Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.330+813A>T
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n.237+7308A>T
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n.436+813A>T
dbSNP
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n.237+7312A>G
n.327+817A>G
n.3766A>G
n.5658+817A>G
n.436+817A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979258A=CA2262087622MAPTc.286+818A= (n.286+818A=)
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n.237+7313A=
n.327+818A=
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n.436+818A=
17g.45979258A>GCA772415142MAPTc.286+818A>G (n.286+818A>G)
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n.240+818A>G
c.373+818A>G (n.373+818A>G)
n.237+7313A>G
n.327+818A>G
n.3767A>G
n.5658+818A>G
n.436+818A>G
dbSNP gnomAD v4
17g.45979259_45979260delinsTGCA2262087623MAPTc.286+819_286+820delinsTG (n.286+819_286+820delinsTG)
c.199+819_199+820delinsTG (n.199+819_199+820delinsTG)
n.330+819_330+820delinsTG
n.398+819_398+820delinsTG
n.240+819_240+820delinsTG
c.373+819_373+820delinsTG (n.373+819_373+820delinsTG)
n.237+7314_237+7315delinsTG
n.327+819_327+820delinsTG
n.3768_3769delinsTG
n.5658+819_5658+820delinsTG
n.436+819_436+820delinsTG
17g.45979262delCA2262087624MAPTc.286+822del (n.286+822del)
c.199+822del (n.199+822del)
n.330+822del
n.398+822del
n.240+822del
c.373+822del (n.373+822del)
n.237+7317del
n.327+822del
n.3771del
n.5658+822del
n.436+822del
dbSNP
17g.45979261G>ACA291101142MAPTc.286+821G>A (n.286+821G>A)
c.199+821G>A (n.199+821G>A)
n.330+821G>A
n.398+821G>A
n.240+821G>A
c.373+821G>A (n.373+821G>A)
n.237+7316G>A
n.327+821G>A
n.3770G>A
n.5658+821G>A
n.436+821G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979261G=CA2262087625MAPTc.286+821G= (n.286+821G=)
c.199+821G= (n.199+821G=)
n.330+821G=
n.398+821G=
n.240+821G=
c.373+821G= (n.373+821G=)
n.237+7316G=
n.327+821G=
n.3770G=
n.5658+821G=
n.436+821G=
17g.45979262G>ACA291101143MAPTc.286+822G>A (n.286+822G>A)
c.199+822G>A (n.199+822G>A)
n.330+822G>A
n.398+822G>A
n.240+822G>A
c.373+822G>A (n.373+822G>A)
n.237+7317G>A
n.327+822G>A
n.3771G>A
n.5658+822G>A
n.436+822G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979262G=CA2262087626MAPTc.286+822G= (n.286+822G=)
c.199+822G= (n.199+822G=)
n.330+822G=
n.398+822G=
n.240+822G=
c.373+822G= (n.373+822G=)
n.237+7317G=
n.327+822G=
n.3771G=
n.5658+822G=
n.436+822G=
17g.45979264G>ACA2638361320MAPTc.286+824G>A (n.286+824G>A)
c.199+824G>A (n.199+824G>A)
n.330+824G>A
n.398+824G>A
n.240+824G>A
c.373+824G>A (n.373+824G>A)
n.237+7319G>A
n.327+824G>A
n.3773G>A
n.5658+824G>A
n.436+824G>A
gnomAD v4
17g.45979264G=CA2262087627MAPTc.286+824G= (n.286+824G=)
c.199+824G= (n.199+824G=)
n.330+824G=
n.398+824G=
n.240+824G=
c.373+824G= (n.373+824G=)
n.237+7319G=
n.327+824G=
n.3773G=
n.5658+824G=
n.436+824G=
17g.45979264G>TCA772415143MAPTc.286+824G>T (n.286+824G>T)
c.199+824G>T (n.199+824G>T)
n.330+824G>T
n.398+824G>T
n.240+824G>T
c.373+824G>T (n.373+824G>T)
n.237+7319G>T
n.327+824G>T
n.3773G>T
n.5658+824G>T
n.436+824G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979265A=CA2262087628MAPTc.286+825A= (n.286+825A=)
c.199+825A= (n.199+825A=)
n.330+825A=
n.398+825A=
n.240+825A=
c.373+825A= (n.373+825A=)
n.237+7320A=
n.327+825A=
n.3774A=
n.5658+825A=
n.436+825A=
17g.45979265A>CCA291101144MAPTc.286+825A>C (n.286+825A>C)
c.199+825A>C (n.199+825A>C)
n.330+825A>C
n.398+825A>C
n.240+825A>C
c.373+825A>C (n.373+825A>C)
n.237+7320A>C
n.327+825A>C
n.3774A>C
n.5658+825A>C
n.436+825A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45979267C=CA2262087629MAPTc.286+827C= (n.286+827C=)
c.199+827C= (n.199+827C=)
n.330+827C=
n.398+827C=
n.240+827C=
c.373+827C= (n.373+827C=)
n.237+7322C=
n.327+827C=
n.3776C=
n.5658+827C=
n.436+827C=
17g.45979267C>GCA2262087630MAPTc.286+827C>G (n.286+827C>G)
c.199+827C>G (n.199+827C>G)
n.330+827C>G
n.398+827C>G
n.240+827C>G
c.373+827C>G (n.373+827C>G)
n.237+7322C>G
n.327+827C>G
n.3776C>G
n.5658+827C>G
n.436+827C>G
dbSNP

Number of alleles fetched