Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.436+966G>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.436+968G=
17g.45979408G>TCA2638361438MAPTc.286+968G>T (n.286+968G>T)
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c.373+968G>T (n.373+968G>T)
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gnomAD v4
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n.436+970T>C
gnomAD v4
17g.45979411C>ACA2638361442MAPTc.286+971C>A (n.286+971C>A)
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n.240+971C>A
c.373+971C>A (n.373+971C>A)
n.237+7466C>A
n.327+971C>A
n.3920C>A
n.5658+971C>A
n.436+971C>A
gnomAD v4
17g.45979411C>TCA2638361443MAPTc.286+971C>T (n.286+971C>T)
c.199+971C>T (n.199+971C>T)
n.330+971C>T
n.398+971C>T
n.240+971C>T
c.373+971C>T (n.373+971C>T)
n.237+7466C>T
n.327+971C>T
n.3920C>T
n.5658+971C>T
n.436+971C>T
gnomAD v4
17g.45979412T>CCA2638361444MAPTc.286+972T>C (n.286+972T>C)
c.199+972T>C (n.199+972T>C)
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n.240+972T>C
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n.237+7467T>C
n.327+972T>C
n.3921T>C
n.5658+972T>C
n.436+972T>C
gnomAD v4
17g.45979413G>ACA2638361447MAPTc.286+973G>A (n.286+973G>A)
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n.330+973G>A
n.398+973G>A
n.240+973G>A
c.373+973G>A (n.373+973G>A)
n.237+7468G>A
n.327+973G>A
n.3922G>A
n.5658+973G>A
n.436+973G>A
gnomAD v4
17g.45979413G>TCA2638361445MAPTc.286+973G>T (n.286+973G>T)
c.199+973G>T (n.199+973G>T)
n.330+973G>T
n.398+973G>T
n.240+973G>T
c.373+973G>T (n.373+973G>T)
n.237+7468G>T
n.327+973G>T
n.3922G>T
n.5658+973G>T
n.436+973G>T
gnomAD v4
17g.45979414T>CCA772415228MAPTc.286+974T>C (n.286+974T>C)
c.199+974T>C (n.199+974T>C)
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n.398+974T>C
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n.327+974T>C
n.3923T>C
n.5658+974T>C
n.436+974T>C
dbSNP gnomAD v4
17g.45979414T=CA2262087680MAPTc.286+974T= (n.286+974T=)
c.199+974T= (n.199+974T=)
n.330+974T=
n.398+974T=
n.240+974T=
c.373+974T= (n.373+974T=)
n.237+7469T=
n.327+974T=
n.3923T=
n.5658+974T=
n.436+974T=
17g.45979415C>ACA2638361449MAPTc.286+975C>A (n.286+975C>A)
c.199+975C>A (n.199+975C>A)
n.330+975C>A
n.398+975C>A
n.240+975C>A
c.373+975C>A (n.373+975C>A)
n.237+7470C>A
n.327+975C>A
n.3924C>A
n.5658+975C>A
n.436+975C>A
gnomAD v4
17g.45979415C=CA2262087681MAPTc.286+975C= (n.286+975C=)
c.199+975C= (n.199+975C=)
n.330+975C=
n.398+975C=
n.240+975C=
c.373+975C= (n.373+975C=)
n.237+7470C=
n.327+975C=
n.3924C=
n.5658+975C=
n.436+975C=
17g.45979415C>TCA2262087682MAPTc.286+975C>T (n.286+975C>T)
c.199+975C>T (n.199+975C>T)
n.330+975C>T
n.398+975C>T
n.240+975C>T
c.373+975C>T (n.373+975C>T)
n.237+7470C>T
n.327+975C>T
n.3924C>T
n.5658+975C>T
n.436+975C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.45979418G>ACA2638361452MAPTc.286+978G>A (n.286+978G>A)
c.199+978G>A (n.199+978G>A)
n.330+978G>A
n.398+978G>A
n.240+978G>A
c.373+978G>A (n.373+978G>A)
n.237+7473G>A
n.327+978G>A
n.3927G>A
n.5658+978G>A
n.436+978G>A
gnomAD v4
17g.45979418G>TCA2638361453MAPTc.286+978G>T (n.286+978G>T)
c.199+978G>T (n.199+978G>T)
n.330+978G>T
n.398+978G>T
n.240+978G>T
c.373+978G>T (n.373+978G>T)
n.237+7473G>T
n.327+978G>T
n.3927G>T
n.5658+978G>T
n.436+978G>T
gnomAD v4
17g.45979420A=CA2262087683MAPTc.286+980A= (n.286+980A=)
c.199+980A= (n.199+980A=)
n.330+980A=
n.398+980A=
n.240+980A=
c.373+980A= (n.373+980A=)
n.237+7475A=
n.327+980A=
n.3929A=
n.5658+980A=
n.436+980A=
17g.45979420A>GCA291101196MAPTc.286+980A>G (n.286+980A>G)
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n.330+980A>G
n.398+980A>G
n.240+980A>G
c.373+980A>G (n.373+980A>G)
n.237+7475A>G
n.327+980A>G
n.3929A>G
n.5658+980A>G
n.436+980A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979422T>CCA291101197MAPTc.286+982T>C (n.286+982T>C)
c.199+982T>C (n.199+982T>C)
n.330+982T>C
n.398+982T>C
n.240+982T>C
c.373+982T>C (n.373+982T>C)
n.237+7477T>C
n.327+982T>C
n.3931T>C
n.5658+982T>C
n.436+982T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979422T=CA2262087684MAPTc.286+982T= (n.286+982T=)
c.199+982T= (n.199+982T=)
n.330+982T=
n.398+982T=
n.240+982T=
c.373+982T= (n.373+982T=)
n.237+7477T=
n.327+982T=
n.3931T=
n.5658+982T=
n.436+982T=
17g.45979425G=CA2262087685MAPTc.286+985G= (n.286+985G=)
c.199+985G= (n.199+985G=)
n.330+985G=
n.398+985G=
n.240+985G=
c.373+985G= (n.373+985G=)
n.237+7480G=
n.327+985G=
n.3934G=
n.5658+985G=
n.436+985G=
17g.45979425G>TCA291101199MAPTc.286+985G>T (n.286+985G>T)
c.199+985G>T (n.199+985G>T)
n.330+985G>T
n.398+985G>T
n.240+985G>T
c.373+985G>T (n.373+985G>T)
n.237+7480G>T
n.327+985G>T
n.3934G>T
n.5658+985G>T
n.436+985G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979426A=CA2262087686MAPTc.286+986A= (n.286+986A=)
c.199+986A= (n.199+986A=)
n.330+986A=
n.398+986A=
n.240+986A=
c.373+986A= (n.373+986A=)
n.237+7481A=
n.327+986A=
n.3935A=
n.5658+986A=
n.436+986A=
17g.45979426A>CCA2638361456MAPTc.286+986A>C (n.286+986A>C)
c.199+986A>C (n.199+986A>C)
n.330+986A>C
n.398+986A>C
n.240+986A>C
c.373+986A>C (n.373+986A>C)
n.237+7481A>C
n.327+986A>C
n.3935A>C
n.5658+986A>C
n.436+986A>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched