Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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17g.7221527T>ACA2576147786ACADVLc.478-11T>A (n.478-11T>A)
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17g.7221527T>CCA2635781201ACADVLc.478-11T>C (n.478-11T>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.209-6del
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n.459-6del
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c.250-6del (n.250-6del)
n.585-6del
n.537-6del
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.252C>T
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n.585-8C>T
n.537-8C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.209-7C>T
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n.525-421C>T
n.459-7C>T
n.253C>T
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n.585-7C>T
n.537-7C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7221532C>TCA2573154539ACADVLc.478-6C>T (n.478-6C>T)
c.*433-6C>T (n.*433-6C>T)
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c.547-6C>T (n.547-6C>T)
n.555-6C>T
n.686-6C>T
n.294-6C>T
n.659-6C>T
c.316-6C>T (n.316-6C>T)
n.209-6C>T
c.190C>T
n.525-420C>T
n.459-6C>T
n.254C>T
c.250-6C>T (n.250-6C>T)
n.585-6C>T
n.537-6C>T
ClinVar dbSNP
17g.7221533T>CCA2635781204ACADVLc.478-5T>C (n.478-5T>C)
c.*433-5T>C (n.*433-5T>C)
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n.555-5T>C
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n.294-5T>C
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n.585-5T>C
n.537-5T>C
gnomAD v4
17g.7221534C=CA2245699983ACADVLc.478-4C= (n.478-4C=)
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17g.7221534C>GCA981152691ACADVLc.478-4C>G (n.478-4C>G)
c.*433-4C>G (n.*433-4C>G)
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c.547-4C>G (n.547-4C>G)
n.555-4C>G
n.686-4C>G
n.294-4C>G
n.659-4C>G
c.316-4C>G (n.316-4C>G)
n.209-4C>G
c.192C>G
n.525-418C>G
n.459-4C>G
n.256C>G
c.250-4C>G (n.250-4C>G)
n.585-4C>G
n.537-4C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7221534C>TCA8337738ACADVLc.478-4C>T (n.478-4C>T)
c.*433-4C>T (n.*433-4C>T)
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n.209-4C>T
c.192C>T
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n.256C>T
c.250-4C>T (n.250-4C>T)
n.585-4C>T
n.537-4C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7221535C=CA2245699987ACADVLc.478-3C= (n.478-3C=)
c.*433-3C= (n.*433-3C=)
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c.250-3C= (n.250-3C=)
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n.537-3C=
17g.7221535C>TCA624693648ACADVLc.478-3C>T (n.478-3C>T)
c.*433-3C>T (n.*433-3C>T)
c.412-3C>T (n.412-3C>T)
c.547-3C>T (n.547-3C>T)
n.555-3C>T
n.686-3C>T
n.294-3C>T
n.659-3C>T
c.316-3C>T (n.316-3C>T)
n.209-3C>T
c.193C>T
n.525-417C>T
n.459-3C>T
n.257C>T
c.250-3C>T (n.250-3C>T)
n.585-3C>T
n.537-3C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7221536A>CCA397722992ACADVLc.478-2A>C (n.478-2A>C)
c.*433-2A>C (n.*433-2A>C)
c.412-2A>C (n.412-2A>C)
c.547-2A>C (n.547-2A>C)
n.555-2A>C
n.686-2A>C
n.294-2A>C
n.659-2A>C
c.316-2A>C (n.316-2A>C)
n.209-2A>C
c.194A>C
n.525-416A>C
n.459-2A>C
n.258A>C
c.250-2A>C (n.250-2A>C)
n.585-2A>C
n.537-2A>C
17g.7221536A>GCA397722991ACADVLc.478-2A>G (n.478-2A>G)
c.*433-2A>G (n.*433-2A>G)
c.412-2A>G (n.412-2A>G)
c.547-2A>G (n.547-2A>G)
n.555-2A>G
n.686-2A>G
n.294-2A>G
n.659-2A>G
c.316-2A>G (n.316-2A>G)
n.209-2A>G
c.194A>G
n.525-416A>G
n.459-2A>G
n.258A>G
c.250-2A>G (n.250-2A>G)
n.585-2A>G
n.537-2A>G
dbSNP
17g.7221536A>TCA397722990ACADVLc.478-2A>T (n.478-2A>T)
c.*433-2A>T (n.*433-2A>T)
c.412-2A>T (n.412-2A>T)
c.547-2A>T (n.547-2A>T)
n.555-2A>T
n.686-2A>T
n.294-2A>T
n.659-2A>T
c.316-2A>T (n.316-2A>T)
n.209-2A>T
c.194A>T
n.525-416A>T
n.459-2A>T
n.258A>T
c.250-2A>T (n.250-2A>T)
n.585-2A>T
n.537-2A>T
17g.7221537G>ACA397722993ACADVLc.478-1G>A (n.478-1G>A)
c.*433-1G>A (n.*433-1G>A)
c.412-1G>A (n.412-1G>A)
c.547-1G>A (n.547-1G>A)
n.555-1G>A
n.686-1G>A
n.294-1G>A
n.659-1G>A
c.316-1G>A (n.316-1G>A)
n.209-1G>A
c.195G>A
n.525-415G>A
n.459-1G>A
n.259G>A
c.250-1G>A (n.250-1G>A)
n.585-1G>A
n.537-1G>A
17g.7221537G>CCA16041860ACADVLc.478-1G>C (n.478-1G>C)
c.*433-1G>C (n.*433-1G>C)
c.412-1G>C (n.412-1G>C)
c.547-1G>C (n.547-1G>C)
n.555-1G>C
n.686-1G>C
n.294-1G>C
n.659-1G>C
c.316-1G>C (n.316-1G>C)
n.209-1G>C
c.195G>C
n.525-415G>C
n.459-1G>C
n.259G>C
c.250-1G>C (n.250-1G>C)
n.585-1G>C
n.537-1G>C
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7221537G=CA2245699988ACADVLc.478-1G= (n.478-1G=)
c.*433-1G= (n.*433-1G=)
c.412-1G= (n.412-1G=)
c.547-1G= (n.547-1G=)
n.555-1G=
n.686-1G=
n.294-1G=
n.659-1G=
c.316-1G= (n.316-1G=)
n.209-1G=
c.195G=
n.525-415G=
n.459-1G=
n.259G=
c.250-1G= (n.250-1G=)
n.585-1G=
n.537-1G=
17g.7221537G>TCA397722994ACADVLc.478-1G>T (n.478-1G>T)
c.*433-1G>T (n.*433-1G>T)
c.412-1G>T (n.412-1G>T)
c.547-1G>T (n.547-1G>T)
n.555-1G>T
n.686-1G>T
n.294-1G>T
n.659-1G>T
c.316-1G>T (n.316-1G>T)
n.209-1G>T
c.195G>T
n.525-415G>T
n.459-1G>T
n.259G>T
c.250-1G>T (n.250-1G>T)
n.585-1G>T
n.537-1G>T
17g.7221539_7221546delCA2695199912ACADVLc.479_486del
c.*434_*441del
c.413_420del
c.548_555del
n.556_563del
n.687_694del
n.295_302del
n.660_667del
c.317_324del
n.210_217del
c.197_204del
n.525-413_525-406del
n.460_467del
n.261_268del
c.251_258del
n.586_593del
n.538_545del
17g.7221538T>ACA397722995ACADVLc.478T>A (p.Tyr160Asn)
c.*433T>A (n.*433T>A)
c.412T>A (p.Tyr138Asn)
c.547T>A (p.Tyr183Asn)
n.555T>A
n.686T>A
n.294T>A
n.659T>A
c.316T>A (p.Tyr106Asn)
n.209T>A
c.196T>A
n.525-414T>A
n.459T>A
n.260T>A
c.250T>A (p.Tyr84Asn)
n.585T>A
n.537T>A
17g.7221538T>CCA397722996ACADVLc.478T>C (p.Tyr160His)
c.*433T>C (n.*433T>C)
c.412T>C (p.Tyr138His)
c.547T>C (p.Tyr183His)
n.555T>C
n.686T>C
n.294T>C
n.659T>C
c.316T>C (p.Tyr106His)
n.209T>C
c.196T>C
n.525-414T>C
n.459T>C
n.260T>C
c.250T>C (p.Tyr84His)
n.585T>C
n.537T>C
dbSNP gnomAD v4
17g.7221538T>GCA397722997ACADVLc.478T>G (p.Tyr160Asp)
c.*433T>G (n.*433T>G)
c.412T>G (p.Tyr138Asp)
c.547T>G (p.Tyr183Asp)
n.555T>G
n.686T>G
n.294T>G
n.659T>G
c.316T>G (p.Tyr106Asp)
n.209T>G
c.196T>G
n.525-414T>G
n.459T>G
n.260T>G
c.250T>G (p.Tyr84Asp)
n.585T>G
n.537T>G
17g.7221538T=CA2245699990ACADVLc.478T= (p.Tyr160=)
c.*433T= (n.*433T=)
c.412T= (p.Tyr138=)
c.547T= (p.Tyr183=)
n.555T=
n.686T=
n.294T=
n.659T=
c.316T= (p.Tyr106=)
n.209T=
c.196T=
n.525-414T=
n.459T=
n.260T=
c.250T= (p.Tyr84=)
n.585T=
n.537T=
17g.7221539A>CCA397722998ACADVLc.479A>C (p.Tyr160Ser)
c.*434A>C (n.*434A>C)
c.413A>C (p.Tyr138Ser)
c.548A>C (p.Tyr183Ser)
n.556A>C
n.687A>C
n.295A>C
n.660A>C
c.317A>C (p.Tyr106Ser)
n.210A>C
c.197A>C
n.525-413A>C
n.460A>C
n.261A>C
c.251A>C (p.Tyr84Ser)
n.586A>C
n.538A>C
17g.7221539A>GCA397722999ACADVLc.479A>G (p.Tyr160Cys)
c.*434A>G (n.*434A>G)
c.413A>G (p.Tyr138Cys)
c.548A>G (p.Tyr183Cys)
n.556A>G
n.687A>G
n.295A>G
n.660A>G
c.317A>G (p.Tyr106Cys)
n.210A>G
c.197A>G
n.525-413A>G
n.460A>G
n.261A>G
c.251A>G (p.Tyr84Cys)
n.586A>G
n.538A>G
17g.7221539A>TCA397723000ACADVLc.479A>T (p.Tyr160Phe)
c.*434A>T (n.*434A>T)
c.413A>T (p.Tyr138Phe)
c.548A>T (p.Tyr183Phe)
n.556A>T
n.687A>T
n.295A>T
n.660A>T
c.317A>T (p.Tyr106Phe)
n.210A>T
c.197A>T
n.525-413A>T
n.460A>T
n.261A>T
c.251A>T (p.Tyr84Phe)
n.586A>T
n.538A>T
17g.7221540C>ACA397723001ACADVLc.480C>A (p.Tyr160Ter)
c.*435C>A (n.*435C>A)
c.414C>A (p.Tyr138Ter)
c.549C>A (p.Tyr183Ter)
n.557C>A
n.688C>A
n.296C>A
n.661C>A
c.318C>A (p.Tyr106Ter)
n.211C>A
c.198C>A
n.525-412C>A
n.461C>A
n.262C>A
c.252C>A (p.Tyr84Ter)
n.587C>A
n.539C>A
17g.7221540C=CA2245699995ACADVLc.480C= (p.Tyr160=)
c.*435C= (n.*435C=)
c.414C= (p.Tyr138=)
c.549C= (p.Tyr183=)
n.557C=
n.688C=
n.296C=
n.661C=
c.318C= (p.Tyr106=)
n.211C=
c.198C=
n.525-412C=
n.461C=
n.262C=
c.252C= (p.Tyr84=)
n.587C=
n.539C=
17g.7221540C>GCA397723002ACADVLc.480C>G (p.Tyr160Ter)
c.*435C>G (n.*435C>G)
c.414C>G (p.Tyr138Ter)
c.549C>G (p.Tyr183Ter)
n.557C>G
n.688C>G
n.296C>G
n.661C>G
c.318C>G (p.Tyr106Ter)
n.211C>G
c.198C>G
n.525-412C>G
n.461C>G
n.262C>G
c.252C>G (p.Tyr84Ter)
n.587C>G
n.539C>G
ClinVar dbSNP
17g.7221540C>TCA8337739ACADVLc.480C>T (p.Tyr160=)
c.*435C>T (n.*435C>T)
c.414C>T (p.Tyr138=)
c.549C>T (p.Tyr183=)
n.557C>T
n.688C>T
n.296C>T
n.661C>T
c.318C>T (p.Tyr106=)
n.211C>T
c.198C>T
n.525-412C>T
n.461C>T
n.262C>T
c.252C>T (p.Tyr84=)
n.587C>T
n.539C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7221541G>ACA8337740ACADVLc.481G>A (p.Ala161Thr)
c.*436G>A (n.*436G>A)
c.415G>A (p.Ala139Thr)
c.550G>A (p.Ala184Thr)
n.558G>A
n.689G>A
n.297G>A
n.662G>A
c.319G>A (p.Ala107Thr)
n.212G>A
c.199G>A
n.525-411G>A
n.462G>A
n.263G>A
c.253G>A (p.Ala85Thr)
n.588G>A
n.540G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7221541G>CCA397723003ACADVLc.481G>C (p.Ala161Pro)
c.*436G>C (n.*436G>C)
c.415G>C (p.Ala139Pro)
c.550G>C (p.Ala184Pro)
n.558G>C
n.689G>C
n.297G>C
n.662G>C
c.319G>C (p.Ala107Pro)
n.212G>C
c.199G>C
n.525-411G>C
n.462G>C
n.263G>C
c.253G>C (p.Ala85Pro)
n.588G>C
n.540G>C
17g.7221541G=CA2245700003ACADVLc.481G= (p.Ala161=)
c.*436G= (n.*436G=)
c.415G= (p.Ala139=)
c.550G= (p.Ala184=)
n.558G=
n.689G=
n.297G=
n.662G=
c.319G= (p.Ala107=)
n.212G=
c.199G=
n.525-411G=
n.462G=
n.263G=
c.253G= (p.Ala85=)
n.588G=
n.540G=
17g.7221541G>TCA8337741ACADVLc.481G>T (p.Ala161Ser)
c.*436G>T (n.*436G>T)
c.415G>T (p.Ala139Ser)
c.550G>T (p.Ala184Ser)
n.558G>T
n.689G>T
n.297G>T
n.662G>T
c.319G>T (p.Ala107Ser)
n.212G>T
c.199G>T
n.525-411G>T
n.462G>T
n.263G>T
c.253G>T (p.Ala85Ser)
n.588G>T
n.540G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7221542C>ACA397723004ACADVLc.482C>A (p.Ala161Asp)
c.*437C>A (n.*437C>A)
c.416C>A (p.Ala139Asp)
c.551C>A (p.Ala184Asp)
n.559C>A
n.690C>A
n.298C>A
n.663C>A
c.320C>A (p.Ala107Asp)
n.213C>A
c.200C>A
n.525-410C>A
n.463C>A
n.264C>A
c.254C>A (p.Ala85Asp)
n.589C>A
n.541C>A
17g.7221542C=CA2245700012ACADVLc.482C= (p.Ala161=)
c.*437C= (n.*437C=)
c.416C= (p.Ala139=)
c.551C= (p.Ala184=)
n.559C=
n.690C=
n.298C=
n.663C=
c.320C= (p.Ala107=)
n.213C=
c.200C=
n.525-410C=
n.463C=
n.264C=
c.254C= (p.Ala85=)
n.589C=
n.541C=

Number of alleles fetched