Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.8801861G>A | CA493508998 | PMM2 | c.129G>A (p.Val43=) n.170G>A n.191G>A c.100G>A n.173G>A c.48G>A (p.Val16=) c.-44G>A (n.-44G>A) c.-78G>A (n.-78G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.8801861G>C | CA7893899 | PMM2 | c.129G>C (p.Val43=) n.170G>C n.191G>C c.100G>C n.173G>C c.48G>C (p.Val16=) c.-44G>C (n.-44G>C) c.-78G>C (n.-78G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.8801861G= | CA2206130600 | PMM2 | c.129G= (p.Val43=) n.170G= n.191G= c.100G= n.173G= c.48G= (p.Val16=) c.-44G= (n.-44G=) c.-78G= (n.-78G=) | |
16 | g.8801861G>T | CA493509001 | PMM2 | c.129G>T (p.Val43=) n.170G>T n.191G>T c.100G>T n.173G>T c.48G>T (p.Val16=) c.-44G>T (n.-44G>T) c.-78G>T (n.-78G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.8801862G>A | CA394695253 | PMM2 | c.130G>A (p.Val44Ile) n.171G>A n.192G>A c.101G>A n.174G>A c.49G>A (p.Val17Ile) c.-43G>A (n.-43G>A) c.-77G>A (n.-77G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.8801862G>C | CA394695252 | PMM2 | c.130G>C (p.Val44Leu) n.171G>C n.192G>C c.101G>C n.174G>C c.49G>C (p.Val17Leu) c.-43G>C (n.-43G>C) c.-77G>C (n.-77G>C) | ClinVar |
16 | g.8801862G= | CA2206130601 | PMM2 | c.130G= (p.Val44=) n.171G= n.192G= c.101G= n.174G= c.49G= (p.Val17=) c.-43G= (n.-43G=) c.-77G= (n.-77G=) | |
16 | g.8801862G>T | CA394695254 | PMM2 | c.130G>T (p.Val44Leu) n.171G>T n.192G>T c.101G>T n.174G>T c.49G>T (p.Val17Leu) c.-43G>T (n.-43G>T) c.-77G>T (n.-77G>T) | |
16 | g.8801863T>A | CA394695255 | PMM2 | c.131T>A (p.Val44Glu) n.172T>A n.193T>A c.102T>A n.175T>A c.50T>A (p.Val17Glu) c.-42T>A (n.-42T>A) c.-76T>A (n.-76T>A) | |
16 | g.8801863T>C | CA254236 | PMM2 | c.131T>C (p.Val44Ala) n.172T>C n.193T>C c.102T>C n.175T>C c.50T>C (p.Val17Ala) c.-42T>C (n.-42T>C) c.-76T>C (n.-76T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.8801863T>G | CA394695257 | PMM2 | c.131T>G (p.Val44Gly) n.172T>G n.193T>G c.102T>G n.175T>G c.50T>G (p.Val17Gly) c.-42T>G (n.-42T>G) c.-76T>G (n.-76T>G) | |
16 | g.8801863T= | CA2206130602 | PMM2 | c.131T= (p.Val44=) n.172T= n.193T= c.102T= n.175T= c.50T= (p.Val17=) c.-42T= (n.-42T=) c.-76T= (n.-76T=) | |
16 | g.8801864A= | CA2206130603 | PMM2 | c.132A= (p.Val44=) n.173A= n.194A= c.103A= n.176A= c.51A= (p.Val17=) c.-41A= (n.-41A=) c.-75A= (n.-75A=) | |
16 | g.8801864A>C | CA493509008 | PMM2 | c.132A>C (p.Val44=) n.173A>C n.194A>C c.103A>C n.176A>C c.51A>C (p.Val17=) c.-41A>C (n.-41A>C) c.-75A>C (n.-75A>C) | |
16 | g.8801864A>G | CA493509010 | PMM2 | c.132A>G (p.Val44=) n.173A>G n.194A>G c.103A>G n.176A>G c.51A>G (p.Val17=) c.-41A>G (n.-41A>G) c.-75A>G (n.-75A>G) | dbSNP |
16 | g.8801864A>T | CA493509012 | PMM2 | c.132A>T (p.Val44=) n.173A>T n.194A>T c.103A>T n.176A>T c.51A>T (p.Val17=) c.-41A>T (n.-41A>T) c.-75A>T (n.-75A>T) | |
16 | g.8801865G>A | CA394695258 | PMM2 | c.133G>A (p.Gly45Ser) n.174G>A n.195G>A c.104G>A n.177G>A c.52G>A (p.Gly18Ser) c.-40G>A (n.-40G>A) c.-74G>A (n.-74G>A) | |
16 | g.8801865G>C | CA394695259 | PMM2 | c.133G>C (p.Gly45Arg) n.174G>C n.195G>C c.104G>C n.177G>C c.52G>C (p.Gly18Arg) c.-40G>C (n.-40G>C) c.-74G>C (n.-74G>C) | |
16 | g.8801865G>T | CA394695260 | PMM2 | c.133G>T (p.Gly45Cys) n.174G>T n.195G>T c.104G>T n.177G>T c.52G>T (p.Gly18Cys) c.-40G>T (n.-40G>T) c.-74G>T (n.-74G>T) | |
16 | g.8801866G>A | CA394695261 | PMM2 | c.134G>A (p.Gly45Asp) n.175G>A n.196G>A c.105G>A n.178G>A c.53G>A (p.Gly18Asp) c.-39G>A (n.-39G>A) c.-73G>A (n.-73G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.8801866G>C | CA394695262 | PMM2 | c.134G>C (p.Gly45Ala) n.175G>C n.196G>C c.105G>C n.178G>C c.53G>C (p.Gly18Ala) c.-39G>C (n.-39G>C) c.-73G>C (n.-73G>C) | |
16 | g.8801866G= | CA2206130604 | PMM2 | c.134G= (p.Gly45=) n.175G= n.196G= c.105G= n.178G= c.53G= (p.Gly18=) c.-39G= (n.-39G=) c.-73G= (n.-73G=) | |
16 | g.8801866G>T | CA394695263 | PMM2 | c.134G>T (p.Gly45Val) n.175G>T n.196G>T c.105G>T n.178G>T c.53G>T (p.Gly18Val) c.-39G>T (n.-39G>T) c.-73G>T (n.-73G>T) | |
16 | g.8801867C>A | CA493509020 | PMM2 | c.135C>A (p.Gly45=) n.176C>A n.197C>A c.106C>A n.179C>A c.54C>A (p.Gly18=) c.-38C>A (n.-38C>A) c.-72C>A (n.-72C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.8801867C= | CA2206130605 | PMM2 | c.135C= (p.Gly45=) n.176C= n.197C= c.106C= n.179C= c.54C= (p.Gly18=) c.-38C= (n.-38C=) c.-72C= (n.-72C=) | |
16 | g.8801867C>G | CA7893900 | PMM2 | c.135C>G (p.Gly45=) n.176C>G n.197C>G c.106C>G n.179C>G c.54C>G (p.Gly18=) c.-38C>G (n.-38C>G) c.-72C>G (n.-72C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.8801867C>T | CA7893901 | PMM2 | c.135C>T (p.Gly45=) n.176C>T n.197C>T c.106C>T n.179C>T c.54C>T (p.Gly18=) c.-38C>T (n.-38C>T) c.-72C>T (n.-72C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.8801868G>A | CA7893902 | PMM2 | c.136G>A (p.Gly46Arg) n.177G>A n.198G>A c.107G>A n.180G>A c.55G>A (p.Gly19Arg) c.-37G>A (n.-37G>A) c.-71G>A (n.-71G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.8801868G>C | CA394695264 | PMM2 | c.136G>C (p.Gly46Arg) n.177G>C n.198G>C c.107G>C n.180G>C c.55G>C (p.Gly19Arg) c.-37G>C (n.-37G>C) c.-71G>C (n.-71G>C) | |
16 | g.8801868G= | CA2206130606 | PMM2 | c.136G= (p.Gly46=) n.177G= n.198G= c.107G= n.180G= c.55G= (p.Gly19=) c.-37G= (n.-37G=) c.-71G= (n.-71G=) | |
16 | g.8801868G>T | CA394695265 | PMM2 | c.136G>T (p.Gly46Ter) n.177G>T n.198G>T c.107G>T n.180G>T c.55G>T (p.Gly19Ter) c.-37G>T (n.-37G>T) c.-71G>T (n.-71G>T) | |
16 | g.8801869G>A | CA394695266 | PMM2 | c.137G>A (p.Gly46Glu) n.178G>A n.199G>A c.108G>A n.181G>A c.56G>A (p.Gly19Glu) c.-36G>A (n.-36G>A) c.-70G>A (n.-70G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.8801869G>C | CA394695267 | PMM2 | c.137G>C (p.Gly46Ala) n.178G>C n.199G>C c.108G>C n.181G>C c.56G>C (p.Gly19Ala) c.-36G>C (n.-36G>C) c.-70G>C (n.-70G>C) | |
16 | g.8801869G>T | CA394695268 | PMM2 | c.137G>T (p.Gly46Val) n.178G>T n.199G>T c.108G>T n.181G>T c.56G>T (p.Gly19Val) c.-36G>T (n.-36G>T) c.-70G>T (n.-70G>T) | |
16 | g.8801870A= | CA2206130607 | PMM2 | c.138A= (p.Gly46=) n.179A= n.200A= c.109A= n.182A= c.57A= (p.Gly19=) c.-35A= (n.-35A=) c.-69A= (n.-69A=) | |
16 | g.8801870A>C | CA493509030 | PMM2 | c.138A>C (p.Gly46=) n.179A>C n.200A>C c.109A>C n.182A>C c.57A>C (p.Gly19=) c.-35A>C (n.-35A>C) c.-69A>C (n.-69A>C) | |
16 | g.8801870A>G | CA7893903 | PMM2 | c.138A>G (p.Gly46=) n.179A>G n.200A>G c.109A>G n.182A>G c.57A>G (p.Gly19=) c.-35A>G (n.-35A>G) c.-69A>G (n.-69A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.8801870A>T | CA493509032 | PMM2 | c.138A>T (p.Gly46=) n.179A>T n.200A>T c.109A>T n.182A>T c.57A>T (p.Gly19=) c.-35A>T (n.-35A>T) c.-69A>T (n.-69A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.8801871T>A | CA394695269 | PMM2 | c.139T>A (p.Ser47Thr) n.180T>A n.201T>A c.110T>A n.183T>A c.58T>A (p.Ser20Thr) c.-34T>A (n.-34T>A) c.-68T>A (n.-68T>A) | |
16 | g.8801871T>C | CA394695270 | PMM2 | c.139T>C (p.Ser47Pro) n.180T>C n.201T>C c.110T>C n.183T>C c.58T>C (p.Ser20Pro) c.-34T>C (n.-34T>C) c.-68T>C (n.-68T>C) | |
16 | g.8801871T>G | CA394695271 | PMM2 | c.139T>G (p.Ser47Ala) n.180T>G n.201T>G c.110T>G n.183T>G c.58T>G (p.Ser20Ala) c.-34T>G (n.-34T>G) c.-68T>G (n.-68T>G) | |
16 | g.8801872C>A | CA277486937 | PMM2 | c.140C>A (p.Ser47Ter) n.181C>A n.202C>A c.111C>A n.184C>A c.59C>A (p.Ser20Ter) c.-33C>A (n.-33C>A) c.-67C>A (n.-67C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.8801872C= | CA2206130608 | PMM2 | c.140C= (p.Ser47=) n.181C= n.202C= c.111C= n.184C= c.59C= (p.Ser20=) c.-33C= (n.-33C=) c.-67C= (n.-67C=) | |
16 | g.8801872C>G | CA394695272 | PMM2 | c.140C>G (p.Ser47Trp) n.181C>G n.202C>G c.111C>G n.184C>G c.59C>G (p.Ser20Trp) c.-33C>G (n.-33C>G) c.-67C>G (n.-67C>G) | dbSNP |
16 | g.8801872C>T | CA7893904 | PMM2 | c.140C>T (p.Ser47Leu) n.181C>T n.202C>T c.111C>T n.184C>T c.59C>T (p.Ser20Leu) c.-33C>T (n.-33C>T) c.-67C>T (n.-67C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.8801872_8801873delinsCG | CA2206130609 | PMM2 | c.140_141delinsCG (p.Ser47=) n.181_182delinsCG n.202_203delinsCG c.111_112delinsCG n.184_185delinsCG c.59_60delinsCG (p.Ser20=) c.-33_-32delinsCG (n.-33_-32delinsCG) c.-67_-66delinsCG (n.-67_-66delinsCG) | |
16 | g.8801873G>A | CA7893905 | PMM2 | c.141G>A (p.Ser47=) n.182G>A n.203G>A c.112G>A n.185G>A c.60G>A (p.Ser20=) c.-32G>A (n.-32G>A) c.-66G>A (n.-66G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.8801873G>C | CA493509045 | PMM2 | c.141G>C (p.Ser47=) n.182G>C n.203G>C c.112G>C n.185G>C c.60G>C (p.Ser20=) c.-32G>C (n.-32G>C) c.-66G>C (n.-66G>C) | |
16 | g.8801873G= | CA2206130611 | PMM2 | c.141G= (p.Ser47=) n.182G= n.203G= c.112G= n.185G= c.60G= (p.Ser20=) c.-32G= (n.-32G=) c.-66G= (n.-66G=) | |
16 | g.8801873G>T | CA493509046 | PMM2 | c.141G>T (p.Ser47=) n.182G>T n.203G>T c.112G>T n.185G>T c.60G>T (p.Ser20=) c.-32G>T (n.-32G>T) c.-66G>T (n.-66G>T) |