Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
15g.28120487C>TCA267923890HERC2c.13272+859G>A (n.13272+859G>A)
c.4751+859G>A (n.4751+859G>A)
c.13158+859G>A (n.13158+859G>A)
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c.12789+859G>A (n.12789+859G>A)
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c.10017+859G>A (n.10017+859G>A)
c.7389+859G>A (n.7389+859G>A)
c.6438+859G>A (n.6438+859G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120488G>ACA267923894HERC2c.13272+858C>T (n.13272+858C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120488G=CA2166482786HERC2c.13272+858C= (n.13272+858C=)
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15g.28120488G>TCA2166482787HERC2c.13272+858C>A (n.13272+858C>A)
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dbSNP
15g.28120490T>CCA2166482789HERC2c.13272+856A>G (n.13272+856A>G)
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dbSNP
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15g.28120491A=CA2166482790HERC2c.13272+855T= (n.13272+855T=)
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15g.28120491A>GCA267923895HERC2c.13272+855T>C (n.13272+855T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120492T>CCA2166482792HERC2c.13272+854A>G (n.13272+854A>G)
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dbSNP
15g.28120492T=CA2166482791HERC2c.13272+854A= (n.13272+854A=)
c.4751+854A= (n.4751+854A=)
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c.7389+854A= (n.7389+854A=)
c.6438+854A= (n.6438+854A=)
15g.28120499_28120500delinsCACA2166482793HERC2c.13272+846_13272+847delinsTG (n.13272+846_13272+847delinsTG)
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15g.28120500delCA616707376HERC2c.13272+846del (n.13272+846del)
c.4751+846del (n.4751+846del)
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c.10017+846del (n.10017+846del)
c.7389+846del (n.7389+846del)
c.6438+846del (n.6438+846del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120502G>ACA267923900HERC2c.13272+844C>T (n.13272+844C>T)
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c.6438+844C>T (n.6438+844C>T)
dbSNP
15g.28120502G=CA2166482794HERC2c.13272+844C= (n.13272+844C=)
c.4751+844C= (n.4751+844C=)
c.13158+844C= (n.13158+844C=)
c.13257+844C= (n.13257+844C=)
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c.6438+844C= (n.6438+844C=)
15g.28120505C=CA2166482795HERC2c.13272+841G= (n.13272+841G=)
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15g.28120505C>TCA711776307HERC2c.13272+841G>A (n.13272+841G>A)
c.4751+841G>A (n.4751+841G>A)
c.13158+841G>A (n.13158+841G>A)
c.13257+841G>A (n.13257+841G>A)
c.13014+841G>A (n.13014+841G>A)
c.12789+841G>A (n.12789+841G>A)
c.10788+841G>A (n.10788+841G>A)
c.10017+841G>A (n.10017+841G>A)
c.7389+841G>A (n.7389+841G>A)
c.6438+841G>A (n.6438+841G>A)
dbSNP
15g.28120506C=CA2166482796HERC2c.13272+840G= (n.13272+840G=)
c.4751+840G= (n.4751+840G=)
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c.6438+840G= (n.6438+840G=)
15g.28120506C>TCA267923906HERC2c.13272+840G>A (n.13272+840G>A)
c.4751+840G>A (n.4751+840G>A)
c.13158+840G>A (n.13158+840G>A)
c.13257+840G>A (n.13257+840G>A)
c.13014+840G>A (n.13014+840G>A)
c.12789+840G>A (n.12789+840G>A)
c.10788+840G>A (n.10788+840G>A)
c.10017+840G>A (n.10017+840G>A)
c.7389+840G>A (n.7389+840G>A)
c.6438+840G>A (n.6438+840G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120507G>ACA616707378HERC2c.13272+839C>T (n.13272+839C>T)
c.4751+839C>T (n.4751+839C>T)
c.13158+839C>T (n.13158+839C>T)
c.13257+839C>T (n.13257+839C>T)
c.13014+839C>T (n.13014+839C>T)
c.12789+839C>T (n.12789+839C>T)
c.10788+839C>T (n.10788+839C>T)
c.10017+839C>T (n.10017+839C>T)
c.7389+839C>T (n.7389+839C>T)
c.6438+839C>T (n.6438+839C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120507G=CA2166482797HERC2c.13272+839C= (n.13272+839C=)
c.4751+839C= (n.4751+839C=)
c.13158+839C= (n.13158+839C=)
c.13257+839C= (n.13257+839C=)
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c.12789+839C= (n.12789+839C=)
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c.10017+839C= (n.10017+839C=)
c.7389+839C= (n.7389+839C=)
c.6438+839C= (n.6438+839C=)
15g.28120509G>CCA267923917HERC2c.13272+837C>G (n.13272+837C>G)
c.4751+837C>G (n.4751+837C>G)
c.13158+837C>G (n.13158+837C>G)
c.13257+837C>G (n.13257+837C>G)
c.13014+837C>G (n.13014+837C>G)
c.12789+837C>G (n.12789+837C>G)
c.10788+837C>G (n.10788+837C>G)
c.10017+837C>G (n.10017+837C>G)
c.7389+837C>G (n.7389+837C>G)
c.6438+837C>G (n.6438+837C>G)
dbSNP gnomAD v3
15g.28120509G=CA2166482798HERC2c.13272+837C= (n.13272+837C=)
c.4751+837C= (n.4751+837C=)
c.13158+837C= (n.13158+837C=)
c.13257+837C= (n.13257+837C=)
c.13014+837C= (n.13014+837C=)
c.12789+837C= (n.12789+837C=)
c.10788+837C= (n.10788+837C=)
c.10017+837C= (n.10017+837C=)
c.7389+837C= (n.7389+837C=)
c.6438+837C= (n.6438+837C=)
15g.28120514C>GCA2730535332HERC2c.13272+832G>C (n.13272+832G>C)
c.4751+832G>C (n.4751+832G>C)
c.13158+832G>C (n.13158+832G>C)
c.13257+832G>C (n.13257+832G>C)
c.13014+832G>C (n.13014+832G>C)
c.12789+832G>C (n.12789+832G>C)
c.10788+832G>C (n.10788+832G>C)
c.10017+832G>C (n.10017+832G>C)
c.7389+832G>C (n.7389+832G>C)
c.6438+832G>C (n.6438+832G>C)
dbSNP
15g.28120518_28120519delCA2590318600HERC2c.13272+828_13272+829del (n.13272+828_13272+829del)
c.4751+828_4751+829del (n.4751+828_4751+829del)
c.13158+828_13158+829del (n.13158+828_13158+829del)
c.13257+828_13257+829del (n.13257+828_13257+829del)
c.13014+828_13014+829del (n.13014+828_13014+829del)
c.12789+828_12789+829del (n.12789+828_12789+829del)
c.10788+828_10788+829del (n.10788+828_10788+829del)
c.10017+828_10017+829del (n.10017+828_10017+829del)
c.7389+828_7389+829del (n.7389+828_7389+829del)
c.6438+828_6438+829del (n.6438+828_6438+829del)
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28120523_28120527delinsTTTAACA2166482799HERC2c.13272+819_13272+823delinsTTAAA (n.13272+819_13272+823delinsTTAAA)
c.4751+819_4751+823delinsTTAAA (n.4751+819_4751+823delinsTTAAA)
c.13158+819_13158+823delinsTTAAA (n.13158+819_13158+823delinsTTAAA)
c.13257+819_13257+823delinsTTAAA (n.13257+819_13257+823delinsTTAAA)
c.13014+819_13014+823delinsTTAAA (n.13014+819_13014+823delinsTTAAA)
c.12789+819_12789+823delinsTTAAA (n.12789+819_12789+823delinsTTAAA)
c.10788+819_10788+823delinsTTAAA (n.10788+819_10788+823delinsTTAAA)
c.10017+819_10017+823delinsTTAAA (n.10017+819_10017+823delinsTTAAA)
c.7389+819_7389+823delinsTTAAA (n.7389+819_7389+823delinsTTAAA)
c.6438+819_6438+823delinsTTAAA (n.6438+819_6438+823delinsTTAAA)
15g.28120530_28120533delCA2166482800HERC2c.13272+819_13272+822del (n.13272+819_13272+822del)
c.4751+819_4751+822del (n.4751+819_4751+822del)
c.13158+819_13158+822del (n.13158+819_13158+822del)
c.13257+819_13257+822del (n.13257+819_13257+822del)
c.13014+819_13014+822del (n.13014+819_13014+822del)
c.12789+819_12789+822del (n.12789+819_12789+822del)
c.10788+819_10788+822del (n.10788+819_10788+822del)
c.10017+819_10017+822del (n.10017+819_10017+822del)
c.7389+819_7389+822del (n.7389+819_7389+822del)
c.6438+819_6438+822del (n.6438+819_6438+822del)
dbSNP
15g.28120531A=CA2166482801HERC2c.13272+815T= (n.13272+815T=)
c.4751+815T= (n.4751+815T=)
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c.13257+815T= (n.13257+815T=)
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c.7389+815T= (n.7389+815T=)
c.6438+815T= (n.6438+815T=)

Number of alleles fetched