Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
17	g.7668403A=	CA2245938465	TP53	c.1206T= (n.1206T=) c.994-2159T= (n.994-2159T=) c.782+5778T= (n.782+5778T=) c.1407T= (n.1407T=) c.1495T= (n.1495T=) c.984-978T= (n.984-978T=)	dbSNP
17	g.7668403A>G	CA2950870447	TP53	c.1206T>C (n.1206T>C) c.994-2159T>C (n.994-2159T>C) c.782+5778T>C (n.782+5778T>C) c.1407T>C (n.1407T>C) c.1495T>C (n.1495T>C) c.984-978T>C (n.984-978T>C)
17	g.7668403A>T	CA981206459	TP53	c.1206T>A (n.1206T>A) c.994-2159T>A (n.994-2159T>A) c.782+5778T>A (n.782+5778T>A) c.1407T>A (n.1407T>A) c.1495T>A (n.1495T>A) c.984-978T>A (n.984-978T>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7668404C>A	CA2635877384	TP53	c.1205G>T (n.1205G>T) c.994-2160G>T (n.994-2160G>T) c.782+5777G>T (n.782+5777G>T) c.1494G>T (n.1494G>T) c.1406G>T (n.1406G>T) c.984-979G>T (n.984-979G>T)	gnomAD v4
17	g.7668407del	CA2635877383	TP53	c.1205del (n.1205del) c.994-2160del (n.994-2160del) c.782+5777del (n.782+5777del) c.1494del (n.1494del) c.1406del (n.1406del) c.984-979del (n.984-979del)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7668405C>A	CA3025484564	TP53	c.1204G>T (n.1204G>T) c.994-2161G>T (n.994-2161G>T) c.782+5776G>T (n.782+5776G>T) c.1493G>T (n.1493G>T) c.1405G>T (n.1405G>T) c.984-980G>T (n.984-980G>T)
17	g.7668405C>G	CA3025484563	TP53	c.1204G>C (n.1204G>C) c.994-2161G>C (n.994-2161G>C) c.782+5776G>C (n.782+5776G>C) c.1493G>C (n.1493G>C) c.1405G>C (n.1405G>C) c.984-980G>C (n.984-980G>C)
17	g.7668405C>T	CA2964485362	TP53	c.1204G>A (n.1204G>A) c.994-2161G>A (n.994-2161G>A) c.782+5776G>A (n.782+5776G>A) c.1493G>A (n.1493G>A) c.1405G>A (n.1405G>A) c.984-980G>A (n.984-980G>A)
17	g.7668406C>A	CA2635877385	TP53	c.1203G>T (n.1203G>T) c.994-2162G>T (n.994-2162G>T) c.782+5775G>T (n.782+5775G>T) c.1492G>T (n.1492G>T) c.1404G>T (n.1404G>T) c.984-981G>T (n.984-981G>T)	gnomAD v4
17	g.7668406C>T	CA2964485363	TP53	c.1203G>A (n.1203G>A) c.994-2162G>A (n.994-2162G>A) c.782+5775G>A (n.782+5775G>A) c.1492G>A (n.1492G>A) c.1404G>A (n.1404G>A) c.984-981G>A (n.984-981G>A)
17	g.7668407C>A	CA2635877386	TP53	c.1202G>T (n.1202G>T) c.994-2163G>T (n.994-2163G>T) c.782+5774G>T (n.782+5774G>T) c.1491G>T (n.1491G>T) c.1403G>T (n.1403G>T) c.984-982G>T (n.984-982G>T)	gnomAD v4
17	g.7668407C>T	CA2635877387	TP53	c.1202G>A (n.1202G>A) c.994-2163G>A (n.994-2163G>A) c.782+5774G>A (n.782+5774G>A) c.1491G>A (n.1491G>A) c.1403G>A (n.1403G>A) c.984-982G>A (n.984-982G>A)	gnomAD v4
17	g.7668408T>A	CA3039039698	TP53	c.1201A>T (n.1201A>T) c.994-2164A>T (n.994-2164A>T) c.782+5773A>T (n.782+5773A>T) c.1490A>T (n.1490A>T) c.1402A>T (n.1402A>T) c.984-983A>T (n.984-983A>T)
17	g.7668408T>C	CA2635877388	TP53	c.1201A>G (n.1201A>G) c.994-2164A>G (n.994-2164A>G) c.782+5773A>G (n.782+5773A>G) c.1490A>G (n.1490A>G) c.1402A>G (n.1402A>G) c.984-983A>G (n.984-983A>G)	dbSNP gnomAD v4
17	g.7668408T>G	CA2245938497	TP53	c.1201A>C (n.1201A>C) c.994-2164A>C (n.994-2164A>C) c.782+5773A>C (n.782+5773A>C) c.1490A>C (n.1490A>C) c.1402A>C (n.1402A>C) c.984-983A>C (n.984-983A>C)	dbSNP
17	g.7668408T=	CA2245938473	TP53	c.1201A= (n.1201A=) c.994-2164A= (n.994-2164A=) c.782+5773A= (n.782+5773A=) c.1490A= (n.1490A=) c.1402A= (n.1402A=) c.984-983A= (n.984-983A=)	dbSNP
17	g.7668409C>A	CA2635877390	TP53	c.1200G>T (n.1200G>T) c.994-2165G>T (n.994-2165G>T) c.782+5772G>T (n.782+5772G>T) c.1489G>T (n.1489G>T) c.1401G>T (n.1401G>T) c.984-984G>T (n.984-984G>T)	gnomAD v4
17	g.7668410A>G	CA2635877394	TP53	c.1199T>C (n.1199T>C) c.994-2166T>C (n.994-2166T>C) c.782+5771T>C (n.782+5771T>C) c.1488T>C (n.1488T>C) c.1400T>C (n.1400T>C) c.984-985T>C (n.984-985T>C)	gnomAD v4
17	g.7668410_7668411insAA	CA658795151	TP53	c.1199_1200insTT (n.1199_1200insTT) c.994-2166_994-2165insTT (n.994-2166_994-2165insTT) c.782+5771_782+5772insTT (n.782+5771_782+5772insTT) c.1488_1489insTT (n.1488_1489insTT) c.1400_1401insTT (n.1400_1401insTT) c.984-985_984-984insTT (n.984-985_984-984insTT)
17	g.7668411G>A	CA2964485364	TP53	c.1198C>T (n.1198C>T) c.994-2167C>T (n.994-2167C>T) c.782+5770C>T (n.782+5770C>T) c.1487C>T (n.1487C>T) c.1399C>T (n.1399C>T) c.984-986C>T (n.984-986C>T)
17	g.7668411G>T	CA2808381192	TP53	c.1198C>A (n.1198C>A) c.994-2167C>A (n.994-2167C>A) c.782+5770C>A (n.782+5770C>A) c.1487C>A (n.1487C>A) c.1399C>A (n.1399C>A) c.984-986C>A (n.984-986C>A)
17	g.7668412A>C	CA3025484569	TP53	c.1197T>G (n.1197T>G) c.994-2168T>G (n.994-2168T>G) c.782+5769T>G (n.782+5769T>G) c.1486T>G (n.1486T>G) c.1398T>G (n.1398T>G) c.984-987T>G (n.984-987T>G)
17	g.7668412A>T	CA2964485365	TP53	c.1197T>A (n.1197T>A) c.994-2168T>A (n.994-2168T>A) c.782+5769T>A (n.782+5769T>A) c.1486T>A (n.1486T>A) c.1398T>A (n.1398T>A) c.984-987T>A (n.984-987T>A)
17	g.7668413C>A	CA2635877397	TP53	c.1196G>T (n.1196G>T) c.994-2169G>T (n.994-2169G>T) c.782+5768G>T (n.782+5768G>T) c.1485G>T (n.1485G>T) c.1397G>T (n.1397G>T) c.984-988G>T (n.984-988G>T)	gnomAD v4
17	g.7668413C>G	CA2964485366	TP53	c.1196G>C (n.1196G>C) c.994-2169G>C (n.994-2169G>C) c.782+5768G>C (n.782+5768G>C) c.1485G>C (n.1485G>C) c.1397G>C (n.1397G>C) c.984-988G>C (n.984-988G>C)
17	g.7668415C>A	CA2635877401	TP53	c.1194G>T (n.1194G>T) c.994-2171G>T (n.994-2171G>T) c.782+5766G>T (n.782+5766G>T) c.1483G>T (n.1483G>T) c.1395G>T (n.1395G>T) c.984-990G>T (n.984-990G>T)	gnomAD v4
17	g.7668415C>T	CA2635877399	TP53	c.1194G>A (n.1194G>A) c.994-2171G>A (n.994-2171G>A) c.782+5766G>A (n.782+5766G>A) c.1483G>A (n.1483G>A) c.1395G>A (n.1395G>A) c.984-990G>A (n.984-990G>A)	gnomAD v4
17	g.7668416A=	CA2245938501	TP53	c.1193T= (n.1193T=) c.994-2172T= (n.994-2172T=) c.782+5765T= (n.782+5765T=) c.1482T= (n.1482T=) c.1394T= (n.1394T=) c.984-991T= (n.984-991T=)	dbSNP
17	g.7668416A>C	CA2964485367	TP53	c.1193T>G (n.1193T>G) c.994-2172T>G (n.994-2172T>G) c.782+5765T>G (n.782+5765T>G) c.1482T>G (n.1482T>G) c.1394T>G (n.1394T>G) c.984-991T>G (n.984-991T>G)
17	g.7668416A>G	CA287485137	TP53	c.1193T>C (n.1193T>C) c.994-2172T>C (n.994-2172T>C) c.782+5765T>C (n.782+5765T>C) c.1482T>C (n.1482T>C) c.1394T>C (n.1394T>C) c.984-991T>C (n.984-991T>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7668417C>A	CA2635877409	TP53	c.1192G>T (n.1192G>T) c.994-2173G>T (n.994-2173G>T) c.782+5764G>T (n.782+5764G>T) c.1481G>T (n.1481G>T) c.1393G>T (n.1393G>T) c.984-992G>T (n.984-992G>T)	gnomAD v4
17	g.7668417C=	CA2245938508	TP53	c.1192G= (n.1192G=) c.994-2173G= (n.994-2173G=) c.782+5764G= (n.782+5764G=) c.1481G= (n.1481G=) c.1393G= (n.1393G=) c.984-992G= (n.984-992G=)	dbSNP
17	g.7668417C>G	CA775165416	TP53	c.1192G>C (n.1192G>C) c.994-2173G>C (n.994-2173G>C) c.782+5764G>C (n.782+5764G>C) c.1481G>C (n.1481G>C) c.1393G>C (n.1393G>C) c.984-992G>C (n.984-992G>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7668417C>T	CA624725082	TP53	c.1192G>A (n.1192G>A) c.994-2173G>A (n.994-2173G>A) c.782+5764G>A (n.782+5764G>A) c.1481G>A (n.1481G>A) c.1393G>A (n.1393G>A) c.984-992G>A (n.984-992G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17	g.7668418del	CA2964485369	TP53	c.1191del (n.1191del) c.994-2174del (n.994-2174del) c.782+5763del (n.782+5763del) c.1480del (n.1480del) c.1392del (n.1392del) c.984-993del (n.984-993del)
17	g.7668418A>C	CA2840282968	TP53	c.1191T>G (n.1191T>G) c.994-2174T>G (n.994-2174T>G) c.782+5763T>G (n.782+5763T>G) c.1480T>G (n.1480T>G) c.1392T>G (n.1392T>G) c.984-993T>G (n.984-993T>G)
17	g.7668418A>G	CA2635877412	TP53	c.1191T>C (n.1191T>C) c.994-2174T>C (n.994-2174T>C) c.782+5763T>C (n.782+5763T>C) c.1480T>C (n.1480T>C) c.1392T>C (n.1392T>C) c.984-993T>C (n.984-993T>C)	gnomAD v4
17	g.7668418A>T	CA2635877414	TP53	c.1191T>A (n.1191T>A) c.994-2174T>A (n.994-2174T>A) c.782+5763T>A (n.782+5763T>A) c.1480T>A (n.1480T>A) c.1392T>A (n.1392T>A) c.984-993T>A (n.984-993T>A)	gnomAD v4
17	g.7668419G>A	CA2635877417	TP53	c.1190C>T (n.1190C>T) c.994-2175C>T (n.994-2175C>T) c.782+5762C>T (n.782+5762C>T) c.1479C>T (n.1479C>T) c.1391C>T (n.1391C>T) c.984-994C>T (n.984-994C>T)	gnomAD v4
17	g.7668419G>C	CA2964485371	TP53	c.1190C>G (n.1190C>G) c.994-2175C>G (n.994-2175C>G) c.782+5762C>G (n.782+5762C>G) c.1479C>G (n.1479C>G) c.1391C>G (n.1391C>G) c.984-994C>G (n.984-994C>G)
17	g.7668419G>T	CA3025484573	TP53	c.1190C>A (n.1190C>A) c.994-2175C>A (n.994-2175C>A) c.782+5762C>A (n.782+5762C>A) c.1479C>A (n.1479C>A) c.1391C>A (n.1391C>A) c.984-994C>A (n.984-994C>A)
17	g.7668420del	CA2590177563	TP53	c.1190del (n.1190del) c.994-2175del (n.994-2175del) c.782+5762del (n.782+5762del) c.1479del (n.1479del) c.1391del (n.1391del) c.984-994del (n.984-994del)	gnomAD v3
17	g.7668420G>A	CA2964485373	TP53	c.1189C>T (n.1189C>T) c.994-2176C>T (n.994-2176C>T) c.782+5761C>T (n.782+5761C>T) c.1478C>T (n.1478C>T) c.1390C>T (n.1390C>T) c.984-995C>T (n.984-995C>T)
17	g.7668420G>C	CA2590177564	TP53	c.1189C>G (n.1189C>G) c.994-2176C>G (n.994-2176C>G) c.782+5761C>G (n.782+5761C>G) c.1478C>G (n.1478C>G) c.1390C>G (n.1390C>G) c.984-995C>G (n.984-995C>G)	dbSNP gnomAD v3
17	g.7668420G=	CA3225231425	TP53	c.1189C= (n.1189C=) c.994-2176C= (n.994-2176C=) c.782+5761C= (n.782+5761C=) c.1478C= (n.1478C=) c.1390C= (n.1390C=) c.984-995C= (n.984-995C=)	dbSNP
17	g.7668420G>T	CA3025484575	TP53	c.1189C>A (n.1189C>A) c.994-2176C>A (n.994-2176C>A) c.782+5761C>A (n.782+5761C>A) c.1478C>A (n.1478C>A) c.1390C>A (n.1390C>A) c.984-995C>A (n.984-995C>A)
17	g.7668421T>A	CA3025484577	TP53	c.1188A>T (n.1188A>T) c.994-2177A>T (n.994-2177A>T) c.782+5760A>T (n.782+5760A>T) c.1477A>T (n.1477A>T) c.1389A>T (n.1389A>T) c.984-996A>T (n.984-996A>T)
17	g.7668421T>C	CA2964485376	TP53	c.1188A>G (n.1188A>G) c.994-2177A>G (n.994-2177A>G) c.782+5760A>G (n.782+5760A>G) c.1477A>G (n.1477A>G) c.1389A>G (n.1389A>G) c.984-996A>G (n.984-996A>G)
17	g.7668421T>G	CA2964485375	TP53	c.1188A>C (n.1188A>C) c.994-2177A>C (n.994-2177A>C) c.782+5760A>C (n.782+5760A>C) c.1477A>C (n.1477A>C) c.1389A>C (n.1389A>C) c.984-996A>C (n.984-996A>C)
17	g.7668421_7668422delinsTG	CA2245938511	TP53	c.1187_1188delinsCA (n.1187_1188delinsCA) c.994-2178_994-2177delinsCA (n.994-2178_994-2177delinsCA) c.782+5759_782+5760delinsCA (n.782+5759_782+5760delinsCA) c.1476_1477delinsCA (n.1476_1477delinsCA) c.1388_1389delinsCA (n.1388_1389delinsCA) c.984-997_984-996delinsCA (n.984-997_984-996delinsCA)

Number of alleles fetched