Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7221617_7221639dupCA2635781252ACADVLc.557_579dup (p.Thr194SerfsTer31)
c.*512_*534dup (n.*512_*534dup)
c.491_513dup (p.Thr172SerfsTer31)
c.626_648dup (p.Thr217SerfsTer31)
n.634_656dup
n.765_787dup
n.373_395dup
n.738_760dup
c.395_417dup (p.Thr140SerfsTer?)
n.288_310dup
c.275_297dup
n.525-335_525-313dup
c.557_579dup (p.Thr194SerfsTer36)
n.339_361dup
c.329_351dup (p.Thr118SerfsTer31)
n.664_686dup
n.616_638dup
gnomAD v4
17g.7221617_7221640delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCACA2245700277ACADVLc.557_580delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe186=)
c.*512_*535delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (n.*512_*535delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA)
c.491_514delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe164=)
c.626_649delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe209=)
n.634_657delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.765_788delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.373_396delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.738_761delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
c.395_418delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe132=)
n.288_311delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
c.275_298delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.525-335_525-312delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.339_362delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
c.329_352delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA (p.Phe110=)
n.664_687delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
n.616_639delinsTCAAAGGCATCCTGCTCTTTGGCA
17g.7221625_7221647delCA624860664ACADVLc.565_587del (p.Ile189ProfsTer?)
c.*520_*542del (n.*520_*542del)
c.499_521del (p.Ile167ProfsTer?)
c.634_656del (p.Ile212ProfsTer?)
n.642_664del
n.773_795del
n.381_403del
n.746_768del
c.403_425del (p.Ile135ProfsTer?)
n.296_318del
c.283_305del
n.525-327_525-305del
n.347_369del
c.337_359del (p.Ile113ProfsTer?)
n.672_694del
n.624_646del
ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.7221624C>ACA497693771ACADVLc.564C>A (p.Gly188=)
c.*519C>A (n.*519C>A)
c.498C>A (p.Gly166=)
c.633C>A (p.Gly211=)
n.641C>A
n.772C>A
n.380C>A
n.745C>A
c.402C>A (p.Gly134=)
n.295C>A
c.282C>A
n.525-328C>A
n.545C>A
n.346C>A
c.336C>A (p.Gly112=)
n.671C>A
n.623C>A
17g.7221624C>GCA497693772ACADVLc.564C>G (p.Gly188=)
c.*519C>G (n.*519C>G)
c.498C>G (p.Gly166=)
c.633C>G (p.Gly211=)
n.641C>G
n.772C>G
n.380C>G
n.745C>G
c.402C>G (p.Gly134=)
n.295C>G
c.282C>G
n.525-328C>G
n.545C>G
n.346C>G
c.336C>G (p.Gly112=)
n.671C>G
n.623C>G
ClinVar gnomAD v4
17g.7221624C>TCA497693773ACADVLc.564C>T (p.Gly188=)
c.*519C>T (n.*519C>T)
c.498C>T (p.Gly166=)
c.633C>T (p.Gly211=)
n.641C>T
n.772C>T
n.380C>T
n.745C>T
c.402C>T (p.Gly134=)
n.295C>T
c.282C>T
n.525-328C>T
n.545C>T
n.346C>T
c.336C>T (p.Gly112=)
n.671C>T
n.623C>T
17g.7221625A=CA2245700301ACADVLc.565A= (p.Ile189=)
c.*520A= (n.*520A=)
c.499A= (p.Ile167=)
c.634A= (p.Ile212=)
n.642A=
n.773A=
n.381A=
n.746A=
c.403A= (p.Ile135=)
n.296A=
c.283A=
n.525-327A=
n.546A=
n.347A=
c.337A= (p.Ile113=)
n.672A=
n.624A=
17g.7221625A>CCA287436439ACADVLc.565A>C (p.Ile189Leu)
c.*520A>C (n.*520A>C)
c.499A>C (p.Ile167Leu)
c.634A>C (p.Ile212Leu)
n.642A>C
n.773A>C
n.381A>C
n.746A>C
c.403A>C (p.Ile135Leu)
n.296A>C
c.283A>C
n.525-327A>C
n.546A>C
n.347A>C
c.337A>C (p.Ile113Leu)
n.672A>C
n.624A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7221625A>GCA397723177ACADVLc.565A>G (p.Ile189Val)
c.*520A>G (n.*520A>G)
c.499A>G (p.Ile167Val)
c.634A>G (p.Ile212Val)
n.642A>G
n.773A>G
n.381A>G
n.746A>G
c.403A>G (p.Ile135Val)
n.296A>G
c.283A>G
n.525-327A>G
n.546A>G
n.347A>G
c.337A>G (p.Ile113Val)
n.672A>G
n.624A>G
17g.7221625A>TCA397723176ACADVLc.565A>T (p.Ile189Phe)
c.*520A>T (n.*520A>T)
c.499A>T (p.Ile167Phe)
c.634A>T (p.Ile212Phe)
n.642A>T
n.773A>T
n.381A>T
n.746A>T
c.403A>T (p.Ile135Phe)
n.296A>T
c.283A>T
n.525-327A>T
n.546A>T
n.347A>T
c.337A>T (p.Ile113Phe)
n.672A>T
n.624A>T
17g.7221626T>ACA397723178ACADVLc.566T>A (p.Ile189Asn)
c.*521T>A (n.*521T>A)
c.500T>A (p.Ile167Asn)
c.635T>A (p.Ile212Asn)
n.643T>A
n.774T>A
n.382T>A
n.747T>A
c.404T>A (p.Ile135Asn)
n.297T>A
c.284T>A
n.525-326T>A
n.547T>A
n.348T>A
c.338T>A (p.Ile113Asn)
n.673T>A
n.625T>A
17g.7221626T>CCA397723180ACADVLc.566T>C (p.Ile189Thr)
c.*521T>C (n.*521T>C)
c.500T>C (p.Ile167Thr)
c.635T>C (p.Ile212Thr)
n.643T>C
n.774T>C
n.382T>C
n.747T>C
c.404T>C (p.Ile135Thr)
n.297T>C
c.284T>C
n.525-326T>C
n.547T>C
n.348T>C
c.338T>C (p.Ile113Thr)
n.673T>C
n.625T>C
ClinVar dbSNP
17g.7221626T>GCA397723179ACADVLc.566T>G (p.Ile189Ser)
c.*521T>G (n.*521T>G)
c.500T>G (p.Ile167Ser)
c.635T>G (p.Ile212Ser)
n.643T>G
n.774T>G
n.382T>G
n.747T>G
c.404T>G (p.Ile135Ser)
n.297T>G
c.284T>G
n.525-326T>G
n.547T>G
n.348T>G
c.338T>G (p.Ile113Ser)
n.673T>G
n.625T>G
17g.7221626T=CA2245700306ACADVLc.566T= (p.Ile189=)
c.*521T= (n.*521T=)
c.500T= (p.Ile167=)
c.635T= (p.Ile212=)
n.643T=
n.774T=
n.382T=
n.747T=
c.404T= (p.Ile135=)
n.297T=
c.284T=
n.525-326T=
n.547T=
n.348T=
c.338T= (p.Ile113=)
n.673T=
n.625T=
17g.7221627C>ACA497693776ACADVLc.567C>A (p.Ile189=)
c.*522C>A (n.*522C>A)
c.501C>A (p.Ile167=)
c.636C>A (p.Ile212=)
n.644C>A
n.775C>A
n.383C>A
n.748C>A
c.405C>A (p.Ile135=)
n.298C>A
c.285C>A
n.525-325C>A
n.548C>A
n.349C>A
c.339C>A (p.Ile113=)
n.674C>A
n.626C>A
17g.7221627C>GCA397723181ACADVLc.567C>G (p.Ile189Met)
c.*522C>G (n.*522C>G)
c.501C>G (p.Ile167Met)
c.636C>G (p.Ile212Met)
n.644C>G
n.775C>G
n.383C>G
n.748C>G
c.405C>G (p.Ile135Met)
n.298C>G
c.285C>G
n.525-325C>G
n.548C>G
n.349C>G
c.339C>G (p.Ile113Met)
n.674C>G
n.626C>G
17g.7221627C>TCA497693775ACADVLc.567C>T (p.Ile189=)
c.*522C>T (n.*522C>T)
c.501C>T (p.Ile167=)
c.636C>T (p.Ile212=)
n.644C>T
n.775C>T
n.383C>T
n.748C>T
c.405C>T (p.Ile135=)
n.298C>T
c.285C>T
n.525-325C>T
n.548C>T
n.349C>T
c.339C>T (p.Ile113=)
n.674C>T
n.626C>T
ClinVar dbSNP
17g.7221628C>ACA397723182ACADVLc.568C>A (p.Leu190Met)
c.*523C>A (n.*523C>A)
c.502C>A (p.Leu168Met)
c.637C>A (p.Leu213Met)
n.645C>A
n.776C>A
n.384C>A
n.749C>A
c.406C>A (p.Leu136Met)
n.299C>A
c.286C>A
n.525-324C>A
n.549C>A
n.350C>A
c.340C>A (p.Leu114Met)
n.675C>A
n.627C>A
17g.7221628C>GCA397723183ACADVLc.568C>G (p.Leu190Val)
c.*523C>G (n.*523C>G)
c.502C>G (p.Leu168Val)
c.637C>G (p.Leu213Val)
n.645C>G
n.776C>G
n.384C>G
n.749C>G
c.406C>G (p.Leu136Val)
n.299C>G
c.286C>G
n.525-324C>G
n.549C>G
n.350C>G
c.340C>G (p.Leu114Val)
n.675C>G
n.627C>G
17g.7221628C>TCA497693777ACADVLc.568C>T (p.Leu190=)
c.*523C>T (n.*523C>T)
c.502C>T (p.Leu168=)
c.637C>T (p.Leu213=)
n.645C>T
n.776C>T
n.384C>T
n.749C>T
c.406C>T (p.Leu136=)
n.299C>T
c.286C>T
n.525-324C>T
n.549C>T
n.350C>T
c.340C>T (p.Leu114=)
n.675C>T
n.627C>T
17g.7221629T>ACA397723184ACADVLc.569T>A (p.Leu190Gln)
c.*524T>A (n.*524T>A)
c.503T>A (p.Leu168Gln)
c.638T>A (p.Leu213Gln)
n.646T>A
n.777T>A
n.385T>A
n.750T>A
c.407T>A (p.Leu136Gln)
n.300T>A
c.287T>A
n.525-323T>A
n.550T>A
n.351T>A
c.341T>A (p.Leu114Gln)
n.676T>A
n.628T>A
17g.7221629T>CCA397723185ACADVLc.569T>C (p.Leu190Pro)
c.*524T>C (n.*524T>C)
c.503T>C (p.Leu168Pro)
c.638T>C (p.Leu213Pro)
n.646T>C
n.777T>C
n.385T>C
n.750T>C
c.407T>C (p.Leu136Pro)
n.300T>C
c.287T>C
n.525-323T>C
n.550T>C
n.351T>C
c.341T>C (p.Leu114Pro)
n.676T>C
n.628T>C
17g.7221629T>GCA397723186ACADVLc.569T>G (p.Leu190Arg)
c.*524T>G (n.*524T>G)
c.503T>G (p.Leu168Arg)
c.638T>G (p.Leu213Arg)
n.646T>G
n.777T>G
n.385T>G
n.750T>G
c.407T>G (p.Leu136Arg)
n.300T>G
c.287T>G
n.525-323T>G
n.550T>G
n.351T>G
c.341T>G (p.Leu114Arg)
n.676T>G
n.628T>G
17g.7221630G>ACA497693779ACADVLc.570G>A (p.Leu190=)
c.*525G>A (n.*525G>A)
c.504G>A (p.Leu168=)
c.639G>A (p.Leu213=)
n.647G>A
n.778G>A
n.386G>A
n.751G>A
c.408G>A (p.Leu136=)
n.301G>A
c.288G>A
n.525-322G>A
n.352G>A
c.342G>A (p.Leu114=)
n.677G>A
n.629G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7221630G>CCA497693780ACADVLc.570G>C (p.Leu190=)
c.*525G>C (n.*525G>C)
c.504G>C (p.Leu168=)
c.639G>C (p.Leu213=)
n.647G>C
n.778G>C
n.386G>C
n.751G>C
c.408G>C (p.Leu136=)
n.301G>C
c.288G>C
n.525-322G>C
n.352G>C
c.342G>C (p.Leu114=)
n.677G>C
n.629G>C
gnomAD v4
17g.7221630G=CA2245700309ACADVLc.570G= (p.Leu190=)
c.*525G= (n.*525G=)
c.504G= (p.Leu168=)
c.639G= (p.Leu213=)
n.647G=
n.778G=
n.386G=
n.751G=
c.408G= (p.Leu136=)
n.301G=
c.288G=
n.525-322G=
n.352G=
c.342G= (p.Leu114=)
n.677G=
n.629G=
17g.7221630G>TCA497693781ACADVLc.570G>T (p.Leu190=)
c.*525G>T (n.*525G>T)
c.504G>T (p.Leu168=)
c.639G>T (p.Leu213=)
n.647G>T
n.778G>T
n.386G>T
n.751G>T
c.408G>T (p.Leu136=)
n.301G>T
c.288G>T
n.525-322G>T
n.352G>T
c.342G>T (p.Leu114=)
n.677G>T
n.629G>T
17g.7221631C>ACA397723187ACADVLc.571C>A (p.Leu191Ile)
c.*526C>A (n.*526C>A)
c.505C>A (p.Leu169Ile)
c.640C>A (p.Leu214Ile)
n.648C>A
n.779C>A
n.387C>A
n.752C>A
c.409C>A (p.Leu137Ile)
n.302C>A
c.289C>A
n.525-321C>A
n.353C>A
c.343C>A (p.Leu115Ile)
n.678C>A
n.630C>A
17g.7221631C>GCA397723188ACADVLc.571C>G (p.Leu191Val)
c.*526C>G (n.*526C>G)
c.505C>G (p.Leu169Val)
c.640C>G (p.Leu214Val)
n.648C>G
n.779C>G
n.387C>G
n.752C>G
c.409C>G (p.Leu137Val)
n.302C>G
c.289C>G
n.525-321C>G
n.353C>G
c.343C>G (p.Leu115Val)
n.678C>G
n.630C>G
17g.7221631C>TCA397723189ACADVLc.571C>T (p.Leu191Phe)
c.*526C>T (n.*526C>T)
c.505C>T (p.Leu169Phe)
c.640C>T (p.Leu214Phe)
n.648C>T
n.779C>T
n.387C>T
n.752C>T
c.409C>T (p.Leu137Phe)
n.302C>T
c.289C>T
n.525-321C>T
n.353C>T
c.343C>T (p.Leu115Phe)
n.678C>T
n.630C>T
17g.7221632T>ACA397723190ACADVLc.572T>A (p.Leu191His)
c.*527T>A (n.*527T>A)
c.506T>A (p.Leu169His)
c.641T>A (p.Leu214His)
n.649T>A
n.780T>A
n.388T>A
n.753T>A
c.410T>A (p.Leu137His)
n.303T>A
c.290T>A
n.525-320T>A
n.354T>A
c.344T>A (p.Leu115His)
n.679T>A
n.631T>A
17g.7221632T>CCA8337759ACADVLc.572T>C (p.Leu191Pro)
c.*527T>C (n.*527T>C)
c.506T>C (p.Leu169Pro)
c.641T>C (p.Leu214Pro)
n.649T>C
n.780T>C
n.388T>C
n.753T>C
c.410T>C (p.Leu137Pro)
n.303T>C
c.290T>C
n.525-320T>C
n.354T>C
c.344T>C (p.Leu115Pro)
n.679T>C
n.631T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7221632T>GCA397723191ACADVLc.572T>G (p.Leu191Arg)
c.*527T>G (n.*527T>G)
c.506T>G (p.Leu169Arg)
c.641T>G (p.Leu214Arg)
n.649T>G
n.780T>G
n.388T>G
n.753T>G
c.410T>G (p.Leu137Arg)
n.303T>G
c.290T>G
n.525-320T>G
n.354T>G
c.344T>G (p.Leu115Arg)
n.679T>G
n.631T>G
17g.7221632T=CA2245700313ACADVLc.572T= (p.Leu191=)
c.*527T= (n.*527T=)
c.506T= (p.Leu169=)
c.641T= (p.Leu214=)
n.649T=
n.780T=
n.388T=
n.753T=
c.410T= (p.Leu137=)
n.303T=
c.290T=
n.525-320T=
n.354T=
c.344T= (p.Leu115=)
n.679T=
n.631T=
17g.7221632_7221640delinsTCTTTGGCACA2245700316ACADVLc.572_580delinsTCTTTGGCA (p.Leu191=)
c.*527_*535delinsTCTTTGGCA (n.*527_*535delinsTCTTTGGCA)
c.506_514delinsTCTTTGGCA (p.Leu169=)
c.641_649delinsTCTTTGGCA (p.Leu214=)
n.649_657delinsTCTTTGGCA
n.780_788delinsTCTTTGGCA
n.388_396delinsTCTTTGGCA
n.753_761delinsTCTTTGGCA
c.410_418delinsTCTTTGGCA (p.Leu137=)
n.303_311delinsTCTTTGGCA
c.290_298delinsTCTTTGGCA
n.525-320_525-312delinsTCTTTGGCA
n.354_362delinsTCTTTGGCA
c.344_352delinsTCTTTGGCA (p.Leu115=)
n.679_687delinsTCTTTGGCA
n.631_639delinsTCTTTGGCA
17g.7221633C>ACA497693782ACADVLc.573C>A (p.Leu191=)
c.*528C>A (n.*528C>A)
c.507C>A (p.Leu169=)
c.642C>A (p.Leu214=)
n.650C>A
n.781C>A
n.389C>A
n.754C>A
c.411C>A (p.Leu137=)
n.304C>A
c.291C>A
n.525-319C>A
n.355C>A
c.345C>A (p.Leu115=)
n.680C>A
n.632C>A
gnomAD v4
17g.7221633C>GCA497693783ACADVLc.573C>G (p.Leu191=)
c.*528C>G (n.*528C>G)
c.507C>G (p.Leu169=)
c.642C>G (p.Leu214=)
n.650C>G
n.781C>G
n.389C>G
n.754C>G
c.411C>G (p.Leu137=)
n.304C>G
c.291C>G
n.525-319C>G
n.355C>G
c.345C>G (p.Leu115=)
n.680C>G
n.632C>G
gnomAD v4
17g.7221633C>TCA497693784ACADVLc.573C>T (p.Leu191=)
c.*528C>T (n.*528C>T)
c.507C>T (p.Leu169=)
c.642C>T (p.Leu214=)
n.650C>T
n.781C>T
n.389C>T
n.754C>T
c.411C>T (p.Leu137=)
n.304C>T
c.291C>T
n.525-319C>T
n.355C>T
c.345C>T (p.Leu115=)
n.680C>T
n.632C>T
17g.7221633_7221640delinsTTTCA645373068ACADVLc.573_580delinsTTT (p.Gly193LysfsTer?)
c.*528_*535delinsTTT (n.*528_*535delinsTTT)
c.507_514delinsTTT (p.Gly171LysfsTer?)
c.642_649delinsTTT (p.Gly216LysfsTer?)
n.650_657delinsTTT
n.781_788delinsTTT
n.389_396delinsTTT
n.754_761delinsTTT
c.411_418delinsTTT (p.Gly139LysfsTer?)
n.304_311delinsTTT
c.291_298delinsTTT
n.525-319_525-312delinsTTT
n.355_362delinsTTT
c.345_352delinsTTT (p.Gly117LysfsTer?)
n.680_687delinsTTT
n.632_639delinsTTT
ClinVar dbSNP
17g.7221634T>ACA397723192ACADVLc.574T>A (p.Phe192Ile)
c.*529T>A (n.*529T>A)
c.508T>A (p.Phe170Ile)
c.643T>A (p.Phe215Ile)
n.651T>A
n.782T>A
n.390T>A
n.755T>A
c.412T>A (p.Phe138Ile)
n.305T>A
c.292T>A
n.525-318T>A
n.356T>A
c.346T>A (p.Phe116Ile)
n.681T>A
n.633T>A
17g.7221634T>CCA397723194ACADVLc.574T>C (p.Phe192Leu)
c.*529T>C (n.*529T>C)
c.508T>C (p.Phe170Leu)
c.643T>C (p.Phe215Leu)
n.651T>C
n.782T>C
n.390T>C
n.755T>C
c.412T>C (p.Phe138Leu)
n.305T>C
c.292T>C
n.525-318T>C
n.356T>C
c.346T>C (p.Phe116Leu)
n.681T>C
n.633T>C
17g.7221634T>GCA397723193ACADVLc.574T>G (p.Phe192Val)
c.*529T>G (n.*529T>G)
c.508T>G (p.Phe170Val)
c.643T>G (p.Phe215Val)
n.651T>G
n.782T>G
n.390T>G
n.755T>G
c.412T>G (p.Phe138Val)
n.305T>G
c.292T>G
n.525-318T>G
n.356T>G
c.346T>G (p.Phe116Val)
n.681T>G
n.633T>G
17g.7221635T>ACA397723195ACADVLc.575T>A (p.Phe192Tyr)
c.*530T>A (n.*530T>A)
c.509T>A (p.Phe170Tyr)
c.644T>A (p.Phe215Tyr)
n.652T>A
n.783T>A
n.391T>A
n.756T>A
c.413T>A (p.Phe138Tyr)
n.306T>A
c.293T>A
n.525-317T>A
n.357T>A
c.347T>A (p.Phe116Tyr)
n.682T>A
n.634T>A
17g.7221635T>CCA397723196ACADVLc.575T>C (p.Phe192Ser)
c.*530T>C (n.*530T>C)
c.509T>C (p.Phe170Ser)
c.644T>C (p.Phe215Ser)
n.652T>C
n.783T>C
n.391T>C
n.756T>C
c.413T>C (p.Phe138Ser)
n.306T>C
c.293T>C
n.525-317T>C
n.357T>C
c.347T>C (p.Phe116Ser)
n.682T>C
n.634T>C
ClinVar dbSNP
17g.7221635T>GCA397723197ACADVLc.575T>G (p.Phe192Cys)
c.*530T>G (n.*530T>G)
c.509T>G (p.Phe170Cys)
c.644T>G (p.Phe215Cys)
n.652T>G
n.783T>G
n.391T>G
n.756T>G
c.413T>G (p.Phe138Cys)
n.306T>G
c.293T>G
n.525-317T>G
n.357T>G
c.347T>G (p.Phe116Cys)
n.682T>G
n.634T>G
17g.7221635T=CA2245700322ACADVLc.575T= (p.Phe192=)
c.*530T= (n.*530T=)
c.509T= (p.Phe170=)
c.644T= (p.Phe215=)
n.652T=
n.783T=
n.391T=
n.756T=
c.413T= (p.Phe138=)
n.306T=
c.293T=
n.525-317T=
n.357T=
c.347T= (p.Phe116=)
n.682T=
n.634T=
17g.7221636T>ACA397723198ACADVLc.576T>A (p.Phe192Leu)
c.*531T>A (n.*531T>A)
c.510T>A (p.Phe170Leu)
c.645T>A (p.Phe215Leu)
n.653T>A
n.784T>A
n.392T>A
n.757T>A
c.414T>A (p.Phe138Leu)
n.307T>A
c.294T>A
n.525-316T>A
n.358T>A
c.348T>A (p.Phe116Leu)
n.683T>A
n.635T>A
17g.7221636T>CCA8337760ACADVLc.576T>C (p.Phe192=)
c.*531T>C (n.*531T>C)
c.510T>C (p.Phe170=)
c.645T>C (p.Phe215=)
n.653T>C
n.784T>C
n.392T>C
n.757T>C
c.414T>C (p.Phe138=)
n.307T>C
c.294T>C
n.525-316T>C
n.358T>C
c.348T>C (p.Phe116=)
n.683T>C
n.635T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7221636T>GCA397723199ACADVLc.576T>G (p.Phe192Leu)
c.*531T>G (n.*531T>G)
c.510T>G (p.Phe170Leu)
c.645T>G (p.Phe215Leu)
n.653T>G
n.784T>G
n.392T>G
n.757T>G
c.414T>G (p.Phe138Leu)
n.307T>G
c.294T>G
n.525-316T>G
n.358T>G
c.348T>G (p.Phe116Leu)
n.683T>G
n.635T>G
17g.7221636T=CA2245700326ACADVLc.576T= (p.Phe192=)
c.*531T= (n.*531T=)
c.510T= (p.Phe170=)
c.645T= (p.Phe215=)
n.653T=
n.784T=
n.392T=
n.757T=
c.414T= (p.Phe138=)
n.307T=
c.294T=
n.525-316T=
n.358T=
c.348T= (p.Phe116=)
n.683T=
n.635T=

Number of alleles fetched