Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.3498905A>CCA397687275ASPA,SPATA22c.759A>C (p.Lys253Asn)
c.-74+14507T>G (n.-74+14507T>G)
c.-74+14706T>G (n.-74+14706T>G)
n.1026A>C
17g.3498905A>GCA497453608ASPA,SPATA22c.759A>G (p.Lys253=)
c.-74+14507T>C (n.-74+14507T>C)
c.-74+14706T>C (n.-74+14706T>C)
n.1026A>G
gnomAD v4
17g.3498905A>TCA397687276ASPA,SPATA22c.759A>T (p.Lys253Asn)
c.-74+14507T>A (n.-74+14507T>A)
c.-74+14706T>A (n.-74+14706T>A)
n.1026A>T
17g.3498906C>ACA397687281ASPA,SPATA22c.760C>A (p.Pro254Thr)
c.-74+14506G>T (n.-74+14506G>T)
c.-74+14705G>T (n.-74+14705G>T)
n.1027C>A
gnomAD v4
17g.3498906C>GCA397687282ASPA,SPATA22c.760C>G (p.Pro254Ala)
c.-74+14506G>C (n.-74+14506G>C)
c.-74+14705G>C (n.-74+14705G>C)
n.1027C>G
17g.3498906C>TCA397687279ASPA,SPATA22c.760C>T (p.Pro254Ser)
c.-74+14506G>A (n.-74+14506G>A)
c.-74+14705G>A (n.-74+14705G>A)
n.1027C>T
17g.3498907C>ACA397687286ASPA,SPATA22c.761C>A (p.Pro254Gln)
c.-74+14505G>T (n.-74+14505G>T)
c.-74+14704G>T (n.-74+14704G>T)
n.1028C>A
17g.3498907C=CA2243896888ASPA,SPATA22c.761C= (p.Pro254=)
c.-74+14505G= (n.-74+14505G=)
c.-74+14704G= (n.-74+14704G=)
n.1028C=
17g.3498907C>GCA397687287ASPA,SPATA22c.761C>G (p.Pro254Arg)
c.-74+14505G>C (n.-74+14505G>C)
c.-74+14704G>C (n.-74+14704G>C)
n.1028C>G
17g.3498907C>TCA397687289ASPA,SPATA22c.761C>T (p.Pro254Leu)
c.-74+14505G>A (n.-74+14505G>A)
c.-74+14704G>A (n.-74+14704G>A)
n.1028C>T
dbSNP
17g.3498908A=CA2243896891ASPA,SPATA22c.762A= (p.Pro254=)
c.-74+14504T= (n.-74+14504T=)
c.-74+14703T= (n.-74+14703T=)
n.1029A=
17g.3498908A>CCA497453612ASPA,SPATA22c.762A>C (p.Pro254=)
c.-74+14504T>G (n.-74+14504T>G)
c.-74+14703T>G (n.-74+14703T>G)
n.1029A>C
17g.3498908A>GCA497453611ASPA,SPATA22c.762A>G (p.Pro254=)
c.-74+14504T>C (n.-74+14504T>C)
c.-74+14703T>C (n.-74+14703T>C)
n.1029A>G
dbSNP
17g.3498908A>TCA497453610ASPA,SPATA22c.762A>T (p.Pro254=)
c.-74+14504T>A (n.-74+14504T>A)
c.-74+14703T>A (n.-74+14703T>A)
n.1029A>T
17g.3498909C>ACA397687290ASPA,SPATA22c.763C>A (p.Leu255Met)
c.-74+14503G>T (n.-74+14503G>T)
c.-74+14702G>T (n.-74+14702G>T)
n.1030C>A
17g.3498909C>GCA397687293ASPA,SPATA22c.763C>G (p.Leu255Val)
c.-74+14503G>C (n.-74+14503G>C)
c.-74+14702G>C (n.-74+14702G>C)
n.1030C>G
17g.3498909C>TCA497453613ASPA,SPATA22c.763C>T (p.Leu255=)
c.-74+14503G>A (n.-74+14503G>A)
c.-74+14702G>A (n.-74+14702G>A)
n.1030C>T
17g.3498910T>ACA397687296ASPA,SPATA22c.764T>A (p.Leu255Gln)
c.-74+14502A>T (n.-74+14502A>T)
c.-74+14701A>T (n.-74+14701A>T)
n.1031T>A
17g.3498910T>CCA397687299ASPA,SPATA22c.764T>C (p.Leu255Pro)
c.-74+14502A>G (n.-74+14502A>G)
c.-74+14701A>G (n.-74+14701A>G)
n.1031T>C
dbSNP
17g.3498910T>GCA397687300ASPA,SPATA22c.764T>G (p.Leu255Arg)
c.-74+14502A>C (n.-74+14502A>C)
c.-74+14701A>C (n.-74+14701A>C)
n.1031T>G
17g.3498910T=CA2243896894ASPA,SPATA22c.764T= (p.Leu255=)
c.-74+14502A= (n.-74+14502A=)
c.-74+14701A= (n.-74+14701A=)
n.1031T=
17g.3498911G>ACA497453614ASPA,SPATA22c.765G>A (p.Leu255=)
c.-74+14501C>T (n.-74+14501C>T)
c.-74+14700C>T (n.-74+14700C>T)
n.1032G>A
17g.3498911G>CCA497453615ASPA,SPATA22c.765G>C (p.Leu255=)
c.-74+14501C>G (n.-74+14501C>G)
c.-74+14700C>G (n.-74+14700C>G)
n.1032G>C
17g.3498911G>TCA497453616ASPA,SPATA22c.765G>T (p.Leu255=)
c.-74+14501C>A (n.-74+14501C>A)
c.-74+14700C>A (n.-74+14700C>A)
n.1032G>T
COSMIC
17g.3498912C>ACA397687302ASPA,SPATA22c.766C>A (p.His256Asn)
c.-74+14500G>T (n.-74+14500G>T)
c.-74+14699G>T (n.-74+14699G>T)
n.1033C>A
gnomAD v4
17g.3498912C>GCA397687303ASPA,SPATA22c.766C>G (p.His256Asp)
c.-74+14500G>C (n.-74+14500G>C)
c.-74+14699G>C (n.-74+14699G>C)
n.1033C>G
17g.3498912C>TCA397687304ASPA,SPATA22c.766C>T (p.His256Tyr)
c.-74+14500G>A (n.-74+14500G>A)
c.-74+14699G>A (n.-74+14699G>A)
n.1033C>T
17g.3498913A=CA2243896897ASPA,SPATA22c.767A= (p.His256=)
c.-74+14499T= (n.-74+14499T=)
c.-74+14698T= (n.-74+14698T=)
n.1034A=
17g.3498913A>CCA397687309ASPA,SPATA22c.767A>C (p.His256Pro)
c.-74+14499T>G (n.-74+14499T>G)
c.-74+14698T>G (n.-74+14698T>G)
n.1034A>C
17g.3498913A>GCA397687311ASPA,SPATA22c.767A>G (p.His256Arg)
c.-74+14499T>C (n.-74+14499T>C)
c.-74+14698T>C (n.-74+14698T>C)
n.1034A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3498913A>TCA397687307ASPA,SPATA22c.767A>T (p.His256Leu)
c.-74+14499T>A (n.-74+14499T>A)
c.-74+14698T>A (n.-74+14698T>A)
n.1034A>T
17g.3498914T>ACA397687312ASPA,SPATA22c.768T>A (p.His256Gln)
c.-74+14498A>T (n.-74+14498A>T)
c.-74+14697A>T (n.-74+14697A>T)
n.1035T>A
17g.3498914T>CCA497453618ASPA,SPATA22c.768T>C (p.His256=)
c.-74+14498A>G (n.-74+14498A>G)
c.-74+14697A>G (n.-74+14697A>G)
n.1035T>C
17g.3498914T>GCA397687314ASPA,SPATA22c.768T>G (p.His256Gln)
c.-74+14498A>C (n.-74+14498A>C)
c.-74+14697A>C (n.-74+14697A>C)
n.1035T>G
17g.3498915C>ACA397687319ASPA,SPATA22c.769C>A (p.Pro257Thr)
c.-74+14497G>T (n.-74+14497G>T)
c.-74+14696G>T (n.-74+14696G>T)
n.1036C>A
17g.3498915C=CA2243896902ASPA,SPATA22c.769C= (p.Pro257=)
c.-74+14497G= (n.-74+14497G=)
c.-74+14696G= (n.-74+14696G=)
n.1036C=
17g.3498915C>GCA397687323ASPA,SPATA22c.769C>G (p.Pro257Ala)
c.-74+14497G>C (n.-74+14497G>C)
c.-74+14696G>C (n.-74+14696G>C)
n.1036C>G
17g.3498915C>TCA8289035ASPA,SPATA22c.769C>T (p.Pro257Ser)
c.-74+14497G>A (n.-74+14497G>A)
c.-74+14696G>A (n.-74+14696G>A)
n.1036C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.3498916C>ACA397687329ASPA,SPATA22c.770C>A (p.Pro257His)
c.-74+14496G>T (n.-74+14496G>T)
c.-74+14695G>T (n.-74+14695G>T)
n.1037C>A
gnomAD v4
17g.3498916C=CA2243896906ASPA,SPATA22c.770C= (p.Pro257=)
c.-74+14496G= (n.-74+14496G=)
c.-74+14695G= (n.-74+14695G=)
n.1037C=
17g.3498916C>GCA8289036ASPA,SPATA22c.770C>G (p.Pro257Arg)
c.-74+14496G>C (n.-74+14496G>C)
c.-74+14695G>C (n.-74+14695G>C)
n.1037C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3498916C>TCA397687327ASPA,SPATA22c.770C>T (p.Pro257Leu)
c.-74+14496G>A (n.-74+14496G>A)
c.-74+14695G>A (n.-74+14695G>A)
n.1037C>T
17g.3498917T>ACA497453620ASPA,SPATA22c.771T>A (p.Pro257=)
c.-74+14495A>T (n.-74+14495A>T)
c.-74+14694A>T (n.-74+14694A>T)
n.1038T>A
dbSNP gnomAD v2
17g.3498917T>CCA497453621ASPA,SPATA22c.771T>C (p.Pro257=)
c.-74+14495A>G (n.-74+14495A>G)
c.-74+14694A>G (n.-74+14694A>G)
n.1038T>C
ClinVar
17g.3498917T>GCA497453622ASPA,SPATA22c.771T>G (p.Pro257=)
c.-74+14495A>C (n.-74+14495A>C)
c.-74+14694A>C (n.-74+14694A>C)
n.1038T>G
17g.3498917T=CA2243896910ASPA,SPATA22c.771T= (p.Pro257=)
c.-74+14495A= (n.-74+14495A=)
c.-74+14694A= (n.-74+14694A=)
n.1038T=
17g.3498918G>ACA397687332ASPA,SPATA22c.772G>A (p.Gly258Arg)
c.-74+14494C>T (n.-74+14494C>T)
c.-74+14693C>T (n.-74+14693C>T)
n.1039G>A
17g.3498918G>CCA397687334ASPA,SPATA22c.772G>C (p.Gly258Arg)
c.-74+14494C>G (n.-74+14494C>G)
c.-74+14693C>G (n.-74+14693C>G)
n.1039G>C
17g.3498918G>TCA397687336ASPA,SPATA22c.772G>T (p.Gly258Trp)
c.-74+14494C>A (n.-74+14494C>A)
c.-74+14693C>A (n.-74+14693C>A)
n.1039G>T
17g.3498921delCA2635397970ASPA,SPATA22c.775del (p.Asp259IlefsTer5)
c.-74+14494del (n.-74+14494del)
c.-74+14693del (n.-74+14693del)
n.1042del
gnomAD v4

Number of alleles fetched