Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.45979198_45979204delinsTGTGTAA | CA2262087597 | MAPT | c.286+758_286+764delinsTGTGTAA (n.286+758_286+764delinsTGTGTAA) c.199+758_199+764delinsTGTGTAA (n.199+758_199+764delinsTGTGTAA) n.330+758_330+764delinsTGTGTAA n.398+758_398+764delinsTGTGTAA n.240+758_240+764delinsTGTGTAA c.373+758_373+764delinsTGTGTAA (n.373+758_373+764delinsTGTGTAA) n.237+7253_237+7259delinsTGTGTAA n.327+758_327+764delinsTGTGTAA n.3707_3713delinsTGTGTAA n.5658+758_5658+764delinsTGTGTAA n.436+758_436+764delinsTGTGTAA | |
17 | g.45979199_45979204del | CA2262087598 | MAPT | c.286+759_286+764del (n.286+759_286+764del) c.199+759_199+764del (n.199+759_199+764del) n.330+759_330+764del n.398+759_398+764del n.240+759_240+764del c.373+759_373+764del (n.373+759_373+764del) n.237+7254_237+7259del n.327+759_327+764del n.3708_3713del n.5658+759_5658+764del n.436+759_436+764del | dbSNP |
17 | g.45979203A= | CA2262087601 | MAPT | c.286+763A= (n.286+763A=) c.199+763A= (n.199+763A=) n.330+763A= n.398+763A= n.240+763A= c.373+763A= (n.373+763A=) n.237+7258A= n.327+763A= n.3712A= n.5658+763A= n.436+763A= | |
17 | g.45979209_45979215dup | CA2262087602 | MAPT | c.286+769_286+775dup (n.286+769_286+775dup) c.199+769_199+775dup (n.199+769_199+775dup) n.330+769_330+775dup n.398+769_398+775dup n.240+769_240+775dup c.373+769_373+775dup (n.373+769_373+775dup) n.237+7264_237+7270dup n.327+769_327+775dup n.3718_3724dup n.5658+769_5658+775dup n.436+769_436+775dup | dbSNP |
17 | g.45979207A= | CA2262087603 | MAPT | c.286+767A= (n.286+767A=) c.199+767A= (n.199+767A=) n.330+767A= n.398+767A= n.240+767A= c.373+767A= (n.373+767A=) n.237+7262A= n.327+767A= n.3716A= n.5658+767A= n.436+767A= | |
17 | g.45979207A>G | CA291101122 | MAPT | c.286+767A>G (n.286+767A>G) c.199+767A>G (n.199+767A>G) n.330+767A>G n.398+767A>G n.240+767A>G c.373+767A>G (n.373+767A>G) n.237+7262A>G n.327+767A>G n.3716A>G n.5658+767A>G n.436+767A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979211A= | CA2262087604 | MAPT | c.286+771A= (n.286+771A=) c.199+771A= (n.199+771A=) n.330+771A= n.398+771A= n.240+771A= c.373+771A= (n.373+771A=) n.237+7266A= n.327+771A= n.3720A= n.5658+771A= n.436+771A= | |
17 | g.45979211A>G | CA2262087605 | MAPT | c.286+771A>G (n.286+771A>G) c.199+771A>G (n.199+771A>G) n.330+771A>G n.398+771A>G n.240+771A>G c.373+771A>G (n.373+771A>G) n.237+7266A>G n.327+771A>G n.3720A>G n.5658+771A>G n.436+771A>G | dbSNP |
17 | g.45979215T>C | CA2638361299 | MAPT | c.286+775T>C (n.286+775T>C) c.199+775T>C (n.199+775T>C) n.330+775T>C n.398+775T>C n.240+775T>C c.373+775T>C (n.373+775T>C) n.237+7270T>C n.327+775T>C n.3724T>C n.5658+775T>C n.436+775T>C | gnomAD v4 |
17 | g.45979218A= | CA2262087606 | MAPT | c.286+778A= (n.286+778A=) c.199+778A= (n.199+778A=) n.330+778A= n.398+778A= n.240+778A= c.373+778A= (n.373+778A=) n.237+7273A= n.327+778A= n.3727A= n.5658+778A= n.436+778A= | |
17 | g.45979218A>C | CA2262087607 | MAPT | c.286+778A>C (n.286+778A>C) c.199+778A>C (n.199+778A>C) n.330+778A>C n.398+778A>C n.240+778A>C c.373+778A>C (n.373+778A>C) n.237+7273A>C n.327+778A>C n.3727A>C n.5658+778A>C n.436+778A>C | dbSNP |
17 | g.45979220A= | CA2262087608 | MAPT | c.286+780A= (n.286+780A=) c.199+780A= (n.199+780A=) n.330+780A= n.398+780A= n.240+780A= c.373+780A= (n.373+780A=) n.237+7275A= n.327+780A= n.3729A= n.5658+780A= n.436+780A= | |
17 | g.45979220A>G | CA772415116 | MAPT | c.286+780A>G (n.286+780A>G) c.199+780A>G (n.199+780A>G) n.330+780A>G n.398+780A>G n.240+780A>G c.373+780A>G (n.373+780A>G) n.237+7275A>G n.327+780A>G n.3729A>G n.5658+780A>G n.436+780A>G | dbSNP |
17 | g.45979221T>A | CA291101126 | MAPT | c.286+781T>A (n.286+781T>A) c.199+781T>A (n.199+781T>A) n.330+781T>A n.398+781T>A n.240+781T>A c.373+781T>A (n.373+781T>A) n.237+7276T>A n.327+781T>A n.3730T>A n.5658+781T>A n.436+781T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979221T>C | CA291101129 | MAPT | c.286+781T>C (n.286+781T>C) c.199+781T>C (n.199+781T>C) n.330+781T>C n.398+781T>C n.240+781T>C c.373+781T>C (n.373+781T>C) n.237+7276T>C n.327+781T>C n.3730T>C n.5658+781T>C n.436+781T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979221T>G | CA291101133 | MAPT | c.286+781T>G (n.286+781T>G) c.199+781T>G (n.199+781T>G) n.330+781T>G n.398+781T>G n.240+781T>G c.373+781T>G (n.373+781T>G) n.237+7276T>G n.327+781T>G n.3730T>G n.5658+781T>G n.436+781T>G | dbSNP |
17 | g.45979221T= | CA2262087609 | MAPT | c.286+781T= (n.286+781T=) c.199+781T= (n.199+781T=) n.330+781T= n.398+781T= n.240+781T= c.373+781T= (n.373+781T=) n.237+7276T= n.327+781T= n.3730T= n.5658+781T= n.436+781T= | |
17 | g.45979222C>A | CA772415129 | MAPT | c.286+782C>A (n.286+782C>A) c.199+782C>A (n.199+782C>A) n.330+782C>A n.398+782C>A n.240+782C>A c.373+782C>A (n.373+782C>A) n.237+7277C>A n.327+782C>A n.3731C>A n.5658+782C>A n.436+782C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979222C= | CA2262087610 | MAPT | c.286+782C= (n.286+782C=) c.199+782C= (n.199+782C=) n.330+782C= n.398+782C= n.240+782C= c.373+782C= (n.373+782C=) n.237+7277C= n.327+782C= n.3731C= n.5658+782C= n.436+782C= | |
17 | g.45979227G>T | CA2638361305 | MAPT | c.286+787G>T (n.286+787G>T) c.199+787G>T (n.199+787G>T) n.330+787G>T n.398+787G>T n.240+787G>T c.373+787G>T (n.373+787G>T) n.237+7282G>T n.327+787G>T n.3736G>T n.5658+787G>T n.436+787G>T | gnomAD v4 |
17 | g.45979229A= | CA2262087611 | MAPT | c.286+789A= (n.286+789A=) c.199+789A= (n.199+789A=) n.330+789A= n.398+789A= n.240+789A= c.373+789A= (n.373+789A=) n.237+7284A= n.327+789A= n.3738A= n.5658+789A= n.436+789A= | |
17 | g.45979229A>T | CA772415131 | MAPT | c.286+789A>T (n.286+789A>T) c.199+789A>T (n.199+789A>T) n.330+789A>T n.398+789A>T n.240+789A>T c.373+789A>T (n.373+789A>T) n.237+7284A>T n.327+789A>T n.3738A>T n.5658+789A>T n.436+789A>T | dbSNP |
17 | g.45979230A= | CA2262087612 | MAPT | c.286+790A= (n.286+790A=) c.199+790A= (n.199+790A=) n.330+790A= n.398+790A= n.240+790A= c.373+790A= (n.373+790A=) n.237+7285A= n.327+790A= n.3739A= n.5658+790A= n.436+790A= | |
17 | g.45979230A>G | CA2262087613 | MAPT | c.286+790A>G (n.286+790A>G) c.199+790A>G (n.199+790A>G) n.330+790A>G n.398+790A>G n.240+790A>G c.373+790A>G (n.373+790A>G) n.237+7285A>G n.327+790A>G n.3739A>G n.5658+790A>G n.436+790A>G | dbSNP |
17 | g.45979234C>A | CA2638361307 | MAPT | c.286+794C>A (n.286+794C>A) c.199+794C>A (n.199+794C>A) n.330+794C>A n.398+794C>A n.240+794C>A c.373+794C>A (n.373+794C>A) n.237+7289C>A n.327+794C>A n.3743C>A n.5658+794C>A n.436+794C>A | gnomAD v4 |
17 | g.45979234C>G | CA2638361308 | MAPT | c.286+794C>G (n.286+794C>G) c.199+794C>G (n.199+794C>G) n.330+794C>G n.398+794C>G n.240+794C>G c.373+794C>G (n.373+794C>G) n.237+7289C>G n.327+794C>G n.3743C>G n.5658+794C>G n.436+794C>G | gnomAD v4 |
17 | g.45979236T>G | CA626329447 | MAPT | c.286+796T>G (n.286+796T>G) c.199+796T>G (n.199+796T>G) n.330+796T>G n.398+796T>G n.240+796T>G c.373+796T>G (n.373+796T>G) n.237+7291T>G n.327+796T>G n.3745T>G n.5658+796T>G n.436+796T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979236T= | CA2262087614 | MAPT | c.286+796T= (n.286+796T=) c.199+796T= (n.199+796T=) n.330+796T= n.398+796T= n.240+796T= c.373+796T= (n.373+796T=) n.237+7291T= n.327+796T= n.3745T= n.5658+796T= n.436+796T= | |
17 | g.45979238G>A | CA2262087616 | MAPT | c.286+798G>A (n.286+798G>A) c.199+798G>A (n.199+798G>A) n.330+798G>A n.398+798G>A n.240+798G>A c.373+798G>A (n.373+798G>A) n.237+7293G>A n.327+798G>A n.3747G>A n.5658+798G>A n.436+798G>A | dbSNP |
17 | g.45979238G= | CA2262087615 | MAPT | c.286+798G= (n.286+798G=) c.199+798G= (n.199+798G=) n.330+798G= n.398+798G= n.240+798G= c.373+798G= (n.373+798G=) n.237+7293G= n.327+798G= n.3747G= n.5658+798G= n.436+798G= | |
17 | g.45979244C>A | CA2638361310 | MAPT | c.286+804C>A (n.286+804C>A) c.199+804C>A (n.199+804C>A) n.330+804C>A n.398+804C>A n.240+804C>A c.373+804C>A (n.373+804C>A) n.237+7299C>A n.327+804C>A n.3753C>A n.5658+804C>A n.436+804C>A | gnomAD v4 |
17 | g.45979244C= | CA2262087617 | MAPT | c.286+804C= (n.286+804C=) c.199+804C= (n.199+804C=) n.330+804C= n.398+804C= n.240+804C= c.373+804C= (n.373+804C=) n.237+7299C= n.327+804C= n.3753C= n.5658+804C= n.436+804C= | |
17 | g.45979244C>T | CA772415137 | MAPT | c.286+804C>T (n.286+804C>T) c.199+804C>T (n.199+804C>T) n.330+804C>T n.398+804C>T n.240+804C>T c.373+804C>T (n.373+804C>T) n.237+7299C>T n.327+804C>T n.3753C>T n.5658+804C>T n.436+804C>T | dbSNP |
17 | g.45979245C= | CA2262087618 | MAPT | c.286+805C= (n.286+805C=) c.199+805C= (n.199+805C=) n.330+805C= n.398+805C= n.240+805C= c.373+805C= (n.373+805C=) n.237+7300C= n.327+805C= n.3754C= n.5658+805C= n.436+805C= | |
17 | g.45979245C>T | CA984117221 | MAPT | c.286+805C>T (n.286+805C>T) c.199+805C>T (n.199+805C>T) n.330+805C>T n.398+805C>T n.240+805C>T c.373+805C>T (n.373+805C>T) n.237+7300C>T n.327+805C>T n.3754C>T n.5658+805C>T n.436+805C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979247A>G | CA2638361311 | MAPT | c.286+807A>G (n.286+807A>G) c.199+807A>G (n.199+807A>G) n.330+807A>G n.398+807A>G n.240+807A>G c.373+807A>G (n.373+807A>G) n.237+7302A>G n.327+807A>G n.3756A>G n.5658+807A>G n.436+807A>G | gnomAD v4 |
17 | g.45979253A= | CA2262087619 | MAPT | c.286+813A= (n.286+813A=) c.199+813A= (n.199+813A=) n.330+813A= n.398+813A= n.240+813A= c.373+813A= (n.373+813A=) n.237+7308A= n.327+813A= n.3762A= n.5658+813A= n.436+813A= | |
17 | g.45979253A>T | CA2262087620 | MAPT | c.286+813A>T (n.286+813A>T) c.199+813A>T (n.199+813A>T) n.330+813A>T n.398+813A>T n.240+813A>T c.373+813A>T (n.373+813A>T) n.237+7308A>T n.327+813A>T n.3762A>T n.5658+813A>T n.436+813A>T | dbSNP |
17 | g.45979257A= | CA2262087621 | MAPT | c.286+817A= (n.286+817A=) c.199+817A= (n.199+817A=) n.330+817A= n.398+817A= n.240+817A= c.373+817A= (n.373+817A=) n.237+7312A= n.327+817A= n.3766A= n.5658+817A= n.436+817A= | |
17 | g.45979257A>G | CA291101138 | MAPT | c.286+817A>G (n.286+817A>G) c.199+817A>G (n.199+817A>G) n.330+817A>G n.398+817A>G n.240+817A>G c.373+817A>G (n.373+817A>G) n.237+7312A>G n.327+817A>G n.3766A>G n.5658+817A>G n.436+817A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979258A= | CA2262087622 | MAPT | c.286+818A= (n.286+818A=) c.199+818A= (n.199+818A=) n.330+818A= n.398+818A= n.240+818A= c.373+818A= (n.373+818A=) n.237+7313A= n.327+818A= n.3767A= n.5658+818A= n.436+818A= | |
17 | g.45979258A>G | CA772415142 | MAPT | c.286+818A>G (n.286+818A>G) c.199+818A>G (n.199+818A>G) n.330+818A>G n.398+818A>G n.240+818A>G c.373+818A>G (n.373+818A>G) n.237+7313A>G n.327+818A>G n.3767A>G n.5658+818A>G n.436+818A>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.45979259_45979260delinsTG | CA2262087623 | MAPT | c.286+819_286+820delinsTG (n.286+819_286+820delinsTG) c.199+819_199+820delinsTG (n.199+819_199+820delinsTG) n.330+819_330+820delinsTG n.398+819_398+820delinsTG n.240+819_240+820delinsTG c.373+819_373+820delinsTG (n.373+819_373+820delinsTG) n.237+7314_237+7315delinsTG n.327+819_327+820delinsTG n.3768_3769delinsTG n.5658+819_5658+820delinsTG n.436+819_436+820delinsTG | |
17 | g.45979262del | CA2262087624 | MAPT | c.286+822del (n.286+822del) c.199+822del (n.199+822del) n.330+822del n.398+822del n.240+822del c.373+822del (n.373+822del) n.237+7317del n.327+822del n.3771del n.5658+822del n.436+822del | dbSNP |
17 | g.45979261G>A | CA291101142 | MAPT | c.286+821G>A (n.286+821G>A) c.199+821G>A (n.199+821G>A) n.330+821G>A n.398+821G>A n.240+821G>A c.373+821G>A (n.373+821G>A) n.237+7316G>A n.327+821G>A n.3770G>A n.5658+821G>A n.436+821G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979261G= | CA2262087625 | MAPT | c.286+821G= (n.286+821G=) c.199+821G= (n.199+821G=) n.330+821G= n.398+821G= n.240+821G= c.373+821G= (n.373+821G=) n.237+7316G= n.327+821G= n.3770G= n.5658+821G= n.436+821G= | |
17 | g.45979262G>A | CA291101143 | MAPT | c.286+822G>A (n.286+822G>A) c.199+822G>A (n.199+822G>A) n.330+822G>A n.398+822G>A n.240+822G>A c.373+822G>A (n.373+822G>A) n.237+7317G>A n.327+822G>A n.3771G>A n.5658+822G>A n.436+822G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.45979262G= | CA2262087626 | MAPT | c.286+822G= (n.286+822G=) c.199+822G= (n.199+822G=) n.330+822G= n.398+822G= n.240+822G= c.373+822G= (n.373+822G=) n.237+7317G= n.327+822G= n.3771G= n.5658+822G= n.436+822G= | |
17 | g.45979264G>A | CA2638361320 | MAPT | c.286+824G>A (n.286+824G>A) c.199+824G>A (n.199+824G>A) n.330+824G>A n.398+824G>A n.240+824G>A c.373+824G>A (n.373+824G>A) n.237+7319G>A n.327+824G>A n.3773G>A n.5658+824G>A n.436+824G>A | gnomAD v4 |
17 | g.45979264G= | CA2262087627 | MAPT | c.286+824G= (n.286+824G=) c.199+824G= (n.199+824G=) n.330+824G= n.398+824G= n.240+824G= c.373+824G= (n.373+824G=) n.237+7319G= n.327+824G= n.3773G= n.5658+824G= n.436+824G= |