| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7668303G>A | CA656753373 | TP53 | c.994-2059C>T (n.994-2059C>T) c.782+5878C>T (n.782+5878C>T) c.984-878C>T (n.984-878C>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7668303G>C | CA2635877024 | TP53 | c.994-2059C>G (n.994-2059C>G) c.782+5878C>G (n.782+5878C>G) c.984-878C>G (n.984-878C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668303G>T | CA2635877022 | TP53 | c.994-2059C>A (n.994-2059C>A) c.782+5878C>A (n.782+5878C>A) c.984-878C>A (n.984-878C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668303_7668304delinsGC | CA2245938325 | TP53 | c.994-2060_994-2059delinsGC (n.994-2060_994-2059delinsGC) c.782+5877_782+5878delinsGC (n.782+5877_782+5878delinsGC) c.984-879_984-878delinsGC (n.984-879_984-878delinsGC) | |
| 17 | g.7668304C>A | CA2635877027 | TP53 | c.994-2060G>T (n.994-2060G>T) c.782+5877G>T (n.782+5877G>T) c.984-879G>T (n.984-879G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668304C= | CA2245938329 | TP53 | c.994-2060G= (n.994-2060G=) c.782+5877G= (n.782+5877G=) c.984-879G= (n.984-879G=) | |
| 17 | g.7668304C>T | CA775165378 | TP53 | c.994-2060G>A (n.994-2060G>A) c.782+5877G>A (n.782+5877G>A) c.984-879G>A (n.984-879G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668309dup | CA2635877029 | TP53 | c.994-2060dup (n.994-2060dup) c.782+5877dup (n.782+5877dup) c.984-879dup (n.984-879dup) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668309del | CA775165379 | TP53 | c.994-2060del (n.994-2060del) c.782+5877del (n.782+5877del) c.984-879del (n.984-879del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668305C>A | CA287485108 | TP53 | c.994-2061G>T (n.994-2061G>T) c.782+5876G>T (n.782+5876G>T) c.984-880G>T (n.984-880G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668305C= | CA2245938332 | TP53 | c.994-2061G= (n.994-2061G=) c.782+5876G= (n.782+5876G=) c.984-880G= (n.984-880G=) | |
| 17 | g.7668305C>T | CA2635877032 | TP53 | c.994-2061G>A (n.994-2061G>A) c.782+5876G>A (n.782+5876G>A) c.984-880G>A (n.984-880G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668306C>A | CA2245938340 | TP53 | c.994-2062G>T (n.994-2062G>T) c.782+5875G>T (n.782+5875G>T) c.984-881G>T (n.984-881G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7668306C= | CA2245938339 | TP53 | c.994-2062G= (n.994-2062G=) c.782+5875G= (n.782+5875G=) c.984-881G= (n.984-881G=) | |
| 17 | g.7668306C>T | CA2635877035 | TP53 | c.994-2062G>A (n.994-2062G>A) c.782+5875G>A (n.782+5875G>A) c.984-881G>A (n.984-881G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668306_7668343delinsCCCCAGCCCACACTCATTGCAGACTCAGGTGGCTGCTT | CA2245938343 | TP53 | c.994-2099_994-2062delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.994-2099_994-2062delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) c.782+5838_782+5875delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.782+5838_782+5875delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) c.984-918_984-881delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG (n.984-918_984-881delinsAAGCAGCCACCTGAGTCTGCAATGAGTGTGGGCTGGGG) | |
| 17 | g.7668307C>A | CA2635877037 | TP53 | c.994-2063G>T (n.994-2063G>T) c.782+5874G>T (n.782+5874G>T) c.984-882G>T (n.984-882G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668313_7668349del | CA624725076 | TP53 | c.994-2099_994-2063del (n.994-2099_994-2063del) c.782+5838_782+5874del (n.782+5838_782+5874del) c.984-918_984-882del (n.984-918_984-882del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668308C>A | CA2635877040 | TP53 | c.994-2064G>T (n.994-2064G>T) c.782+5873G>T (n.782+5873G>T) c.984-883G>T (n.984-883G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668308C= | CA2245938344 | TP53 | c.994-2064G= (n.994-2064G=) c.782+5873G= (n.782+5873G=) c.984-883G= (n.984-883G=) | |
| 17 | g.7668308C>G | CA775165381 | TP53 | c.994-2064G>C (n.994-2064G>C) c.782+5873G>C (n.782+5873G>C) c.984-883G>C (n.984-883G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668308C>T | CA2635877044 | TP53 | c.994-2064G>A (n.994-2064G>A) c.782+5873G>A (n.782+5873G>A) c.984-883G>A (n.984-883G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668309C>T | CA2635877047 | TP53 | c.994-2065G>A (n.994-2065G>A) c.782+5872G>A (n.782+5872G>A) c.984-884G>A (n.984-884G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668310A>G | CA2635877048 | TP53 | c.994-2066T>C (n.994-2066T>C) c.782+5871T>C (n.782+5871T>C) c.984-885T>C (n.984-885T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668311G>A | CA2635877083 | TP53 | c.994-2067C>T (n.994-2067C>T) c.782+5870C>T (n.782+5870C>T) c.984-886C>T (n.984-886C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668311G>T | CA2635877086 | TP53 | c.994-2067C>A (n.994-2067C>A) c.782+5870C>A (n.782+5870C>A) c.984-886C>A (n.984-886C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668312C>A | CA2635877089 | TP53 | c.994-2068G>T (n.994-2068G>T) c.782+5869G>T (n.782+5869G>T) c.984-887G>T (n.984-887G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668312C= | CA2245938348 | TP53 | c.994-2068G= (n.994-2068G=) c.782+5869G= (n.782+5869G=) c.984-887G= (n.984-887G=) | |
| 17 | g.7668312C>G | CA775165387 | TP53 | c.994-2068G>C (n.994-2068G>C) c.782+5869G>C (n.782+5869G>C) c.984-887G>C (n.984-887G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7668312C>T | CA287485109 | TP53 | c.994-2068G>A (n.994-2068G>A) c.782+5869G>A (n.782+5869G>A) c.984-887G>A (n.984-887G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7668313C>A | CA2635877093 | TP53 | c.994-2069G>T (n.994-2069G>T) c.782+5868G>T (n.782+5868G>T) c.984-888G>T (n.984-888G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668313C= | CA2245938349 | TP53 | c.994-2069G= (n.994-2069G=) c.782+5868G= (n.782+5868G=) c.984-888G= (n.984-888G=) | |
| 17 | g.7668313C>T | CA287485112 | TP53 | c.994-2069G>A (n.994-2069G>A) c.782+5868G>A (n.782+5868G>A) c.984-888G>A (n.984-888G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668314C>A | CA2635877097 | TP53 | c.994-2070G>T (n.994-2070G>T) c.782+5867G>T (n.782+5867G>T) c.984-889G>T (n.984-889G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668314C>T | CA2635877101 | TP53 | c.994-2070G>A (n.994-2070G>A) c.782+5867G>A (n.782+5867G>A) c.984-889G>A (n.984-889G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668315A>G | CA2635877139 | TP53 | c.994-2071T>C (n.994-2071T>C) c.782+5866T>C (n.782+5866T>C) c.984-890T>C (n.984-890T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668315A>T | CA2635877142 | TP53 | c.994-2071T>A (n.994-2071T>A) c.782+5866T>A (n.782+5866T>A) c.984-890T>A (n.984-890T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668316C>A | CA2635877147 | TP53 | c.994-2072G>T (n.994-2072G>T) c.782+5865G>T (n.782+5865G>T) c.984-891G>T (n.984-891G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668316C= | CA2245938351 | TP53 | c.994-2072G= (n.994-2072G=) c.782+5865G= (n.782+5865G=) c.984-891G= (n.984-891G=) | |
| 17 | g.7668316C>T | CA624725079 | TP53 | c.994-2072G>A (n.994-2072G>A) c.782+5865G>A (n.782+5865G>A) c.984-891G>A (n.984-891G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668317A= | CA2245938354 | TP53 | c.994-2073T= (n.994-2073T=) c.782+5864T= (n.782+5864T=) c.984-892T= (n.984-892T=) | |
| 17 | g.7668317A>G | CA2635877150 | TP53 | c.994-2073T>C (n.994-2073T>C) c.782+5864T>C (n.782+5864T>C) c.984-892T>C (n.984-892T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668317A>T | CA287485115 | TP53 | c.994-2073T>A (n.994-2073T>A) c.782+5864T>A (n.782+5864T>A) c.984-892T>A (n.984-892T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668318C>A | CA2635877154 | TP53 | c.994-2074G>T (n.994-2074G>T) c.782+5863G>T (n.782+5863G>T) c.984-893G>T (n.984-893G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668318C>T | CA2635877157 | TP53 | c.994-2074G>A (n.994-2074G>A) c.782+5863G>A (n.782+5863G>A) c.984-893G>A (n.984-893G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668319T>C | CA2635877158 | TP53 | c.994-2075A>G (n.994-2075A>G) c.782+5862A>G (n.782+5862A>G) c.984-894A>G (n.984-894A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668320C>A | CA2635877167 | TP53 | c.994-2076G>T (n.994-2076G>T) c.782+5861G>T (n.782+5861G>T) c.984-895G>T (n.984-895G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668320C>T | CA2635877160 | TP53 | c.994-2076G>A (n.994-2076G>A) c.782+5861G>A (n.782+5861G>A) c.984-895G>A (n.984-895G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7668323T>C | CA287485117 | TP53 | c.994-2079A>G (n.994-2079A>G) c.782+5858A>G (n.782+5858A>G) c.984-898A>G (n.984-898A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7668323T= | CA2245938367 | TP53 | c.994-2079A= (n.994-2079A=) c.782+5858A= (n.782+5858A=) c.984-898A= (n.984-898A=) |