Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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c.510G>T (p.Leu170Phe)
n.338G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.73198048T>ACA390301934PSEN1c.775T>A (p.Cys259Ser)
c.787T>A (p.Cys263Ser)
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n.339T>A
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n.339T>C
ClinVar dbSNP
14g.73198048T>GCA390301935PSEN1c.775T>G (p.Cys259Gly)
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n.339T>G
14g.73198048T=CA2146480451PSEN1c.775T= (p.Cys259=)
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c.538T= (p.Cys180=)
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c.814T= (p.Cys272=)
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n.339T=
14g.73198049G>ACA390301936PSEN1c.776G>A (p.Cys259Tyr)
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c.*1000G>A (n.*1000G>A)
n.1044G>A
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c.*877G>A (n.*877G>A)
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c.*727G>A (n.*727G>A)
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n.340G>A
gnomAD v4
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n.1044G>C
c.*450G>C (n.*450G>C)
c.*346G>C (n.*346G>C)
c.769+5185G>C (n.769+5185G>C)
c.*877G>C (n.*877G>C)
c.757+5185G>C (n.757+5185G>C)
c.539G>C (p.Cys180Ser)
c.*727G>C (n.*727G>C)
c.*568G>C (n.*568G>C)
c.*228G>C (n.*228G>C)
c.815G>C (p.Cys272Ser)
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c.512G>C (p.Cys171Ser)
n.340G>C
14g.73198049G=CA2146480456PSEN1c.776G= (p.Cys259=)
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c.*877G= (n.*877G=)
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c.539G= (p.Cys180=)
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c.815G= (p.Cys272=)
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n.340G=
14g.73198049G>TCA225115PSEN1c.776G>T (p.Cys259Phe)
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n.1044G>T
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c.*877G>T (n.*877G>T)
c.757+5185G>T (n.757+5185G>T)
c.539G>T (p.Cys180Phe)
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c.815G>T (p.Cys272Phe)
c.*256G>T (n.*256G>T)
n.1186G>T
n.2499G>T
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n.1039G>T
n.1041G>T
n.923G>T
n.1045G>T
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n.340G>T
ClinVar dbSNP
14g.73198050T>ACA390301938PSEN1c.777T>A (p.Cys259Ter)
c.789T>A (p.Cys263Ter)
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n.1045T>A
c.*451T>A (n.*451T>A)
c.*347T>A (n.*347T>A)
c.769+5186T>A (n.769+5186T>A)
c.*878T>A (n.*878T>A)
c.757+5186T>A (n.757+5186T>A)
c.540T>A (p.Cys180Ter)
c.*728T>A (n.*728T>A)
c.*569T>A (n.*569T>A)
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n.341T>A
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n.341T>C
14g.73198050T>GCA390301939PSEN1c.777T>G (p.Cys259Trp)
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c.540T>G (p.Cys180Trp)
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n.341T>G
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n.342C>A
gnomAD v4
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n.342C>G
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c.790C>T (p.Pro264Ser)
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c.*729C>T (n.*729C>T)
c.*570C>T (n.*570C>T)
c.*230C>T (n.*230C>T)
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n.342C>T
14g.73198052C>ACA390301943PSEN1c.779C>A (p.Pro260Gln)
c.791C>A (p.Pro264Gln)
n.1541C>A
n.1217C>A
c.671C>A (p.Pro224Gln)
c.*735C>A (n.*735C>A)
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n.1047C>A
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c.769+5188C>A (n.769+5188C>A)
c.*880C>A (n.*880C>A)
c.757+5188C>A (n.757+5188C>A)
c.542C>A (p.Pro181Gln)
c.*730C>A (n.*730C>A)
c.*571C>A (n.*571C>A)
c.*231C>A (n.*231C>A)
c.818C>A (p.Pro273Gln)
c.*259C>A (n.*259C>A)
n.1189C>A
n.2502C>A
n.1790C>A
n.1042C>A
n.1044C>A
n.926C>A
n.1048C>A
c.515C>A (p.Pro172Gln)
n.343C>A
gnomAD v4
14g.73198052C=CA2146480461PSEN1c.779C= (p.Pro260=)
c.791C= (p.Pro264=)
n.1541C=
n.1217C=
c.671C= (p.Pro224=)
c.*735C= (n.*735C=)
n.1045C=
c.*1003C= (n.*1003C=)
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c.*453C= (n.*453C=)
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c.*880C= (n.*880C=)
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c.542C= (p.Pro181=)
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n.1541C>G
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c.671C>G (p.Pro224Arg)
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c.*730C>G (n.*730C>G)
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c.*231C>G (n.*231C>G)
c.818C>G (p.Pro273Arg)
c.*259C>G (n.*259C>G)
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n.1790C>G
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c.515C>G (p.Pro172Arg)
n.343C>G
gnomAD v4
14g.73198052C>TCA225117PSEN1c.779C>T (p.Pro260Leu)
c.791C>T (p.Pro264Leu)
n.1541C>T
n.1217C>T
c.671C>T (p.Pro224Leu)
c.*735C>T (n.*735C>T)
n.1045C>T
c.*1003C>T (n.*1003C>T)
n.1047C>T
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c.*259C>T (n.*259C>T)
n.1189C>T
n.2502C>T
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n.1042C>T
n.1044C>T
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n.1048C>T
c.515C>T (p.Pro172Leu)
n.343C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.73198053G>ACA7256825PSEN1c.780G>A (p.Pro260=)
c.792G>A (p.Pro264=)
n.1542G>A
n.1218G>A
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n.1046G>A
c.*1004G>A (n.*1004G>A)
n.1048G>A
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c.*350G>A (n.*350G>A)
c.769+5189G>A (n.769+5189G>A)
c.*881G>A (n.*881G>A)
c.757+5189G>A (n.757+5189G>A)
c.543G>A (p.Pro181=)
c.*731G>A (n.*731G>A)
c.*572G>A (n.*572G>A)
c.*232G>A (n.*232G>A)
c.819G>A (p.Pro273=)
c.*260G>A (n.*260G>A)
n.1190G>A
n.2503G>A
n.1791G>A
n.1043G>A
n.1045G>A
n.927G>A
n.1049G>A
c.516G>A (p.Pro172=)
n.344G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73198053G>CCA487096664PSEN1c.780G>C (p.Pro260=)
c.792G>C (p.Pro264=)
n.1542G>C
n.1218G>C
c.672G>C (p.Pro224=)
c.*736G>C (n.*736G>C)
n.1046G>C
c.*1004G>C (n.*1004G>C)
n.1048G>C
c.*454G>C (n.*454G>C)
c.*350G>C (n.*350G>C)
c.769+5189G>C (n.769+5189G>C)
c.*881G>C (n.*881G>C)
c.757+5189G>C (n.757+5189G>C)
c.543G>C (p.Pro181=)
c.*731G>C (n.*731G>C)
c.*572G>C (n.*572G>C)
c.*232G>C (n.*232G>C)
c.819G>C (p.Pro273=)
c.*260G>C (n.*260G>C)
n.1190G>C
n.2503G>C
n.1791G>C
n.1043G>C
n.1045G>C
n.927G>C
n.1049G>C
c.516G>C (p.Pro172=)
n.344G>C
14g.73198053G=CA2146480466PSEN1c.780G= (p.Pro260=)
c.792G= (p.Pro264=)
n.1542G=
n.1218G=
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.73198057G>TCA390301954PSEN1c.784G>T (p.Gly262Cys)
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14g.73198058G>ACA390301956PSEN1c.785G>A (p.Gly262Asp)
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