Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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16g.16016228A>GCA278647257ABCC1c.490-268A>G (n.490-268A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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16g.16016231G>TCA2806033505ABCC1c.490-265G>T (n.490-265G>T)
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c.543+1603G>T (n.543+1603G>T)
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c.405+6330G>T (n.405+6330G>T)
16g.16016234G>ACA2517992222ABCC1c.490-262G>A (n.490-262G>A)
n.565-262G>A
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c.544-262G>A (n.544-262G>A)
c.543+1606G>A (n.543+1606G>A)
c.406-262G>A (n.406-262G>A)
c.405+6333G>A (n.405+6333G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.16016244C>GCA2806033507ABCC1c.490-252C>G (n.490-252C>G)
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16g.16016244C>TCA14355639ABCC1c.490-252C>T (n.490-252C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.16016245C>TCA975101757ABCC1c.490-251C>T (n.490-251C>T)
n.565-251C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.406-241G= (n.406-241G=)
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16g.16016255G>TCA718510027ABCC1c.490-241G>T (n.490-241G>T)
n.565-241G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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16g.16016257G>CCA278647290ABCC1c.490-239G>C (n.490-239G>C)
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c.543+1629G>C (n.543+1629G>C)
c.406-239G>C (n.406-239G>C)
c.405+6356G>C (n.405+6356G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16016257G=CA2210060779ABCC1c.490-239G= (n.490-239G=)
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c.544-239G= (n.544-239G=)
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c.406-239G= (n.406-239G=)
c.405+6356G= (n.405+6356G=)

Number of alleles fetched