Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.50217296T>ACA2176303527SLC27A2c.973-5669T>A (n.973-5669T>A)
c.814-5669T>A (n.814-5669T>A)
c.268-5669T>A (n.268-5669T>A)
n.12-5669T>A
dbSNP
15g.50217296T=CA2176303526SLC27A2c.973-5669T= (n.973-5669T=)
c.814-5669T= (n.814-5669T=)
c.268-5669T= (n.268-5669T=)
n.12-5669T=
15g.50217297A=CA2176303528SLC27A2c.973-5668A= (n.973-5668A=)
c.814-5668A= (n.814-5668A=)
c.268-5668A= (n.268-5668A=)
n.12-5668A=
15g.50217297A>CCA2176303529SLC27A2c.973-5668A>C (n.973-5668A>C)
c.814-5668A>C (n.814-5668A>C)
c.268-5668A>C (n.268-5668A>C)
n.12-5668A>C
dbSNP
15g.50217302C=CA2176303531SLC27A2c.973-5663C= (n.973-5663C=)
c.814-5663C= (n.814-5663C=)
c.268-5663C= (n.268-5663C=)
n.12-5663C=
15g.50217302C>TCA2176303530SLC27A2c.973-5663C>T (n.973-5663C>T)
c.814-5663C>T (n.814-5663C>T)
c.268-5663C>T (n.268-5663C>T)
n.12-5663C>T
dbSNP
15g.50217303C=CA2176303532SLC27A2c.973-5662C= (n.973-5662C=)
c.814-5662C= (n.814-5662C=)
c.268-5662C= (n.268-5662C=)
n.12-5662C=
15g.50217303C>TCA713512777SLC27A2c.973-5662C>T (n.973-5662C>T)
c.814-5662C>T (n.814-5662C>T)
c.268-5662C>T (n.268-5662C>T)
n.12-5662C>T
dbSNP
15g.50217308C=CA2176303535SLC27A2c.973-5657C= (n.973-5657C=)
c.814-5657C= (n.814-5657C=)
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n.12-5657C=
15g.50217308C>TCA2176303536SLC27A2c.973-5657C>T (n.973-5657C>T)
c.814-5657C>T (n.814-5657C>T)
c.268-5657C>T (n.268-5657C>T)
n.12-5657C>T
dbSNP
15g.50217313G>ACA713512778SLC27A2c.973-5652G>A (n.973-5652G>A)
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c.268-5652G>A (n.268-5652G>A)
n.12-5652G>A
dbSNP
15g.50217313G=CA2176303537SLC27A2c.973-5652G= (n.973-5652G=)
c.814-5652G= (n.814-5652G=)
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n.12-5652G=
15g.50217315G>ACA969666874SLC27A2c.973-5650G>A (n.973-5650G>A)
c.814-5650G>A (n.814-5650G>A)
c.268-5650G>A (n.268-5650G>A)
n.12-5650G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217315G=CA2176303538SLC27A2c.973-5650G= (n.973-5650G=)
c.814-5650G= (n.814-5650G=)
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n.12-5650G=
15g.50217316T>CCA270455886SLC27A2c.973-5649T>C (n.973-5649T>C)
c.814-5649T>C (n.814-5649T>C)
c.268-5649T>C (n.268-5649T>C)
n.12-5649T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217316T>GCA2176303540SLC27A2c.973-5649T>G (n.973-5649T>G)
c.814-5649T>G (n.814-5649T>G)
c.268-5649T>G (n.268-5649T>G)
n.12-5649T>G
dbSNP
15g.50217316T=CA2176303539SLC27A2c.973-5649T= (n.973-5649T=)
c.814-5649T= (n.814-5649T=)
c.268-5649T= (n.268-5649T=)
n.12-5649T=
15g.50217317G>ACA969666875SLC27A2c.973-5648G>A (n.973-5648G>A)
c.814-5648G>A (n.814-5648G>A)
c.268-5648G>A (n.268-5648G>A)
n.12-5648G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217317G=CA2176303541SLC27A2c.973-5648G= (n.973-5648G=)
c.814-5648G= (n.814-5648G=)
c.268-5648G= (n.268-5648G=)
n.12-5648G=
15g.50217328G=CA2176303542SLC27A2c.973-5637G= (n.973-5637G=)
c.814-5637G= (n.814-5637G=)
c.268-5637G= (n.268-5637G=)
n.12-5637G=
15g.50217328G>TCA270455891SLC27A2c.973-5637G>T (n.973-5637G>T)
c.814-5637G>T (n.814-5637G>T)
c.268-5637G>T (n.268-5637G>T)
n.12-5637G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217329G>ACA617866265SLC27A2c.973-5636G>A (n.973-5636G>A)
c.814-5636G>A (n.814-5636G>A)
c.268-5636G>A (n.268-5636G>A)
n.12-5636G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217329G=CA2176303547SLC27A2c.973-5636G= (n.973-5636G=)
c.814-5636G= (n.814-5636G=)
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n.12-5636G=
15g.50217336C>ACA656141167SLC27A2c.973-5629C>A (n.973-5629C>A)
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c.268-5629C>A (n.268-5629C>A)
n.12-5629C>A
COSMIC
15g.50217341G>ACA713512783SLC27A2c.973-5624G>A (n.973-5624G>A)
c.814-5624G>A (n.814-5624G>A)
c.268-5624G>A (n.268-5624G>A)
n.12-5624G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217341G=CA2176303548SLC27A2c.973-5624G= (n.973-5624G=)
c.814-5624G= (n.814-5624G=)
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n.12-5624G=
15g.50217342A=CA2176303549SLC27A2c.973-5623A= (n.973-5623A=)
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n.12-5623A=
15g.50217342A>GCA270455903SLC27A2c.973-5623A>G (n.973-5623A>G)
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n.12-5623A>G
dbSNP
15g.50217348A=CA2176303550SLC27A2c.973-5617A= (n.973-5617A=)
c.814-5617A= (n.814-5617A=)
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n.12-5617A=
15g.50217348A>GCA2176303551SLC27A2c.973-5617A>G (n.973-5617A>G)
c.814-5617A>G (n.814-5617A>G)
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n.12-5617A>G
dbSNP
15g.50217351G>ACA270455907SLC27A2c.973-5614G>A (n.973-5614G>A)
c.814-5614G>A (n.814-5614G>A)
c.268-5614G>A (n.268-5614G>A)
n.12-5614G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217351G=CA2176303552SLC27A2c.973-5614G= (n.973-5614G=)
c.814-5614G= (n.814-5614G=)
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n.12-5614G=
15g.50217354G>ACA270455909SLC27A2c.973-5611G>A (n.973-5611G>A)
c.814-5611G>A (n.814-5611G>A)
c.268-5611G>A (n.268-5611G>A)
n.12-5611G>A
dbSNP
15g.50217354G=CA2176303554SLC27A2c.973-5611G= (n.973-5611G=)
c.814-5611G= (n.814-5611G=)
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n.12-5611G=
15g.50217354G>TCA2176303553SLC27A2c.973-5611G>T (n.973-5611G>T)
c.814-5611G>T (n.814-5611G>T)
c.268-5611G>T (n.268-5611G>T)
n.12-5611G>T
dbSNP
15g.50217355C=CA2176303555SLC27A2c.973-5610C= (n.973-5610C=)
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n.12-5610C=
15g.50217355C>GCA2176303556SLC27A2c.973-5610C>G (n.973-5610C>G)
c.814-5610C>G (n.814-5610C>G)
c.268-5610C>G (n.268-5610C>G)
n.12-5610C>G
dbSNP
15g.50217358T>CCA2730789431SLC27A2c.973-5607T>C (n.973-5607T>C)
c.814-5607T>C (n.814-5607T>C)
c.268-5607T>C (n.268-5607T>C)
n.12-5607T>C
dbSNP
15g.50217363G>ACA270455912SLC27A2c.973-5602G>A (n.973-5602G>A)
c.814-5602G>A (n.814-5602G>A)
c.268-5602G>A (n.268-5602G>A)
n.12-5602G>A
dbSNP
15g.50217363G=CA2176303557SLC27A2c.973-5602G= (n.973-5602G=)
c.814-5602G= (n.814-5602G=)
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n.12-5602G=
15g.50217367G=CA2176303558SLC27A2c.973-5598G= (n.973-5598G=)
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n.12-5598G=
15g.50217367G>TCA270455921SLC27A2c.973-5598G>T (n.973-5598G>T)
c.814-5598G>T (n.814-5598G>T)
c.268-5598G>T (n.268-5598G>T)
n.12-5598G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217372C=CA2176303559SLC27A2c.973-5593C= (n.973-5593C=)
c.814-5593C= (n.814-5593C=)
c.268-5593C= (n.268-5593C=)
n.12-5593C=
15g.50217372C>GCA713512800SLC27A2c.973-5593C>G (n.973-5593C>G)
c.814-5593C>G (n.814-5593C>G)
c.268-5593C>G (n.268-5593C>G)
n.12-5593C>G
dbSNP
15g.50217373A=CA2176303560SLC27A2c.973-5592A= (n.973-5592A=)
c.814-5592A= (n.814-5592A=)
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n.12-5592A=
15g.50217373A>GCA969666882SLC27A2c.973-5592A>G (n.973-5592A>G)
c.814-5592A>G (n.814-5592A>G)
c.268-5592A>G (n.268-5592A>G)
n.12-5592A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.50217377A=CA2176303562SLC27A2c.973-5588A= (n.973-5588A=)
c.814-5588A= (n.814-5588A=)
c.268-5588A= (n.268-5588A=)
n.12-5588A=
15g.50217377A>GCA2176303564SLC27A2c.973-5588A>G (n.973-5588A>G)
c.814-5588A>G (n.814-5588A>G)
c.268-5588A>G (n.268-5588A>G)
n.12-5588A>G
dbSNP
15g.50217379A>CCA2552717644SLC27A2c.973-5586A>C (n.973-5586A>C)
c.814-5586A>C (n.814-5586A>C)
c.268-5586A>C (n.268-5586A>C)
n.12-5586A>C
15g.50217386A>TCA2513822314SLC27A2c.973-5579A>T (n.973-5579A>T)
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c.268-5579A>T (n.268-5579A>T)
n.12-5579A>T

Number of alleles fetched