Evidence Repository - SERVICE OUTAGE2026-04-17T09:00:00-0500 — 2026-04-22T17:00:00-0500
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It appears to be an issue in the underlying API service, in particular unexpected elevated usage of an expensive matching and filtering request.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17222377C>A | CA2636351020 | FLCN | c.779+124G>T (n.779+124G>T) c.149-3323G>T (n.149-3323G>T) n.622+124G>T n.745+124G>T c.833+124G>T (n.833+124G>T) c.557+124G>T (n.557+124G>T) n.2173+124G>T n.1337+124G>T | gnomAD v4 |
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| 17 | g.17222377C>G | CA625015191 | FLCN | c.779+124G>C (n.779+124G>C) c.149-3323G>C (n.149-3323G>C) n.622+124G>C n.745+124G>C c.833+124G>C (n.833+124G>C) c.557+124G>C (n.557+124G>C) n.2173+124G>C n.1337+124G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222377C>T | CA2636351021 | FLCN | c.779+124G>A (n.779+124G>A) c.149-3323G>A (n.149-3323G>A) n.622+124G>A n.745+124G>A c.833+124G>A (n.833+124G>A) c.557+124G>A (n.557+124G>A) n.2173+124G>A n.1337+124G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222378T>C | CA2636351023 | FLCN | c.779+123A>G (n.779+123A>G) c.149-3324A>G (n.149-3324A>G) n.622+123A>G n.745+123A>G c.833+123A>G (n.833+123A>G) c.557+123A>G (n.557+123A>G) n.2173+123A>G n.1337+123A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222378T= | CA3228219218 | FLCN | c.779+123A= (n.779+123A=) c.149-3324A= (n.149-3324A=) n.622+123A= n.745+123A= c.833+123A= (n.833+123A=) c.557+123A= (n.557+123A=) n.2173+123A= n.1337+123A= | dbSNP |
| 17 | g.17222379C>A | CA2636351028 | FLCN | c.779+122G>T (n.779+122G>T) c.149-3325G>T (n.149-3325G>T) n.622+122G>T n.745+122G>T c.833+122G>T (n.833+122G>T) c.557+122G>T (n.557+122G>T) n.2173+122G>T n.1337+122G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222381T>C | CA2636351031 | FLCN | c.779+120A>G (n.779+120A>G) c.149-3327A>G (n.149-3327A>G) n.622+120A>G n.745+120A>G c.833+120A>G (n.833+120A>G) c.557+120A>G (n.557+120A>G) n.2173+120A>G n.1337+120A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222384_17222385del | CA2636351035 | FLCN | c.779+118_779+119del (n.779+118_779+119del) c.149-3329_149-3328del (n.149-3329_149-3328del) n.622+118_622+119del n.745+118_745+119del c.833+118_833+119del (n.833+118_833+119del) c.557+118_557+119del (n.557+118_557+119del) n.2173+118_2173+119del n.1337+118_1337+119del | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222384C>A | CA2636351037 | FLCN | c.779+117G>T (n.779+117G>T) c.149-3330G>T (n.149-3330G>T) n.622+117G>T n.745+117G>T c.833+117G>T (n.833+117G>T) c.557+117G>T (n.557+117G>T) n.2173+117G>T n.1337+117G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222384C= | CA2250420756 | FLCN | c.779+117G= (n.779+117G=) c.149-3330G= (n.149-3330G=) n.622+117G= n.745+117G= c.833+117G= (n.833+117G=) c.557+117G= (n.557+117G=) n.2173+117G= n.1337+117G= | dbSNP |
| 17 | g.17222384C>T | CA2250420757 | FLCN | c.779+117G>A (n.779+117G>A) c.149-3330G>A (n.149-3330G>A) n.622+117G>A n.745+117G>A c.833+117G>A (n.833+117G>A) c.557+117G>A (n.557+117G>A) n.2173+117G>A n.1337+117G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222385A= | CA2250420758 | FLCN | c.779+116T= (n.779+116T=) c.149-3331T= (n.149-3331T=) n.622+116T= n.745+116T= c.833+116T= (n.833+116T=) c.557+116T= (n.557+116T=) n.2173+116T= n.1337+116T= | dbSNP |
| 17 | g.17222385A>T | CA2250420759 | FLCN | c.779+116T>A (n.779+116T>A) c.149-3331T>A (n.149-3331T>A) n.622+116T>A n.745+116T>A c.833+116T>A (n.833+116T>A) c.557+116T>A (n.557+116T>A) n.2173+116T>A n.1337+116T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222386G>A | CA2636351044 | FLCN | c.779+115C>T (n.779+115C>T) c.149-3332C>T (n.149-3332C>T) n.622+115C>T n.745+115C>T c.833+115C>T (n.833+115C>T) c.557+115C>T (n.557+115C>T) n.2173+115C>T n.1337+115C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222386G= | CA3225016664 | FLCN | c.779+115C= (n.779+115C=) c.149-3332C= (n.149-3332C=) n.622+115C= n.745+115C= c.833+115C= (n.833+115C=) c.557+115C= (n.557+115C=) n.2173+115C= n.1337+115C= | dbSNP |
| 17 | g.17222386G>T | CA2636351046 | FLCN | c.779+115C>A (n.779+115C>A) c.149-3332C>A (n.149-3332C>A) n.622+115C>A n.745+115C>A c.833+115C>A (n.833+115C>A) c.557+115C>A (n.557+115C>A) n.2173+115C>A n.1337+115C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222388G>A | CA288315258 | FLCN | c.779+113C>T (n.779+113C>T) c.149-3334C>T (n.149-3334C>T) n.622+113C>T n.745+113C>T c.833+113C>T (n.833+113C>T) c.557+113C>T (n.557+113C>T) n.2173+113C>T n.1337+113C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222388G>C | CA2636351051 | FLCN | c.779+113C>G (n.779+113C>G) c.149-3334C>G (n.149-3334C>G) n.622+113C>G n.745+113C>G c.833+113C>G (n.833+113C>G) c.557+113C>G (n.557+113C>G) n.2173+113C>G n.1337+113C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222388G= | CA2250420761 | FLCN | c.779+113C= (n.779+113C=) c.149-3334C= (n.149-3334C=) n.622+113C= n.745+113C= c.833+113C= (n.833+113C=) c.557+113C= (n.557+113C=) n.2173+113C= n.1337+113C= | dbSNP |
| 17 | g.17222388G>T | CA2636351056 | FLCN | c.779+113C>A (n.779+113C>A) c.149-3334C>A (n.149-3334C>A) n.622+113C>A n.745+113C>A c.833+113C>A (n.833+113C>A) c.557+113C>A (n.557+113C>A) n.2173+113C>A n.1337+113C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222389G>A | CA2636351061 | FLCN | c.779+112C>T (n.779+112C>T) c.149-3335C>T (n.149-3335C>T) n.622+112C>T n.745+112C>T c.833+112C>T (n.833+112C>T) c.557+112C>T (n.557+112C>T) n.2173+112C>T n.1337+112C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222389G= | CA3228219221 | FLCN | c.779+112C= (n.779+112C=) c.149-3335C= (n.149-3335C=) n.622+112C= n.745+112C= c.833+112C= (n.833+112C=) c.557+112C= (n.557+112C=) n.2173+112C= n.1337+112C= | dbSNP |
| 17 | g.17222389G>T | CA2636351067 | FLCN | c.779+112C>A (n.779+112C>A) c.149-3335C>A (n.149-3335C>A) n.622+112C>A n.745+112C>A c.833+112C>A (n.833+112C>A) c.557+112C>A (n.557+112C>A) n.2173+112C>A n.1337+112C>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222392G>A | CA2250420762 | FLCN | c.779+109C>T (n.779+109C>T) c.149-3338C>T (n.149-3338C>T) n.622+109C>T n.745+109C>T c.833+109C>T (n.833+109C>T) c.557+109C>T (n.557+109C>T) n.2173+109C>T n.1337+109C>T | dbSNP |
| 17 | g.17222392G= | CA2250420763 | FLCN | c.779+109C= (n.779+109C=) c.149-3338C= (n.149-3338C=) n.622+109C= n.745+109C= c.833+109C= (n.833+109C=) c.557+109C= (n.557+109C=) n.2173+109C= n.1337+109C= | dbSNP |
| 17 | g.17222392G>T | CA2636351071 | FLCN | c.779+109C>A (n.779+109C>A) c.149-3338C>A (n.149-3338C>A) n.622+109C>A n.745+109C>A c.833+109C>A (n.833+109C>A) c.557+109C>A (n.557+109C>A) n.2173+109C>A n.1337+109C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222393C>A | CA2636351073 | FLCN | c.779+108G>T (n.779+108G>T) c.149-3339G>T (n.149-3339G>T) n.622+108G>T n.745+108G>T c.833+108G>T (n.833+108G>T) c.557+108G>T (n.557+108G>T) n.2173+108G>T n.1337+108G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222393C= | CA2250420764 | FLCN | c.779+108G= (n.779+108G=) c.149-3339G= (n.149-3339G=) n.622+108G= n.745+108G= c.833+108G= (n.833+108G=) c.557+108G= (n.557+108G=) n.2173+108G= n.1337+108G= | dbSNP |
| 17 | g.17222393C>T | CA2250420765 | FLCN | c.779+108G>A (n.779+108G>A) c.149-3339G>A (n.149-3339G>A) n.622+108G>A n.745+108G>A c.833+108G>A (n.833+108G>A) c.557+108G>A (n.557+108G>A) n.2173+108G>A n.1337+108G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222395A= | CA2250420766 | FLCN | c.779+106T= (n.779+106T=) c.149-3341T= (n.149-3341T=) n.622+106T= n.745+106T= c.833+106T= (n.833+106T=) c.557+106T= (n.557+106T=) n.2173+106T= n.1337+106T= | dbSNP |
| 17 | g.17222395A>G | CA288315265 | FLCN | c.779+106T>C (n.779+106T>C) c.149-3341T>C (n.149-3341T>C) n.622+106T>C n.745+106T>C c.833+106T>C (n.833+106T>C) c.557+106T>C (n.557+106T>C) n.2173+106T>C n.1337+106T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222396G>A | CA2636351081 | FLCN | c.779+105C>T (n.779+105C>T) c.149-3342C>T (n.149-3342C>T) n.622+105C>T n.745+105C>T c.833+105C>T (n.833+105C>T) c.557+105C>T (n.557+105C>T) n.2173+105C>T n.1337+105C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17222396G= | CA3228219224 | FLCN | c.779+105C= (n.779+105C=) c.149-3342C= (n.149-3342C=) n.622+105C= n.745+105C= c.833+105C= (n.833+105C=) c.557+105C= (n.557+105C=) n.2173+105C= n.1337+105C= | dbSNP |
| 17 | g.17222396G>T | CA3228219226 | FLCN | c.779+105C>A (n.779+105C>A) c.149-3342C>A (n.149-3342C>A) n.622+105C>A n.745+105C>A c.833+105C>A (n.833+105C>A) c.557+105C>A (n.557+105C>A) n.2173+105C>A n.1337+105C>A | dbSNP |
| 17 | g.17222397C>A | CA2733356957 | FLCN | c.779+104G>T (n.779+104G>T) c.149-3343G>T (n.149-3343G>T) n.622+104G>T n.745+104G>T c.833+104G>T (n.833+104G>T) c.557+104G>T (n.557+104G>T) n.2173+104G>T n.1337+104G>T | dbSNP |
| 17 | g.17222397C= | CA2250420769 | FLCN | c.779+104G= (n.779+104G=) c.149-3343G= (n.149-3343G=) n.622+104G= n.745+104G= c.833+104G= (n.833+104G=) c.557+104G= (n.557+104G=) n.2173+104G= n.1337+104G= | dbSNP |
| 17 | g.17222397C>G | CA981914100 | FLCN | c.779+104G>C (n.779+104G>C) c.149-3343G>C (n.149-3343G>C) n.622+104G>C n.745+104G>C c.833+104G>C (n.833+104G>C) c.557+104G>C (n.557+104G>C) n.2173+104G>C n.1337+104G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222397_17222398delinsCA | CA2250420768 | FLCN | c.779+103_779+104delinsTG (n.779+103_779+104delinsTG) c.149-3344_149-3343delinsTG (n.149-3344_149-3343delinsTG) n.622+103_622+104delinsTG n.745+103_745+104delinsTG c.833+103_833+104delinsTG (n.833+103_833+104delinsTG) c.557+103_557+104delinsTG (n.557+103_557+104delinsTG) n.2173+103_2173+104delinsTG n.1337+103_1337+104delinsTG | |
| 17 | g.17222398A= | CA3228219228 | FLCN | c.779+103T= (n.779+103T=) c.149-3344T= (n.149-3344T=) n.622+103T= n.745+103T= c.833+103T= (n.833+103T=) c.557+103T= (n.557+103T=) n.2173+103T= n.1337+103T= | dbSNP |
| 17 | g.17222398A>C | CA2636351087 | FLCN | c.779+103T>G (n.779+103T>G) c.149-3344T>G (n.149-3344T>G) n.622+103T>G n.745+103T>G c.833+103T>G (n.833+103T>G) c.557+103T>G (n.557+103T>G) n.2173+103T>G n.1337+103T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222400del | CA914157724 | FLCN | c.779+103del (n.779+103del) c.149-3344del (n.149-3344del) n.622+103del n.745+103del c.833+103del (n.833+103del) c.557+103del (n.557+103del) n.2173+103del n.1337+103del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17222399A= | CA3228219229 | FLCN | c.779+102T= (n.779+102T=) c.149-3345T= (n.149-3345T=) n.622+102T= n.745+102T= c.833+102T= (n.833+102T=) c.557+102T= (n.557+102T=) n.2173+102T= n.1337+102T= | dbSNP |
| 17 | g.17222399A>C | CA2636351088 | FLCN | c.779+102T>G (n.779+102T>G) c.149-3345T>G (n.149-3345T>G) n.622+102T>G n.745+102T>G c.833+102T>G (n.833+102T>G) c.557+102T>G (n.557+102T>G) n.2173+102T>G n.1337+102T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222400A= | CA2250420771 | FLCN | c.779+101T= (n.779+101T=) c.149-3346T= (n.149-3346T=) n.622+101T= n.745+101T= c.833+101T= (n.833+101T=) c.557+101T= (n.557+101T=) n.2173+101T= n.1337+101T= | dbSNP |
| 17 | g.17222400A>T | CA2250420772 | FLCN | c.779+101T>A (n.779+101T>A) c.149-3346T>A (n.149-3346T>A) n.622+101T>A n.745+101T>A c.833+101T>A (n.833+101T>A) c.557+101T>A (n.557+101T>A) n.2173+101T>A n.1337+101T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222401C>A | CA2964079394 | FLCN | c.779+100G>T (n.779+100G>T) c.149-3347G>T (n.149-3347G>T) n.622+100G>T n.745+100G>T c.833+100G>T (n.833+100G>T) c.557+100G>T (n.557+100G>T) n.2173+100G>T n.1337+100G>T | |
| 17 | g.17222401C= | CA3228219232 | FLCN | c.779+100G= (n.779+100G=) c.149-3347G= (n.149-3347G=) n.622+100G= n.745+100G= c.833+100G= (n.833+100G=) c.557+100G= (n.557+100G=) n.2173+100G= n.1337+100G= | dbSNP |
| 17 | g.17222401C>T | CA2636351093 | FLCN | c.779+100G>A (n.779+100G>A) c.149-3347G>A (n.149-3347G>A) n.622+100G>A n.745+100G>A c.833+100G>A (n.833+100G>A) c.557+100G>A (n.557+100G>A) n.2173+100G>A n.1337+100G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17222402A>C | CA2964079396 | FLCN | c.779+99T>G (n.779+99T>G) c.149-3348T>G (n.149-3348T>G) n.622+99T>G n.745+99T>G c.833+99T>G (n.833+99T>G) c.557+99T>G (n.557+99T>G) n.2173+99T>G n.1337+99T>G |