Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23637852_23637954delCA2850447222PALB2c.115_217del
c.109_211del
c.-777_-675del
n.1456_1558del
c.-777_-675del (n.-777_-675del)
n.629_731del
c.48+3158_48+3260del (n.48+3158_48+3260del)
n.263_365del
n.387_489del
n.905_1007del
16g.23637856_23637931delCA3265662803PALB2c.137_212del (p.Ile46ThrfsTer?)
c.131_206del (p.Ile44ThrfsTer?)
c.-755_-680del (n.-755_-680del)
n.1478_1553del
n.651_726del
c.48+3180_48+3255del (n.48+3180_48+3255del)
n.285_360del
c.6_81del
n.409_484del
n.927_1002del
16g.23637882_23637957delCA3265662805PALB2c.115-5_185del
c.109-5_179del
c.-777-5_-707del
n.1456-5_1526del
c.-782_-707del (n.-782_-707del)
n.629-5_699del
c.48+3153_48+3228del (n.48+3153_48+3228del)
n.263-5_333del
n.387-5_457del
n.905-5_975del
16g.23637907_23637909delCA3252638966PALB2c.158_160del (p.Thr53_Val54delinsIle)
c.152_154del (p.Thr51_Val52delinsIle)
c.-734_-732del (n.-734_-732del)
n.1499_1501del
n.672_674del
c.48+3201_48+3203del (n.48+3201_48+3203del)
n.306_308del
c.27_29del
n.430_432del
n.948_950del
16g.23637909_23637911delCA3252638972PALB2c.157_159del (p.Thr53del)
c.151_153del (p.Thr51del)
c.-735_-733del (n.-735_-733del)
n.1498_1500del
n.671_673del
c.48+3200_48+3202del (n.48+3200_48+3202del)
n.305_307del
c.26_28del
n.429_431del
n.947_949del
16g.23637908_23637982delCA3265662807PALB2c.115-30_159del
c.109-30_153del
c.-777-30_-733del
n.1456-30_1500del
c.-807_-733del (n.-807_-733del)
n.629-30_673del
c.48+3128_48+3202del (n.48+3128_48+3202del)
n.263-30_307del
n.387-30_431del
n.905-30_949del
16g.23637909G>ACA395139238PALB2c.158C>T (p.Thr53Ile)
c.152C>T (p.Thr51Ile)
c.-734C>T (n.-734C>T)
n.1499C>T
n.672C>T
c.48+3201C>T (n.48+3201C>T)
n.306C>T
c.27C>T
n.430C>T
n.948C>T
 dbSNP
16g.23637909G>CCA395139239PALB2c.158C>G (p.Thr53Arg)
c.152C>G (p.Thr51Arg)
c.-734C>G (n.-734C>G)
n.1499C>G
n.672C>G
c.48+3201C>G (n.48+3201C>G)
n.306C>G
c.27C>G
n.430C>G
n.948C>G
 dbSNP
16g.23637909G=CA2213433915PALB2c.158C= (p.Thr53=)
c.152C= (p.Thr51=)
c.-734C= (n.-734C=)
n.1499C=
n.672C=
c.48+3201C= (n.48+3201C=)
n.306C=
c.27C=
n.430C=
n.948C=
 dbSNP
16g.23637909G>TCA395139240PALB2c.158C>A (p.Thr53Lys)
c.152C>A (p.Thr51Lys)
c.-734C>A (n.-734C>A)
n.1499C>A
n.672C>A
c.48+3201C>A (n.48+3201C>A)
n.306C>A
c.27C>A
n.430C>A
n.948C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23637910T>ACA395139241PALB2c.157A>T (p.Thr53Ser)
c.151A>T (p.Thr51Ser)
c.-735A>T (n.-735A>T)
n.1498A>T
n.671A>T
c.48+3200A>T (n.48+3200A>T)
n.305A>T
c.26A>T
n.429A>T
n.947A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23637910T>CCA395139242PALB2c.157A>G (p.Thr53Ala)
c.151A>G (p.Thr51Ala)
c.-735A>G (n.-735A>G)
n.1498A>G
n.671A>G
c.48+3200A>G (n.48+3200A>G)
n.305A>G
c.26A>G
n.429A>G
n.947A>G
 dbSNP
16g.23637910T>GCA395139243PALB2c.157A>C (p.Thr53Pro)
c.151A>C (p.Thr51Pro)
c.-735A>C (n.-735A>C)
n.1498A>C
n.671A>C
c.48+3200A>C (n.48+3200A>C)
n.305A>C
c.26A>C
n.429A>C
n.947A>C
16g.23637910T=CA3219202928PALB2c.157A= (p.Thr53=)
c.151A= (p.Thr51=)
c.-735A= (n.-735A=)
n.1498A=
n.671A=
c.48+3200A= (n.48+3200A=)
n.305A=
c.26A=
n.429A=
n.947A=
 dbSNP
16g.23637913dupCA3000882815PALB2c.157dup (p.Thr53AsnfsTer23)
c.151dup (p.Thr51AsnfsTer?)
c.151dup (p.Thr51AsnfsTer23)
c.-735dup (n.-735dup)
n.1498dup
n.671dup
c.48+3200dup (n.48+3200dup)
n.305dup
c.26dup
n.429dup
n.947dup
16g.23637911_23637913delCA3252638977PALB2c.155_157del (p.Lys52del)
c.149_151del (p.Lys50del)
c.-737_-735del (n.-737_-735del)
n.1496_1498del
n.669_671del
c.48+3198_48+3200del (n.48+3198_48+3200del)
n.303_305del
c.24_26del
n.427_429del
n.945_947del
16g.23637911T>ACA395139245PALB2c.156A>T (p.Lys52Asn)
c.150A>T (p.Lys50Asn)
c.-736A>T (n.-736A>T)
n.1497A>T
n.670A>T
c.48+3199A>T (n.48+3199A>T)
n.304A>T
c.25A>T
n.428A>T
n.946A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23637911T>CCA494167663PALB2c.156A>G (p.Lys52=)
c.150A>G (p.Lys50=)
c.-736A>G (n.-736A>G)
n.1497A>G
n.670A>G
c.48+3199A>G (n.48+3199A>G)
n.304A>G
c.25A>G
n.428A>G
n.946A>G
 ClinVar
16g.23637911T>GCA395139246PALB2c.156A>C (p.Lys52Asn)
c.150A>C (p.Lys50Asn)
c.-736A>C (n.-736A>C)
n.1497A>C
n.670A>C
c.48+3199A>C (n.48+3199A>C)
n.304A>C
c.25A>C
n.428A>C
n.946A>C
16g.23637911T=CA2213433921PALB2c.156A= (p.Lys52=)
c.150A= (p.Lys50=)
c.-736A= (n.-736A=)
n.1497A=
n.670A=
c.48+3199A= (n.48+3199A=)
n.304A=
c.25A=
n.428A=
n.946A=
 dbSNP
16g.23637911_23637914delinsTTTCCA2213433923PALB2c.153_156delinsGAAA (p.Lys51=)
c.147_150delinsGAAA (p.Lys49=)
c.-739_-736delinsGAAA (n.-739_-736delinsGAAA)
n.1494_1497delinsGAAA
n.667_670delinsGAAA
c.48+3196_48+3199delinsGAAA (n.48+3196_48+3199delinsGAAA)
n.301_304delinsGAAA
c.22_25delinsGAAA
n.425_428delinsGAAA
n.943_946delinsGAAA
16g.23637912T>ACA395139249PALB2c.155A>T (p.Lys52Ile)
c.149A>T (p.Lys50Ile)
c.-737A>T (n.-737A>T)
n.1496A>T
n.669A>T
c.48+3198A>T (n.48+3198A>T)
n.303A>T
c.24A>T
n.427A>T
n.945A>T
 dbSNP
16g.23637912T>CCA395139250PALB2c.155A>G (p.Lys52Arg)
c.149A>G (p.Lys50Arg)
c.-737A>G (n.-737A>G)
n.1496A>G
n.669A>G
c.48+3198A>G (n.48+3198A>G)
n.303A>G
c.24A>G
n.427A>G
n.945A>G
 dbSNP
16g.23637912T>GCA349816PALB2c.155A>C (p.Lys52Thr)
c.149A>C (p.Lys50Thr)
c.-737A>C (n.-737A>C)
n.1496A>C
n.669A>C
c.48+3198A>C (n.48+3198A>C)
n.303A>C
c.24A>C
n.427A>C
n.945A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23637912T=CA2213433932PALB2c.155A= (p.Lys52=)
c.149A= (p.Lys50=)
c.-737A= (n.-737A=)
n.1496A=
n.669A=
c.48+3198A= (n.48+3198A=)
n.303A=
c.24A=
n.427A=
n.945A=
 dbSNP
16g.23637914_23637916delCA1139664628PALB2c.153_155del (p.Lys52del)
c.147_149del (p.Lys50del)
c.-739_-737del (n.-739_-737del)
n.1494_1496del
n.667_669del
c.48+3196_48+3198del (n.48+3196_48+3198del)
n.301_303del
c.22_24del
n.425_427del
n.943_945del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23637913T>ACA395139253PALB2c.154A>T (p.Lys52Ter)
c.148A>T (p.Lys50Ter)
c.-738A>T (n.-738A>T)
n.1495A>T
n.668A>T
c.48+3197A>T (n.48+3197A>T)
n.302A>T
c.23A>T
n.426A>T
n.944A>T
16g.23637913T>CCA395139254PALB2c.154A>G (p.Lys52Glu)
c.148A>G (p.Lys50Glu)
c.-738A>G (n.-738A>G)
n.1495A>G
n.668A>G
c.48+3197A>G (n.48+3197A>G)
n.302A>G
c.23A>G
n.426A>G
n.944A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23637913T>GCA395139257PALB2c.154A>C (p.Lys52Gln)
c.148A>C (p.Lys50Gln)
c.-738A>C (n.-738A>C)
n.1495A>C
n.668A>C
c.48+3197A>C (n.48+3197A>C)
n.302A>C
c.23A>C
n.426A>C
n.944A>C
16g.23637913T=CA2213433942PALB2c.154A= (p.Lys52=)
c.148A= (p.Lys50=)
c.-738A= (n.-738A=)
n.1495A=
n.668A=
c.48+3197A= (n.48+3197A=)
n.302A=
c.23A=
n.426A=
n.944A=
 dbSNP
16g.23637913_23637925delCA2573152323PALB2c.142_154del (p.His48LysfsTer3)
c.136_148del (p.His46LysfsTer3)
c.-750_-738del (n.-750_-738del)
n.1483_1495del
n.656_668del
c.48+3185_48+3197del (n.48+3185_48+3197del)
n.290_302del
c.11_23del
n.414_426del
n.932_944del
 ClinVar dbSNP
16g.23637914C>ACA395139266PALB2c.153G>T (p.Lys51Asn)
c.147G>T (p.Lys49Asn)
c.-739G>T (n.-739G>T)
n.1494G>T
n.667G>T
c.48+3196G>T (n.48+3196G>T)
n.301G>T
c.22G>T
n.425G>T
n.943G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23637914C=CA3219202945PALB2c.153G= (p.Lys51=)
c.147G= (p.Lys49=)
c.-739G= (n.-739G=)
n.1494G=
n.667G=
c.48+3196G= (n.48+3196G=)
n.301G=
c.22G=
n.425G=
n.943G=
 dbSNP
16g.23637914C>GCA395139270PALB2c.153G>C (p.Lys51Asn)
c.147G>C (p.Lys49Asn)
c.-739G>C (n.-739G>C)
n.1494G>C
n.667G>C
c.48+3196G>C (n.48+3196G>C)
n.301G>C
c.22G>C
n.425G>C
n.943G>C
 dbSNP
16g.23637914C>TCA494167673PALB2c.153G>A (p.Lys51=)
c.147G>A (p.Lys49=)
c.-739G>A (n.-739G>A)
n.1494G>A
n.667G>A
c.48+3196G>A (n.48+3196G>A)
n.301G>A
c.22G>A
n.425G>A
n.943G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23637915T>ACA395139275PALB2c.152A>T (p.Lys51Met)
c.146A>T (p.Lys49Met)
c.-740A>T (n.-740A>T)
n.1493A>T
n.666A>T
c.48+3195A>T (n.48+3195A>T)
n.300A>T
c.21A>T
n.424A>T
n.942A>T
 dbSNP
16g.23637915T>CCA395139277PALB2c.152A>G (p.Lys51Arg)
c.146A>G (p.Lys49Arg)
c.-740A>G (n.-740A>G)
n.1493A>G
n.666A>G
c.48+3195A>G (n.48+3195A>G)
n.300A>G
c.21A>G
n.424A>G
n.942A>G
16g.23637915T>GCA395139280PALB2c.152A>C (p.Lys51Thr)
c.146A>C (p.Lys49Thr)
c.-740A>C (n.-740A>C)
n.1493A>C
n.666A>C
c.48+3195A>C (n.48+3195A>C)
n.300A>C
c.21A>C
n.424A>C
n.942A>C
16g.23637915T=CA3219202948PALB2c.152A= (p.Lys51=)
c.146A= (p.Lys49=)
c.-740A= (n.-740A=)
n.1493A=
n.666A=
c.48+3195A= (n.48+3195A=)
n.300A=
c.21A=
n.424A=
n.942A=
 dbSNP
16g.23637915_23637917delCA3252638992PALB2c.150_152del (p.Ile50_Lys51delinsMet)
c.144_146del (p.Ile48_Lys49delinsMet)
c.-742_-740del (n.-742_-740del)
n.1491_1493del
n.664_666del
c.48+3193_48+3195del (n.48+3193_48+3195del)
n.298_300del
c.19_21del
n.422_424del
n.940_942del
16g.23637916T>ACA395139282PALB2c.151A>T (p.Lys51Ter)
c.145A>T (p.Lys49Ter)
c.-741A>T (n.-741A>T)
n.1492A>T
n.665A>T
c.48+3194A>T (n.48+3194A>T)
n.299A>T
c.20A>T
n.423A>T
n.941A>T
 dbSNP
16g.23637916T>CCA395139289PALB2c.151A>G (p.Lys51Glu)
c.145A>G (p.Lys49Glu)
c.-741A>G (n.-741A>G)
n.1492A>G
n.665A>G
c.48+3194A>G (n.48+3194A>G)
n.299A>G
c.20A>G
n.423A>G
n.941A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23637916T>GCA395139286PALB2c.151A>C (p.Lys51Gln)
c.145A>C (p.Lys49Gln)
c.-741A>C (n.-741A>C)
n.1492A>C
n.665A>C
c.48+3194A>C (n.48+3194A>C)
n.299A>C
c.20A>C
n.423A>C
n.941A>C
16g.23637916T=CA3219202953PALB2c.151A= (p.Lys51=)
c.145A= (p.Lys49=)
c.-741A= (n.-741A=)
n.1492A=
n.665A=
c.48+3194A= (n.48+3194A=)
n.299A=
c.20A=
n.423A=
n.941A=
 dbSNP
16g.23637918_23637920delCA3252638998PALB2c.149_151del (p.Ile50del)
c.143_145del (p.Ile48del)
c.-743_-741del (n.-743_-741del)
n.1490_1492del
n.663_665del
c.48+3192_48+3194del (n.48+3192_48+3194del)
n.297_299del
c.18_20del
n.421_423del
n.939_941del
16g.23637917A=CA3219202996PALB2c.150T= (p.Ile50=)
c.144T= (p.Ile48=)
c.-742T= (n.-742T=)
n.1491T=
n.664T=
c.48+3193T= (n.48+3193T=)
n.298T=
c.19T=
n.422T=
n.940T=
 dbSNP
16g.23637917A>CCA395139291PALB2c.150T>G (p.Ile50Met)
c.144T>G (p.Ile48Met)
c.-742T>G (n.-742T>G)
n.1491T>G
n.664T>G
c.48+3193T>G (n.48+3193T>G)
n.298T>G
c.19T>G
n.422T>G
n.940T>G
16g.23637917A>GCA494167681PALB2c.150T>C (p.Ile50=)
c.144T>C (p.Ile48=)
c.-742T>C (n.-742T>C)
n.1491T>C
n.664T>C
c.48+3193T>C (n.48+3193T>C)
n.298T>C
c.19T>C
n.422T>C
n.940T>C
16g.23637917A>TCA494167684PALB2c.150T>A (p.Ile50=)
c.144T>A (p.Ile48=)
c.-742T>A (n.-742T>A)
n.1491T>A
n.664T>A
c.48+3193T>A (n.48+3193T>A)
n.298T>A
c.19T>A
n.422T>A
n.940T>A
 dbSNP
16g.23637918A=CA3219203000PALB2c.149T= (p.Ile50=)
c.143T= (p.Ile48=)
c.-743T= (n.-743T=)
n.1490T=
n.663T=
c.48+3192T= (n.48+3192T=)
n.297T=
c.18T=
n.421T=
n.939T=
 dbSNP

Number of alleles fetched