Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1007+49G>C
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1007+48G>C
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.365+46C>A
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n.489+46C>A
n.1007+46C>A
dbSNP gnomAD v4
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c.86+46del
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n.1007+46del
dbSNP gnomAD v4
16g.23637805G>ACA2732066459PALB2c.217+45C>T (n.217+45C>T)
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n.1558+45C>T
n.731+45C>T
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n.365+45C>T
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n.489+45C>T
n.1007+45C>T
dbSNP
16g.23637805G>CCA2732066586PALB2c.217+45C>G (n.217+45C>G)
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n.1558+45C>G
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dbSNP
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dbSNP
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n.1558+45C>A
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n.365+45C>A
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dbSNP
16g.23637806G>ACA719219539PALB2c.217+44C>T (n.217+44C>T)
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dbSNP
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n.1007+44C>G
dbSNP
16g.23637806G=CA2213433599PALB2c.217+44C= (n.217+44C=)
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dbSNP
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n.1558+44C>A
n.731+44C>A
c.48+3304C>A (n.48+3304C>A)
n.365+44C>A
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n.489+44C>A
n.1007+44C>A
dbSNP
16g.23637809A=CA2213433600PALB2c.217+41T= (n.217+41T=)
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dbSNP
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c.-675+41T>C (n.-675+41T>C)
n.1558+41T>C
n.731+41T>C
c.48+3301T>C (n.48+3301T>C)
n.365+41T>C
c.86+41T>C
n.489+41T>C
n.1007+41T>C
dbSNP
16g.23637810T>ACA2731933819PALB2c.217+40A>T (n.217+40A>T)
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n.365+40A>T
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n.1007+40A>T
dbSNP
16g.23637810T>CCA975711385PALB2c.217+40A>G (n.217+40A>G)
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n.731+40A>G
c.48+3300A>G (n.48+3300A>G)
n.365+40A>G
c.86+40A>G
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n.1007+40A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23637810T>GCA2731933821PALB2c.217+40A>C (n.217+40A>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.731+35T>C
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n.365+35T>C
c.86+35T>C
n.489+35T>C
n.1007+35T>C
dbSNP

Number of alleles fetched