Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.386+53A>T
n.904+53A>T
dbSNP
16g.23638017T>CCA719220047PALB2c.114+53A>G (n.114+53A>G)
c.108+53A>G (n.108+53A>G)
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n.1455+53A>G
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n.262+53A>G
n.386+53A>G
n.904+53A>G
dbSNP gnomAD v4
16g.23638017T=CA2213434195PALB2c.114+53A= (n.114+53A=)
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dbSNP
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c.108+53del (n.108+53del)
c.-778+53del (n.-778+53del)
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c.-813-29del (n.-813-29del)
n.628+53del
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n.262+53del
n.386+53del
n.904+53del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23638019T>ACA2732071228PALB2c.114+51A>T (n.114+51A>T)
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c.-778+51A>T (n.-778+51A>T)
n.1455+51A>T
c.-813-31A>T (n.-813-31A>T)
n.628+51A>T
c.48+3091A>T (n.48+3091A>T)
n.262+51A>T
n.386+51A>T
n.904+51A>T
dbSNP
16g.23638019T=CA3219203290PALB2c.114+51A= (n.114+51A=)
c.108+51A= (n.108+51A=)
c.-778+51A= (n.-778+51A=)
n.1455+51A=
c.-813-31A= (n.-813-31A=)
n.628+51A=
c.48+3091A= (n.48+3091A=)
n.262+51A=
n.386+51A=
n.904+51A=
dbSNP
16g.23638020T>ACA2838179467PALB2c.114+50A>T (n.114+50A>T)
c.108+50A>T (n.108+50A>T)
c.-778+50A>T (n.-778+50A>T)
n.1455+50A>T
c.-813-32A>T (n.-813-32A>T)
n.628+50A>T
c.48+3090A>T (n.48+3090A>T)
n.262+50A>T
n.386+50A>T
n.904+50A>T
16g.23638020T>CCA7963848PALB2c.114+50A>G (n.114+50A>G)
c.108+50A>G (n.108+50A>G)
c.-778+50A>G (n.-778+50A>G)
n.1455+50A>G
c.-813-32A>G (n.-813-32A>G)
n.628+50A>G
c.48+3090A>G (n.48+3090A>G)
n.262+50A>G
n.386+50A>G
n.904+50A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23638020T>GCA2838179466PALB2c.114+50A>C (n.114+50A>C)
c.108+50A>C (n.108+50A>C)
c.-778+50A>C (n.-778+50A>C)
n.1455+50A>C
c.-813-32A>C (n.-813-32A>C)
n.628+50A>C
c.48+3090A>C (n.48+3090A>C)
n.262+50A>C
n.386+50A>C
n.904+50A>C
16g.23638020T=CA2213434196PALB2c.114+50A= (n.114+50A=)
c.108+50A= (n.108+50A=)
c.-778+50A= (n.-778+50A=)
n.1455+50A=
c.-813-32A= (n.-813-32A=)
n.628+50A=
c.48+3090A= (n.48+3090A=)
n.262+50A=
n.386+50A=
n.904+50A=
dbSNP
16g.23638021T>CCA2850447223PALB2c.114+49A>G (n.114+49A>G)
c.108+49A>G (n.108+49A>G)
c.-778+49A>G (n.-778+49A>G)
n.1455+49A>G
c.-813-33A>G (n.-813-33A>G)
n.628+49A>G
c.48+3089A>G (n.48+3089A>G)
n.262+49A>G
n.386+49A>G
n.904+49A>G
16g.23638022A=CA3219203301PALB2c.114+48T= (n.114+48T=)
c.108+48T= (n.108+48T=)
c.-778+48T= (n.-778+48T=)
n.1455+48T=
c.-813-34T= (n.-813-34T=)
n.628+48T=
c.48+3088T= (n.48+3088T=)
n.262+48T=
n.386+48T=
n.904+48T=
dbSNP
16g.23638022A>TCA2732071232PALB2c.114+48T>A (n.114+48T>A)
c.108+48T>A (n.108+48T>A)
c.-778+48T>A (n.-778+48T>A)
n.1455+48T>A
c.-813-34T>A (n.-813-34T>A)
n.628+48T>A
c.48+3088T>A (n.48+3088T>A)
n.262+48T>A
n.386+48T>A
n.904+48T>A
dbSNP
16g.23638023A=CA2213434197PALB2c.114+47T= (n.114+47T=)
c.108+47T= (n.108+47T=)
c.-778+47T= (n.-778+47T=)
n.1455+47T=
c.-813-35T= (n.-813-35T=)
n.628+47T=
c.48+3087T= (n.48+3087T=)
n.262+47T=
n.386+47T=
n.904+47T=
dbSNP
16g.23638023A>GCA2213434198PALB2c.114+47T>C (n.114+47T>C)
c.108+47T>C (n.108+47T>C)
c.-778+47T>C (n.-778+47T>C)
n.1455+47T>C
c.-813-35T>C (n.-813-35T>C)
n.628+47T>C
c.48+3087T>C (n.48+3087T>C)
n.262+47T>C
n.386+47T>C
n.904+47T>C
dbSNP gnomAD v4
16g.23638023A>TCA2731933844PALB2c.114+47T>A (n.114+47T>A)
c.108+47T>A (n.108+47T>A)
c.-778+47T>A (n.-778+47T>A)
n.1455+47T>A
c.-813-35T>A (n.-813-35T>A)
n.628+47T>A
c.48+3087T>A (n.48+3087T>A)
n.262+47T>A
n.386+47T>A
n.904+47T>A
dbSNP
16g.23638024A=CA2213434199PALB2c.114+46T= (n.114+46T=)
c.108+46T= (n.108+46T=)
c.-778+46T= (n.-778+46T=)
n.1455+46T=
c.-813-36T= (n.-813-36T=)
n.628+46T=
c.48+3086T= (n.48+3086T=)
n.262+46T=
n.386+46T=
n.904+46T=
dbSNP
16g.23638024A>GCA7963849PALB2c.114+46T>C (n.114+46T>C)
c.108+46T>C (n.108+46T>C)
c.-778+46T>C (n.-778+46T>C)
n.1455+46T>C
c.-813-36T>C (n.-813-36T>C)
n.628+46T>C
c.48+3086T>C (n.48+3086T>C)
n.262+46T>C
n.386+46T>C
n.904+46T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23638024A>TCA2731882357PALB2c.114+46T>A (n.114+46T>A)
c.108+46T>A (n.108+46T>A)
c.-778+46T>A (n.-778+46T>A)
n.1455+46T>A
c.-813-36T>A (n.-813-36T>A)
n.628+46T>A
c.48+3086T>A (n.48+3086T>A)
n.262+46T>A
n.386+46T>A
n.904+46T>A
dbSNP
16g.23638025T>CCA2732071262PALB2c.114+45A>G (n.114+45A>G)
c.108+45A>G (n.108+45A>G)
c.-778+45A>G (n.-778+45A>G)
n.1455+45A>G
c.-813-37A>G (n.-813-37A>G)
n.628+45A>G
c.48+3085A>G (n.48+3085A>G)
n.262+45A>G
n.386+45A>G
n.904+45A>G
dbSNP
16g.23638025T=CA3219203303PALB2c.114+45A= (n.114+45A=)
c.108+45A= (n.108+45A=)
c.-778+45A= (n.-778+45A=)
n.1455+45A=
c.-813-37A= (n.-813-37A=)
n.628+45A=
c.48+3085A= (n.48+3085A=)
n.262+45A=
n.386+45A=
n.904+45A=
dbSNP

Number of alleles fetched