Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68819301delCA2695223620CDH1c.1587del (p.Ala530ProfsTer27)
c.1404del (p.Ala469ProfsTer27)
n.1658del
c.*253del (n.*253del)
c.1566-2700del (n.1566-2700del)
c.1650del (p.Ala551ProfsTer27)
c.852del (p.Ala285ProfsTer27)
c.39del (p.Ala14ProfsTer27)
c.-254-2700del (n.-254-2700del)
16g.68819301T>ACA496154311CDH1c.1587T>A (p.Thr529=)
c.1404T>A (p.Thr468=)
n.1658T>A
c.*253T>A (n.*253T>A)
c.1566-2700T>A (n.1566-2700T>A)
c.1650T>A (p.Thr550=)
c.852T>A (p.Thr284=)
c.39T>A (p.Thr13=)
c.-254-2700T>A (n.-254-2700T>A)
dbSNP
16g.68819301T>CCA283310311CDH1c.1587T>C (p.Thr529=)
c.1404T>C (p.Thr468=)
n.1658T>C
c.*253T>C (n.*253T>C)
c.1566-2700T>C (n.1566-2700T>C)
c.1650T>C (p.Thr550=)
c.852T>C (p.Thr284=)
c.39T>C (p.Thr13=)
c.-254-2700T>C (n.-254-2700T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68819301T>GCA496154313CDH1c.1587T>G (p.Thr529=)
c.1404T>G (p.Thr468=)
n.1658T>G
c.*253T>G (n.*253T>G)
c.1566-2700T>G (n.1566-2700T>G)
c.1650T>G (p.Thr550=)
c.852T>G (p.Thr284=)
c.39T>G (p.Thr13=)
c.-254-2700T>G (n.-254-2700T>G)
16g.68819301T=CA2229977872CDH1c.1587T= (p.Thr529=)
c.1404T= (p.Thr468=)
n.1658T=
c.*253T= (n.*253T=)
c.1566-2700T= (n.1566-2700T=)
c.1650T= (p.Thr550=)
c.852T= (p.Thr284=)
c.39T= (p.Thr13=)
c.-254-2700T= (n.-254-2700T=)
16g.68819301dupCA16620251CDH1c.1587dup (p.Ala530CysfsTer7)
c.1404dup (p.Ala469CysfsTer7)
n.1658dup
c.*253dup (n.*253dup)
c.1566-2700dup (n.1566-2700dup)
c.1650dup (p.Ala551CysfsTer7)
c.852dup (p.Ala285CysfsTer7)
c.39dup (p.Ala14CysfsTer7)
c.-254-2700dup (n.-254-2700dup)
ClinVar dbSNP
16g.68819302G>ACA396464904CDH1c.1588G>A (p.Ala530Thr)
c.1405G>A (p.Ala469Thr)
n.1659G>A
c.*254G>A (n.*254G>A)
c.1566-2699G>A (n.1566-2699G>A)
c.1651G>A (p.Ala551Thr)
c.853G>A (p.Ala285Thr)
c.40G>A (p.Ala14Thr)
c.-254-2699G>A (n.-254-2699G>A)
16g.68819302G>CCA396464906CDH1c.1588G>C (p.Ala530Pro)
c.1405G>C (p.Ala469Pro)
n.1659G>C
c.*254G>C (n.*254G>C)
c.1566-2699G>C (n.1566-2699G>C)
c.1651G>C (p.Ala551Pro)
c.853G>C (p.Ala285Pro)
c.40G>C (p.Ala14Pro)
c.-254-2699G>C (n.-254-2699G>C)
ClinVar dbSNP
16g.68819302G=CA2229977877CDH1c.1588G= (p.Ala530=)
c.1405G= (p.Ala469=)
n.1659G=
c.*254G= (n.*254G=)
c.1566-2699G= (n.1566-2699G=)
c.1651G= (p.Ala551=)
c.853G= (p.Ala285=)
c.40G= (p.Ala14=)
c.-254-2699G= (n.-254-2699G=)
16g.68819302G>TCA396464908CDH1c.1588G>T (p.Ala530Ser)
c.1405G>T (p.Ala469Ser)
n.1659G>T
c.*254G>T (n.*254G>T)
c.1566-2699G>T (n.1566-2699G>T)
c.1651G>T (p.Ala551Ser)
c.853G>T (p.Ala285Ser)
c.40G>T (p.Ala14Ser)
c.-254-2699G>T (n.-254-2699G>T)
16g.68819303C>ACA396464910CDH1c.1589C>A (p.Ala530Asp)
c.1406C>A (p.Ala469Asp)
n.1660C>A
c.*255C>A (n.*255C>A)
c.1566-2698C>A (n.1566-2698C>A)
c.1652C>A (p.Ala551Asp)
c.854C>A (p.Ala285Asp)
c.41C>A (p.Ala14Asp)
c.-254-2698C>A (n.-254-2698C>A)
dbSNP
16g.68819303C=CA2229977886CDH1c.1589C= (p.Ala530=)
c.1406C= (p.Ala469=)
n.1660C=
c.*255C= (n.*255C=)
c.1566-2698C= (n.1566-2698C=)
c.1652C= (p.Ala551=)
c.854C= (p.Ala285=)
c.41C= (p.Ala14=)
c.-254-2698C= (n.-254-2698C=)
16g.68819303C>GCA396464913CDH1c.1589C>G (p.Ala530Gly)
c.1406C>G (p.Ala469Gly)
n.1660C>G
c.*255C>G (n.*255C>G)
c.1566-2698C>G (n.1566-2698C>G)
c.1652C>G (p.Ala551Gly)
c.854C>G (p.Ala285Gly)
c.41C>G (p.Ala14Gly)
c.-254-2698C>G (n.-254-2698C>G)
dbSNP
16g.68819303C>TCA396464916CDH1c.1589C>T (p.Ala530Val)
c.1406C>T (p.Ala469Val)
n.1660C>T
c.*255C>T (n.*255C>T)
c.1566-2698C>T (n.1566-2698C>T)
c.1652C>T (p.Ala551Val)
c.854C>T (p.Ala285Val)
c.41C>T (p.Ala14Val)
c.-254-2698C>T (n.-254-2698C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68819304dupCA658658491CDH1c.1590dup (p.Asn531GlnfsTer6)
c.1407dup (p.Asn470GlnfsTer6)
n.1661dup
c.*256dup (n.*256dup)
c.1566-2697dup (n.1566-2697dup)
c.1653dup (p.Asn552GlnfsTer6)
c.855dup (p.Asn286GlnfsTer6)
c.42dup (p.Asn15GlnfsTer6)
c.-254-2697dup (n.-254-2697dup)
ClinVar dbSNP
16g.68819304C>ACA496154314CDH1c.1590C>A (p.Ala530=)
c.1407C>A (p.Ala469=)
n.1661C>A
c.*256C>A (n.*256C>A)
c.1566-2697C>A (n.1566-2697C>A)
c.1653C>A (p.Ala551=)
c.855C>A (p.Ala285=)
c.42C>A (p.Ala14=)
c.-254-2697C>A (n.-254-2697C>A)
16g.68819304C=CA2229977893CDH1c.1590C= (p.Ala530=)
c.1407C= (p.Ala469=)
n.1661C=
c.*256C= (n.*256C=)
c.1566-2697C= (n.1566-2697C=)
c.1653C= (p.Ala551=)
c.855C= (p.Ala285=)
c.42C= (p.Ala14=)
c.-254-2697C= (n.-254-2697C=)
16g.68819304C>GCA496154315CDH1c.1590C>G (p.Ala530=)
c.1407C>G (p.Ala469=)
n.1661C>G
c.*256C>G (n.*256C>G)
c.1566-2697C>G (n.1566-2697C>G)
c.1653C>G (p.Ala551=)
c.855C>G (p.Ala285=)
c.42C>G (p.Ala14=)
c.-254-2697C>G (n.-254-2697C>G)
16g.68819304C>TCA190534CDH1c.1590C>T (p.Ala530=)
c.1407C>T (p.Ala469=)
n.1661C>T
c.*256C>T (n.*256C>T)
c.1566-2697C>T (n.1566-2697C>T)
c.1653C>T (p.Ala551=)
c.855C>T (p.Ala285=)
c.42C>T (p.Ala14=)
c.-254-2697C>T (n.-254-2697C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68819305A>CCA396464922CDH1c.1591A>C (p.Asn531His)
c.1408A>C (p.Asn470His)
n.1662A>C
c.*257A>C (n.*257A>C)
c.1566-2696A>C (n.1566-2696A>C)
c.1654A>C (p.Asn552His)
c.856A>C (p.Asn286His)
c.43A>C (p.Asn15His)
c.-254-2696A>C (n.-254-2696A>C)
16g.68819305A>GCA396464925CDH1c.1591A>G (p.Asn531Asp)
c.1408A>G (p.Asn470Asp)
n.1662A>G
c.*257A>G (n.*257A>G)
c.1566-2696A>G (n.1566-2696A>G)
c.1654A>G (p.Asn552Asp)
c.856A>G (p.Asn286Asp)
c.43A>G (p.Asn15Asp)
c.-254-2696A>G (n.-254-2696A>G)
16g.68819305A>TCA396464927CDH1c.1591A>T (p.Asn531Tyr)
c.1408A>T (p.Asn470Tyr)
n.1662A>T
c.*257A>T (n.*257A>T)
c.1566-2696A>T (n.1566-2696A>T)
c.1654A>T (p.Asn552Tyr)
c.856A>T (p.Asn286Tyr)
c.43A>T (p.Asn15Tyr)
c.-254-2696A>T (n.-254-2696A>T)
dbSNP
16g.68819306A=CA2229977900CDH1c.1592A= (p.Asn531=)
c.1409A= (p.Asn470=)
n.1663A=
c.*258A= (n.*258A=)
c.1566-2695A= (n.1566-2695A=)
c.1655A= (p.Asn552=)
c.857A= (p.Asn286=)
c.44A= (p.Asn15=)
c.-254-2695A= (n.-254-2695A=)
16g.68819306A>CCA396464931CDH1c.1592A>C (p.Asn531Thr)
c.1409A>C (p.Asn470Thr)
n.1663A>C
c.*258A>C (n.*258A>C)
c.1566-2695A>C (n.1566-2695A>C)
c.1655A>C (p.Asn552Thr)
c.857A>C (p.Asn286Thr)
c.44A>C (p.Asn15Thr)
c.-254-2695A>C (n.-254-2695A>C)
16g.68819306A>GCA396464933CDH1c.1592A>G (p.Asn531Ser)
c.1409A>G (p.Asn470Ser)
n.1663A>G
c.*258A>G (n.*258A>G)
c.1566-2695A>G (n.1566-2695A>G)
c.1655A>G (p.Asn552Ser)
c.857A>G (p.Asn286Ser)
c.44A>G (p.Asn15Ser)
c.-254-2695A>G (n.-254-2695A>G)
ClinVar dbSNP
16g.68819306A>TCA396464937CDH1c.1592A>T (p.Asn531Ile)
c.1409A>T (p.Asn470Ile)
n.1663A>T
c.*258A>T (n.*258A>T)
c.1566-2695A>T (n.1566-2695A>T)
c.1655A>T (p.Asn552Ile)
c.857A>T (p.Asn286Ile)
c.44A>T (p.Asn15Ile)
c.-254-2695A>T (n.-254-2695A>T)
dbSNP
16g.68819307C>ACA396464940CDH1c.1593C>A (p.Asn531Lys)
c.1410C>A (p.Asn470Lys)
n.1664C>A
c.*259C>A (n.*259C>A)
c.1566-2694C>A (n.1566-2694C>A)
c.1656C>A (p.Asn552Lys)
c.858C>A (p.Asn286Lys)
c.45C>A (p.Asn15Lys)
c.-254-2694C>A (n.-254-2694C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68819307C=CA2229977910CDH1c.1593C= (p.Asn531=)
c.1410C= (p.Asn470=)
n.1664C=
c.*259C= (n.*259C=)
c.1566-2694C= (n.1566-2694C=)
c.1656C= (p.Asn552=)
c.858C= (p.Asn286=)
c.45C= (p.Asn15=)
c.-254-2694C= (n.-254-2694C=)
16g.68819307C>GCA396464943CDH1c.1593C>G (p.Asn531Lys)
c.1410C>G (p.Asn470Lys)
n.1664C>G
c.*259C>G (n.*259C>G)
c.1566-2694C>G (n.1566-2694C>G)
c.1656C>G (p.Asn552Lys)
c.858C>G (p.Asn286Lys)
c.45C>G (p.Asn15Lys)
c.-254-2694C>G (n.-254-2694C>G)
dbSNP gnomAD v4
16g.68819307C>TCA496154317CDH1c.1593C>T (p.Asn531=)
c.1410C>T (p.Asn470=)
n.1664C>T
c.*259C>T (n.*259C>T)
c.1566-2694C>T (n.1566-2694C>T)
c.1656C>T (p.Asn552=)
c.858C>T (p.Asn286=)
c.45C>T (p.Asn15=)
c.-254-2694C>T (n.-254-2694C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68819308T>ACA396464946CDH1c.1594T>A (p.Trp532Arg)
c.1411T>A (p.Trp471Arg)
n.1665T>A
c.*260T>A (n.*260T>A)
c.1566-2693T>A (n.1566-2693T>A)
c.1657T>A (p.Trp553Arg)
c.859T>A (p.Trp287Arg)
c.46T>A (p.Trp16Arg)
c.-254-2693T>A (n.-254-2693T>A)
16g.68819308T>CCA396464950CDH1c.1594T>C (p.Trp532Arg)
c.1411T>C (p.Trp471Arg)
n.1665T>C
c.*260T>C (n.*260T>C)
c.1566-2693T>C (n.1566-2693T>C)
c.1657T>C (p.Trp553Arg)
c.859T>C (p.Trp287Arg)
c.46T>C (p.Trp16Arg)
c.-254-2693T>C (n.-254-2693T>C)
16g.68819308T>GCA396464953CDH1c.1594T>G (p.Trp532Gly)
c.1411T>G (p.Trp471Gly)
n.1665T>G
c.*260T>G (n.*260T>G)
c.1566-2693T>G (n.1566-2693T>G)
c.1657T>G (p.Trp553Gly)
c.859T>G (p.Trp287Gly)
c.46T>G (p.Trp16Gly)
c.-254-2693T>G (n.-254-2693T>G)
16g.68819309G>ACA396464955CDH1c.1595G>A (p.Trp532Ter)
c.1412G>A (p.Trp471Ter)
n.1666G>A
c.*261G>A (n.*261G>A)
c.1566-2692G>A (n.1566-2692G>A)
c.1658G>A (p.Trp553Ter)
c.860G>A (p.Trp287Ter)
c.47G>A (p.Trp16Ter)
c.-254-2692G>A (n.-254-2692G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68819309G>CCA396464957CDH1c.1595G>C (p.Trp532Ser)
c.1412G>C (p.Trp471Ser)
n.1666G>C
c.*261G>C (n.*261G>C)
c.1566-2692G>C (n.1566-2692G>C)
c.1658G>C (p.Trp553Ser)
c.860G>C (p.Trp287Ser)
c.47G>C (p.Trp16Ser)
c.-254-2692G>C (n.-254-2692G>C)
dbSNP
16g.68819309G=CA2229977914CDH1c.1595G= (p.Trp532=)
c.1412G= (p.Trp471=)
n.1666G=
c.*261G= (n.*261G=)
c.1566-2692G= (n.1566-2692G=)
c.1658G= (p.Trp553=)
c.860G= (p.Trp287=)
c.47G= (p.Trp16=)
c.-254-2692G= (n.-254-2692G=)
16g.68819309G>TCA396464961CDH1c.1595G>T (p.Trp532Leu)
c.1412G>T (p.Trp471Leu)
n.1666G>T
c.*261G>T (n.*261G>T)
c.1566-2692G>T (n.1566-2692G>T)
c.1658G>T (p.Trp553Leu)
c.860G>T (p.Trp287Leu)
c.47G>T (p.Trp16Leu)
c.-254-2692G>T (n.-254-2692G>T)
dbSNP
16g.68819310G>ACA396464976CDH1c.1596G>A (p.Trp532Ter)
c.1413G>A (p.Trp471Ter)
n.1667G>A
c.*262G>A (n.*262G>A)
c.1566-2691G>A (n.1566-2691G>A)
c.1659G>A (p.Trp553Ter)
c.861G>A (p.Trp287Ter)
c.48G>A (p.Trp16Ter)
c.-254-2691G>A (n.-254-2691G>A)
dbSNP COSMIC
16g.68819310G>CCA396464971CDH1c.1596G>C (p.Trp532Cys)
c.1413G>C (p.Trp471Cys)
n.1667G>C
c.*262G>C (n.*262G>C)
c.1566-2691G>C (n.1566-2691G>C)
c.1659G>C (p.Trp553Cys)
c.861G>C (p.Trp287Cys)
c.48G>C (p.Trp16Cys)
c.-254-2691G>C (n.-254-2691G>C)
dbSNP
16g.68819310G>TCA396464973CDH1c.1596G>T (p.Trp532Cys)
c.1413G>T (p.Trp471Cys)
n.1667G>T
c.*262G>T (n.*262G>T)
c.1566-2691G>T (n.1566-2691G>T)
c.1659G>T (p.Trp553Cys)
c.861G>T (p.Trp287Cys)
c.48G>T (p.Trp16Cys)
c.-254-2691G>T (n.-254-2691G>T)
dbSNP
16g.68819311C>ACA396464978CDH1c.1597C>A (p.Leu533Met)
c.1414C>A (p.Leu472Met)
n.1668C>A
c.*263C>A (n.*263C>A)
c.1566-2690C>A (n.1566-2690C>A)
c.1660C>A (p.Leu554Met)
c.862C>A (p.Leu288Met)
c.49C>A (p.Leu17Met)
c.-254-2690C>A (n.-254-2690C>A)
16g.68819311C>GCA396464980CDH1c.1597C>G (p.Leu533Val)
c.1414C>G (p.Leu472Val)
n.1668C>G
c.*263C>G (n.*263C>G)
c.1566-2690C>G (n.1566-2690C>G)
c.1660C>G (p.Leu554Val)
c.862C>G (p.Leu288Val)
c.49C>G (p.Leu17Val)
c.-254-2690C>G (n.-254-2690C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68819311C>TCA496154319CDH1c.1597C>T (p.Leu533=)
c.1414C>T (p.Leu472=)
n.1668C>T
c.*263C>T (n.*263C>T)
c.1566-2690C>T (n.1566-2690C>T)
c.1660C>T (p.Leu554=)
c.862C>T (p.Leu288=)
c.49C>T (p.Leu17=)
c.-254-2690C>T (n.-254-2690C>T)
dbSNP
16g.68819312T>ACA396464982CDH1c.1598T>A (p.Leu533Gln)
c.1415T>A (p.Leu472Gln)
n.1669T>A
c.*264T>A (n.*264T>A)
c.1566-2689T>A (n.1566-2689T>A)
c.1661T>A (p.Leu554Gln)
c.863T>A (p.Leu288Gln)
c.50T>A (p.Leu17Gln)
c.-254-2689T>A (n.-254-2689T>A)
16g.68819312T>CCA396464985CDH1c.1598T>C (p.Leu533Pro)
c.1415T>C (p.Leu472Pro)
n.1669T>C
c.*264T>C (n.*264T>C)
c.1566-2689T>C (n.1566-2689T>C)
c.1661T>C (p.Leu554Pro)
c.863T>C (p.Leu288Pro)
c.50T>C (p.Leu17Pro)
c.-254-2689T>C (n.-254-2689T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68819312T>GCA396464988CDH1c.1598T>G (p.Leu533Arg)
c.1415T>G (p.Leu472Arg)
n.1669T>G
c.*264T>G (n.*264T>G)
c.1566-2689T>G (n.1566-2689T>G)
c.1661T>G (p.Leu554Arg)
c.863T>G (p.Leu288Arg)
c.50T>G (p.Leu17Arg)
c.-254-2689T>G (n.-254-2689T>G)
16g.68819312T=CA2229977918CDH1c.1598T= (p.Leu533=)
c.1415T= (p.Leu472=)
n.1669T=
c.*264T= (n.*264T=)
c.1566-2689T= (n.1566-2689T=)
c.1661T= (p.Leu554=)
c.863T= (p.Leu288=)
c.50T= (p.Leu17=)
c.-254-2689T= (n.-254-2689T=)
16g.68819313G>ACA496154326CDH1c.1599G>A (p.Leu533=)
c.1416G>A (p.Leu472=)
n.1670G>A
c.*265G>A (n.*265G>A)
c.1566-2688G>A (n.1566-2688G>A)
c.1662G>A (p.Leu554=)
c.864G>A (p.Leu288=)
c.51G>A (p.Leu17=)
c.-254-2688G>A (n.-254-2688G>A)
dbSNP
16g.68819313G>CCA496154323CDH1c.1599G>C (p.Leu533=)
c.1416G>C (p.Leu472=)
n.1670G>C
c.*265G>C (n.*265G>C)
c.1566-2688G>C (n.1566-2688G>C)
c.1662G>C (p.Leu554=)
c.864G>C (p.Leu288=)
c.51G>C (p.Leu17=)
c.-254-2688G>C (n.-254-2688G>C)
dbSNP
16g.68819313G>TCA496154324CDH1c.1599G>T (p.Leu533=)
c.1416G>T (p.Leu472=)
n.1670G>T
c.*265G>T (n.*265G>T)
c.1566-2688G>T (n.1566-2688G>T)
c.1662G>T (p.Leu554=)
c.864G>T (p.Leu288=)
c.51G>T (p.Leu17=)
c.-254-2688G>T (n.-254-2688G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched