Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5658+873C>T
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.5658+876G>C
n.436+876G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.436+876G=
17g.45979316G>TCA2638361347MAPTc.286+876G>T (n.286+876G>T)
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n.330+876G>T
n.398+876G>T
n.240+876G>T
c.373+876G>T (n.373+876G>T)
n.237+7371G>T
n.327+876G>T
n.3825G>T
n.5658+876G>T
n.436+876G>T
gnomAD v4
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17g.45979317A>GCA291101169MAPTc.286+877A>G (n.286+877A>G)
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n.398+877A>G
n.240+877A>G
c.373+877A>G (n.373+877A>G)
n.237+7372A>G
n.327+877A>G
n.3826A>G
n.5658+877A>G
n.436+877A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979318T>CCA984117231MAPTc.286+878T>C (n.286+878T>C)
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n.330+878T>C
n.398+878T>C
n.240+878T>C
c.373+878T>C (n.373+878T>C)
n.237+7373T>C
n.327+878T>C
n.3827T>C
n.5658+878T>C
n.436+878T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979318T=CA2262087651MAPTc.286+878T= (n.286+878T=)
c.199+878T= (n.199+878T=)
n.330+878T=
n.398+878T=
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c.373+878T= (n.373+878T=)
n.237+7373T=
n.327+878T=
n.3827T=
n.5658+878T=
n.436+878T=
17g.45979321delCA2638361348MAPTc.286+881del (n.286+881del)
c.199+881del (n.199+881del)
n.330+881del
n.398+881del
n.240+881del
c.373+881del (n.373+881del)
n.237+7376del
n.327+881del
n.3830del
n.5658+881del
n.436+881del
gnomAD v4
17g.45979321A>GCA2638361349MAPTc.286+881A>G (n.286+881A>G)
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n.330+881A>G
n.398+881A>G
n.240+881A>G
c.373+881A>G (n.373+881A>G)
n.237+7376A>G
n.327+881A>G
n.3830A>G
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n.436+881A>G
gnomAD v4
17g.45979322T>CCA2638361350MAPTc.286+882T>C (n.286+882T>C)
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n.240+882T>C
c.373+882T>C (n.373+882T>C)
n.237+7377T>C
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n.436+882T>C
gnomAD v4
17g.45979323G>TCA2638361351MAPTc.286+883G>T (n.286+883G>T)
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n.237+7378G>T
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n.436+883G>T
gnomAD v4
17g.45979324A>GCA2638361352MAPTc.286+884A>G (n.286+884A>G)
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gnomAD v4
17g.45979325A=CA2262087652MAPTc.286+885A= (n.286+885A=)
c.199+885A= (n.199+885A=)
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17g.45979325A>GCA2262087653MAPTc.286+885A>G (n.286+885A>G)
c.199+885A>G (n.199+885A>G)
n.330+885A>G
n.398+885A>G
n.240+885A>G
c.373+885A>G (n.373+885A>G)
n.237+7380A>G
n.327+885A>G
n.3834A>G
n.5658+885A>G
n.436+885A>G
dbSNP
17g.45979326C>ACA2638361353MAPTc.286+886C>A (n.286+886C>A)
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n.237+7381C>A
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n.3835C>A
n.5658+886C>A
n.436+886C>A
gnomAD v4
17g.45979326C=CA2262087654MAPTc.286+886C= (n.286+886C=)
c.199+886C= (n.199+886C=)
n.330+886C=
n.398+886C=
n.240+886C=
c.373+886C= (n.373+886C=)
n.237+7381C=
n.327+886C=
n.3835C=
n.5658+886C=
n.436+886C=
17g.45979326C>TCA291101170MAPTc.286+886C>T (n.286+886C>T)
c.199+886C>T (n.199+886C>T)
n.330+886C>T
n.398+886C>T
n.240+886C>T
c.373+886C>T (n.373+886C>T)
n.237+7381C>T
n.327+886C>T
n.3835C>T
n.5658+886C>T
n.436+886C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979328T>CCA2638361354MAPTc.286+888T>C (n.286+888T>C)
c.199+888T>C (n.199+888T>C)
n.330+888T>C
n.398+888T>C
n.240+888T>C
c.373+888T>C (n.373+888T>C)
n.237+7383T>C
n.327+888T>C
n.3837T>C
n.5658+888T>C
n.436+888T>C
gnomAD v4
17g.45979328T>GCA2262087656MAPTc.286+888T>G (n.286+888T>G)
c.199+888T>G (n.199+888T>G)
n.330+888T>G
n.398+888T>G
n.240+888T>G
c.373+888T>G (n.373+888T>G)
n.237+7383T>G
n.327+888T>G
n.3837T>G
n.5658+888T>G
n.436+888T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched