003T>A)
gnomAD v4
17g.7668431G>TCA2635877448TP53c.*1178C>A (n.*1178C>A)
c.994-2187C>A (n.994-2187C>A)
c.782+5750C>A (n.782+5750C>A)
c.*1467C>A (n.*1467C>A)
c.*1379C>A (n.*1379C>A)
c.984-1006C>A (n.984-1006C>A)
gnomAD v4
17g.7668432T>CCA2635877450TP53c.*1177A>G (n.*1177A>G)
c.994-2188A>G (n.994-2188A>G)
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gnomAD v4
17g.7668433T>CCA2635877452TP53c.*1176A>G (n.*1176A>G)
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gnomAD v4
17g.7668434T>ACA2580606183TP53c.*1175A>T (n.*1175A>T)
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17g.7668434T>CCA2580606184TP53c.*1175A>G (n.*1175A>G)
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17g.7668434T>GCA000049TP53c.*1175A>C (n.*1175A>C)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7668434T=CA2245938526TP53c.*1175A= (n.*1175A=)
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Number of alleles fetched