| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17222292_17222554del | CA3265715029 | FLCN | c.727_779+210del c.149-3499_149-3237del (n.149-3499_149-3237del) n.570_622+210del n.693_745+210del c.781_833+210del c.505_557+210del n.2121_2173+210del n.1285_1337+210del | |
| 17 | g.17222407_17222505del | CA3265715030 | FLCN | c.778_779+97del c.149-3448_149-3350del (n.149-3448_149-3350del) n.621_622+97del n.744_745+97del c.832_833+97del c.556_557+97del n.2172_2173+97del n.1336_1337+97del | |
| 17 | g.17222457_17222495delinsTGCTCTATCCTAACAGATATGCCAAAAGCAGAGACGCCC | CA2250420804 | FLCN | c.779+6_779+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.779+6_779+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) c.149-3441_149-3403delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.149-3441_149-3403delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) n.622+6_622+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA n.745+6_745+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA c.833+6_833+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.833+6_833+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) c.557+6_557+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.557+6_557+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) n.2173+6_2173+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA n.1337+6_1337+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA | |
| 17 | g.17222459_17222496del | CA2250420805 | FLCN | c.779+6_779+43del (n.779+6_779+43del) c.149-3441_149-3404del (n.149-3441_149-3404del) n.622+6_622+43del n.745+6_745+43del c.833+6_833+43del (n.833+6_833+43del) c.557+6_557+43del (n.557+6_557+43del) n.2173+6_2173+43del n.1337+6_1337+43del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222477G>A | CA625015196 | FLCN | c.779+24C>T (n.779+24C>T) c.149-3423C>T (n.149-3423C>T) n.622+24C>T n.745+24C>T c.833+24C>T (n.833+24C>T) c.557+24C>T (n.557+24C>T) n.2173+24C>T n.1337+24C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.17222477G= | CA2250420824 | FLCN | c.779+24C= (n.779+24C=) c.149-3423C= (n.149-3423C=) n.622+24C= n.745+24C= c.833+24C= (n.833+24C=) c.557+24C= (n.557+24C=) n.2173+24C= n.1337+24C= | dbSNP |
| 17 | g.17222477G>T | CA2840315876 | FLCN | c.779+24C>A (n.779+24C>A) c.149-3423C>A (n.149-3423C>A) n.622+24C>A n.745+24C>A c.833+24C>A (n.833+24C>A) c.557+24C>A (n.557+24C>A) n.2173+24C>A n.1337+24C>A | |
| 17 | g.17222478C>A | CA2840315877 | FLCN | c.779+23G>T (n.779+23G>T) c.149-3424G>T (n.149-3424G>T) n.622+23G>T n.745+23G>T c.833+23G>T (n.833+23G>T) c.557+23G>T (n.557+23G>T) n.2173+23G>T n.1337+23G>T | |
| 17 | g.17222478C>G | CA2964079478 | FLCN | c.779+23G>C (n.779+23G>C) c.149-3424G>C (n.149-3424G>C) n.622+23G>C n.745+23G>C c.833+23G>C (n.833+23G>C) c.557+23G>C (n.557+23G>C) n.2173+23G>C n.1337+23G>C | |
| 17 | g.17222479C>A | CA2964079480 | FLCN | c.779+22G>T (n.779+22G>T) c.149-3425G>T (n.149-3425G>T) n.622+22G>T n.745+22G>T c.833+22G>T (n.833+22G>T) c.557+22G>T (n.557+22G>T) n.2173+22G>T n.1337+22G>T | |
| 17 | g.17222480A>G | CA2576185605 | FLCN | c.779+21T>C (n.779+21T>C) c.149-3426T>C (n.149-3426T>C) n.622+21T>C n.745+21T>C c.833+21T>C (n.833+21T>C) c.557+21T>C (n.557+21T>C) n.2173+21T>C n.1337+21T>C | |
| 17 | g.17222480A>T | CA2840315878 | FLCN | c.779+21T>A (n.779+21T>A) c.149-3426T>A (n.149-3426T>A) n.622+21T>A n.745+21T>A c.833+21T>A (n.833+21T>A) c.557+21T>A (n.557+21T>A) n.2173+21T>A n.1337+21T>A | |
| 17 | g.17222483dup | CA2964079481 | FLCN | c.779+21dup (n.779+21dup) c.149-3426dup (n.149-3426dup) n.622+21dup n.745+21dup c.833+21dup (n.833+21dup) c.557+21dup (n.557+21dup) n.2173+21dup n.1337+21dup | |
| 17 | g.17222483del | CA2964079483 | FLCN | c.779+21del (n.779+21del) c.149-3426del (n.149-3426del) n.622+21del n.745+21del c.833+21del (n.833+21del) c.557+21del (n.557+21del) n.2173+21del n.1337+21del | |
| 17 | g.17222481A= | CA3225016666 | FLCN | c.779+20T= (n.779+20T=) c.149-3427T= (n.149-3427T=) n.622+20T= n.745+20T= c.833+20T= (n.833+20T=) c.557+20T= (n.557+20T=) n.2173+20T= n.1337+20T= | dbSNP |
| 17 | g.17222481A>G | CA2573153102 | FLCN | c.779+20T>C (n.779+20T>C) c.149-3427T>C (n.149-3427T>C) n.622+20T>C n.745+20T>C c.833+20T>C (n.833+20T>C) c.557+20T>C (n.557+20T>C) n.2173+20T>C n.1337+20T>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222482A= | CA3225016671 | FLCN | c.779+19T= (n.779+19T=) c.149-3428T= (n.149-3428T=) n.622+19T= n.745+19T= c.833+19T= (n.833+19T=) c.557+19T= (n.557+19T=) n.2173+19T= n.1337+19T= | dbSNP |
| 17 | g.17222482A>C | CA2573153103 | FLCN | c.779+19T>G (n.779+19T>G) c.149-3428T>G (n.149-3428T>G) n.622+19T>G n.745+19T>G c.833+19T>G (n.833+19T>G) c.557+19T>G (n.557+19T>G) n.2173+19T>G n.1337+19T>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222482A>G | CA2636351337 | FLCN | c.779+19T>C (n.779+19T>C) c.149-3428T>C (n.149-3428T>C) n.622+19T>C n.745+19T>C c.833+19T>C (n.833+19T>C) c.557+19T>C (n.557+19T>C) n.2173+19T>C n.1337+19T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222483A>G | CA2964079485 | FLCN | c.779+18T>C (n.779+18T>C) c.149-3429T>C (n.149-3429T>C) n.622+18T>C n.745+18T>C c.833+18T>C (n.833+18T>C) c.557+18T>C (n.557+18T>C) n.2173+18T>C n.1337+18T>C | |
| 17 | g.17222484G>A | CA8416314 | FLCN | c.779+17C>T (n.779+17C>T) c.149-3430C>T (n.149-3430C>T) n.622+17C>T n.745+17C>T c.833+17C>T (n.833+17C>T) c.557+17C>T (n.557+17C>T) n.2173+17C>T n.1337+17C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222484G= | CA2250420825 | FLCN | c.779+17C= (n.779+17C=) c.149-3430C= (n.149-3430C=) n.622+17C= n.745+17C= c.833+17C= (n.833+17C=) c.557+17C= (n.557+17C=) n.2173+17C= n.1337+17C= | dbSNP |
| 17 | g.17222484G>T | CA2580092623 | FLCN | c.779+17C>A (n.779+17C>A) c.149-3430C>A (n.149-3430C>A) n.622+17C>A n.745+17C>A c.833+17C>A (n.833+17C>A) c.557+17C>A (n.557+17C>A) n.2173+17C>A n.1337+17C>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222486A= | CA3228219276 | FLCN | c.779+15T= (n.779+15T=) c.149-3432T= (n.149-3432T=) n.622+15T= n.745+15T= c.833+15T= (n.833+15T=) c.557+15T= (n.557+15T=) n.2173+15T= n.1337+15T= | dbSNP |
| 17 | g.17222486A>C | CA2739267189 | FLCN | c.779+15T>G (n.779+15T>G) c.149-3432T>G (n.149-3432T>G) n.622+15T>G n.745+15T>G c.833+15T>G (n.833+15T>G) c.557+15T>G (n.557+15T>G) n.2173+15T>G n.1337+15T>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222487G>C | CA8416315 | FLCN | c.779+14C>G (n.779+14C>G) c.149-3433C>G (n.149-3433C>G) n.622+14C>G n.745+14C>G c.833+14C>G (n.833+14C>G) c.557+14C>G (n.557+14C>G) n.2173+14C>G n.1337+14C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222487G= | CA2250420827 | FLCN | c.779+14C= (n.779+14C=) c.149-3433C= (n.149-3433C=) n.622+14C= n.745+14C= c.833+14C= (n.833+14C=) c.557+14C= (n.557+14C=) n.2173+14C= n.1337+14C= | dbSNP |
| 17 | g.17222487G>T | CA2838325927 | FLCN | c.779+14C>A (n.779+14C>A) c.149-3433C>A (n.149-3433C>A) n.622+14C>A n.745+14C>A c.833+14C>A (n.833+14C>A) c.557+14C>A (n.557+14C>A) n.2173+14C>A n.1337+14C>A | |
| 17 | g.17222488A= | CA2250420828 | FLCN | c.779+13T= (n.779+13T=) c.149-3434T= (n.149-3434T=) n.622+13T= n.745+13T= c.833+13T= (n.833+13T=) c.557+13T= (n.557+13T=) n.2173+13T= n.1337+13T= | dbSNP |
| 17 | g.17222488A>G | CA2964079493 | FLCN | c.779+13T>C (n.779+13T>C) c.149-3434T>C (n.149-3434T>C) n.622+13T>C n.745+13T>C c.833+13T>C (n.833+13T>C) c.557+13T>C (n.557+13T>C) n.2173+13T>C n.1337+13T>C | |
| 17 | g.17222488A>T | CA8416316 | FLCN | c.779+13T>A (n.779+13T>A) c.149-3434T>A (n.149-3434T>A) n.622+13T>A n.745+13T>A c.833+13T>A (n.833+13T>A) c.557+13T>A (n.557+13T>A) n.2173+13T>A n.1337+13T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222489G>A | CA2733543194 | FLCN | c.779+12C>T (n.779+12C>T) c.149-3435C>T (n.149-3435C>T) n.622+12C>T n.745+12C>T c.833+12C>T (n.833+12C>T) c.557+12C>T (n.557+12C>T) n.2173+12C>T n.1337+12C>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222489G>C | CA2733543204 | FLCN | c.779+12C>G (n.779+12C>G) c.149-3435C>G (n.149-3435C>G) n.622+12C>G n.745+12C>G c.833+12C>G (n.833+12C>G) c.557+12C>G (n.557+12C>G) n.2173+12C>G n.1337+12C>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222489G= | CA3225016676 | FLCN | c.779+12C= (n.779+12C=) c.149-3435C= (n.149-3435C=) n.622+12C= n.745+12C= c.833+12C= (n.833+12C=) c.557+12C= (n.557+12C=) n.2173+12C= n.1337+12C= | dbSNP |
| 17 | g.17222491C>A | CA2499223922 | FLCN | c.779+10G>T (n.779+10G>T) c.149-3437G>T (n.149-3437G>T) n.622+10G>T n.745+10G>T c.833+10G>T (n.833+10G>T) c.557+10G>T (n.557+10G>T) n.2173+10G>T n.1337+10G>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222491C= | CA2250420829 | FLCN | c.779+10G= (n.779+10G=) c.149-3437G= (n.149-3437G=) n.622+10G= n.745+10G= c.833+10G= (n.833+10G=) c.557+10G= (n.557+10G=) n.2173+10G= n.1337+10G= | dbSNP |
| 17 | g.17222491C>T | CA8416317 | FLCN | c.779+10G>A (n.779+10G>A) c.149-3437G>A (n.149-3437G>A) n.622+10G>A n.745+10G>A c.833+10G>A (n.833+10G>A) c.557+10G>A (n.557+10G>A) n.2173+10G>A n.1337+10G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222492G>A | CA8416318 | FLCN | c.779+9C>T (n.779+9C>T) c.149-3438C>T (n.149-3438C>T) n.622+9C>T n.745+9C>T c.833+9C>T (n.833+9C>T) c.557+9C>T (n.557+9C>T) n.2173+9C>T n.1337+9C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222492G= | CA2250420830 | FLCN | c.779+9C= (n.779+9C=) c.149-3438C= (n.149-3438C=) n.622+9C= n.745+9C= c.833+9C= (n.833+9C=) c.557+9C= (n.557+9C=) n.2173+9C= n.1337+9C= | dbSNP |
| 17 | g.17222492G>T | CA2964079496 | FLCN | c.779+9C>A (n.779+9C>A) c.149-3438C>A (n.149-3438C>A) n.622+9C>A n.745+9C>A c.833+9C>A (n.833+9C>A) c.557+9C>A (n.557+9C>A) n.2173+9C>A n.1337+9C>A | |
| 17 | g.17222492dup | CA2964079495 | FLCN | c.779+9dup (n.779+9dup) c.149-3438dup (n.149-3438dup) n.622+9dup n.745+9dup c.833+9dup (n.833+9dup) c.557+9dup (n.557+9dup) n.2173+9dup n.1337+9dup | |
| 17 | g.17222493C>A | CA625314081 | FLCN | c.779+8G>T (n.779+8G>T) c.149-3439G>T (n.149-3439G>T) n.622+8G>T n.745+8G>T c.833+8G>T (n.833+8G>T) c.557+8G>T (n.557+8G>T) n.2173+8G>T n.1337+8G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222493C= | CA2250420832 | FLCN | c.779+8G= (n.779+8G=) c.149-3439G= (n.149-3439G=) n.622+8G= n.745+8G= c.833+8G= (n.833+8G=) c.557+8G= (n.557+8G=) n.2173+8G= n.1337+8G= | dbSNP |
| 17 | g.17222493C>G | CA2573153104 | FLCN | c.779+8G>C (n.779+8G>C) c.149-3439G>C (n.149-3439G>C) n.622+8G>C n.745+8G>C c.833+8G>C (n.833+8G>C) c.557+8G>C (n.557+8G>C) n.2173+8G>C n.1337+8G>C | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222493C>T | CA2499223923 | FLCN | c.779+8G>A (n.779+8G>A) c.149-3439G>A (n.149-3439G>A) n.622+8G>A n.745+8G>A c.833+8G>A (n.833+8G>A) c.557+8G>A (n.557+8G>A) n.2173+8G>A n.1337+8G>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222495dup | CA2964079500 | FLCN | c.779+8dup (n.779+8dup) c.149-3439dup (n.149-3439dup) n.622+8dup n.745+8dup c.833+8dup (n.833+8dup) c.557+8dup (n.557+8dup) n.2173+8dup n.1337+8dup | |
| 17 | g.17222495del | CA2573153105 | FLCN | c.779+8del (n.779+8del) c.149-3439del (n.149-3439del) n.622+8del n.745+8del c.833+8del (n.833+8del) c.557+8del (n.557+8del) n.2173+8del n.1337+8del | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17222494C= | CA3228219285 | FLCN | c.779+7G= (n.779+7G=) c.149-3440G= (n.149-3440G=) n.622+7G= n.745+7G= c.833+7G= (n.833+7G=) c.557+7G= (n.557+7G=) n.2173+7G= n.1337+7G= | dbSNP |
| 17 | g.17222494C>G | CA2964079520 | FLCN | c.779+7G>C (n.779+7G>C) c.149-3440G>C (n.149-3440G>C) n.622+7G>C n.745+7G>C c.833+7G>C (n.833+7G>C) c.557+7G>C (n.557+7G>C) n.2173+7G>C n.1337+7G>C | |
| 17 | g.17222494C>T | CA2580092624 | FLCN | c.779+7G>A (n.779+7G>A) c.149-3440G>A (n.149-3440G>A) n.622+7G>A n.745+7G>A c.833+7G>A (n.833+7G>A) c.557+7G>A (n.557+7G>A) n.2173+7G>A n.1337+7G>A | ClinVar dbSNP |